Langfristinvest mit Prime Status

Bayer beendet Kollaboration (Entwicklung CAR-T Zelltherapien)

investors.atarabio.com/news-events/...des-update-on-strategic

Atara stürzt nach einer nicht schlüssigen Phase-2-MS-Analyse

www.fiercebiotech.com/biotech/...stifying-phase-2-data-review

Hoher Cashburn

Zahlen für Q3/22

• Umsatz 4,5 Mio. $
  
• Verlust 84 Mio. $
  
• Cash 265 Mio. $
  
• MK 305 Mio. $
  

- will be sufficient to fund the Company’s planned operations into Q1 2024

investors.atarabio.com/news-events/...nces-third-quarter-2022

Zahlen für Q4/22

• keine Umsätze
  
• Verlust 75 Mio. $
  
• Cash 243 Mio. $
  
• MK 260 Mio. $

- Ebvallo EU Launch Activities Led by Pierre Fabre to Commence in Q1 2023

- Discussions with FDA Progressing on Potential U.S. BLA for Tab-cel^®

- ATA188 Phase 2 EMBOLD Study Primary Data Readout On-Track for October 2023

- Cash Runway Extended into Q2 2024

investors.atarabio.com/news-events/...fourth-quarter-and-full

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 1,2 Mio. $
  
• Verlust 75 Mio. $
  
• Cash 205 Mio. $
  
• MK 219 Mio. $
  

- fund the Company’s planned operations into Q2 2024

investors.atarabio.com/news-events/...nces-first-quarter-2023

Der Cashburn sieht übel aus.

Zahlen für Q3/23

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 70 Mio. $
  
• Cash 102 Mio. $
  
• MK 130 Mio. $
  

- Pierre Fabre Laboratories to License Commercialization Rights to Tab-cel^®, including Regulatory, Manufacturing and Development Activities, in the United States and All Remaining Markets

- Atara to Receive Additional Payments of up to USD 640 Million, Significant Double-digit Tiered Royalties as a Percentage of Net Sales, and Funding of Tab-cel Global Development Costs

- Cash Runway into Q3 2025

- ATA188 Phase 2 EMBOLD Study Primary Analysis and Communication on Track for Early November

investors.atarabio.com/news-events/...expanded-global-tab-cel

• Phase-2-Studie für das Medikament ATA188 zur Behandlung von Multipler Sklerose hat den primären Endpunkt nicht erreicht
  
• Atara sagte, dass man die Daten auswertet, um über die nächsten Schritte für das Programm zu entscheiden, geht aber davon aus, die Studie abzubrechen, da kein Behandlungsvorteil beobachtet wurde
  

investors.atarabio.com/news-events/...mary-analysis-data-from

CRL für EBVALLOTM (TABELECLEUCEL)

• Atara erhielt FDA Complete Response Letter (CRL), die sich ausschließlich auf Inspektionsergebnisse bei einem Drittanbieter bezieht
  

• CRL identifizierte keine Mängel im Zusammenhang mit klinischen Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten im Biologics License Application (BLA), und die FDA forderte keine neuen klinischen Studien zur Unterstützung der Zulassung
  

• Atara verpflichtet sich weiterhin, mit der FDA, den Pierre Fabre Laboratories und dem externen Hersteller zusammenzuarbeiten, um EBVALLO zu Patienten in den USA zu bringen.
  

• Atara hat einen bekannten Finanzberater beauftragt, die Erkundung aller strategischen Optionen zu unterstützen
  

• Atara konzentriert sich weiterhin auf die Erhaltung des zukünftigen finanziellen Wertes von EBVALLO zum Nutzen aller Aktionäre
  

• Atara hat mit der Redmile Group ein unverbindliches Term Sheet abgeschlossen, um eine Finanzierung von bis zu 15 Millionen US-Dollar bereitzustellen, die Atara für ausreichend hält, um die laufenden Aktivitäten zu finanzieren, die erforderlich sind, um die BLA-Genehmigung zu erreichen

https://investors.atarabio.com/news-events/...regulatory-and-business