Ad hoc-Service: GPC biotech AG
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Cell Genesys und GPC Biotech AG berichten über erfolgreiche präklinische
Ergebnisse eines neuen Gentherapieansatzes gegen Krebs
- Neuartiges wachstumshemmendes Fusionsgen wirksam gegen viele Tumorarten -
FOSTER CITY (Kalifornien/ USA) und MÜNCHEN (Deuschland), 23. August 200C - Cell
Genesys und GPC Biotech AG gaben heute bekannt, dass ein innovativer
Gentherapieansatz unter Benutzung eines neuartigen Fusionsgens p27/p16 in der
Lage war, eine Vielzahlverschiedener Krebsarten im Rahmen von vorklinischen
Studien zu zerstören. Dabei zeigte das p27/p16 Fusionsgen eine 5- bis 50-fach
stärkere Anti-Tumor-Aktivität als die "Tumor-Suppressor"-Gene p16 und p27
alleine. Weiter konnte gezeigt werden, dass die tumorzerstörende Aktivität der
p27/p16 Gentherapie spezifisch auf Krebszellen wirkt und benachbartes gesundes
Gewebe nicht beeinträchtigt. Die Gentherapie mit p27/p16 konnte das
Tumorwachstum in etwa 50% der behandelten Mäuse stoppen - ein statistisch hoch
signifikantes Resultat (p=0.002). In 12 von 14 menschlichen Tumortypen konnte
der Zelltod der Krebszellen ausgelöst worden, unabhängig davon, ob die
Tumorzellen normales oder mutiertes p53 Gen enthielten, p53 ist ein natürlich
vorkommendes Tumor-Suppressor-Gen, das normalerweise gegen die Entstehung von
Krebs schützt, das aber in mehr als 50% menschlicher Tumore mutiert und daher
inaktiv ist. Die meisten bisher bekannten Krebstherapien erfordern die
Anwesenheit eines aktiven p53 in der Tumorzelle und sind dadurch deutlich
in ihrer Wirksamkeit eingeschränkt.
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CELL GENESYS AND GPC BIOTECH REPORT SUCCESSFUL PRECLINICAL STUDIES FOR NOVEL
CANCER GENE THERAPY
-Unique Cell Cycle Inhibitory Fusion Gene Can Target Multiple Tumor Types -
FOSTER CITY (Calif./USA) and MUNICH (Germany), August 23, 2000 - Cell Geresys,
Inc. (Nasdaq: CEGE) and GPC Biotech AG (FSE: GPC) announced, that a novel gene
therapy employing a unique, proprietary fusion gene referred to as p27/p16 was
capable of killing multiple cancer cell types in preclinical studies. Of
particular significance was that tumor sell death was induced in 12 of 14 human
tumor cell types regardless of whether the cells contained a normal or mutated
p53 gene - a naturally occurring tumor suppressor gene which typically protects
against cancer, but is mutated in more than 50% of all human cancers, in
contrast to most known cancer therapies, p27/p16 may not require the presence o
normal p53. Additionally, the tumor cell killing with p27/p16 gene therapy was
selective and did not affect surrounding normal tissue. In a series of studies
in human tumor models in mice, the p27/p16 fusion gene blocked tumor progressio
in approximately 50 percent of the treated animals, a result that was highly
statistically significant in these experiments (p= .002). The fusion gene
demonstrated 5- to 50-fold greater tumoricidal activity than either of the
individual p16 and p27 genes.
For further information, please contact:
GPC Biotech AG
Petra Bassen Head of Investor Relations & Corporate
Communications
Tel : +49 89 8565 2691
Fax: +49 89 8565 2610
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Martinsried/München, August 23, 2000
Der Vorstand / The Management Board
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