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nun stetig ab.
Für die Long Seite kann man nur hoffen daß es gegen Handelsende wieder etwas nach oben zieht.
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Meldung des Tages: Prof. Dr. Dr. Andreas Pfützner: Geniale Lösung für Diabetiker!
FSD Pharma INC
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war sogar bei 14 USD mit riesen Volumen.
Seitdem Intraday fast 50% runter.
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so zerronnen! Aber warten wir erstmal ab, wenn die Cowboys das Kasino betreten! Dort wird der Kurs gemacht.
Aber ich sehe dunkelschwarz!
Nur meine Meinung!
Aber ich sehe dunkelschwarz!
Nur meine Meinung!
und warte ab was so passiert. Entweder Sieg oder Zero.
Wie meinst du das? Es ist noch nicht „zerronnen“. Am 03.06 stand der Kurs noch bei 2,5 Euro. Und heute immer noch bei 6,00. Schnell verkaufen und dann wird immer noch gewonnen! ^^
Du hast mir echt gefehlt, aber wenn du hier involviert bist, siehst du noch einen guten Kurs! Dieser wird wohl nicht zu halten sein!
Nur meine Meinung!
PS, besuch mich doch mal auf Aston Martin!
Nur meine Meinung!
PS, besuch mich doch mal auf Aston Martin!
Du fehlst mir auch:-) Leider bin ich hier nicht involviert! Kann man noch einsteigen? Was denkst Du?
Schau auf die heutige Kursentwicklung. Das gibt dir hoffentlich eine Inspiration!
Ebi gibt keine Empfehlung!
Ebi gibt keine Empfehlung!
Der Geldtransfer nach CA ,fast so schnell wie mit Western Union!
ein Handelstag vor dem rettenden Wochenende!
Hoffen wir mal, dass der nicht zu heftig wird!
Hoffen wir mal, dass der nicht zu heftig wird!
Nun ja, noch verhält sich das ja recht stabil. Ich bin mal gespannt - aber ärgere mich, dass ich bei rd. 10€ nicht temporär ausgestiegen bin.
Es zeigt sich jedenfalls das Zockerpotential der Aktie. Eine halbwegs interessante Botschaft und ab geht es. Hatten wir im Januar ja auch schon mal.
Bin gespannt, ob das wegen der Studie in den nächsten Tagen Infos kommen. Dann könnte es nochmals einen kurzen Schub geben.
Die Hoffnung stirbt zuletzt .....
Es zeigt sich jedenfalls das Zockerpotential der Aktie. Eine halbwegs interessante Botschaft und ab geht es. Hatten wir im Januar ja auch schon mal.
Bin gespannt, ob das wegen der Studie in den nächsten Tagen Infos kommen. Dann könnte es nochmals einen kurzen Schub geben.
Die Hoffnung stirbt zuletzt .....
www.bloomberg.com/amp/news/articles/...ndemic-cannabis-weekly
TORONTO, KANADA / ACCESSWIRE / 22. Juni 2020 / FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FRA: 0K9A) ("FSD Pharma" oder das "Unternehmen") gab heute günstige Topline-Ergebnisse aus seiner Phase 1 bekannt randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit ultramikronisiertem Palmitoylethanolamid (PEA) oder FSD201. Diese Single-Site-Studie wurde im Alfred Hospital durchgeführt, einem Teil der Alfred Health-Gruppe von Krankenhäusern im australischen Bundesstaat Victoria, an der 48 gesunde erwachsene Männer und Frauen teilnahmen.
In der Studie wurden nacheinander einzelne aufsteigende Dosen im Bereich von 600 mg bis 2400 mg Tabletten und mehrfach aufsteigende Dosen im Bereich von 600 mg bis 1200 mg Tabletten getestet, die an 7 aufeinanderfolgenden Tagen zweimal täglich verabreicht wurden. Die Probanden mit aufsteigender Einzeldosis wurden ebenfalls auf Lebensmitteleffekt getestet.
Die Studie ergab, dass ultramikronisiertes PEA sicher und gut verträglich ist. Leichte und selbstlimitierende Nebenwirkungen wurden berichtet und es wurde als unwahrscheinlich angesehen, dass sie mit dem Studienmedikament zusammenhängen. Während der Studie wurden keine abnormalen Laborbefunde oder EKGs beobachtet und es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. Kein Proband zog sich aufgrund eines unerwünschten Ereignisses zurück und alle in Frage kommenden Probanden beendeten alle Dosen. Das pharmakokinetische Profil von FSD201 in dieser Studie wird noch analysiert.
Die Studie wurde von dem leitenden Forscher Jason Lickliter, MD, Chief Medical Officer von Nucleus Network, Australien, geleitet.
"Wir freuen uns, positive Ergebnisse aus unserer Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit beim Menschen mit FSD201 zu veröffentlichen. Ich gratuliere unserem Pharmateam unter der Leitung von Dr. Edward Brennan. Diese Studie hat auch die umfangreiche veröffentlichte wissenschaftliche Literatur erfolgreich validiert im Laufe der Jahre in Europa, die Sicherheit und Verträglichkeit von Mikro-PEA beanspruchen ", sagte Dr. Raza Bokhari, Executive Co-Chairman & CEO.
"Unsere unmittelbaren Pläne für FSD201 beinhalten die Einreichung dieser Ergebnisse der Phase-1-Studie zur Veröffentlichung in einem von Experten begutachteten Journal und die Weiterentwicklung dieser Verbindung zu einer Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie zur Behandlung von COVID-19", fuhr Dr. Bokhari fort. "Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat dem Unternehmen kürzlich die Erlaubnis erteilt, einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat für die Verwendung von FSD201 zur Behandlung von COVID-19 einzureichen. Wir haben die FDA kontaktiert, nachdem uns bekannt wurde, dass italienische Ärzte und Wissenschaftler die Verwendung von ultramikronisiertem PEA für befürworten Patienten, die an Symptomen von COVID-19 leiden, basierend auf dem Wirkmechanismus des Arzneimittels als wirksames und sicheres entzündungshemmendes Mittel, das die Produktion entzündungsfördernder Zytokine reduziert und zur Linderung eines Zytokinsturms beitragen kann. "
Das Unternehmen erhebt derzeit keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Ansprüche darauf, dass sein Produkt das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) eliminieren, heilen oder enthalten kann.
In der Studie wurden nacheinander einzelne aufsteigende Dosen im Bereich von 600 mg bis 2400 mg Tabletten und mehrfach aufsteigende Dosen im Bereich von 600 mg bis 1200 mg Tabletten getestet, die an 7 aufeinanderfolgenden Tagen zweimal täglich verabreicht wurden. Die Probanden mit aufsteigender Einzeldosis wurden ebenfalls auf Lebensmitteleffekt getestet.
Die Studie ergab, dass ultramikronisiertes PEA sicher und gut verträglich ist. Leichte und selbstlimitierende Nebenwirkungen wurden berichtet und es wurde als unwahrscheinlich angesehen, dass sie mit dem Studienmedikament zusammenhängen. Während der Studie wurden keine abnormalen Laborbefunde oder EKGs beobachtet und es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. Kein Proband zog sich aufgrund eines unerwünschten Ereignisses zurück und alle in Frage kommenden Probanden beendeten alle Dosen. Das pharmakokinetische Profil von FSD201 in dieser Studie wird noch analysiert.
Die Studie wurde von dem leitenden Forscher Jason Lickliter, MD, Chief Medical Officer von Nucleus Network, Australien, geleitet.
"Wir freuen uns, positive Ergebnisse aus unserer Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit beim Menschen mit FSD201 zu veröffentlichen. Ich gratuliere unserem Pharmateam unter der Leitung von Dr. Edward Brennan. Diese Studie hat auch die umfangreiche veröffentlichte wissenschaftliche Literatur erfolgreich validiert im Laufe der Jahre in Europa, die Sicherheit und Verträglichkeit von Mikro-PEA beanspruchen ", sagte Dr. Raza Bokhari, Executive Co-Chairman & CEO.
"Unsere unmittelbaren Pläne für FSD201 beinhalten die Einreichung dieser Ergebnisse der Phase-1-Studie zur Veröffentlichung in einem von Experten begutachteten Journal und die Weiterentwicklung dieser Verbindung zu einer Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie zur Behandlung von COVID-19", fuhr Dr. Bokhari fort. "Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat dem Unternehmen kürzlich die Erlaubnis erteilt, einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat für die Verwendung von FSD201 zur Behandlung von COVID-19 einzureichen. Wir haben die FDA kontaktiert, nachdem uns bekannt wurde, dass italienische Ärzte und Wissenschaftler die Verwendung von ultramikronisiertem PEA für befürworten Patienten, die an Symptomen von COVID-19 leiden, basierend auf dem Wirkmechanismus des Arzneimittels als wirksames und sicheres entzündungshemmendes Mittel, das die Produktion entzündungsfördernder Zytokine reduziert und zur Linderung eines Zytokinsturms beitragen kann. "
Das Unternehmen erhebt derzeit keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Ansprüche darauf, dass sein Produkt das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) eliminieren, heilen oder enthalten kann.
Ich glaube der Ausverkauf hat begonnen bzw wird fortgesetzt
Und freue mich schon auf einen starken Anstieg
der kerl ist nicht zu beneiden.feix....
"The company is expected to start dosing patients in October 2020"
"The treatment period for patients in the FSD201 COVID-19 Trial is 14 days and the primary end point is determined at 28 days."
... bin gespannt.
"The treatment period for patients in the FSD201 COVID-19 Trial is 14 days and the primary end point is determined at 28 days."
... bin gespannt.
das am 03.06 in Posting #49 vermutete Offering kam:
- am 04.06 mit rund 10 Mio. C$ (1,5 Mio. Class B zu je 6,75$)
- am 20.07 wurde ein 20 Mio. $ ATM Offering bekannt gegeben
- am 31.07 gab es ein weiteres 10 Mio. $ Offering (2,76 Mio. Class B zu je 3,62$)
- am 03.09 wurden für 5,2 Mio. $ Aktien ausgegeben als Managementvergütung [1]
- am 16.10 gab es ein 9,5 Mio. $ Offering (4,3 Mio. Class B zu je 2,20$)
Noch Fragen?
[1] thedeepdive.ca/...th-of-shares-to-management-as-compensation/
seekingalpha.com/news/...s-on-9_5m-registered-direct-offering
Vergleich des Sammelklageverfahrens
- Kosten 5,5 Mio. C$
www.fsdpharma.com/news/...tlement-of-class-action-proceeding/
Das Licht geht aus
wir gehn nach Haus
Rabimelrabamel rabumbumbum
So true...Passt hier 1:1
wir gehn nach Haus
Rabimelrabamel rabumbumbum
So true...Passt hier 1:1
Eröffnung 3,8 - 4,0
Wenn FSD nur ein wenig von der Entwicklung der Kurse der Cannabis-Aktien mitmachen sollte, dann ...... ich mag nicht dran glauben.
Wenn FSD nur ein wenig von der Entwicklung der Kurse der Cannabis-Aktien mitmachen sollte, dann ...... ich mag nicht dran glauben.
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