FSD Pharma INC

bin gespannt, wie es hier weiter geht .

immer gen Süden bis zum Aufprall

...Cannapiste

heute wieder ca.-15% auf  Nasdaq bei einer Hundefutterration von ca. 6.500 Stk. da hat sich doch das reversesplit gelohnt. (Vorteil: man braucht sich nicht erst lange an $-Dimensionen im Aktienkurs gewöhnen sondern bleibt gleich beim Pence).
Meine Tante Emma mit ihrem Laden  wird zunehmend  reicher im Vergleich dazu. 
Nur m.M. falls es jemand anders sieht, bitte.....Meinen Verlust von > 86%  habe ich verkraftet, ich lebe ja noch noch,  und meine neue Rolle als Satiriker gefällt mir umso mehr als dieser Canna(p)-biiss gegen die Wand läuft.

ich trete ein in deinen Club der Satiriker mit 90.88%
mal sehen wie lange es dauert bis sie wieder da angekommen ist wo der Split statt fand.
Das Geld ist ja nicht weg, nein es hat nur ein anderer.

Wo ein Wolle da ein Verlust und eine Aktie die nur fällt. So kennen wir ihn.  

„Reverse Split“ im Sinne des Wortes heißt aus meiner Sicht nur, dass die Aktienanzahl um den Reverse-Faktor X geteilt wird.
In dem Begriff kommt nicht zum Ausdruck, dass zugleich der Kurswert um den Faktor X multipliziert wird und wir somit glücklich sein werden. Das glauben wir nur so  am ersten Tag der Umbuchung bis wir die Luft erkennen, die damit produziert wurde (außer Aktien auf solider Basis). m.M.

Würde mal sagen, finger weg von dem Wert.  Bei den historischen Kursen war die erste Kursfeststellung bei 5,70 Euro am 16.10. Scheint eine Firma zu sein, die aus dem nichts heraus gegründet worden ist.
Gründungskosten vielleicht bei 100 000 Euro. Mit Abzocken mutmaßlich ein mehrfacher Gewinn für die Betreiber möglich.  

Nicht dein Ernst, oder ?

Das Unternehmen gibt es schon länger. Split 201/1.

Allein die Assets sind mehr wert... raff dich mal sehr stark!!!
Keine Schulden... das Unternehmen könnte ohne Umsätze 4 Jahre überleben...

Furchtbar. 8mio aktien. Perfekt für eine Übernahme. Listing in NY kommt auch.
Deswegen ja der Split, um überhaupt gelistet zu werden und um den Mindestwert hierfür erreichen zu können.

... bis mein EK (nach Reverse Split) von 31 € erreicht ist, bin ich schon längt tot und mein Enkel ist Großvater (glaube ich nach den guten News diese Woche und den extremen Kursanstiegen der Konkurrenz an denen FSD - noch - nicht teilgenommen hat).
Sollte ich es dennoch erleben, hoffe ich , dass  ich nicht vor Freude  vertote.

... ist Fall 1 eingetreten und ich melde mich bevor Fall 2 eintritt.

Solltet Ihr nichts mehr von mir hören ist Fall 1 eingetreten und ich melde mich bevor Fall 2 eintritt.

habe hier nur in die Sch... gergriffen.
Die gute Nachricht:
Ich lebe ja noch (Knochen und Geist sind heil - subjektiver  Eindruck -!) und ich darf  hoffentlich erleben ob doch noch was Gutes auf mich zu kommt. (Die Sch.. kann man ja noch abwischen).

laskall, bezgl. Deiner Annahme Gründungskosten würden diese noch nicht einmal für die Registrierung an der NASDAQ bzw. NYSE reichen.....Das Unternehmen wurde auf Basis von bisher mehr als 50.000 Anleger gegründet und dabei 53 Mio Dollar generiert. Der Kursverlauf im letzten Jahr war unterirdisch, was auf die Neuausrichtung des Unternehmens und die bis lang kargen Umsätze zurückzuführen ist.....Auf den ersten Blick, hat man den Eindruck, dass dies eine Fehlinvestition erster Güte war, wenn man sich aber in der Tiefe mit dem Unternehmen und dessen Möglichkeiten beschäftigt, erkennt man schnell die Chance, welche in Zukunft ansteht.
Die Anlage ist komplett bezahlt. Man hat keine langfristigen Verbindlichkeiten. Die Beteiligungen an anderen Firmen belaufen sich über 20 Mio Dollar an Wert......man hat 14 Mio Cash, die ersten Umsätze wurden mit dem Verkauf von medizinischem Cannabis erzielt. Die größere Umsatzschiene läuft in Kürze an (Gelkapseln und Öl, Canntab - Worldclass Extraction - FSD Pharma). Diese Umsätze dienen aber nur zur Bedienung der laufenden Kosten. Das Hauptaugenmerk liegt auf der 100% Tochter Prismic Pharmaceuticals. Im 1. Quartal geht man dort mit einem Begleitmedikament in die nächste Phase und hofft auf eine folgende Zulassung. R &D und die Bereitstellung von med. Bausteinen zur Bekämpfung von Alzheimer, Reizdarm, Krebs, etc. sind die eigentliche Mission.....Das US Listing wird die Möglichkeiten schaffen, den finanziellen Spielraum zu erweitern.   Bei einem Erfolgreichen Börsengang in der Verbindung mit den nur 7,8 Mio ausstehenden Aktien besteht kurstechnisch ein großes Potential.

der Fossibär wie man ihn "kennt" und schätzt. Vielen Dank für die super Zusammenfassung. Dem ist nicht hinzuzufügen.  

Massives Kaufsignal für unseren 504% Cannabis Hot Stock FSD Pharma Inc  !! ?? !!  :-(
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Zuerst wird die Aktie gesplittet, weil der Wert fast auf null war und jetzt fängt das puschen wieder an.
Man spricht wieder von über 500%.
 
Liebe  Analysten sind ihr alle beteiligt an dieser Null- Wert-  Firma.
Ich hoffe, dass diesmal nicht so viele Leute auf euch reinfallen

Allen ein gutes neues Jahr und viel Erfolg.

Am 9.1. gehts los in NY.

Schnallt euch alle an:-)

Bei der Aktienanzahl und MK wird es høchstwahrscheinlich der schønste Kurssprung 2020 bislang :p  

Und jetzt nur noch news zum investor... dann treffen wir uns alle auf Bahamas hehe

Marktwerte:
FSD nur 80 millionen
Aurora 1,8 milliarden
Canopy 5,5 Milliarden

an der NY richtig was gebracht...

bisher keinen Kurssprung sondern einen Kurzsprung.

aber wer bei über 10€ verkauft hat...?
#zockerbude

TORONTO (20. Februar 2020) - FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB: 0K9A) (FSD Pharma oder das Unternehmen) gibt heute den Verkauf seiner 12-%-igen Beteiligung an Cannara Biotech Inc. (CSE: LOVE) (Cannara) an ein Käuferkonsortium für einen Barerlös von über 7,7 Millionen Dollar bekannt (die Aktienverkaufstransaktion).  

money.yahoo.com/...kn7XmQIqKZsQBmPDSZ4atAw4YBFmRgRTWmzeUDReOr

FSD Pharma Receives U.S. FDA Approval to design a Phase 2a Clinical Trial to Treat Patients with Suspected or Confirmed COVID-19 Diagnosis

2020-06-03 02:30 ET - News Release

bekommen. Gar nicht so leicht da rein zu kommen.  

stellt vermeintlich günstige Brief Kurse.
Sobald man die Stücke ordert, zieht er den Briefkurs hoch und deine Order steht im Geld.  

Ist gerade bis auf 7,00 EUR explodiert!!!

Wenn die tatsächlich was gegen Corona haben dannnnnnnnnnnmmn

Die Erlaubnis der FDA, eine Proof-of-Concept-Studie an COVID-19-Patienten zu entwerfen, die klinische Dosen von FSD-201 bewerten, ist ein Paradigmenwechsel für FSD Pharma und das Ergebnis herausragender Arbeiten von Dr. Edward Brennan, Präsident von FSD BioSciences, und sein Team ", sagte Dr. Raza Bokhari, Executive Co-Chairman & CEO. "Wir haben Ende März 2020 Kontakt mit der FDA aufgenommen, nachdem uns bekannt wurde, dass mehrere italienische Ärzte und Wissenschaftler die Verwendung von ultramikronisiertem PEA für Patienten mit Symptomen von COVID-19 befürworten, basierend auf dem Wirkmechanismus des Arzneimittels als wirksames und sicheres Mittel gegen Entzündungshemmer, der die Produktion entzündungsfördernder Zytokine reduziert. Zahlreiche Studien in den letzten 40 Jahren bestätigen auch die Wirksamkeit und Sicherheit von ultramikronisiertem PEA bei der Behandlung und die prophylaktischen Wirkungen bei Infektionen der Atemwege.

Testdesign

Basierend auf den bisher eingegangenen Rückmeldungen der FDA erwarten wir, dass es sich bei der Studie um eine randomisierte, kontrollierte, doppelblinde, multizentrische US-Studie handelt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von FSD-201 mit 600 mg oder 1200 mg zweimal täglich plus Standard of Care (SOC) bewertet wird ) versus SOC allein bei symptomatischen Patienten mit klinischem Erscheinungsbild, das mit COVID-19 kompatibel ist. Geeignete Patienten weisen Symptome auf, die mit Influenza / Coronavirus-Symptomen (Fieber, trockener Husten, Unwohlsein, Atembeschwerden) und / oder einer neu dokumentierten positiven COVID-19-Krankheit vereinbar sind.

Der primäre Endpunkt besteht darin, festzustellen, ob FSD-201 plus SOC eine signifikante Verbesserung des klinischen Status bewirkt (dh eine kürzere Zeit bis zur Linderung der Symptome). Zu den wichtigsten sekundären Zielen gehört die Feststellung, ob FSD-201 plus SOC einen zusätzlichen Nutzen in Bezug auf die Sicherheit aufweist, objektive Bewertungen wie die Zeitspanne bis zur Normalisierung des Fiebers, die Zeitspanne bis zur Verbesserung der Sauerstoffsättigung und die Zeitspanne bis zum klinischen Fortschreiten einschließlich der Zeit bis zur mechanischen Entwicklung Beatmung oder Krankenhausaufenthalt und Dauer des Krankenhausaufenthalts. Der explorative Endpunkt ist die Cytokin-Clearance, gemessen durch den Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA).

Was ist denn mit anderen Pharmaunternehmen...wie Gilead haben die nichts in der Pipeline? Und es gab doch diese Aktie WPD Pharmaceuticals  die hatte auch weit mehr als 100 % gemacht...und ist wieder unten...
Schlechte Beispiele finden wir genug.

www.bundestag.de/presse/hib/2013_01/02-252232

Bereits zu diesem Zeitpunkt wusste man von SARS...somit hätten sich Pharmaunternehmen schon die Richtung bzgl. der Forschung bewegen können....

Das ist schon klar. Wenn alle die an Medikamenten/Impfstoffen gegen Corona forschen ans Ziel kommen, haben wir gefühlt demnächst 500 Wirkstoffe.
Dem wird nicht so sein. Ist ja auch zunächst nur mal die Phantasie, welche der Aktie Flügel verleiht.

War ein leichter Verdoppler. Heute früh nach den News konnte man schön einsteigen um mit Eröffnung der Vorbörse in den USA ist der Kurs explodiert.

Ich bin übrigens wieder draußen. Kann sein das es noch viel weiter hoch geht, aber Gier frisst Hirn.  

Richtig, Anfangseuphorie, nichts von Dauer. Die Hysterie in USA bringt solche Genehmigungen hervor. Aber solche Studien verschlingen auch viel Geld. Mal schauen, wie man dies generieren will!?
Gute Entscheidung,Chris!

Weitere 100% liegen lassen. Aber was solls. Gewinn ist Gewinn. Das Maximum erreicht man nie.  

Sollte man sich in dieser volatilen Zeit dran erinnern!

also noch Luft um von Gewinn zu sprechen...

Wer kennt das nicht? Nach einer Durststrecke kommt mal wieder eine Pushingnews! Wurde auch mal Zeit, die noch vorhandenen Fans werden heute feiern!
Andere werden dies zu nutzen wissen!

Drücke dir die Daumen "chefchen" das es klappt. Ansonsten bietet sich evtl. dieser starke Anstieg heute als Exit an. "Lieber ein Ende mit Schrecken, als ein Schrecken ohne Ende".
Lieber 10 EUR bekommen als unter 3 Euro.

VG
D2Chris

Finde ich ganz gut erläutert:

Also meine Meinung: Da sind ja 2 verschiedene Sachen. Die eine Clinical Trial Phase 1 in Australien ist die eine Geschichte. Hier geht es nun zusätzlich um ein Covid 19 Medikament. Ja, es geht schnell von Phase 1 (die keiner mitbekommen hat?) zur Phase 2. Das liegt aber wohl auch daran, dass hier einfach eine Pandemie vorliegt und die FDA wohl alle Bemühungen unterstützt, dass hier ein Medikament gefunden wird. So wäre mein Verständnis der Dinge. Ich hab es so verstanden Das ist die Erlaubnis für Phase 2a - Covid 19 Also Design der Studie und Testung an Personen - die aber NICHT an Covid 19 erkrankt sind, sondern ähnliche Symptome haben wie Covid 19 erkrankte. Wenn diese Phase positiv abgeschlossen ist, dann gibt es die Testung an Covid 19 erkrankten. Und wenn das positiv ist, dann geht es weiter Richtung Medikament, welches zugelassen ist. Es kann also bei allen diesen Schritten noch einmal zur "Kursexplosion" kommen. Zusätzlich steht die Clinical Trial in Australien nach wie vor in Phase 1 und sollte heuer in Phase 2 übergehen, wenn alles klappt. Auch hier wären + Signale denkbar / wünschenswert / erwartenswert. Ich weiß nur - heute ist ein Tag, wo man gerne ins Depot schaut. Wir sind aber noch lange nicht am Ziel ...

Willkommen bei FSD nach dem RS | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
www.wallstreet-online.de/diskussion/...-100/willkommen-fsd-rs

Bezüglich deiner Aussage zu den Kosten für die Studien.

Eigentlich müsste doch hieraus noch Geld da sein:

https://www.ariva.de/news/...oes-von-7-7-millionen-dollar-aus-8189554

7,7 Mio Doller Einnahmen für den Verkauf einer Beteiligung!

Ich habe hier noch nicht so tief recherchiert, dass ich sagen könnte wie es finanziell um FSD Pharma bestellt ist.

Sollte dieses Geld nicht reichen, muss halt eine KE her. Dürfte ja nun mit der News und den deutliche höheren Kurs um ein vielfaches leichter und besser laufen als bei Kursen um 2,70 EUR von gestern (-;

Heute sehen wir mal wieder, dass der Anstieg einer Aktie nicht durch Intelligenz begrenzt wird! Nur ein Absturz kann höchstens 100% betragen!
Also, worauf warten denn Alle?

..und ich hatte die Aktie bereits abgeschrieben gehabt! Was freue ich mich die Aktie nicht verkauft zu haben für drei Schachteln Zigaretten ;-)

Haltet ihr von den Neuigkeiten.? In Börsennewsforum wurde in der Vergangenheit derbe über die Aktie geschimpft. Lag u.a. An den EK‘s

klar, wenn jemand EK von 40 oder 50 hat, würde ich auch komplett ausrasten :D

Allein das Sie so hohe EKs haben, nicht verkauft oder nicht nachgeksuft haben, ist schon traurig genug.

Liess dir alle News 2-3 durch und überlege wirklich, wie hoch die Chancen sind, dass ein Kanadisches «Pennystock» nachhaltig wachsen kann.

Ahhh mein deutsch :)  

Bis 10 Uhr Ortszeit in Kanada.

Also, um 16 Uhr deutsche Zeit sollte es weiter gehen.


IIROC Trade Resumption - HUGE
VANCOUVER, BC, June 3, 2020 /CNW/ - Trading resumes in:
Company: FSD Pharma Inc.
CSE Symbol: HUGE (all issues)
Resumption (ET): 10:00 AM

Ich denke, wir könnten hier bald ein Offering sehen.

Ich hab einen Ek um die 6€.  Selbst wenn sie wieder fällt war es ein tolles Bild 300%+ - zumindest auf dem Papier.
Bleib gesund  

nun stetig ab.
Für die Long Seite kann man nur hoffen daß es gegen Handelsende wieder etwas nach oben zieht.  

war sogar bei 14 USD mit riesen Volumen.
Seitdem Intraday fast 50% runter.

so zerronnen! Aber warten wir erstmal ab, wenn die Cowboys das Kasino betreten! Dort wird der Kurs gemacht.
Aber ich sehe dunkelschwarz!
Nur meine Meinung!

und warte ab was so passiert. Entweder Sieg oder Zero.

Wie meinst du das? Es ist noch nicht „zerronnen“. Am 03.06 stand  der Kurs noch bei 2,5 Euro.  Und heute immer noch bei 6,00. Schnell verkaufen und dann wird immer noch  gewonnen! ^^

Du hast mir echt gefehlt, aber wenn du hier involviert bist, siehst du noch einen guten Kurs! Dieser wird wohl nicht zu halten sein!
Nur meine Meinung!
PS, besuch mich doch mal auf Aston Martin!

Du fehlst mir auch:-)  Leider bin ich hier nicht involviert!  Kann man noch einsteigen? Was denkst Du?

Schau auf die heutige Kursentwicklung.  Das gibt dir hoffentlich eine Inspiration!
Ebi gibt keine Empfehlung!

Der Geldtransfer nach CA ,fast so schnell wie mit Western Union!

ein Handelstag vor dem rettenden Wochenende!
Hoffen wir mal, dass der nicht zu heftig wird!

Nun ja, noch verhält sich das ja recht stabil. Ich bin mal gespannt - aber ärgere mich, dass ich bei rd. 10€ nicht temporär ausgestiegen bin.

Es zeigt sich jedenfalls das Zockerpotential der Aktie. Eine halbwegs interessante Botschaft und ab geht es. Hatten wir im Januar ja auch schon mal.

Bin gespannt, ob das wegen der Studie in den nächsten Tagen Infos kommen. Dann könnte es nochmals einen kurzen Schub geben.

Die Hoffnung stirbt zuletzt .....

www.bloomberg.com/amp/news/articles/...ndemic-cannabis-weekly

"Wir freuen uns, positive Ergebnisse aus unserer Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit beim Menschen mit FSD201 zu veröffentlichen. Ich gratuliere unserem Pharmateam unter der Leitung von Dr. Edward Brennan. Diese Studie hat auch die umfangreiche veröffentlichte wissenschaftliche Literatur erfolgreich validiert im Laufe der Jahre in Europa, die Sicherheit und Verträglichkeit von Mikro-PEA beanspruchen ", sagte Dr. Raza Bokhari, Executive Co-Chairman & CEO.

"Unsere unmittelbaren Pläne für FSD201 beinhalten die Einreichung dieser Ergebnisse der Phase-1-Studie zur Veröffentlichung in einem von Experten begutachteten Journal und die Weiterentwicklung dieser Verbindung zu einer Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie zur Behandlung von COVID-19", fuhr Dr. Bokhari fort. "Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat dem Unternehmen kürzlich die Erlaubnis erteilt, einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat für die Verwendung von FSD201 zur Behandlung von COVID-19 einzureichen. Wir haben die FDA kontaktiert, nachdem uns bekannt wurde, dass italienische Ärzte und Wissenschaftler die Verwendung von ultramikronisiertem PEA für befürworten Patienten, die an Symptomen von COVID-19 leiden, basierend auf dem Wirkmechanismus des Arzneimittels als wirksames und sicheres entzündungshemmendes Mittel, das die Produktion entzündungsfördernder Zytokine reduziert und zur Linderung eines Zytokinsturms beitragen kann. "

Das Unternehmen erhebt derzeit keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Ansprüche darauf, dass sein Produkt das Covid-19 (oder SARS-2 Coronavirus) eliminieren, heilen oder enthalten kann.

Losgehen

Bleibt gesund

Ich glaube der Ausverkauf hat begonnen bzw wird fortgesetzt  

Und freue mich schon auf einen starken Anstieg

der kerl ist nicht zu beneiden.feix....

"The company is expected to start dosing patients in October 2020"
"The treatment period for patients in the FSD201 COVID-19 Trial is 14 days and the primary end point is determined at 28 days."

... bin gespannt.  

das am 03.06 in Posting #49 vermutete Offering kam:

• am 04.06 mit rund 10 Mio. C$ (1,5 Mio. Class B zu je 6,75$)
  
• am 20.07 wurde ein 20 Mio. $ ATM Offering bekannt gegeben
  
• am 31.07 gab es ein weiteres 10 Mio. $ Offering (2,76 Mio. Class B zu je 3,62$)
  
• am 03.09 wurden für 5,2 Mio. $ Aktien ausgegeben als Managementvergütung [1]
  
• am 16.10 gab es ein 9,5 Mio. $ Offering (4,3 Mio. Class B zu je 2,20$)
  

Noch Fragen?

[1] thedeepdive.ca/...th-of-shares-to-management-as-compensation/

seekingalpha.com/news/...s-on-9_5m-registered-direct-offering

Vergleich des Sammelklageverfahrens

• Kosten 5,5 Mio. C$
  

www.fsdpharma.com/news/...tlement-of-class-action-proceeding/

Das Licht geht aus
wir gehn nach Haus
Rabimelrabamel rabumbumbum

So true...Passt hier 1:1

Eröffnung 3,8 - 4,0

Wenn FSD nur ein wenig von der Entwicklung der Kurse der Cannabis-Aktien mitmachen sollte, dann ...... ich mag nicht dran glauben.

Wie von den besorgten Aktionären beantragt, hat das Gericht zudem angeordnet, dass Dr. Raza Bokhari, seines Zeichens Vorsitzender des Board of Directors von FSD (das "Board") und Chief Executive Officer des Unternehmens, nicht als Vorsitzender der Versammlung fungieren darf. An seiner Stelle wird eine unabhängige Person ernannt um sicherzustellen, dass die Versammlung in einer fairen und ordnungsgemäßen Weise abgehalten wird.

Die besorgten Aktionäre haben festgestellt, dass Dr. Raza Bokhari und andere Vorstandsmitglieder - namentlich Stephen Buyer, Robert Ciaruffoli, James Datin, Gerald Goldberg und Larry Kaiser - zahlreiche Handlungen zum Schaden der Aktionäre gesetzt haben. Dazu zählt auch die Emission von mindestens 13.196.764 Klasse-B-Aktien in nur sieben Wochen - das entspricht mehr als 68 % der Anzahl an ausstehenden Aktien per 4. Januar 2021, dem Datum, an dem die besorgten Aktionäre eine Aktionärsversammlung eingefordert haben (das "Forderungsdatum"). Diese völlig ungerechtfertigten Emissionen, die zu einem Zeitpunkt erfolgten, als die Klasse-B-Aktien bereits abgewertet worden waren, haben den Aktienkurs auf ein Rekordtief absacken lassen und und die Verluste der Aktionäre insgesamt vergrößert.

Während dieser Zeit haben sich Dr. Raza Bokhari, Stephen Buyer, Robert Ciaruffoli, James Datin, Gerald Goldberg und Larry Kaiser bereichert, indem sie sich selbst Barmittel und Klasse-B-Aktien für noch zu erbringende Leistungen zugesprochen haben. Der Wert der 1.173.709 Klasse-B-Aktien, die am 10. Februar 2021 auf Dr. Raza Bokhari übertragen wurden, entsprach auf Basis des Schlusskurses der Aktien an jenem Tag mindestens 5,7 Millionen US-Dollar. Die Board-Mitglieder Stephen Buyer, Robert Ciaruffoli, James Datin, Gerald Goldberg und Larry Kaiser haben sich selbst eine Vergütung in Form von Bargeld und Klasse-B-Aktien in Höhe von knapp 1 Million US-Dollar gewährt. Eine Vergütung in dieser Größenordnung für ein Unternehmen von der Größe von FSD - zu einem Zeitpunkt, wo die Aktien auf einem Rekordtief und die Aktienmärkte auf einem Rekordhoch notieren - ist unverantwortlich.

Wie von den besorgten Aktionären im Verlauf der Anhörung vorgeschlagen, ordnete das Gericht an, dass die Stimmen, die mit jenen Aktien verbunden sind, welche seit dem Forderungsdatum auf Dr. Raza Bokhari, Stephen Buyer, Robert Ciaruffoli, James Datin, Gerald Goldberg und Larry Kaiser sowie die mit diesen verbundenen Unternehmen übertragen wurden, bei der bevorstehenden Versammlung nicht gezählt werden.

Die besorgten Aktionäre sind über die Entscheidung des Gerichts erleichtert. Sie wird dazu beitragen, dass die zahlreichen Problemstellungen, die sich aus dem Fehlverhalten von Dr. Raza Bokhari und den Mitgliedern des Boards, die ihn dazu ermächtigt haben - namentlich Stephen Buyer, Robert Ciaruffoli, James Datin, Gerald Goldberg und Larry Kaiser -, ergeben, von den Aktionären des Unternehmens zügig abgehandelt werden können.

Im Rahmen der Versammlung werden die Aktionäre die Möglichkeit haben, über die Zukunft von FSD abzustimmen, indem sie dafür plädieren, Dr. Raza Bokhari, Stephen Buyer, Robert Ciaruffoli, James Datin, Gerald Goldberg und Larry Kaiser durch drei neue, hochqualifizierte Direktoren, die über umfassende einschlägige Erfahrungen in der Biotechnologie- und Pharmabranche verfügen, zu ersetzen. Diese neuen Direktoren können ein hohes Maß an Integrität und Erfolg vorweisen und werden FSD mit ihrem großen Erfahrungsschatz in den Bereichen Unternehmensführung, Rechnungswesen, Finanzen, Kapitalmärkte und Recht maßgeblich unterstützen.

Nachstehend einige Detailinformationen zu den neuen Direktoren, die von den besorgten Aktionären vorgeschlagen werden:

Herr Nitin Kaushal ist ein Führungsexperte im Finanzbereich mit über 30 Jahren Erfahrung im Gesundheitswesen und in der Finanzdienstleistungsbranche. Zu seinen Spezialgebieten zählen Biotechnologie, Medizintechnik und Gesundheitsdienstleistungen und er verfügt auch über große Erfahrung auf dem Gebiet der verantwortungsbewussten Unternehmensführung und war bereits im Vorstand anderer börsennotierter Unternehmen tätig. Herr Kaushal bekleidet aktuell die Rolle des President von Anik Capital Corp. und war bis zu seiner Pensionierung im Jahr 2020 Geschäftsführer für Betriebliche Finanzpraxis bei PricewaterhouseCoopers.

Herr Lawrence Latowsky ist ein Führungsexperte mit umfangreichen Erfahrungen in der Pharmabranche. Herr Latowsky hat derzeit den Posten des Chief Executive Officer von Canntab Therapeutics Ltd. inne. Bis zum Jahr 2020 zeichnete er als Chairman und Chief Executive Officer bei der Firma Top Drug Corp. verantwortlich. Davor bekleidete er die Funktion des President und CEO von Katz Group Canada, wo er das größte Einzelhandelsnetz von Apotheken in Kanada - mit den Firmen Rexall, Pharmaplus, IDA und Guardian Drugstores - beaufsichtigte.

Herr Fernando Cugliari hat mehr als 20 Jahre Erfahrung in Finanzwesen und Recht. Herr Cugliari ist derzeit als internationaler Anlageberater bei der CIBC FirstCaribbean International Bank tätig, wo er vermögende und sehr vermögende Privatpersonen und deren Familien sowie Versicherungen, Firmenkunden, institutionelle Kunden und Pensionsfonds umfassend zu Veranlagungen berät.

Die besorgten Aktionäre freuen sich sehr, dass sich diese hochqualifizierten Personen bereit erklärt haben, bei der Wiederherstellung von FSD behilflich zu sein.

Die besorgten Aktionäre werden ein Informationsrundschreiben herausgeben, in dem nähere Einzelheiten zu den nominierten Direktoren, ihre Pläne für das Unternehmen, die Versammlung sowie die Formalitäten, wie die Aktionäre ihre Stimme im Sinne der entsprechenden Änderungen abgeben können, enthalten sind. Für die Aktionäre des Unternehmens ist es wichtig, dieses Rundschreiben aufmerksam zu lesen und bei der Versammlung ihre Stimme abzugeben. Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite, die von den besorgten Aktionären eingerichtet wurde: www.restorefsd.com/.

Nähere Informationen erhalten Sie über:

Christine Carson

President & CEO

Carson Proxy Advisors Ltd.

christine@carsonproxy.com

416-804-0825

FSD Pharma Inc. (Nasdaq: RIESIG) (CSE: RIESIG) („FSD Pharma“ oder das „Unternehmen“) gibt heute bekannt, dass es eine Lizenzvereinbarung (die „Lizenzvereinbarung“) mit Innovet Italia SRL („Innovet“) geschlossen hat. ), unter dem Innovet dem Unternehmen eine Lizenz zur Verwendung von ultramikronisiertem Palmitoylethanolamid (oder ultramikronisiertem PEA) („Ultra-Micro-PEA“) zur Entwicklung von von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Tierarzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen erteilt hat Krankheiten bei Hunden und Katzen (Hunde und Katzen). Darüber hinaus gibt das Unternehmen heute die Einreichung seiner Jahresendergebnisse bekannt und stellt diese zur VerfügungUnternehmen Aktualisierung. „Die Lizenzvereinbarung mit Innovet Italia SRI zur Bewertung der Verwendung von Ultramikro-PEA als entzündungshemmendes verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel ist eine aufregende Gelegenheit für das Unternehmen, ein neues und ungenutztes Geschäft abzuschließen Markt", Sagte Dr. Raza Bokhari, Executive Chairman und CEO. "Mit einer Bilanz, die heute stärker ist als zu Beginn unserer Reise vor fast drei Jahren, prüfen wir aktiv andere M & A- und Lizenzierungsmöglichkeiten, um unsere Pipeline für die Arzneimittelentwicklung zu erweitern."

FSD Pharma Enters into License Agreement to Develop FDA approved Veterinary Drugs for the Treatment of Gastro-Intestinal Diseases in Dogs and Cats | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
www.wallstreet-online.de/nachricht/...-diseases-dogs-and-cats

nun geht es in die richgtige Richtung!  

..schade

na, da kommt wohl nix mehr

ist hier noch jemand investiert. Ich hätte noch Aktien abzugeben :-)  

naja, wenn man sich das mal von vorne bis hinten durchdenkt, könnte man das auch als Abzocke bezeichnen

diese Aktie

jemand die gekaufte Bude in Italien angesehen. Ich sag nur go..gle Maps

dass die Aktie nicht unter 1,25 € fällt ...

www.irw-press.com/de/news/...amm_63384.html?isin=CA35954B2066

www.irw-press.com/de/news/...den_65171.html?isin=CA35954B2066

Der am 6. Mai 2022 abgeschlossene Verkauf umfasste ein 26,1 Hektar großes Grundstück und ein 50.800 Quadratmeter großes Gebäude, das das Unternehmen 2017 für 5,5 Millionen US-Dollar kaufte. Nach Abzug von Provisionen und Gebühren brachte der Verkauf rund 15,48 Millionen US-Dollar ein, die der Bilanz des Unternehmens hinzugefügt wurden.

„In Kombination mit unseren vorhandenen liquiden Mitteln sind wir bis 2025 ausreichend kapitalisiert, um den Betrieb zu finanzieren, einschließlich der Budgetzuweisungen für geplante klinische Studien, und ohne auf den Kapitalmärkten nach zusätzlichen Mitteln suchen zu müssen. Unsere Cash-Position übersteigt jetzt unsere Marktkapitalisierung, as wir arbeiten weiterhin daran, Werte für unsere Aktionäre zu schaffen", fügte Durkacz hinzu.

FSD Pharma ist ein in Toronto ansässiges Biotechnologieunternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in unterschiedlichen Entwicklungsstadien