Biotech-Star BioNTech aus Mainz

diese News ist schon eingepreist,

was meinst du was passieren würde wenn keine Zulassung für Phase 3  erteilt würde,

dann ging der Kurs in den Unterkeller zurück innerhalb weniger Tage

bei einer 2. Welle wird es für curevac kein Problem geben, und es sieht danach aus.

Zu den Saudies, da könntest du recht haben das die nicht in curevac investieren würden,

aber das heist auch nicht das sie bei Pfizer bestellen

bei 30 mio Bevölkerung aber wohl auch nicht so der hit und 250000 infizierten.

Dennoch sei noch unklar, ob der Impfstoff namens ChAdOx1 nCoV-19 ausreichend Schutz biete, so die Experten. Um diese Frage zu klären, haben bereits in Brasilien weitere Tests mit Tausenden Freiwilligen in einer Phase III-Studie begonnen. Der Impfstoff basiert auf bestimmten manipulierten Viren, die eigentlich bei Affen vorkommen.

www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/...ern-und-t-zellen/

bis zu 1,3 MRD Impfdosen nächstes Jahr herstellen,

an den Mann gebracht haben sie nur wenn es funktioniert bisher 130 mio also 10%

Und man muß erst mal ins Ziel kommen,
das gilt auch für die anderen.

Wer meinem Chart heute gefolgt ist hätte Daytrading vom feinsten machen können. Der Kurs ist satte +6% rauf an einem Tag. Navarus hat es immer noch nicht geschafft einzusteigen, aber ich hab leider noch schlechtere News für ihn. Die Charttechnik in den USA und DE wichen leicht ab. Wenn DE sein Spiel bis 15 Uhr macht, muss der Kurs ggf. korrigiert werden auf den USA Kurs, nicht immer aber z.B. heute schon. Da USA Chadrttechnisch nicht ganz abkühlt war, wurde der Boden bei 71€ gefestigt.

Jetzt sieht es so aus an der Nasdaq... gucken wir wie es morgen weiter geht :) Navarus hat ja noch die ganze Nacht um Negativschlagzeilen zu schreiben, vllt lesen die Amis ja mit.

ist fürn Arsch.


Kapiers endlich  

Ich lehne mich mal aus dem Fenster und prognostiziere für morgen einen Angriff auf die 80,-€ Marke

aus anderem Forum:
"Verteidigungsminister Agustín Rossi betonte an diesem Sonntag, dass in den ersten Augusttagen der Test des Coronavirus-Impfstoffs in Argentinien beginnen werde und dass sie einen Anruf bei den Streitkräften getätigt hätten, um Antragsteller zu sammeln. Der Beamte versicherte, dass zu diesem Zeitpunkt "mehr als 15.000 Menschen sich bereits freiwillig für den Test angemeldet haben" und dass "die Menge den Bedarf für das Labor übersteigt"." "Wir werden es am 3. oder 4. August testen. Der Ruf nach Militärpersonal wurde klargestellt, dass sie freiwillig sind. Dies impliziert, dass es weder eine Auszeichnung für die Bewerbung noch einen Verweis dafür gibt ", sagte er gegenüber Radio Rivadavia. Darüber hinaus sagte er, dass für den Impfstofftest medizinisches Personal des Militärkrankenhauses und des Pfizer-Labors, das die Untersuchung der Medizin gegen das Covid-19-Virus durchführt, zusammenarbeiten werden. Er sagte auch, dass es "zwei Dosen" geben wird, die bei den Freiwilligen angewendet werden. Pfizer gab bekannt, dass es bereits erste Sicherheitstests in Deutschland und den USA bestanden hat und von der Federal Drug Administration (FDA), der für die Drogenkontrolle zuständigen US-Regierungsbehörde, zur Durchführung von Wirksamkeitstests zugelassen wurde."

in spanisch
link
www.primeraedicion.com.ar/nota/100311335/...ntra-el-covid-19/

Astra wird vielleicht schon verkaufen da hat  Pfizer noch keine Ergebnisse

fast 3 Monate hinter Astra.

...
Emergent BioSolutions Triples Its Coronavirus-Vaccine Manufacturing Contract With AstraZeneca
There could be an even larger contract coming if the vaccine to prevent COVID-19 is successful.
Brian Orelli
Brian Orelli, PhD
(TMFBiologyFool)
Jul 27, 2020 at 2:29PM

www.fool.com/investing/2020/06/11/...facture-astrazeneca.aspx

CureVac wird keine Probleme haben, ausser den selbstgemachten (Schlafmützigkeit). Meine Statements hier basieren u.a. auf den Aussagen einer Bekannten, die maßgeblich bei BionTech an der Entwicklung des COVID-19 Impfstoffs beteiligt ist. Sie hat keine Zweifel an CureVacs (und Modernas) technologischer Kompetenz, aber wundert sich, warum CureVac so lange für Phase 1/2 gebraucht hat. Ich hoffe, ich lasse hier keine Insider-Informationen raus (an die ich auch nicht käme, diesbezüglich ist meine Bekannte extrem strikt) - gefühlt sieht sie sich (BionTech) derzeit auf Platz 2 hinter Moderna. Ich denke, wir haben es hier etwas mit weiblicher Tendenz zur Selbstunterschätzung zu tun, und auch mit stärkerem pharmakologischem Blick (anstelle des kaufmännischen Blicks, der meinem Hintergrund entstammt) - belassen wir es hier...

Schau dir ansonsten mal die Corona-Zahlen in den Golfstaaten auf worldometer.info/coronavirus (ich darf hier noch keine links posten) an. Saudi-Arabien liegt bei den Infektionszahlen weltweit auf Platz 13; Deutschland (mit mehr als der doppelten Bevölkerungszahl) auf Platz 18. Die Saudis haben bei den Infektionszahlen kürzlich auch Italien und Frankreich überholt. Die Kacke ist dort richtig am dampfen  - die tun mit Sicherheit Geld raus, um  Corona in den Griff zu kriegen und unter Kontrolle zu halten. Und sie werden nicht auf Preis, sondern Qualität orientieren...

 

Nasdaq geht schon +7% auf $ 93... 😀

www.globenewswire.com/news-release/2020/07/...lobal-Study.html

zusammen.... wenn die einen hohen Preis anbieten können und und keine staatlichen Zuschüsse angenommen haben, wird schon was dahinterstehen..... als andere die das billig anbieten (müssen)...
Qualität vor Quantität......
Pfizer ist der Garant  , keine Kackbude wie ein  Unternehmen das mit W ... anfängt , hier öfteres erwähnt wurde, ohne es zu nennen.....

Sehe ich das richtig, dass Biontech einen 30 Mikrogramm Kanditaten in die Phase 2/3 schickt im Gegensatz zu Moderna, deren Kanditat aus 100 Mikrogramm besteht ?  

“Today, we are starting our late-stage global study which will include up to 30,000 participants. We selected BNT162b2 as our lead candidate for this Phase 2/3 trial upon diligent evaluation of the totality of the data generated so far. This decision reflects our primary goal to bring a well-tolerated, highly effective vaccine to the market as quickly as possible while we will continue to evaluate our other vaccine candidates as part of a differentiated COVID-19 vaccine portfolio,” said Ugur Sahin, M.D., CEO and Co-Founder of BioNTech. “Many steps have been taken towards this important milestone and we would like to thank all those involved for their extraordinary commitment.”


By the end of the trial, the Phase 2/3 study is expected to be active at approximately 120 clinical investigational sites around the world, including 39 states across the United States and countries including Argentina, Brazil, and Germany. Investigator sites are selected based on factors including scientific expertise and capabilities, the epidemiology of the disease, and prior experience conducting clinical trials. For further information about this trial, visit ClinicalTrials.gov using the number NCT04368728.

www.nasdaq.com/market-activity/stocks/bntx/after-hours

After extensive review of preclinical and clinical data from Phase 1/2 clinical trials, and in consultation with the U.S. Food and Drug Administration’s Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) and other global regulators, Pfizer and BioNTech have chosen to advance their BNT162b2 vaccine candidate into the Phase 2/3 study, at a 30 µg dose level in a 2 dose regimen. BNT162b2, which recently received U.S. Food and Drug Administration (FDA) Fast Track designation, encodes an optimized SARS-CoV-2 full length spike glycoprotein (S), which is the target of virus neutralizing antibodies.

habe ich auch gelesen , deutlich weniger Substanz.

Schau die mal die Insider deals  fast ausschließlich Verkäufe des Management  der letzen Wochen Monate an .
einfach googlen.... Tja .....

investors.biontech.de/news-releases/...cine-candidate-against

die Dame die  bei Pfizer die Forschung diesbezüglich  leitet hat in Deutschland ihr Studium abgeschlossen.
Frau Dr. Kathrin Jansen
Senior Vice President and Head of Vaccines R&D at Pfizer

.. während meine Bekannte, die bei BionTech am Impfstoff arbeitet, in Oxford promoviert hat und die AstraZeneca-Leute kennt. Die Welt ist klein, und in der CoVid-Impfstoff-Szene kennt vermutlich fast jede(r) jede(n)...

Moderna und Biontech brauchen viel zu viel Wirkstoff :-)
...
In der im Vergleich zu Moderna oder BioNTech deutlich späteren Zulassung will CureVac keinen Nachteil sehen. Das Unternehmen habe sich Zeit gelassen, das genau passende Teil der RNA zu identifizieren, dass sich am besten für den Impfstoff eignet. "Das hat uns erlaubt, die Dosis noch deutlich nach unten zu reduzieren." Während BioNTech seine Tests am Menschen zum Beispiel mit Wirkstoffstärken zwischen 1 und 100 Mikrogramm macht, könnten für den CureVac Impfstoff vermutlich zwei Mikrogramm ausreichen, wobei eine Testreihe auch mit acht Mikrogramm laufen soll, wie Fotin-Mleczek erläutert.

www.tagesschau.de/investigativ/ndr-wdr/...toff-tests-101.html

1/3 weniger Wirkstoff  führt bei Arzneimittel schon zu Ersparnissen von fast 50% beim Verkaufspreis

www.mig.tu-berlin.de/fileadmin/a38331600/..._Preisbildung.pdf

30 Microgram bei Biontech

2-10 Microgramm eventuell bei Curevac

Jetzt weiß wohl auch der Dümmste warum Trump curevac wollte
und warum unsere Regierung dort eingestiegen ist.