Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

NRW Impfzentrum.

Arzt zum Impfling...... Wir haben nur noch das Astra Zeug da.

Impfling zum Arzt ....... Nein gebe mir lieber den Rest aus der Biontech Flasche.

Mit der Restmenge Biontech ist man noch besser geschützt wie mit AZ.  

Glaube  ich auch.

@Chief Officer

kannst du bitte anfragen warum
wir nie bei den meistgelesenen
foren auftauchen ?

geht nur um die Statistik...

Knapp 120 Dollar.
Ist also diesmal nicht einfach eine Umrechnung zum aktuellen Eurokurs.

Das würde hier jetzt knapp unter der 100 sein.

Könnte also bedeuten, dass heute die positiven Nachrichten endlich im Kurs zu sehen sein werden.

Die Bestellung von Impfstoffen ist jedoch nicht gleichbedeutend mit der Bereitschaft.

Von den 100 Millionen bestellten Oxford-Stößen waren am 4. Januar nur 530.000 für den landesweiten Rollout bereit. Obwohl die Regierung angekündigt hat, dass diese Zahl bis Ende März auf "zig Millionen" steigen wird.

Pfizer sagt, dass die Anzahl der Dosen, die es nach Großbritannien geschickt hat, jetzt "in Millionen" liegt.

Das Unternehmen sagt, dass die Lieferungen nach Großbritannien zwar von Upgrades des Produktionsprozesses betroffen sein werden, das Land jedoch insgesamt die vereinbarten Mengen für die ersten drei Monate des Jahres erhalten würde.

Von diesen Impfstoffen, die noch auf die Zulassung warten, sollen in Stockton-on-Tees rund 60 Millionen Dosen des Novavax-Jabs hergestellt werden, von denen in großen britischen Studien gezeigt wurde, dass sie zu 89,3% wirksam sind.

Die ersten Dosen des 30-Millionen-Janssen-Auftrags, der angekündigt hat, dass sein Einzeldosis-Impfstoff zu 66% wirksam ist, werden noch in diesem Jahr erhältlich sein.

Und 60 Millionen der 100 Millionen bestellten Valneva-Dosen könnten Ende 2021 ausgeliefert werden, die restlichen 40 Millionen im nächsten Jahr.

Vorläufige Valneva-Ergebnisse aus klinischen Studien werden im April erwartet.

Großbritannien hat auch bedeutende Aufträge für den neu zugelassenen Moderna-Impfstoff.

www.bbc.com/news/health-55274833

was zur Zeit oft vergessen wird
sind die positiven Entwicklungen
im Bereich Oncologie Pipeline...

ob weitere ergebnisse bei der
10th Annual SVB Leerink
Global Healthcare Conference
vom 22.02 - 26.02.2021.

oder in London
2021 Credit Suisse London
Global Healthcare Conference
02 - 04.März 2021

zur Erinnerung und Auffrischung
was steht an:

Pressemeldung vom 30.07.2020
Vorläufige Phase-1-Ergebnisse der Lipo-MERIT-Studie
mit Daten von 89 Patienten zeigen vorteilhaftes
Verträglichkeitsprofil für BNT111 in Patienten mit
fortgeschrittenem malignem Melanom

Wirksamkeitsanalyse einer Untergruppe von 42
Checkpoint-Inhibitor (CPI)-behandelten Patienten
mit fortgeschrittenem malignem Melanom zeigt,
dass BNT111 sowohl als Monotherapie als auch
in Kombination mit Anti-PD-1-Antikörpern zu
dauerhaften Ansprechraten führt

BNT111 induziert dauerhafte objektive
Ansprechraten durch Aktivierung und starke
Expansion von Tumor-Antigen-spezifischen
CD4+ und CD8+ T-Zellen
Beginn einer Phase-2-Studie mit
Zulassungspotenzial für 2020 geplant...

wurde wegen der Entwicklung von
BNT162 auf 1.Hj.2021 verschoben..?.
mal abwarten wanns offiziell wird..
eins ist klar...

mRNA funktioniert und
BioNTech kanns umsetzen...

investors.biontech.de/static-files/...-404f-b3d7-29e00317bf5f

Pipeline Seite 15
BNT111 ab Seite 33

Unbedningt Seite 35 unten rechts ansehen
den Lungen scan vor und nach behandlung
mit BNT 111

etc....

im Prinzip alles lesenswert...

Ich sehe auch ein hohes Potential bei mRNA Impfstoffen gegen Tumore, jedoch muss man sich hier gedulden. Das Paul Ehrlich Institut sieht die Zulassung erster Impftoffe in einem Zeithorizont von 5 Jahren als realistisch. Die Zeit bis dorhin muss fast ausschließlich mit dem Corona Impfstoff überbrückt werden, was jedoch mit den Nachrichten der letzten Tage als nicht unrealistisch erscheint.

...die Aussage des Paul Ehrlich institutes war
nach meinem Wissen zum Zeitpunkt 2018/
evtl. 2019...

Bitte Spiegel Interview lesen Seite 27
Aussage von Özlem Türeci  
der vertraue ich voll

MEDIKAMENT Zulassung 2023/2024

langfristig

Erste Reiseveranstalter bieten Coronaimpfreisen als Ferienreisen an.
Es handelt sich um einen Duisburger Reiseveranstalter, der Impfreisen auf die Seychellen, Großbritannien und Israel anbietet. Die Reise muss mindestens zweieinhalb Wochen bis drei Wochen dauern, um die beiden Impfungen in der Zeit zu erhalten. Laut WDR soll eine solche Reise zwischen 2500 und 3000 Euro kosten, pro,Person natürlich.Was darin alles enthalten müsste man ggf. recherchieren.
Ein Frankfurter Reiseveranstalter will das auch anbieten.
Außerdem habe ich gelesen, dass Dubai das auch anbieten möchte. Die VAE haben mehr Impfstoff gekauft als für die eigene Bevölkerung benötigt wurde, und verkaufen den Rest jetzt in Verbindung mit einer Reise.
Das nenne ich mal ein cleveres Geschäftsmodell.

super,
aber nur wenn BioNTech
verimpft wird !

Das sollte man sich vorher vertraglich zusichern lassen.

Ist aber, ob das vertraglich zugesicherte und dass was dort in einem "BioNTech" Fläschchen ist, das gleiche ist :D

Keine Panik, würde ich sagen : seit dem Baby Michpulver Skandal weiß auch letzte der Chinese, was er von solchen Berichten halten muss, Fosun sollte die Kooperation mit Biontech/Deutschland herausstreichen, deutsche Produkte haben einen extrem guten Ruf in China, erinnert euch an  den Run auf Milchpulbver in den deutschen Läden, Ausverkauf !!, Kofferweise haben die Chinesen Milchpulver eingekauft und nach China mitgenommen. je mehr die vektor Impfstoffe Probleme bekommen, desto mehr steigen die mRNA Impfstoffe, wenn wenn lieben die Chinesen überhaupt nicht - Uncle Sam

Die genannten Länder sind, wie viele andere Länder auch auf den Tourismus angewiesen und wollen, dass bestenfalls die Leute auch mal wiederkommen.
Eine schlechte Presse wegen Impfstoffbetruges können sich die Länder nicht leisten. Außerdem wurde, soweit ich weiß, zumindest in Israel ausschließlich Biontech verimpft.
Ich glaube, dass europäische Länder nachziehen werden. Wer soll denn im (Früh)Sommer nach Italien oder Spanien oder Griechenland reisen, nur die über 80 jährigen?

kommen halt nicht gut an in der Welt, da kriegt man mal die Rechnung für keine Transparenz und Kommunikation.

Dafür aber andere schlechtreden, die versuchen halt die 3-Länder davon zu überzeugen, obs wirkt, Sympathie verloren haben die damit auf jendenfall, das wird irgendwann zurück kommen.

Wenn die Cormitary nicht zulassen hat Fosun Geld verloren, dann bleibt mehr für Andere.
So simple!

MAINZ, DEUTSCHLAND und SHANGHAI, CHINA, 25. Januar 2021 - BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) und Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. („Fosun Pharma“ oder „Group“) ”; Stock Code: 600196.SH, 02196.HK) gab heute bekannt, dass laut dem Food and Health Bureau der Sonderverwaltungsregion Hongkong der VR China („ Hong Kong “) der COVID-19-Impfstoff COMIRNATY® (auch bekannt) Als BNT162b2 hat der chinesische Produktname: 復 必 泰 TM), der auf der von BioNTech entwickelten mRNA-Technologie basiert, die Genehmigung für den Notfall in Hongkong erhalten. Der Impfstoff wird in den Produktionsstätten von BioNTech in Deutschland hergestellt und im Rahmen des COVID-19-Impfprogramms der SAR-Regierung von Hongkong zur Verwaltung nach Hongkong geliefert.

„Wir freuen uns und sind ermutigt, dass COMIRNATY® für den Notfall in Hongkong zugelassen wurde. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in den gemeinsamen Bemühungen von BioNTech und Fosun Pharma, die weltweite Zugänglichkeit von Impfstoffen zu erreichen. Wir werden weiterhin eng mit BioNTech zusammenarbeiten, um die laufenden klinischen Studien und die Registrierung für das Inverkehrbringen in Greater China abzuschließen “ , sagte Wu Yifang, Vorsitzender und CEO von Fosun Pharma . "Wir werden auch eng mit HKSAR zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die Bürger von Hongkong so schnell wie möglich einen gut verträglichen und wirksamen mRNA-COVID-19-Impfstoff erhalten, um die Gesundheit von Millionen von Haushalten zu schützen."

https://biontechse.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/biontech-and-fosun-pharma-receive-authorization-emergency-use

In China fährt man die gleiche Strategie wie in UK oder USA.

Den eigenen Vektor oder Tot Impfstoff bewerben um ihn ins Ausland zu verkaufen

und im Land selbst wird der gute Biontech Impfstoff verimpft.

gesamter Markt schnell runter und jetzt rauf, Fonds Käufe ?  

die 100€ nerven

Aktuelle Bestände aktualisiert mit Nachkäufen zu den entsprechenden Tagen
(kein einziger deutscher Fonds/Bank dabei !)

021-02-10 13F Group One Trading, L.p. 17,461

2021-02-09 13F Nvwm, Llc                  6,780
                              §
2021-02-09 13F Seven Eight Capital, Lp 20,586
2021-02-09 13F Profund Advisors Llc 3,043
2021-02-09 13F Lord, Abbett & Co. Llc 244,253
2021-02-09 13F Wells Fargo & Company/mn 75,977
2021-02-09 13F Van Eck Associates Corp 156,454
2021-02-09 13F Varma Mutual Pension Insurance Co 30,000
2021-02-09 13F ProShare Advisors LLC 10,239

2021-02-08 13F Migdal Insurance & Financial Holdings Ltd. 2,168
2021-02-08 13F HC Advisors, LLC         4,072

2021-02-08 13F Vident Investment Advisory, LLC 19,953
2021-02-08 13F Fmr Llc                               2,898,705  
2021-02-08 13F Primecap Management Co/ca/ 4,628,197

Das Gremium sagte, es warte auf weitere Informationen von Sinovac und werde danach eine Empfehlung an die Regierung richten, die die endgültige Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs hat.

Die Regierung von Hongkong sagte letzte Woche, sie befreie den chinesischen Arzneimittelhersteller Sinovac von der Veröffentlichung der Ergebnisse seiner klinischen Studien der dritten Phase in medizinischen Fachzeitschriften, da die Notwendigkeit von Impfstoffen „dringend“ sei.

Der BioNTech-Impfstoff - der erste in Hongkong zugelassene Impfstoff - musste seine Ergebnisse in einem medizinischen Fachjournal veröffentlicht haben, bevor er vom Beratungsgremium geprüft wurde.

Die erste Charge von einer Million BioNTech-Dosen wird voraussichtlich in der zweiten Februarhälfte eintreffen.

Hongkongs Impfprogramm blieb hinter anderen entwickelten Städten und dem chinesischen Festland zurück, die im Juli letzten Jahres mit ihrem Impfprogramm begonnen hatten. Hongkong hat ein vom Festland getrenntes Genehmigungsverfahren.

Eine Umfrage der Universität von Hongkong ergab, dass weniger als 30% der Menschen den Sinovac-Impfstoff akzeptieren würden.

www.reuters.com/article/...coronavirus-hongkong-idUSL4N2KG1TO

...leider sieht man nur das diese Fonds
nachgekauft haben,...und nicht wieviel
(Fintel)

Falls jemand eine andere Fundstelle hat, gerne
mal senden...