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AEZS vs. KERX


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Cosciens Biopharm. 2,15 $ -0,46%
Perf. seit Threadbeginn:   -99,38%
 
Keryx Biopharmac.
kein aktueller Kurs verfügbar
 
Gropius:

Da wir den Investor nicht kennen,...

 
22.01.17 19:54
....gibt es eben auch andere Spekulationsmöglichkeiten hinsichtlich des Sinns !

Denn auf die Kohle ist es nicht angekommen lt Q.

Marroni, du bist doch lt. Deinem Geschreibsel doch eh nicht an Informationen interessiert. Was jammerst du jetzt rum ?
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centsucher:

Aber was machen dann...

 
22.01.17 19:54
950,000 pre-funded warrants
und "a single healthcare dedicated institutional investor in the United States" für die Nov 16 KE.

Bahnhof!!

Da muss ich mir noch ein wenig Gedanken machen wie das jetzt wieder zusammen passt.
Antworten
marroni:

Gropius

 
22.01.17 20:13
spielste wieder die intellektuelle beleidigte Leberwurst! Lieber bleib ich mit meinem Geschreibsel bei Schusters Leisten, da fühl ich mich doch am wohlsten und weiß von was ich fasel! Das unterscheidet mich von anderen Wichtigtuern....
Antworten
centsucher:

@Gropius

 
22.01.17 20:17
Laut Q3, 21 Mio$ bei burn 2,5 Mio ist Mai17.
Welche Fa. macht sich kompl. nackig?


Antworten
marroni:

außerdem bin ich durchaus an

 
22.01.17 20:34
Informationen interessiert, immer Hinterkopf natürlich die blackbox! Interessiert deshalb, weil mein Basisinvest auch performen könnte und dann wäre ich für ein Risikokapitalinvest aufgeschlossen. In dem Fall hab ich mal Prinzipien! Bis dahin gilt Gewehr bei Fuß...
Antworten
Gropius:

Stimmt centy, aber die Upfrontzahlungen,...

 
22.01.17 20:48
...und Meilensteine sind nicht bekannt.
Sollte es nur um das reine weitere überleben gehen, würden alle Lizenznehmer der Mister 20% daneben liegen, und selbst Dodd nicht an Zop glauben.

Da passt jetzt einiges nicht !
Antworten
centsucher:

Schon klar.

 
22.01.17 20:52
Und was ist mit "shit happens" Vorsorge? :-)))
Antworten
Gropius:

Würde nicht mehr viel nützen,....

 
22.01.17 20:55
....denn dann wären die anderen Zop - Studien ebenfalls null und nichtig, da die Basis die Gleiche ist.

Antworten
centsucher:

Sehe ich ebenso.

 
22.01.17 21:32
Aber die Gehälter müssen doch weiter laufen bis zum großen Finale!
Antworten
Chalifmann3:

wenn

 
22.01.17 21:41
die Daten im april gut bis sehr gut sind,kommt das grosse finale erst ende 2017,wenn es um die zulassung geht,bis dahin könnten die auch mal ohne Salary "arbeiten",was sie ja sowieso nicht tun ......
Antworten
Gropius:

Wenn die Daten wirklich gut bis sehr gut ausfalle,

 
22.01.17 21:51
...dann glaube ich eher an einen Besitzerwechsel des Patents vor Zulassung, da die anhängenden Studien noch größeres Potenzial besitzen und auf dem selben Hybridsystem basieren.

Warten wir erst mal das Trial Ergebnis ab.

In den letzten Tagen könnte man ja einiges über die Studien von der wissenschaftlichen Seite erfahren.
Antworten
centsucher:

AEterna lebt weiter.

 
22.01.17 22:39

Nur mal so ein Beispiel.
Nebenwirkungsprofil OK mit gleichwertiger Wirkung ist m.M nach zu wenig als allein Herrscher über Endo second line.
Einfach mal einen Schritt weiter gedacht. Werden bei Mehrfachchemos nicht auch Dosen reduziert bez. der Tox? Das ist ein wesentlicher Vorteil den sich die FDA doch bestimmt nicht entgehen lässt.


Noch mal der andere Sachse!

Richard Sachse

Okay. The protocol has been discussed with FDA during a Special Protocol Assessment at the time when the study was designed. And at that point in time, the thinking was that Zoptrex would be potentially more efficacious and safer as compared to the standard therapy doxorubicin. Obviously, in an ideal world we would observe a better efficacy and a better safety, and this is what we hope for.

On the other hand, there are certainly other scenarios, which might end up with a significant better efficacy, but an equal safety or vice versa. It could be a significantly better safety and equal efficacy. In all of these scenarios, we believe the product would have some potential value and the definitive criteria would still need to be discussed with FDA.

We did not engage into additional discussions with FDA about specific criteria that they would want to see after the Special Protocol Assessment. We obviously had additional FDA indirections on other parameters. And as Genevieve has just reported in our financial statement, we were able to agree with FDA on our current tox programs, and we were able to save quite a significant amount of money here.

But as I said, we did not engage into further discussions, this remained to be seen. We believe we would have a viable product in either case if efficacy or safety would be significantly better than doxorubicin.


http://seekingalpha.com/article/...ts-earnings-call-transcript?page=8

Antworten
Gropius:

Da stehen aber sehr viele wenn und aber drin.

 
22.01.17 23:32
Ok, liegt ne Weile zurück und klingt aus seiner Sicht optimistisch, aber die OS Länge müsste ja schon ein Unterschied darstellen.
Antworten
centsucher:

Will damit nur sagen,

 
23.01.17 00:07
das Zopt mindestens einen Platz in der Mehrfachchemo findet. Das entscheidet aber erst die FDA und NICHT unsereins. Die Doddys werden uns mit den Ergebnissen schon sagen das alles gut ist. Egal wie sie ausfallen. OK war ein wenig überspitzt! ;-)
Antworten
philipo:

aktienpakete

 
23.01.17 15:48
es werden große aktienpakete verkauft und weiter geht es abwärts.
Antworten
silverfreaky:

-7% bei 40 000 abverkauften Stücken.

 
23.01.17 15:58
Kurz vorher war fast nix.Komisch!
Antworten
warkla2:

kaufen oder

 
23.01.17 16:13
einfach nicht mehr an ZOP glauben.
Mehr Möglichkeiten gibt es nicht.
siver ganz locker bleiben das wird schon.
Antworten
silverfreaky:

Dein Wort in Gotttes Ohr!

 
23.01.17 16:18
Antworten
herrscher2:

Entschuldige kurz Gropius ..

2
23.01.17 17:03

Heron nebenan!

Nachdem ich deinen unseriösen Buschfunkbeitrag gemeldet habe (und als Ehrenmann dies auch im Forum mit geteilt habe), hast du mich in deinem Forum gesperrt.

Wollte dir nur sagen, dass ich mich in dir geirrt habe. Stolzer Ossi - dass ich nicht lache.

Charakterlich ganz unten. Stärke durch Sperrknopf. Jämmerlich!

Antworten
clint65:

herrscher2, was sich liebt,

 
23.01.17 18:06
das neckt sich ...  
Antworten
Chalifmann3:

hi

 
23.01.17 23:47
Aeterna Zentaris klingt wie AstraZeneca ?
Antworten
Gropius:

Ja, aber die MK weicht ein wenig voneinander ab !

 
24.01.17 08:59
Hallo Trash, gibt es eine Nachricht von Theodore ?  (bist über BM nicht erreichbar)

Ansonsten gibt es ja nicht viel über AEZS zu sagen.
Selbst die Beendigung der verbliebenen Events lässt auf sich warten.

Wie Centy vermutet, werden noch die Warrants eingepflegt, wenn man dies als Ursache des Kursverlaufes sehen möchte.

Die paar vernünftigen Ami´s sehen den Median für Zop auch besser als den von Dox,
und erklären es auch mit der verlängerten Studie.

Natürlich sind es reine Spekulationen.
Interessant ist, das eine fast identische Studie bei einem Wettbewerber läuft !
auch 500 Frauen, Abschluß nach 384 Events und sollte auch im Q3 abgeschlossen sein.  
Antworten
Trash:

Setz

 
24.01.17 09:23
Dich später auf die Kontaktliste . Theodore hat geantwortet , sagte dass manches stimmt und manches nicht an dieser Phase 3dd -Analyse. Stimmt ja auch , manches sind Fakten , die überall stehen oder jeder kennt. ZB die zwei abgebrochenen Studien wegen Mangel an Patienten .

Wichtig ist erstmal , dass sie ihre eigenen primary endpoints erreichen . Die FDA Spekulation findet dann übergeordnet auf höheren Niveau statt . Ab da muss dann jeder selbst entscheiden .

Diskussion zu den Basics : was ist denn eigentlich der primary endpoint ? Na ?
100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !
Antworten
silverfreaky:

trash

 
24.01.17 09:37
Kannst du mir das auch mal schicken?
Antworten
Trash:

Da es

2
24.01.17 09:52
Weder einen Hinweis auf Nichtverlffentlich enthält , noch Insider Infos in jedweder Form , werd ich es hier eh öffentlich reinstellend
100 % food speculation free - Don`t let your money kill people ! Respect Africa !
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