CHMP empfiehlt Jaypirca (Pirtobrutinib) für CLL, EU‑Kommission entscheidet in ein bis zwei Monaten
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Die EMA empfiehlt die Zulassung von Lillys Krebsmedikament Jaypirca zur Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie. Die Entscheidung folgt bald.
Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel hat die Zulassung des Medikaments Jaypirca (Wirkstoff Pirtobrutinib) von Eli Lilly zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie bei Erwachsenen empfohlen. Die Empfehlung umfasst alle Behandlungslinien und basiert auf positiven Phase-3-Studien. Die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird innerhalb der nächsten ein bis zwei Monate erwartet. Parallel dazu strebt Lilly eine Zulassung in den USA an, die für die zweite Hälfte 2026 erwartet wird.
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