EU-Zulassung macht Enhertu zur ersten HER2-tumoragnostischen Therapie und erweitert Markt erheblich
Aufrufe: 51
A-
A+
Lesemodus
Audio
Teilen
- ©unsplash.com
Die EU genehmigte das Krebsmedikament Enhertu von AstraZeneca und Daiichi Sankyo als tumorunabhängige Therapie für HER2-positive Tumore.
Die Europäische Kommission hat das Krebsmedikament Enhertu von AstraZeneca und Daiichi Sankyo als erste tumoragnostische, HER2-gerichtete Therapie in der EU zugelassen. Das Medikament ist für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenen, HER2-positiven Tumoren unabhängig vom Ursprungsort vorgesehen, sofern andere Behandlungen versagten. Die Zulassung basiert auf klinischen Studien und führt zu einer Meilensteinzahlung von 25 Millionen US-Dollar durch AstraZeneca an Daiichi Sankyo.
Bitte hier klicken, um den vollständigen Artikel zu lesen.
Hinweis:
ARIVA.DE veröffentlicht in dieser Rubrik Analysen, Kolumnen und Nachrichten aus verschiedenen Quellen.
Die ARIVA.DE AG ist nicht verantwortlich für Inhalte, die erkennbar von Dritten in den „News“-Bereich
dieser Webseite eingestellt worden sind, und macht sich diese nicht zu Eigen. Diese Inhalte sind insbesondere durch
eine entsprechende „von“-Kennzeichnung unterhalb der Artikelüberschrift und/oder durch den Link
„Um den vollständigen Artikel zu lesen, klicken Sie bitte hier.“ erkennbar; verantwortlich für
diese Inhalte ist allein der genannte Dritte.
