CORGENTECH INC.

Yahoo! My Yahoo! Mail Make Yahoo! your home page Sign In New User?Sign Up Finance Home - Help Welcome [Sign In] To track stocks & more, Register Financial News Enter symbol(s) BasicPerformanceReal-time MktDetailedChartResearchOptionsOrder Book Symbol Lookup Press Release Source: Corgentech Inc. Corgentech Announces Management Promotions Thursday January 19, 7:00 am ET SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Jan. 19 /PRNewswire-FirstCall/ -- Corgentech Inc. (Nasdaq: CGTK - News) today announced the election of four individuals to vice president-level positions. The appointments include the promotions of Rolf O. Ehrhardt, M.D., Ph.D. to vice president, preclinical development; Melissa Morandi to vice president, quality assurance; Patricia Richards, M.D., Ph.D. to vice president, clinical research; and Jennifer Cook Williams to vice president, investor relations. ADVERTISEMENT "As we integrate our newly merged company and prepare for commercialization and further late-stage clinical development, it is key that we have the right team in place to achieve our goals, one of which includes filing a new drug application this year for our lead product candidate, ALGRX 3268," stated John P. McLaughlin, chief executive officer of Corgentech. "We have an executive team with a depth of experience in many critical areas including marketing and commercialization, clinical development and regulatory affairs and believe that Dr. Ehrhardt, Ms. Morandi, Dr. Richards and Ms. Williams will provide even further strength to our leadership team." Rolf O. Ehrhardt, M.D. Ph.D., vice president of preclinical development, joined Corgentech in 2003 and most recently served as senior director, Inflammation in the research department. Dr. Ehrhardt has over 15 years of experience in drug development and translational science. Prior to joining Corgentech, he was the founding president of BioSeek, Inc., where he raised nearly $20 million in private financing rounds. Before that, Dr. Ehrhardt was at Protein Design Labs (now PDL BioPharma), where he led a scientific group focused on new target discovery/validation and development of immunotherapeutics. Prior to that, he was a Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG: German Research Foundation) and Fogarty fellow at the National Institutes of Health where his focus was on mucosal immunology and inflammatory bowel disease. He obtained his M.D. and Ph.D. with distinction from the Technical University of Munich, Germany. Melissa Morandi, vice president of quality assurance, joined Corgentech in 2004 and most recently served as senior director of quality assurance drug and device. Prior to joining Corgentech, Ms. Morandi held director positions in Quality Assurance and Compliance at Biogen Idec Inc. Previously she spent nine years managing several different Quality departments at Genentech, Inc. and supported product launches and regulatory inspections for Genentech's oncology, cardiac and growth hormone products released during that timeframe. Prior to that, she worked at Amgen Inc. in Quality Assurance supporting product launches, new facility preparations for GMP approval, compliance auditing and lot release for Epogen® and Neupogen®. Before that, Ms. Morandi was employed by the Clinical Laboratory of Saint Francis Hospital, Santa Barbara and Ortho Diagnostics. She holds a B.A. degree from the University of California at Santa Barbara and a M.S. degree in Immunology from California State University at Northridge. Patricia Richards, M.D., Ph.D., vice president of clinical research, joined Corgentech in December 2005 from AlgoRx Pharmaceuticals. Dr. Richards joined AlgoRx in 2004 where she led the Phase 3 clinical research program for ALGRX 3268 and the clinical research program for ALGRX 4975. From 2000 to 2004, Dr. Richards served as medical director for pain development programs at Purdue Pharma, a privately held pharmaceutical company. Prior to that, Dr. Richards was assistant professor of anesthesiology at New York University, serving as attending physician in the Pain Clinic and in the operating room, as well as working on clinical research programs for pain medications. Before that, Dr. Richards was director of the Pain Management Program at Piedmont and Northside Hospitals which followed her serving as assistant professor and a pain specialist at Johns Hopkins Hospital. Dr. Richards obtained a Ph.D. in pharmacology and an M.D. from the University of Chicago Pritzker School of Medicine and completed residencies in Internal Medicine and Anesthesiology and a fellowship in Pain Management at Johns Hopkins. Jennifer Cook Williams, vice president of investor relations, joined Corgentech in 2004 and most recently served as senior director of investor relations. Ms. Williams is responsible for managing the corporate communications and investor relations functions at the company. Prior to joining Corgentech, she was with biotechnology company, Cell Genesys, Inc., for nearly 10 years where she most recently served as director of corporate communications and investor relations. Ms. Williams is on the investor relations advisory committee to the Biotechnology Industry Organization and has served on the board of the Silicon Valley Chapter of the National Investor Relations Institute (NIRI) since 2003. She holds a B.S. degree in Finance/Accounting from Central Washington University. About Corgentech Corgentech is a late-stage biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of novel therapeutic treatments for pain management and inflammation. Corgentech is based in South San Francisco, CA. For more information on the company, please visit www.corgentech.com. Forward Looking Statements This press release includes "forward-looking statements" within the meaning of the safe harbor provisions of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as "expect," "estimate," "project," "budget," "forecast," "anticipate," "intend," "plan," "may," "will," "could," "should," "believes," "predicts," "potential," "continue," and similar expressions are intended to identify such forward-looking statements. Forward-looking statements in this press release include, without limitation, projected timing of FDA filings and other matters that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause actual results, levels of activity, performance or achievements to differ materially from results expressed or implied by this press release. Such risk factors include, among others: whether Corgentech can successfully develop new products and the degree to which these gain market acceptance. Actual results may differ materially from those contained in the forward-looking statements in this press release. Additional information concerning these and other risk factors is contained in Corgentech's Form S-4 as well as Corgentech's Form 10-K/A for the year ended December 31, 2004 and most recently filed Form 10-Q. Corgentech undertakes no obligation and does not intend to update these forward-looking statements to reflect events or circumstances occurring after this press release. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement.

Habe es hier nur reingesetzt weil ich zufällig darauf gestoßen bin. Bin eh nicht investiert.

oder glaubst Du ernsthaft das sich einer dieses Kauderwelsch durchliest :-))).
Muahhhhaaaa.

Komplette Einschreibung Corgentech und AlgoRx für Versuch der Phase 1/2 von Avrina, von neuem Drogeanwärter für Eczema SÜDCSan FRANCISCO, von Calif. und von SECAUCUS, New Jersey, Okt 27, 2005/PRNewswire-FirstCall über COMTEX-Nachrichtennetz/-- Corgentech Inc. (Nasdaq: CGTK) und AlgoRx Pharmaceuticals, Inc. verkündeten heute, daß Einschreibung für einen klinischen Versuch der Multi-centerphase 1/2 von Avrina(TM), Lockvogel-Drogeanwärter NF-kappaB Corgentechs für die Behandlung der atopic Hautentzündung durchgeführt worden ist, eine chronische Hautkrankheit, die auch als eczema bekannt ist, das ungefähr 15 Million Erwachsene in den Vereinigten Staaten beeinflußt. Dieses ist das erste der Zweiphasen1-/2versuche, die z.Z. unterwegs sind. In Einschreibung ist in einem zweiten Versuch Australien und die Schweiz fortwährend, ungefähr 120 Patienten zu randomisieren. Der Multi-center, randomisierter, double-blind, Placebo-kontrollierter, Dosis-erstreckenversuch wertet die Sicherheit und Möglichkeit der wiederholten Anwendung von drei Konzentrationen von Avrina zur Haut der Erwachsenpatienten mit mild-zu-gemäßigtem eczema aus. Avrina ist ein in hohem Grade vorgewähltes und starkes Hemmnis des Übertragungfaktors, NF-kappaB, das in den entzündlichen Krankheiten wie eczema, Asthma und entzündlicher Darmkrankheit (IBD) impliziert wird. "wir müssen fortfahren, mögliche alternative Therapien für die Behandlung von eczema auszuwerten, während eine medizinische Notwendigkeit des unmet an diesen Patienten bleibt," angegebenes Jon Hanifin, M.D., Professor, Abteilung der Dermatologie, Oregongesundheit u. Wissenschaftsuniversität. "wir sind erfreut, daß diese Studie Einschreibung durchgeführt hat, da wir bald in der LageSIND, das therapeutische Potential dieser neuen Droge in der Klinik besser auszuwerten.", "wir freuen uns in der Tat, abgeschlossene Einschreibung für diesen Multi-centerversuch von Avrina für eczema zu haben. Während wir einen schwebenden vorgeschlagenen Fusionsvertrag mit pharmazeutischen Produkten AlgoRx haben, die erheblich unsere Produktmappe mit drei Schmerzmanagementprodukten erhöhen, bleiben wir an festgelegt und aufgeregt über das zukünftige Potential von Avrina für die Behandlung von eczema, "sagte Daniel J. Gennevois, M.D., Vizepräsident, medizinische Angelegenheiten bei Corgentech. mit "Avrina kann das Potential haben, haltbare, langlebige Entzündungverkleinerung zur Verfügung zu stellen, wann, versehend Patienten bequemere Dosieren Regierungen und wenige Nebenwirkungen. Wir sammeln die Resultate von diesem Versuch und freuen, über Daten zu berichten während des ersten Viertels von 2006.", Von Studie schildert die Studie mit.einschließt ungefähr 75 evaluable genau Patienten, die in Ähnlichkeit bis einen drei aktive Behandlungdosis Gruppen oder eine Steuergruppe randomisiert werden. Patienten wenden die Studiendroge zweimal täglich für 21 Tage an gerichteten Bereichen der Haut an und werden für 28 Tage nach der abschließenden Behandlung gefolgt. Die Studie setzt die Sicherheit, die Erträglichkeit und das pharmakokinetische körperlichprofil von Avrina fest. Periodische Arzteinschätzungen des gerichteten Bereichs werden gebildet, um den Grad von Symptomschwierigkeit sowie geduldige Auswertungen von itchiness zu messen. Die zweite Studie, die bei Australien und die Schweiz geleitet wird, schreibt ungefähr 120 Einzelpersonen ein, die in der Ähnlichkeit bis eine von drei Gruppen randomisiert werden, die zwischen den Patienten geteilt werden, die einmal täglich Avrina empfangen, den Patienten, die zweimal täglich Avrina empfangen und den Patienten, die Placebo empfangen. Studienteilnehmer wenden die Studiendroge für 28 Tage an gerichteten Bereichen der Haut an und werden dann für 14 Tage nach der abschließenden Behandlung gefolgt. Über Eczema, das, indem es itchiness, Rötung und verdickt der Haut gekennzeichnet wird,IST eczema häufig mit erhöhten Niveaus des Immunoglobulins E (IgE) und eine persönliche oder Familiengeschichte von Allergien, von allergischem Rhinitis und von Asthma verbunden. Während aktuelle Corticosteroide z.Z. benutzt werden, um eczema zu behandeln, liegt ihr chronischer Gebrauch am Potential für bedeutende Nebenwirkungen begrenztes. Aktuelle calcineurinhemmnisse haben auch Potential in der Behandlung dieser Krankheit gezeigt; jedoch haben diese starken immunosuppressiven Mittel, langfristige Sicherheitsdaten schon zu produzieren. In den preclinical Studien wurde Avrina leistungsfähig an das intakte Hautverwenden einiges einfach-zu-herstellen geliefert, billige Formulierungen und waren wirkungsvoll, wenn man den Swelling verringerte und Entzündung verband mit eczema mit minimalen Nebenwirkungen. Klinische Versuche zeigen, ob die Resultate, die in den preclinical Studien erreicht werden, von den zukünftigen Resultaten hinweisend sind. Über Corgentech ist Corgentech biopharmaceutical Firma, die eine die Entwicklung und Kommerzialisierung von Romantherapeutik für medizinische Notwendigkeiten des bedeutenden auf unmet gerichtet wird. Für Corgentech und Privatunternehmen, AlgoRx Pharmaceuticals, Inc., vor kurzem verkündet, daß sie einen endgültigen geschlossen haben Vertrag, eine Spätstadiumsfirma zu vermischen und zu verursachen, die auf sich Entwickeln und Kommerzialisierungsprodukte Schmerz Management und Entzündung gerichtet wird. Zu mehr Information über die Firma und seine Technologien, besuchen Sie bitte www.corgentech.com. Schauende Vorwärtsaussagen dieses Pressekommuniqué umfaßt "das Vorwärts-Schauen von Aussagen" innerhalb der Bedeutung der sicheren Hafenbestimmungen der Sicherheitsrechtsstreit-Verbesserungtat Vereinigter Staaten privaten von 1995. Wörter wie "erwarten," "Schätzung," "Projekt," "Etat," "prognostiziert," "nehmen Sie vorweg," "beabsichtigen Sie," "Plan," "können Sie," "werden Sie," "könnte," ", "" glaubt," "sagt," "Potential voraus," "fahren Sie," fort und ähnliche Ausdrücke sollen solche Vorwärts-schauende Aussagen kennzeichnen. Schauende Vorwärtsaussagen in diesem Pressekommuniqué umfassen, ohne Beschränkung, klinische Resultatsprognosen Avrina der Produktentwicklung, DER FDA-Archivierungen, des Nutzens der vorgeschlagenen Fusion und anderer Angelegenheiten, die gewußt miteinbeziehen und der unbekannten Gefahren, der Ungewißheiten und anderer Faktoren, die tatsächliche Resultate, Niveaus der Tätigkeit, Leistung oder Ausführungen veranlassen können, sich von den Resultaten materiell zu unterscheiden, die durch dieses Pressekommuniqué ausgedrückt werden oder angedeutet sind. Solche Gefahrenfaktoren umfassen, unter anderen: ob die Firmen erfolgreich entwickeln können neue Produkte und der Grad, zu dem diese Marktannahme gewinnen. Tatsächliche Resultate können von denen materiell sich unterscheiden, die in den Vorwärts-schauenden Aussagen in diesem Pressekommuniqué enthalten werden. Die zusätzlichen Informationen werden in Form 10-k/a hinsichtlich sind Corgentechs für das Jahr beendet Dezember 31 diese und andere Gefahrenfaktoren, 2004 und vor kurzem eingeordnete Form 10-Q enthalten. Corgentech und AlgoRx gehen Sie keine Verbindlichkeit ein und beabsichtigen Sie nicht, diese Vorwärts-schauenden Aussagen zu aktualisieren, um zu reflektieren Fälle oder die Umstände, die nach diesem Pressekommuniqué auftreten. Sie werden, gewarnt übermäßiges Vertrauen nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab dem Datum dieses Pressekommuniqué sprechen. Alle Vorwärts-schauenden Aussagen werden in ihrer Ganzheit durch diese Vorsichtsaussage qualifiziert. Zusätzliche Informationen und wo man sie Corgentech Inc. hat eingeordnet eine Ausrichtungsaussage auf Form S-4 findet, und Corgentech und AlgoRx Pharmaceuticals, Inc. haben einen in Verbindung stehenden gemeinsamen Proxy statement/prospectus, in Zusammenhang mit der Fusionverhandlung eingeordnet, die Corgentech und AlgoRx mit einbezieht. Investoren und Sicherheitshalter werden gedrängt, die Ausrichtungsaussage auf Form S-4 und der in Verbindung stehende gemeinsame Proxy statement/prospectus zu lesen, weil sie wichtige Informationen über die Fusionverhandlung enthalten. Investoren und Sicherheitshalter können Freiexemplare von diese Dokumente und andere Dokumente, die mit der sek an der Web site der sek erhalten an www.sec.gov geeinordnet werden. Zusätzlich können Investoren und Sicherheitshalter Freiexemplare der Dokumente erhalten, die mit der sek durch in Verbindung tretende Beziehungen zwischen den Investoren Corgentech am email address geeinordnet werden: investors@corgentech.com. Von Corgentech, AlgoRx und ihre Direktoren- und Executivoffiziere können gemeint werden, Teilnehmer an das Marketing von Proxies von den Aktionären Corgentech und AlgoRx in Zusammenhang mit der Fusionverhandlung zu sein. Von die Informationen betreffend sind die speziellen Interessen dieser Direktoren- und Executivoffiziere an der Fusionverhandlung werden im gemeinsamen Proxy statement/prospectus AlgoRx und Corgentech, das oben beschrieben wird umfaßt. Die zusätzlichen Informationen betreffend sind die Direktoren- und Executivoffiziere von Corgentech werden auch im Vollmachtsformular Corgentechs für seine jährliche Sitzung 2005 der Aktionäre, die mit der sek an April 27 eingeordnet wurde, 2005 umfaßt. Dieses Dokument ist kostenlos an der Web site der sek an www.sec.gov und von den Beziehungen zwischen den Investoren bei Corgentech vorhanden, wie oben beschrieben. QUELLE Corgentech Inc.. Koch Jennifer Williams, älterer Direktor, Beziehungen zwischen den Investoren von Corgentech, +1-650-624-9600 oder Fotorezeptor 2005 des copyright investors@corgentech.com http://www.prnewswire.com (c) Newswire. Alle Rechte vorbehalten. Nachrichten stellten durch COMTEX