Clovis Oncology

Clovis Oncology, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von Krebsmedikamenten in den Vereinigten Staaten, Europa und international konzentriert. In den USA bietet das Unternehmen Rubraca (Rucaparib) an, einen oralen niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase zur Behandlung von rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs sowie von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs. In Europa bietet das Unternehmen Rubraca für rezidivierenden epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Peritonealkrebs an. Das Unternehmen entwickelt außerdem Lucitanib, einen Angiogenesehemmer, der die Rezeptoren für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor 1 bis 3 (VEGFR 1-3), die Rezeptoren für den aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktor alpha und beta (PDGFRa/ß) und die Rezeptoren für den Fibroblastenwachstumsfaktor 1 bis 3 (FGFR 1-3) hemmt, sowie FAP-2286, ein Peptid-gezieltes Radionuklid-Therapie- und Bildgebungsmittel, das auf das Fibroblastenaktivierungsprotein abzielt. Darüber hinaus vertreibt das Unternehmen Rubraca über eine begrenzte Anzahl von Spezialdistributoren und Spezialapotheken, die Rubraca anschließend an Patienten und Gesundheitsdienstleister verkaufen. Clovis Oncology, Inc. hat Lizenzverträge mit Pfizer Inc., AstraZeneca UK Limited, Advenchen Laboratories LLC und 3B Pharmaceuticals GmbH, eine klinische Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb Company und eine Partnerschaft mit Foundation Medicine, Inc. Clovis Oncology, Inc. wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boulder, Colorado. Am 11. Dezember 2022 reichte Clovis Oncology, Inc. zusammen mit seinen Tochtergesellschaften einen freiwilligen Antrag auf Reorganisation nach Chapter 11 beim U.S. Bankruptcy Court for the District of Delaware ein.