Adaptimmune Therapeutics Aktie (ADR)

Adaptimmune steht aufgrund von Compliance-Problemen vor einer Delisting-Mitteilung der Nasdaq. ....Adaptimmune beabsichtigt, eine Anhörung zu beantragen, um seinen Compliance-Plan vorzustellen und zusätzliche Zeit zu erbitten, um die Notierungsanforderungen zu erfüllen. Seine Aktien verbleiben während des Verfahrens unter dem Symbol „ADAP“ am Nasdaq Capital Market. da wird wohl was kommen wie twotto geschrieben hat - dann müssen sie aber wohl auch ihr Programm mit Finanzierungspartner Prame und CD70 präsentieren. Auf des Messers Schneide

Sollte da tatsächlich was dran sein? Ich kann es mir nur schwer vorstellen ... Hier die Vermutung von HaydenB323 auf stocktwits: "When a company gives its CFO a fixed “stay-until” date that’s only a few months away, it usually means the board expects a discrete transaction to close inside that window and then won’t need two finance chiefs. Adaptimmune pushed Gavin Wood’s exit from 31 May to 31 Aug 2025 under a short extension agreement—after which his employment automatically ends . The footnotes of its 2024 10-K already flagged a cost-cutting restructuring and said Wood would step down once “strategic alternatives” were settled . While the March-quarter 10-Q warns of “substantial doubt” about going-concern status , the company has not filed—or prepared the paperwork—for a Chapter 11, and it just prepaid part of its Hercules loan, a move lenders seldom allow when a filing is imminent." [und] "How this plays out: Bankruptcy scenario: A Chapter 11 process usually runs 6-12 months. Courts, auditors and DIP lenders insist the CFO (or a court-appointed Chief Restructuring Officer) stay well past the petition date to certify budgets, auction terms and SEC reports. A hard-stop contract before year-end would be unusual, and the board would have negotiated a contingency to keep him if the case drags on. M&A / reverse-merger scenario: The buyer already has a finance team. The target CFO is kept only long enough to sign the next 10-Q (due early August) and hand over the books at closing—exactly the timetable Adaptimmune just set. Bottom line: The 31 August cut-off reads far more like a retention bridge to an expected deal close than like preparation for a prolonged bankruptcy process." Es ist nur eine Vermutung, aber wenn das so ausgespielt werden sollte, dann wäre das eine geniale Beobachtung ... GL https://stocktwits.com/Haydenb323/message/617959081

allerdings ist die " BLA Zulassung für Lete-cel" erst in 2026 zu erwarten - was im Herbst beginnt ist die BLA Beantragung und die zieht sich dann vermutlich ähnlich lange wie bei TECELRA - vorab bekommen wir zur CTOS allerdings die zulassungsrelevanten Daten präsentiert und können dann besser abschätzen, wo der Hase (die Zulassung) hinläuft. Der eigentliche Kick sollte dann in 2027 mit der unmittelbaren Verfügbarkeit der gemeinsam genutzten Vertriebstruktur von TECELRA sein. Bis dahin dürften aber noch andere gute Meldungen kommen, hoffe ich: - die Beilegung des Streits mit MD Anderson - die Finanzierung der Zeit bis zum angepeilten Breakeven/Profit beim Cashflow in 2027 - die Zulassung (2025) und der Start (2026) der Uza-cel Studie mit Galapagos - vielleicht auch die Ausgründung / Verpartnerung / der Verkauf der Allo Platform - vielleicht die Verpartnerung der PRAME und CD-70 Projekte - die Vermarktung der Sarkoma-Rechte ausserhalb der USA ... und vielleicht noch mehr, von dem wir noch nichts wissen oder es nur ahnen (TILs, HiT u.s.w.) Mein Verständnis - KEINE Handelsempfehlung.

https://de.investing.com/news/analyst-ratings/hc-wainwright-senkt-kursziel-fur-adaptimmuneaktie-auf-3-usdollar-behalt-kaufempfehlung-bei-93CH-2938742

in der Grössenordnung wie ChatGpt sie ausgerechnet hat ~250 Millionen. Die jählichen Kosten werden auch bei 'sponsored' ADR normalerweise den Haltern der ADR und nicht der Firma in Rechnung gestellt und bei uns meist über die Depotgebühren verrechnet. Das Darlehn von Hercules von bisher 50 Millionen US-Dollar wurde mit der Zusatzvereinbarung zur Hälfte zurückgezahlt. Der Rest bleibt aktuell als Schuld (soweit gezogen) oder als mögliche Liquiditätsquelle, wenn die vereinbarten Randbedingungen erfüllt sind. Bei letzteren liegt der Hase im Detail und ist nicht wirklich bekannt. Die Inanspruchnahme der bisher genutzten 50 Millionen war an die Zulassung und den Start von TECELRA gebunden. Die nächsten Chargen sind wohl an den erfolgreichen Verlauf der Markteinführung und die Zulassung von Lete-cel geknüpft wobei den Randbedingungen aber auch der sonstigen Liquidität eine entscheidende Bedeutung zukommt. Falls diese nicht gegeben sind kann Hercules die ausstehende Schuld unmittelbar zur Rückzahlung einschliesslich weiterer Gebühren und Zinsen anfordern. Pikanterweise ist TD Cowen auch der Vermittler dieses Finanzgeschäftes in 2024 gewesen. Ich hoffe sie finden diesmal eine weniger toxische Variante. Mein Verständnis - Keine Handelsempfehlung.

und sich die Konferenz (am besten mit Transkript) nochmal anzuhören: - kapp gesagt: sie hatten sich 3 Zielvorgaben gemacht: " These were, one, to build a successful business with what we anticipate will be two FDA approved products in sarcoma. Two, to substantially reduce the need to bring in additional capital before becoming cash flow positive. And three, to achieve our objective to be cash flow breakeven in 2027. " also (1) erfolgreiche Sarkoma Behandlungen mit zwei zugelassen Produkten TECELRA (läuft) und LETE-CEL (Ende 2026 Zulassung - 2027 erste Umsätze) nur in den USA über ca. 30 Spezialzentren mit $400m im Jahr peak Verkäufe (2) Einsparungen im operativen und Entwicklungsbereich, um die Profitabilität ohne wesentliche Verwässerung der Investorenanteile zu erreichen (3) signifikante Finanzierung dieser und weiterer Projekte (PRAME, CD-70) bis zur erwarteten operativen Profitabilität in 2027 (ca. 70-90 Patienten pro Jahr) am Kapitalmarkt gemeldeter Zwischenstand (1) im Plan und übererfüllt - 20 statt 15 Zentren bisher, 10 durcheführte + 3 geplante Blutentnahmen für die Herstellung von TECELRA in Q1 statt 3 in Q3+Q4 2024. Erwartet wird weitere Steigerung aufgrund der bereits positiv getesteten Patienten -> ca. $25m Umsatzbeitrag in 2025. (2) zusätzliche Einsparungen durch die Pausierung von PRAME und CD-70 (3) Beauftragung and TD Cowen alle Optionen zu prüfen. Zahlen gibt es erst am Montag, weil bis dahin die erwarteten Produktumsätze für die Prüfer eingepflegt werden sollen. Mein Verständnis - KEINE Handelsempfehlung.

trotz der sehr erfreulichen 10 Patienten bisher in Q1 geht die Sparnotwendigkeit weiter. Am Montag erst kommt der Jahresbericht und weiteres dazu im heutigen Webcast.

CEO Adrian Rawcliffe berichtet - erster Patient 3 Monate + 3 Wochen nach der Zulassung behandelt - erste Umsätze daher in Q4 - 15 Patienten Stand November 2024 positiv getestet - HLA Screening-Tests zum Teil als in-house Arbeit ausgeführt - daher keine vollständige Übersicht - 60-70% davon mit MAGE-A4 Merkmal - 15 Behandlungszentren - Tests aber in allen ca. 100 Sarcoma Zentren geplant - mindestens 12- maximal 36 Monate für die vollständige Aktivierung der Behandlungs-/Testzentren für TECELRA - Lete-cel wird den gleichen Vertriebskanal direkt nutzen - Tests und Herstellverfahren sind anders und noch für die kommerzielle Nutzung herzurichten - Zulassung in 2026 geplant Andere wie Uza-cel (in Kooperation mit Galapagos), PRAME und CD70 von TCR2 wurden nur kurz erwähnt und sind alle noch in der Vorbereitung der Phase 1/2 Studien. Weieres in den nächsten Wochen mit den Zahlen zum Gesamtjahr 2024 und dem Update für 2025. - Leider ist die Tonqualität der Aufzeichnung schlecht und manches Detail schwer zu verstehen, also gerne ergänzen, wenn ich etwas Interessantes überhört habe -

gibt weitere Details der aktuellen Entwicklungen bekannt: - der von der FDA angeordnete teilweise Stop der geplanten MRCLS Studie soll seine Ursache in Fragen zum geänderten, kommerziellen Herstellungsprozess und zum Studiendesign haben. Adaptimmune will die Fragen kurzfristig beantworten und hofft innerhalb von 30 Tagen auf eine Freigabe durch die FDA, um die Studie noch in 2016 zu starten. Wenn es länger dauern sollte, geht man von einer Verschiebung bis Mitte 2017 aus. - Adaptimmune berichtete weiter von Verzögerungen und Änderungen in anderen Studien: --- auch die Zulassungsstudien in Synovial Sarkoma wurden wegen Umstellungen des Herstellungsprozesses zurückgestellt, um dem Wunsch der Zulassungsbehörde nach Teilnahme an einem SPA (special protocol assessment) entgegenzukommen und die Ergebnisse einer neuen Dosierung der vorbereitenden Chemotherapie mit Fludarabine zu berücksichtigen; --- die Protokolle der bislang nicht erfolgreichen Eierstock und Melanoma Studien werden ebenfalls um Fludarabine ergänzt und für letztere zusätzlich mit einem Checkpointinhibitor kombiniert werden --- die Lungenkrebs-Studien schreiten aufgrund von Screening und Rekrutierungsproblemen ebenfalls langsamer voran und erfordern zusätzliche Vorbereitungen in den vorhandenen und neuen Studienzentren. Der Zeitrahmen verschiebt sich daher auch auf Mitte 2017. --- die Mehrindikationen MAGE-A10 Studie wird vorgezogen und soll noch in 2016 starten In Summe verschieben sich die meisten Aktivitäten also um ca. 1/2 Jahr mit der Erwartung einer besseren Zulassungschancen wegen der intensiveren Absprachen mit den Zulassungsbehörden.

ein partial-hold einer noch nicht einmal gestarteten klinischen Zulassungsstudie. Näheres soll es am Montag auf der Pressekonferenz zum Quartalsbericht.

EMA has shown a willingness to limit these benefits to the candidates it views as most deserving. The PRIME nod for Adaptimmune brought the total number of assets accepted into the program up to eight, half of which are in oncology indications. To put that figure into context, EMA has rejected 27 requests to join PRIME and dismissed two before even starting to formally review the submissions. Of the nine requests EMA processed at the same time as Adaptimmune, the regulator rejected seven.

die nach und nach auf Abruf von Adaptimmune zu Tageskursen an die Börse gehen sollen. Die geplanten Einnahmen sollen dem normalen Geschäftsbetrieb zu Gute kommen und erhöhen den Cash-Bestand von rund 196 Millionen US-Dollar auf ca. 250 Millionen oder 0,57 US-Dollar pro ADAP Aktie.