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FDA genehmigt Roche Cobas Eplex RP3 zum Nachweis von bis zu 19 Atemwegserregern

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Ein Apotheker bei seiner Arbeit. (Symbolbild)
© alvarez/ iStock / Getty Images Plus / Getty Images: www.gettyimages.de

Die US-Behörde FDA hat den Cobas-Atemwegstest von Roche zugelassen. Er erkennt nun in den USA bis zu 19 Viren und Bakterien, u. a. Keuchhusten.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Schweizer Konzern Roche die Zulassung für den Atemwegstest „Cobas Eplex Respiratory Pathogen Panel 3 (RP3)“ erteilt. Das System ermöglicht die Erkennung von bis zu 19 Viren und Bakterien aus einer einzigen Probe, einschließlich Keuchhusten sowie optimierter Nachweise für Influenza-A und SARS-CoV-2. Durch verbesserte Arbeitsprozesse wird die Diagnose beschleunigt. Der Test ist bereits in Ländern mit CE-Kennzeichnung verfügbar.

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