Die COVID-Impfstoffe von Johnson and Johnson (Janssen) und Altimmune werden in der menschlichen fetalen Zelllinie PER-C6 hergestellt. Daher enthalten die endgültigen Impfstoffprodukte Zelltrümmer und DNA-Fragmente aus diesen Zellen. Die Forscher ernteten diese Zelllinien aus dem Augapfel eines 18 Wochen alten menschlichen Fötus, der 1985 abgetrieben wurde, und machten sie dann unsterblich, indem sie sie krebsartig machten.
Die Impfstoffe AstraZeneca, Cansino, Gamaleya, Vaxart, LongComm und Upitt werden in der menschlichen fetalen Zelllinie HEK293 hergestellt, und daher enthalten die endgültigen Impfstoffprodukte Zelltrümmer und DNA-Fragmente aus der fetalen HEK-293-Zelllinie. Wissenschaftler ernteten diese Zelllinie aus der Niere eines weiblichen niederländischen Fötus, der 1973 legal abgetrieben wurde, und machten sie unsteblich, indem sie sie krebsartig machten.
Normale Primärzellen, die sich nicht unbegrenzt replizieren können, sterben letztendlich ab. Immortalisierte Zelllinien werden von bekannten malignen Krebszellen abgeleitet, wie sie von Henrietta Lacks (HeLa) erhalten oder im Labor durch Einführung von viralen Onkogenen oder chemischen Expositionen erzeugt wurden, die normale Primärzellen in unsterbliche Tumorzellen mutieren können. Es ist bekannt, dass die HeLa-Zellen bei Tieren Krebs verursachen, aber Big Pharma wollte die Produktionskosten von Impfstoffen senken, und diese Methode ist billiger und schneller als die Verwendung von tierischem Gewebe für die Kulturmedien.
Die COVID-Impfstoffe von Merck und IAVA werden in Vero-Affenzellen hergestellt und enthalten daher im Endprodukt Zelltrümmer und DNA-Fragmente von Vero-Affen. Die COVID-Impfstoffe von Sanofi, GSK und Novavax werden in Insektenzellen hergestellt und enthalten daher in den Endprodukten Zelltrümmer und DNA-Fragmente von Insekten.
Befürworter der öffentlichen Gesundheit kritisieren die Verwendung von tierischem Gewebe in Impfstoffen aufgrund des Risikos, dass sie endogene Viren, Mikroben, Parasiten tragen und keine Sicherheitstests durchführen. Es war immer umstritten. Immunologen betrachteten die Verwendung von Zellen von abgetriebenen menschlichen Föten in Impfstoffen lange Zeit als ein Spiel mit hohem Risiko. Es ist viel wahrscheinlicher, dass menschliche DNA-Trümmer Zellen in geimpften Personen infiltrieren als Insekten- oder Affen-DNA.
Laut Dr. Theresa Deisher, einer Wissenschaftlerin, haben primitive (unmethylierte) DNA-Ketten von menschlichen Feten die Fähigkeit, 1) Immunrezeptoren zu aktivieren, die bei anfälligen Personen mit genetischer Veranlagung zu Autoimmunangriffen führen können oder 2) in Zellen einfügen, wo sie sich mit der Wirts-DNA verbinden und Mutationen verursachen könnten.
Dr. Philip Krause erkannte die Risiken an, als er sagte: Wir haben drei Hauptfaktoren identifiziert, die möglicherweise das Risiko von Tumorzellen vermitteln könnten. Und dazu gehören die Zellen selbst
und wenn sie von Tumoren stammende Zellen wären, könnten sie möglicherweise selbst bei einem Impfstoffempfänger Tumore bilden.
Die FDA hat beschlossen, Informationen über die Verwendung von Tumorzellen zu verbergen und in Packungsbeilagen zu streichen.
Dr. Marion Gruber schlug diese Täuschung vor, als er sagte: "Sobald Sie etwas in der Packungsbeilage im Hinblick auf mögliche klinische Sicherheitsbedenken beschreiben, denke ich, dass dies die Verwendung dieser Zellsubstrate wirklich ausschließt."
Dr. James Cook stimmte der Täuschung zu, als er sagte: Wenn es darauf ankommt, was auf der Packungsbeilage ist und worüber der Patient mich fragen wird, ob es sicher ist, werde ich nicht sagen, na ja, wissen Sie HeLa-Zellen töten Nacktmäuse.
Seit diesem Treffen sind Impfstoffe, die Krebszellen und DNA-Stränge von abgetriebenen Feten enthalten, unter den 72 von der FDA zugelassenen Impfstoffdosen weit verbreitet, und CDC empfiehlt sie amerikanischen Kindern. Heute enthalten die Impfstoffe gegen Windpocken, MMR, Hepatitis A und Gürtelrose fötale DNA.
Da es Jahre dauert, bis sich Krebs entwickelt, ist es für verletzte Petenten praktisch unmöglich, vor dem Bundesimpfgericht zu beweisen, wo HHS der Angeklagte ist. Zum Zeitpunkt der Tumorentstehung ist die dreijährige Verjährungsfrist für die Impfschäden längst abgelaufen.
Quelle:
childrenshealthdefense.org/defender/...accines/?itm_term=home
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