Bei den nächsten guten news wird die 38-Tage-Linie vermutlich durchbrochen. Bei der gut gefüllten Pipeline ist das nur eine Frage der Zeit. Die Aktie hat enormes Potential und ist mein persönlicher Nanotech-Favorit für 2008. Das Potential ist enorm und das Kursziel für die nächsten 6 Monate dürfte bei 0,15€ angesetzt werden. Stay Long ....... Gruß CHE
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VOLLE Pipeline
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Untersuchungsergebnisse von BrachySilTM für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs werden beim ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium präsentiert.
Quelle / mehr: www.psivida.com/news/ASXAnnouncementsgerman.asp
Quelle / mehr: www.psivida.com/news/ASXAnnouncementsgerman.asp
Che hat Euch lieb!
LAST A$0.11 AUD CHANGE TODAY +0.023 28.05% VOLUME 1.7M
Che hat Euch lieb!
...es gibt ein PSD Forum
Wer nicht investiert, solange ein Risiko zu sehen ist, ist nie investiert.
(Lothar Weniger, DG Bank AG)
(Lothar Weniger, DG Bank AG)
lese dort auch immer Deine Beiträge!
Gruß Che
Gruß Che
Che hat Euch lieb!
Übrigens, 5 dieser 22 Threads sind alleine von Dir.
???
???
Che hat Euch lieb!
pro Jahr einer und manchmal aus technischen Gründen wenn irgendwelche Pappnasen das PSD Forum für andere Werte misbrauchen
Wer nicht investiert, solange ein Risiko zu sehen ist, ist nie investiert.
(Lothar Weniger, DG Bank AG)
(Lothar Weniger, DG Bank AG)
...... die Informationen sind sachlich, schnell und übersichtlich!
Wünsche Dir noch viel Spass mit PSD. Bin überzeugt, dass wir die nächsten Wochen ein Kursfeuerwerk sehen werden. Der Durchbruch der 200-Tage-Linie rückt näher. Und dann .....
Gruß Che
Wünsche Dir noch viel Spass mit PSD. Bin überzeugt, dass wir die nächsten Wochen ein Kursfeuerwerk sehen werden. Der Durchbruch der 200-Tage-Linie rückt näher. Und dann .....
Gruß Che
Che hat Euch lieb!
100-Tage-Linie geknackt!
Wann fällt die nächste Hürde?
Wann fällt die nächste Hürde?
Che hat Euch lieb!
DJ IRW-PRESS: pSivida Limited: Alimera Sciences und pSivida Ltd. modifizieren Abkommen bezüglich Medidurtm FA
12:20 17.03.08
Alimera Sciences und pSivida Ltd. modifizieren Abkommen bezüglich Medidurtm
FA
ATLANTA / BOSTON, 17. März 2008 - Alimera Sciences und pSivida Ltd. (NASDAQ:
PSDV, ASX: PSD, Xetra: PSI) meldeten heute die Modifizierung ihres Lizenz-
und Kollaborationsabkommens bezüglich Medidurtm FA, der sich in
Forschungsphase III befindenden Behandlung des diabetischen Makulaödems
(DME) sowie anderer Medidur-Produkte. Alimera erhöht sein Kapital an
zukünftigen Profiten von Medidur FA von 50 auf 80% und zahlt dafür etwa A$
82 Millionen (US$ 78 Millionen) an pSivida.
Die Zahlung an pSivida beinhaltet eine Vorauszahlung von A$ 13 Millionen
(US$ 12 Millionen), eine Meilensteinzahlung von A$ 26 Millionen (US$ 25
Millionen) nach der Genehmigung von Medidurtm FA durch die FDA, andere
Zahlungen von bis zu etwa A$ 22 Millionen (US$ 21 Millionen) bis 30.
September 2012 sowie die Begleichung der Forschungs- und Entwicklungskosten
von pSivida, die auf etwa A$ 21 Millionen (US$ 20 Millionen) geschätzt
werden.
Wir sind mit diesem Abkommen sehr zufrieden, da es uns die Möglichkeit
gibt, unsere Beteiligung zu erhöhen und die Entwicklung und
Kommerzialisierung unseres DME-Produktes Medidur FA zu konsolidieren", sagte
Dan Myers, President und CEO von Alimera Sciences. Zudem werden wir die
Anwendung des Liefersystems auch bei anderen ernsthaften ophthalmischen
Zuständen, wie etwa bei der trockenen, altersbedingten Makuladegeneration
(AMD), weiterentwickeln und dabei eine ähnliche Forschungsmethode anwenden
wie bei der bahnbrechenden Arbeit im Rahmen des NAPDH-Oxidase-Hemmstoffs."
Wir sind der Ansicht, dass dies ein sehr gutes Geschäft für pSivida und
seine Aktionäre ist, da das Unternehmen somit eine beträchtliche finanzielle
Beteiligung an äußerst attraktiven Produkten und Geschäften hat, die uns in
naher Zukunft von der Finanzierung über Eigenkapital befreien", sagte Dr.
Paul Ashton, Managing Director von pSivida. Dieses neue Abkommen mit
Alimera Sciences soll die Zeit, bis unser Kapital verbraucht ist, erheblich
reduzieren, da die beiden zurzeit entwickelten Ophthalmologie-Programme des
Unternehmens nunmehr von unseren Partnern finanziert werden."
Diabetische Retinopathie (DR), eine Komplikation der Zuckerharnruhr, ist in
Industrieländern der Hauptgrund für die Erblindung der Bevölkerung im
erwerbsfähigen Alter. In jedem Stadium der diabetischen Retinopathie können
die Patienten an DME erkranken, was sich auf die retinale Verdickung des
Makulabereichs auswirkt. In den Vereinigten Staaten wird jedes Jahr bei
nicht weniger als 200.000 Menschen DME diagnostiziert. An dieser Krankheit
leiden Schätzungen zufolge bereits 1.000.000 Menschen. Zurzeit gibt es
keine von der FDA zugelassenen Arzneimittel gegen DME.
Über Alimera Sciences Inc.
Das Hauptaugenmerk von Alimera Sciences Inc. liegt einzig und alleine auf
der Forschung und Kommerzialisierung von verschreibungspflichtigen
ophthalmischen Arzneimitteln. Es wurde von einem Team gegründet, das ein
umfangreiches Know-how in der Entwicklung und in der Ertragssteigerung
vorweisen kann. Die Produkte von Alimera Sciences sind primär auf die
Zuführung von therapeutischen Wirkstoffen zur Erhöhung der Lebensqualität
von Patienten und zur Unterstützung der Ärzte bei der Behandlung von
Augenkrankheiten ausgerichtet.
Alimera schloss im Oktober 2007 die Registrierung seines an 956 Patienten
durchgeführten klinischen Phase-III-Tests mit Fluocinolonacetonid im Rahmen
des Medidurtm-Arzneimittelliefersystems für die Behandlung des diabetischen
Makulaödems ab. Alimera unterzeichnete zudem ein exklusives weltweites
Abkommen mit der Emory Universität, um das oxidative Stressmanagement - vor
allem die Reduktion von reaktiven Sauerstoff-Derivaten (ROS) - als
Behandlung für ophthalmische Krankheiten zu erforschen. Das Abkommen gibt
Alimera die exklusive Option auf die Lizenzierung von Präparaten, wie etwa
NADPH- (Nikotinamid-Adenin-Phosphatdinucleotid)-Oxidase-Hemmstoffe als
potenzielle Behandlung von Krankheiten wie die trockene, altersbedingte
Makuladegeneration (AMD), vor allem im Endstadium dieser Krankheit, die als
geographische Atrophie bekannt ist. Alimera behält das Recht auf die
Verwendung des Medidur-Liefersystems für zwei dieser Präparate.
Über pSivida Limited:
pSivida ist ein weltweiter Arzneimittellieferant in den Bereichen Biomedizin
und Entwicklung von Arzneimitteln. Retisert® wurde von der FDA für die
Behandlung von Uveitis zugelassen. Vitrasert® wurde von der FDA für die
Behandlung von CMV-Retinitis in Zusammenhang mit AIDS zugelassen. Bausch &
Lomb besitzt die Markenrechte an Vitrasert® und Retisert®. pSivida
lizenzierte die Technologien dieser beiden Produkte an Bausch & Lomb. Die
Technologie von Medidurtm gegen das diabetische Makulaödem ist an Alimera
Sciences lizenziert und befindet sich in Phase III der medizinischen Tests.
pSivida hat ein weltweites gemeinschaftliches Forschungs- und
Lizenzierungsabkommen mit Pfizer Inc. bezüglich anderer ophthalmischer
Anwendungen der Mediturtm-Technologie.
pSivida besitzt die Rechte an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer
modifizierten Form von Silikon (porosifiziertes oder nano-strukturiertes
Silikon), das als BioSilicontm bekannt ist und bei der Medikamentenversorgung,
Wundheilung, Orthopädie und Gewebetechnik Anwendung findet. Das am
weitesten entwickelte BioSilicontm-Produkt, BrachySiltm, bietet eine direkte
therapeutische P32-Behandlung bei festen Tumoren und befindet sich zurzeit
in klinischen Phase-II-Versuchen bei der Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Das geistige Eigentum von pSivida umfasst 64 Patentfamilien, 113 genehmigte
Patente, einschließlich Patente, die für die Emission akzeptiert wurden, und
über 280 Patentanwendungen. pSivida führt seine Aktivitäten in Boston (USA),
Malvern (Vereinigtes Königreich) und Perth (Australien) durch.
pSivida ist an der NASDAQ (PSDV), der Australian Stock Exchange (PSD) und an
der Frankfurter Börse im XETRA-System (PSI) notiert. pSivida ist ein
Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care Index und des Merrill Lynch
Nanotechnology Index.
SAFE HARBOR AUSSAGEN GEMÄSS DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT VON
1995: Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausblickende
Aussagen und beinhalten eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten. Sämtliche
Aussagen, die sich an Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen richten,
die wir erwarten oder die in Zukunft vermutlich eintreffen, gelten als
vorausblickende Aussagen. Im Folgenden werden einige Faktoren genannt, die
dazu führen könnten, dass sich tatsächliche Ergebnisse erheblich von jenen
unterscheiden, die in vorausblickenden Aussagen zum Ausdruck gebracht
wurden: mangelnde Effizienz von BrachySil; das Risiko, das erforderliche
Kapital nicht aufbringen zu können; weiterhin Verluste zu schreiben und
niemals Profit machen zu können; kein Erhalt von regulativen Bewilligungen
für neue Produkte; die Unfähigkeit, Partner zu finden, die für die
Entwicklung von Marktprodukten erforderlich sind; das Risiko, dass unsere
aktuellen Lizenznehmer ihre Abkommen mit uns kündigen; die Unfähigkeit,
Registrierungszahlungen zu leisten; das Risiko, dass es bei unseren globalen
Geschäften zu erhöhten Kosten kommt; Herstellungsprobleme; Dritte, die die
Kosten unserer Produkte nicht abdecken; das Schlüsselpersonal halten zu
können; die Haftung für Produkte übernehmen zu müssen; die Unfähigkeit,
Änderungen in unserer Branche nicht effektiv umzusetzen; die Unfähigkeit,
Gesetzen und Bestimmungen zu entsprechen; die Unfähigkeit, eine interne
Kontrolle über die Finanzberichte zu erlangen und aufrechtzuerhalten; die
Amortisierung oder Minderung immaterieller Aktien; Probleme hinsichtlich der
australischen Gesellschaft; der Rückzug von der ASX oder der NASDAQ; eine
mögliche Verwässerung durch die Wahrnehmung ausstehender Warrants und
Aktienoptionen oder zukünftige Aktienemissionen; potenzielle Einschränkungen
bei der Kapitalaufbringung; mögliche Einflussnahme von Pfizer; sowie andere
Faktoren, die wir bei der Securities and Exchange Commission beschreiben.
Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser darauf hingewiesen, sich bei
seinen Investitionen nicht auf solche vorausblickenden Aussagen zu
verlassen. Wir verpflichten uns nicht, unsere vorausblickenden Aussagen
öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern, auch wenn es durch die Erfahrung
oder durch zukünftige Änderungen klar wird, dass geplante Ergebnisse, die in
solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, nicht eintreffen werden.
Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte
englische Originalmeldung beachten!
Die englische Originalmeldung finden Sie unter:
[http://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=10686]
20080317 1145
pSivida Limited Tel: + 61 8 9226 5099 joshuamann@psivida.com.au
office@ir-world.com
pSivida Limited
(END) Dow Jones Newswires
March 17, 2008 06:49 ET (10:49 GMT)
Quelle: http://www.ariva.de/...n_bezueglich_Medidurtm_FA_n2521865?secu=152206
12:20 17.03.08
Alimera Sciences und pSivida Ltd. modifizieren Abkommen bezüglich Medidurtm
FA
ATLANTA / BOSTON, 17. März 2008 - Alimera Sciences und pSivida Ltd. (NASDAQ:
PSDV, ASX: PSD, Xetra: PSI) meldeten heute die Modifizierung ihres Lizenz-
und Kollaborationsabkommens bezüglich Medidurtm FA, der sich in
Forschungsphase III befindenden Behandlung des diabetischen Makulaödems
(DME) sowie anderer Medidur-Produkte. Alimera erhöht sein Kapital an
zukünftigen Profiten von Medidur FA von 50 auf 80% und zahlt dafür etwa A$
82 Millionen (US$ 78 Millionen) an pSivida.
Die Zahlung an pSivida beinhaltet eine Vorauszahlung von A$ 13 Millionen
(US$ 12 Millionen), eine Meilensteinzahlung von A$ 26 Millionen (US$ 25
Millionen) nach der Genehmigung von Medidurtm FA durch die FDA, andere
Zahlungen von bis zu etwa A$ 22 Millionen (US$ 21 Millionen) bis 30.
September 2012 sowie die Begleichung der Forschungs- und Entwicklungskosten
von pSivida, die auf etwa A$ 21 Millionen (US$ 20 Millionen) geschätzt
werden.
Wir sind mit diesem Abkommen sehr zufrieden, da es uns die Möglichkeit
gibt, unsere Beteiligung zu erhöhen und die Entwicklung und
Kommerzialisierung unseres DME-Produktes Medidur FA zu konsolidieren", sagte
Dan Myers, President und CEO von Alimera Sciences. Zudem werden wir die
Anwendung des Liefersystems auch bei anderen ernsthaften ophthalmischen
Zuständen, wie etwa bei der trockenen, altersbedingten Makuladegeneration
(AMD), weiterentwickeln und dabei eine ähnliche Forschungsmethode anwenden
wie bei der bahnbrechenden Arbeit im Rahmen des NAPDH-Oxidase-Hemmstoffs."
Wir sind der Ansicht, dass dies ein sehr gutes Geschäft für pSivida und
seine Aktionäre ist, da das Unternehmen somit eine beträchtliche finanzielle
Beteiligung an äußerst attraktiven Produkten und Geschäften hat, die uns in
naher Zukunft von der Finanzierung über Eigenkapital befreien", sagte Dr.
Paul Ashton, Managing Director von pSivida. Dieses neue Abkommen mit
Alimera Sciences soll die Zeit, bis unser Kapital verbraucht ist, erheblich
reduzieren, da die beiden zurzeit entwickelten Ophthalmologie-Programme des
Unternehmens nunmehr von unseren Partnern finanziert werden."
Diabetische Retinopathie (DR), eine Komplikation der Zuckerharnruhr, ist in
Industrieländern der Hauptgrund für die Erblindung der Bevölkerung im
erwerbsfähigen Alter. In jedem Stadium der diabetischen Retinopathie können
die Patienten an DME erkranken, was sich auf die retinale Verdickung des
Makulabereichs auswirkt. In den Vereinigten Staaten wird jedes Jahr bei
nicht weniger als 200.000 Menschen DME diagnostiziert. An dieser Krankheit
leiden Schätzungen zufolge bereits 1.000.000 Menschen. Zurzeit gibt es
keine von der FDA zugelassenen Arzneimittel gegen DME.
Über Alimera Sciences Inc.
Das Hauptaugenmerk von Alimera Sciences Inc. liegt einzig und alleine auf
der Forschung und Kommerzialisierung von verschreibungspflichtigen
ophthalmischen Arzneimitteln. Es wurde von einem Team gegründet, das ein
umfangreiches Know-how in der Entwicklung und in der Ertragssteigerung
vorweisen kann. Die Produkte von Alimera Sciences sind primär auf die
Zuführung von therapeutischen Wirkstoffen zur Erhöhung der Lebensqualität
von Patienten und zur Unterstützung der Ärzte bei der Behandlung von
Augenkrankheiten ausgerichtet.
Alimera schloss im Oktober 2007 die Registrierung seines an 956 Patienten
durchgeführten klinischen Phase-III-Tests mit Fluocinolonacetonid im Rahmen
des Medidurtm-Arzneimittelliefersystems für die Behandlung des diabetischen
Makulaödems ab. Alimera unterzeichnete zudem ein exklusives weltweites
Abkommen mit der Emory Universität, um das oxidative Stressmanagement - vor
allem die Reduktion von reaktiven Sauerstoff-Derivaten (ROS) - als
Behandlung für ophthalmische Krankheiten zu erforschen. Das Abkommen gibt
Alimera die exklusive Option auf die Lizenzierung von Präparaten, wie etwa
NADPH- (Nikotinamid-Adenin-Phosphatdinucleotid)-Oxidase-Hemmstoffe als
potenzielle Behandlung von Krankheiten wie die trockene, altersbedingte
Makuladegeneration (AMD), vor allem im Endstadium dieser Krankheit, die als
geographische Atrophie bekannt ist. Alimera behält das Recht auf die
Verwendung des Medidur-Liefersystems für zwei dieser Präparate.
Über pSivida Limited:
pSivida ist ein weltweiter Arzneimittellieferant in den Bereichen Biomedizin
und Entwicklung von Arzneimitteln. Retisert® wurde von der FDA für die
Behandlung von Uveitis zugelassen. Vitrasert® wurde von der FDA für die
Behandlung von CMV-Retinitis in Zusammenhang mit AIDS zugelassen. Bausch &
Lomb besitzt die Markenrechte an Vitrasert® und Retisert®. pSivida
lizenzierte die Technologien dieser beiden Produkte an Bausch & Lomb. Die
Technologie von Medidurtm gegen das diabetische Makulaödem ist an Alimera
Sciences lizenziert und befindet sich in Phase III der medizinischen Tests.
pSivida hat ein weltweites gemeinschaftliches Forschungs- und
Lizenzierungsabkommen mit Pfizer Inc. bezüglich anderer ophthalmischer
Anwendungen der Mediturtm-Technologie.
pSivida besitzt die Rechte an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer
modifizierten Form von Silikon (porosifiziertes oder nano-strukturiertes
Silikon), das als BioSilicontm bekannt ist und bei der Medikamentenversorgung,
Wundheilung, Orthopädie und Gewebetechnik Anwendung findet. Das am
weitesten entwickelte BioSilicontm-Produkt, BrachySiltm, bietet eine direkte
therapeutische P32-Behandlung bei festen Tumoren und befindet sich zurzeit
in klinischen Phase-II-Versuchen bei der Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Das geistige Eigentum von pSivida umfasst 64 Patentfamilien, 113 genehmigte
Patente, einschließlich Patente, die für die Emission akzeptiert wurden, und
über 280 Patentanwendungen. pSivida führt seine Aktivitäten in Boston (USA),
Malvern (Vereinigtes Königreich) und Perth (Australien) durch.
pSivida ist an der NASDAQ (PSDV), der Australian Stock Exchange (PSD) und an
der Frankfurter Börse im XETRA-System (PSI) notiert. pSivida ist ein
Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care Index und des Merrill Lynch
Nanotechnology Index.
SAFE HARBOR AUSSAGEN GEMÄSS DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT VON
1995: Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausblickende
Aussagen und beinhalten eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten. Sämtliche
Aussagen, die sich an Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen richten,
die wir erwarten oder die in Zukunft vermutlich eintreffen, gelten als
vorausblickende Aussagen. Im Folgenden werden einige Faktoren genannt, die
dazu führen könnten, dass sich tatsächliche Ergebnisse erheblich von jenen
unterscheiden, die in vorausblickenden Aussagen zum Ausdruck gebracht
wurden: mangelnde Effizienz von BrachySil; das Risiko, das erforderliche
Kapital nicht aufbringen zu können; weiterhin Verluste zu schreiben und
niemals Profit machen zu können; kein Erhalt von regulativen Bewilligungen
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Entwicklung von Marktprodukten erforderlich sind; das Risiko, dass unsere
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Kosten unserer Produkte nicht abdecken; das Schlüsselpersonal halten zu
können; die Haftung für Produkte übernehmen zu müssen; die Unfähigkeit,
Änderungen in unserer Branche nicht effektiv umzusetzen; die Unfähigkeit,
Gesetzen und Bestimmungen zu entsprechen; die Unfähigkeit, eine interne
Kontrolle über die Finanzberichte zu erlangen und aufrechtzuerhalten; die
Amortisierung oder Minderung immaterieller Aktien; Probleme hinsichtlich der
australischen Gesellschaft; der Rückzug von der ASX oder der NASDAQ; eine
mögliche Verwässerung durch die Wahrnehmung ausstehender Warrants und
Aktienoptionen oder zukünftige Aktienemissionen; potenzielle Einschränkungen
bei der Kapitalaufbringung; mögliche Einflussnahme von Pfizer; sowie andere
Faktoren, die wir bei der Securities and Exchange Commission beschreiben.
Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser darauf hingewiesen, sich bei
seinen Investitionen nicht auf solche vorausblickenden Aussagen zu
verlassen. Wir verpflichten uns nicht, unsere vorausblickenden Aussagen
öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern, auch wenn es durch die Erfahrung
oder durch zukünftige Änderungen klar wird, dass geplante Ergebnisse, die in
solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, nicht eintreffen werden.
Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte
englische Originalmeldung beachten!
Die englische Originalmeldung finden Sie unter:
[http://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=10686]
20080317 1145
pSivida Limited Tel: + 61 8 9226 5099 joshuamann@psivida.com.au
office@ir-world.com
pSivida Limited
(END) Dow Jones Newswires
March 17, 2008 06:49 ET (10:49 GMT)
Quelle: http://www.ariva.de/...n_bezueglich_Medidurtm_FA_n2521865?secu=152206
CHECHE hat Euch lieb
Die 200 Tage - Linie sollte bald nachhaltig durchbrochen werden!
Stay long
cheche
Nwews: http://www.ariva.de/...neration_die_mit_LUCENTIS_n2623919?secu=152206
Stay long
cheche
Nwews: http://www.ariva.de/...neration_die_mit_LUCENTIS_n2623919?secu=152206
Der Startschuß ist gefallen !!!
pSivida Corp.: Vergleichsvorschlag umgesetzt Boston, MA und Perth, (Australien) (19. Juni 2008) - pSivida Corp. (ASX: PVA, NASDAQ: PSDVV, FSE: PSI) meldet, dass der Vergleichsvorschlag zwischen pSivida Limited und seinen Aktionären heute umgesetzt wurde. Alle Stammaktien der pSivida Limited wurden heute an die pSivida Corp. übertragen, und die pSivida Corp. gab heute Depositary Interests für den australischen elektronischen Handel CHESS, sogenannte CDIs, an die Beteiligten des Vergleichsverfahrens aus (die nicht ADS Depositary sind) und übertrug die Stammaktien der pSivida Corp. zur Verteilung an die ADS-Inhaber an den ADS Depositary. Vorläufige Pressemitteilungen zu den CDIs der pSivida Corp. CDIs erhalten die Beteiligten des Vergleichsverfahrens bis zum 25. Juni 2008. Der Handel mit den CDIs der pSivida Corp. beginnt an der ASX am 12. Juni 2008 mit verzögerter Verrechnung und wird ab 25. Juni 2008 mit normaler Verrechnung weitergeführt. pSivida Limited wird mit Handelsschluss morgen, am 20. Juni 2008, aus dem amtlichen Handel der ASX gestrichen und die Registrierung bei der australischen Wertpapier- und Börsenaufsicht ab Mitternacht des 20. Juni 2008 gelöscht.
Quelle / mehr: kurse.focus.de/news/...ited-pSivida-Corp_id_news_78559028.html
pSivida Corp.: Vergleichsvorschlag umgesetzt Boston, MA und Perth, (Australien) (19. Juni 2008) - pSivida Corp. (ASX: PVA, NASDAQ: PSDVV, FSE: PSI) meldet, dass der Vergleichsvorschlag zwischen pSivida Limited und seinen Aktionären heute umgesetzt wurde. Alle Stammaktien der pSivida Limited wurden heute an die pSivida Corp. übertragen, und die pSivida Corp. gab heute Depositary Interests für den australischen elektronischen Handel CHESS, sogenannte CDIs, an die Beteiligten des Vergleichsverfahrens aus (die nicht ADS Depositary sind) und übertrug die Stammaktien der pSivida Corp. zur Verteilung an die ADS-Inhaber an den ADS Depositary. Vorläufige Pressemitteilungen zu den CDIs der pSivida Corp. CDIs erhalten die Beteiligten des Vergleichsverfahrens bis zum 25. Juni 2008. Der Handel mit den CDIs der pSivida Corp. beginnt an der ASX am 12. Juni 2008 mit verzögerter Verrechnung und wird ab 25. Juni 2008 mit normaler Verrechnung weitergeführt. pSivida Limited wird mit Handelsschluss morgen, am 20. Juni 2008, aus dem amtlichen Handel der ASX gestrichen und die Registrierung bei der australischen Wertpapier- und Börsenaufsicht ab Mitternacht des 20. Juni 2008 gelöscht.
Quelle / mehr: kurse.focus.de/news/...ited-pSivida-Corp_id_news_78559028.html
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