Tumor im Fokus

Ein sehr interessanter Ansatz der Tumortherapie.
Bin gespannt, ob das Konzept erfolgreich sein kann.

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SAN DIEGO, 26. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – BioAtla, Inc. (Nasdaq: BCAB), ein globales Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von bedingt aktiven biologischen (CAB) Antikörpertherapeutika zur Behandlung solider Tumoren konzentriert, gab heute seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023 bekannt und gab Highlights zu seinen klinischen Programmen bekannt.

„BioAtla hat im Jahr 2023 in unseren beiden klinischen CAB-ADC-Studien, die auf mehrere Tumortypen abzielen, weiterhin erhebliche Fortschritte gemacht und unser klinisches CAB-CTLA-4-Produkt BA3071 weiterentwickelt, mit der kürzlich erfolgten Freigabe des DLT-Beobachtungszeitraums bei 10 mg /kg-Dosierungskohorte“, sagte Jay M. Short, Ph.D., Chairman, Chief Executive Officer und Mitbegründer von BioAtla, Inc. „Wir freuen uns, im zweiten Quartal dieses Jahres mehrere wichtige Meilensteine ​​zu erreichen, darunter: erste Datenauslesungen aus unserer Phase-2-Studie BA3071; Phase-2-Daten für CAB-ROR2-ADC, BA3021, sowohl bei Melanomen als auch bei Kopf- und Halskrebs; und Bewertung des klinischen Nutzens bei AXL-agnostischen Patienten in unserer CAB-AXL-ADC, BA3011, Phase-2-NSCLC-Verlängerungsstudie. Während wir diese Datensätze zur Vorbereitung potenzieller Zulassungsstudien in unseren Hauptprogrammen finalisieren, arbeiten wir mit potenziellen Pharmapartnern zusammen, die in der Lage sind, die Entwicklung zu beschleunigen und den Wert ausgewählter Vermögenswerte zu maximieren.“

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BioAtla hat seinen Onkologie-Medikamentenkandidaten BA3362 für verschiedene Zahlungen in Höhe von bis zu 133,5 Millionen US-Dollar zuzüglich zukünftiger Lizenzgebühren an Context Therapeutics (CNTX) auslizenziert.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält BioAtla 15 Millionen US-Dollar an Vorab- und kurzfristigen Meilensteinzahlungen. Darüber hinaus hat das Unternehmen Anspruch auf verschiedene Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 118,5 Millionen US-Dollar sowie gestaffelte Lizenzgebühren auf künftige Nettoumsätze.
Laut einer Erklärung wird Context alle Entwicklungs- und Vermarktungsbemühungen für den Medikamentenkandidaten, einen Nectin-4 x CD3 T-Zellen-bindenden bispezifischen Antikörper, übernehmen und finanzieren.

Bei Patienten mit therapieresistentem Leiomyosarkom, Liposarkom und undifferenziertem pleomorphem Sarkom wurde mit Mec-V, einem bedingt bindenden, AXL-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), ein medianes Gesamtüberleben von 21,5 Monaten erzielt, verglichen mit etwa 12 Monaten unter zugelassenen Therapien. • Das beobachtete Sicherheitsprofil von Mec-V als Monotherapie und in Kombination mit einem Anti-PD-1-Antikörper war handhabbar und entsprach der bedingten Bindung des AXL-Targets, die auf die Tumormikroumgebung beschränkt ist. • Im Kontext der berichteten historischen Daten zum Gesamtüberleben (OS) unter zugelassenen Therapien sind die Ergebnisse zum Gesamtüberleben mit Mec-V vielversprechend.

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