Spannender Ansatz in der Krebstherapie

youtu.be/GD0gcZoqtcM

Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Blutkrebs und soliden Tumoren.

Das in Epalinges, Schweiz, ansässige Unternehmen ADC wurde als Spin-off von Spirogen gegründet, um Antikörper-Wirkstoffkonjugate zur Behandlung von hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen zu entwickeln.

CEO Christopher Martin leitet das Unternehmen.
Er ist seit Gründung im Unternehmen und war zuvor CEO von Spirogen, welches 2013 von AstraZeneca übernommen wurde.

Hauptkandidaten in der Entwicklung sind Lonca und Cami.
Lonca hat insgesamt starke Ansprechraten für die Behandlung des refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms gezeigt.

Cami, das in Zusammenarbeit mit Genmab A / S entwickelt wird, hat auch eine hohe Gesamtansprechrate für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom nachgewiesen.

Der Markt wächst aufgrund der alternden Bevölkerungen stetig.
www.grandviewresearch.com/.../hematologic-malignancies-market

Bei erfolgreichen Studienausgängen wäre das Potenzial erheblich.
Bedenken muss man, gerade bei onkologischen Indikationen, ein nicht unerhebliches Risiko des Scheiterns.

Ich bin noch unentschlossen, ob ich hier mit einer kleinen Position einsteige.

Das IPO fand aber zu einem deutlich günstigeren Preis statt, als ursprünglich geplant und der Kurs ist momentan auch schön zurückgekommen.

Bin nun langfristig dabei.
Ärgere mich etwas, da ich nicht schon letzte Woche gekauft habe, zumal ich Freitag schon fast so weit war den Kaufbutton zu drücken.
Langfristig spielt das zwar keine große Rolle, aber das wären in paar Tagen gleich mal fast +20%   gewesen.

BörseOnline empfiehlt die Aktie zum Kauf ( Ausgabe  12/2021, Rubrik Leserinvestment)

BÖ sieht das Kursziel bei 50,00$ und rät zu einem Stoppkurs bei 18,50$
Das Risiko wird mit "Sehr hoch" eingeschätzt.

PDUFA 21.5.21

Lonca ist ein Prüfpräparat, dessen Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht nachgewiesen ist. Ein BLA-Zulassungsantrag für Lonca zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL wird derzeit von der US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA geprüft und hat den Priority Review Status erhalten. Die FDA hat als Zieldatum gemäß Prescription Drug User Fee Act den 21. Mai 2021 bestimmt.

https://www.businesswire.com/news/home/20201208005795/de/

Responses, including CRs, were observed in several subgroups with higher-risk characteristics. ORR was 44.8% in patients with transformed disease, 45.8% in patients aged 65–74 years, and 52.4% in patients aged über 75 years. For patients with double- or triple-hit DLBCL, ORR was 33.3% (notably all CRs). Patients who were refractory (no response) to first-line therapy, most recent therapy, or any prior therapy had ORRs of 37.9%, 36.9%, and 36.0%, respectively. Patients who had received a prior stem cell transplant (SCT) had a notable ORR of 58.3%. Lonca was also effective in patients who had received prior CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy (ORR 46.2%).

https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper137524.html

Könnte was werden wenn man bedenkt das FAST austherapierte Patienten ein ansprechen auf die Suppe haben.

Risiko mit potenzial!

Mal die Q4 mit Business Update

https://ir.adctherapeutics.com/press-releases/press-release-details/2021/ADC-Therapeutics-Reports-Fourth-Quarter-and-Year-End-2020-Financial-Results-and-Provides-Business-Updates/default.aspx

ADC Therapeutics (ADCT) Investor Presentation - Slideshow
Apr. 15, 2021 6:08 PM ETADC Therapeutics SA (ADCT)

static.seekingalpha.com/uploads/...ions/85/68085/original.pdf

ir.adctherapeutics.com/press-releases/...rge-B-Cell-Lymphoma/

www.fiercepharma.com/pharma/...cd19-blood-cancer-med-zynlonta

endpts.com/...fers-a-quick-ok-for-its-dlbcl-cancer-treatment/

medcitynews.com/2021/04/...drug-conjugate-in-b-cell-lymphoma/

www.businesswire.com/news/home/20210505006193/en/

www.contractpharma.com/contents/...fda-approval-for-zynlonta/

Interessant, dass der Kurs trotz Zulassung so bescheiden läuft.
Der Markt, der mit Zynlonta bedient werden kann, ist ja nicht gerade klein.

seekingalpha.com/pr/...-results-and-provides-business-updates

www.thelancet.com/journals/lanonc/article/...00139-X/fulltext

www.businesswire.com/news/home/20210519005976/en/

www.contractpharma.com/contents/...onta-for-adc-therapeutics/

www.businesswire.com/news/home/20210605005029/de/

www.businesswire.com/news/home/20210622006150/de/

www.businesswire.com/news/home/20210803006189/de/

www.businesswire.com/news/home/20210826005794/de/

www.businesswire.com/news/home/20210909005597/de/

www.businesswire.com/news/home/20210923005952/de/

www.businesswire.com/news/home/20210927005687/de/

www.businesswire.com/news/home/20210929005975/de/

www.businesswire.com/news/home/20211029005486/de/

www.businesswire.com/news/home/20211102005333/en/

www.businesswire.com/news/home/20211104006391/de/

www.businesswire.com/news/home/20220118005230/de/

www.businesswire.com/news/home/20220208005337/de/

Na, da bin ich wirklich gespannt, was aus diesen Ratings wird.

www.fiercebiotech.com/clinical-data/...roval-request-lymphoma

www.poandpo.com/companies/...-agreement-with-adc-therapeutics


Biocytogen wird ADC Therapeutics eine Lizenz zur Evaluierung der firmeneigenen Antikörper von Biocytogen gegen drei Tumorziele erteilen, mit der Option, ausgewählte Antikörper zu einem späteren Zeitpunkt für die globale ADC-Entwicklung und -Vermarktung zu lizenzieren.

Biocytogen behält sich über die ADC-Entwicklung hinaus alle weltweiten Rechte für diese Antikörper vor. Biocytogen erhält eine Vorauszahlung.

Für jede ausgeübte Option hat Biocytogen Anspruch auf eine Optionsausübungsgebühr und Entwicklungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen, die sich potenziell auf mehrere zehn Millionen US-Dollar belaufen können, sowie auf einstellige Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Biocytogen ADC Therapeutics mit monoklonalen und/oder biparatopischen Antikörpern versorgen, die gegen drei Tumortargets gerichtet sind und durch Biocytogens Project Integrum (auch als RenMiceTM HiTS-Plattform bezeichnet) generiert werden.

ADC Therapeutics wird Machbarkeitsstudien durchführen und für die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung der ADC-Produkte verantwortlich sein, wenn das Unternehmen eine Option ausübt.

seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral

www.rttnews.com/3337690/...d-with-lymphoma-drug-zynlonta.aspx

ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt.

www.businesswire.com/news/home/20230511005589/en/

seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral

JP Morgan hat ADC Therapeutics (NYSE:ADCT) aufgrund seiner Technologieplattform und der seiner Meinung nach derzeit fairen Bewertung von "Underweight" auf "Neutral" hochgestuft.

Das Unternehmen hat kein Kursziel festgelegt.
Analyst Brian Cheng sagte, dass zwei laufende Kombinationsstudien von Zynlonta (Loncastuximab), dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat des Unternehmens zur Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms, den Einsatz der Therapie in früheren Behandlungslinien ermöglichen könnten.

Er fügte jedoch hinzu, dass eine Zulassungserweiterung frühestens im Jahr 2025 erfolgen wird, und dass eine Aktualisierung der Pipeline in H1 2024 für Aufwärtspotenzial sorgen könnte, da er glaubt, dass die Anleger die Kandidaten nicht korrekt einschätzen.

Cheng revidierte auch seine bereinigten EPS-Schätzungen wie folgt: 2023, -$1,88 von -$2,77; 2024, -$1,14 von -$1,66.

www.fiercebiotech.com/biotech/...ear-program-discontinuations

Seit diese Meldung hier raus ist, läuft das Ding, ohne weitere News.

www.boersennews.de/nachrichten/artikel/...n-der-nyse/4318242/

www.benzinga.com/general/biotech/24/11/...00-upside-heres-why

ir.adctherapeutics.com/press-releases/...l-Trial/default.aspx

de.investing.com/news/company-news/...1-usdollar-93CH-2836821

ADC Therapeutics strebt einen Spitzenumsatz von 600 bis 1 Mrd. $ bei ZYNLONTA an, während es in den DLBCL-Markt expandiert.

seekingalpha.com/news/...ium=referral&feed_item_type=news