ADC Therapeutics SA

ADC Therapeutics SA bietet eine Technologieplattform für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) an, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern. Das Flaggschiff des Unternehmens ist ZYNLONTA, ein CD19-gerichteter ADC, der von der US Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung, von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung und von der China National Medical Products Administration eine bedingte Zulassung für die Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien erhalten hat. Das Unternehmen ist außerdem bestrebt, die Expansion von ZYNLONTA in internationale Märkte und in frühere Behandlungslinien des DLBCL und indolenter Lymphome, einschließlich des follikulären Lymphoms (FL) und des Marginalzonen-Lymphoms (MZL), als Einzelwirkstoff und in Kombination im Rahmen der bestätigenden klinischen Phase-3-Studie LOTIS-5 und der klinischen Phase-1b-Studie LOTIS-7 sowie durch vom Prüfarzt initiierte Studien (IITs) fortzusetzen. Darüber hinaus untersucht das Unternehmen einen Wirkstoff, der auf CD-22 abzielt, und ADCT-602, der sich in einer Phase 1/2 IIT bei refraktärer akuter lymphatischer Leukämie mit B-Zellen befindet. Darüber hinaus umfasst die präklinische Pipeline des Unternehmens ein Portfolio von ADCs der nächsten Generation, die auf Claudin-6, NaPi2b, PSMA, NaPi2b und ASCT2 abzielen. ADC Therapeutics SA wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Epalinges, Schweiz.