ADC Therapeutics SA

ADC Therapeutics SA bietet eine Technologieplattform für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) in der Schweiz und in den Vereinigten Staaten an. Das Hauptprodukt des Unternehmens, ZYNLONTA, ein CD19-gerichteter ADC, erhielt eine beschleunigte Zulassung in den USA. Food and Drug Administration, eine bedingte Zulassung durch die Europäische Kommission und eine bedingte Zulassung durch die China National Medical Products Administration für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien. Das Unternehmen ist außerdem bestrebt, die Expansion von ZYNLONTA in internationale Märkte und in frühere Linien des DLBCL und indolenter Lymphome, einschließlich des follikulären Lymphoms (FL) und des Marginalzonen-Lymphoms (MZL), als Einzelwirkstoff und in Kombination durch seine bestätigende klinische Phase-3-Studie LOTIS-5 und die klinische Phase-1b-Studie LOTIS-7 sowie durch vom Prüfarzt initiierte Studien (IITs) fortzusetzen. Darüber hinaus untersucht das Unternehmen einen gegen CD-22 gerichteten Wirkstoff und ADCT-602, der sich in einer Phase 1/2 IIT bei refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie mit B-Zellen befindet. Darüber hinaus umfasst die präklinische Pipeline des Unternehmens ein Portfolio von ADCs der nächsten Generation, die auf Claudin-6, NaPi2b, PSMA, NaPi2b und ASCT2 abzielen. ADC Therapeutics SA wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Epalinges, Schweiz.