Sanochemia: Reminyl Zulassung in D

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Sanochemia: Reminyl Zulassung in D Perle2000

Sanochemia: Reminyl Zulassung in D

 
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Aus: www.aktien-online.at

Grösster europäischer Absatzmarkt kann jetzt bearbeitet werden

     Im Anschluss an die vor kurzem erhaltene Genehmigung der FDA in USA ist
     Reminyl, das neue Alzheimer Medikament, nun auch in Deutschland, Europas
     grösstem pharmazeutischen Absatzmarkt, eingeführt worden. Für das von den
     Sanochemia-Partnern Janssen-Cilag (Johnson & Johnson) und Shire
     Pharmaceuticals Group auf der Basis von Galantamine entwickelte
     Arzneimittel Reminyl ist Sanochemia Pharmazeutika AG aufgrund einer
     strategischen Zusammenarbeit der exklusive Lieferant für das synthetische
     Galantamine. Sanochemia besitzt die bis 2014 laufenden Patentrechte zur
     Erzeugung von synthetischem Galanthamin.

     Die Markteinführung in Deutschland wurde vom Vorsitzenden des
     Aufsichtsrates Dr. Werner Frantsits wie folgt kommentiert: "Durch die zu
     erwartenden Erträge aus dem deutschen Markt ergeben sich weitere
     Möglichkeiten vielversprechende Projekte, wie unser Muskelrelaxans SPH
     3047, welches sich in einem Milliarden Dollar Absatzmarkt bewegt,
     voranzutreiben". Bis zum heutigen Tag ist Reminyl in über 20 Ländern,
     darunter den wichtigsten Pharmamärkten wie USA, Deutschland und fast allen
     europäischen Märkten, zugelassen.  


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