pSiVida (358705)- Nanoperle zum Discount-Preis

ob einsteigen jetzt was bringt?

platz bis 0,10

stabil über 0,05, könnte der boden sein, hier könnte es evtl. ne chance auf einen guten zock geben

zu deiner Frage,natürlich habe ich meine Teile noch und werde sie
auch behalten,weil ich irgendwie an die Story glaube.
Was mich dabei ruhig sein lässt ist die Tatsache das dort ein Grosser
mit an Bord ist (Pfizer).
Ja Jürgen ich fahre nicht erst nach Verkauf der Teile nach Gran Canaria,
ich fliege jedes Jahr für 3 Wochen dort hin (Tatsache)weil das unsere Insel ist.
In diesem Jahr fliege wir Ende Juli bis Mitte August dort hin,wir könnten uns eigentlich
mal dort treffen.
Ich denke einfach mal,wenn wir unsere Teile halten,das wir da irgendwann mal belohnt werden,ist
so mein Gefühl!!

Grüße reliably

veröffentlichung der daten zu den studien bauchspeicheldrüsenkrebs
auf einer konferenz in florida.
könnte sehr interessant werden...
pfizer ist mit an bord, hält 10% der aktien..
ich denke hier kann was kommen
potenzial nach oben ist genug..
vielleicht ein vervielfacher bis ende januar

werde morgen mal mit ner ersten position eisteigen. spekuliere auf tradinggewinnw, denke ein anstieg auf 0,10 ist kurzzeitig möglich

bei 0,051 wird eigesammelt
da könnte was kommen

Mit Blick auf die von Pfizer offensichtlich Summen in einer Grössenordnung von rund 165 Millionen US$ - könnte Psivida ebenfalls in dieser Grössenordnung ein Übernahmeangebot vorgelegt werden - zahlen würden die das eh aus der Portokasse und den Zinsen die sie aus den 17 Milliarden US$, welche sie letztes Jahr aus dem Verkauf ihrer Generikasparte an Johnson und Johnson erhalten haben und den sie für Übernahmen verwenden wollen.

Rechnet man also 165 Millionen und dividiert diese durch die aktuelle Marktkapitalisierung von 64.2 Millionen US$, so könnte sich ein Übernahmeangebot auf das 2,567-fache der aktuellen Bewertung erstrecken, was beim aktuellen US$-kurs ungefähr 0.154 Euro entspräche.

Ich glaube aber kaum das Pfizer das Aktienpaket für diesen Preis bekommen wird, da hier institutionelle Investoren sicherlich an einem höheren Verkaufspreis interessiert sind.

Da Psivida auch mit anderen - bisher nicht genannten global agierenden Pharmaunternehmen Kooperationsvereinbarungen getroffen hat, dürften die an einer Übernahme durch Pfizer wohl kaum interessiert sein, so dass sich auch eine Bieterschlacht entwickeln könnte, welche den Kurs auf weit höhere Kursniveaus katapultiert. Eine solches Szenario führt sicherlich auch zu einer sich verändernden Wahrnehmung gegenüber den derzeit bestehenden Volalitäten, die sich köstlicherweise im Subpennybereich abspielen.

Mal sehen - interessant ist das Unternehmen aber allemal.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

Charttechnisch bildet sich im Langfristchart eine Untertasse aus. Überprüfen Sie ihre Wahrnehmung im Penny oder irrational sogar im Subpennybereich. Im Langfristchart sind die Kursbewegungen der letzten Wochen und Monate nur unterm Mikroskop erkennbar - oder um es anders zu formulieren - im globalen Kontext gleichzusetzen mit "Nanopartikeln" - das Potential dieser kleinen Teilchen ist wohl zur Genüge bekannt.

Auffallend sind die zunehmenden positiven Divergenzen in verschiedenen Degrees - dieser Spannungsbogen sollte sich regelkonform nach oben auflösen - und zwar umso stärker - je länger der Kursverlauf sich diskretionär zur Entwicklung der Schwungkraft entwickelt.

Im kurzfristigen und mittelfristigen Degree hingegen gab es heute ein schönes Volumensignal kombiniert mit einem Belt hold pattern.

Lösen sich die positiven Divergenzen regelkonform auf, dann gibt es eine äusserst starke Aufwärtsbewegung.

Fundamental halte ich den Wert für gnadenlos unterbewertet - das Unternehmen bleibt ein reales Übernahmeziel für einen global agierendes Pharmaunternehmen.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

Freilich fällt auf, dass die Aktie - ungeachtet aller fundamentalen und Überlegungen zur Bewertung, die sich bei Biotechs nicht nur am Buchwert, sondern auch am Patent und Medikamentenprotfolio orientiert (hierzu gibt es gewisse Standards hinsichtlich der Bewertung eines Medikamentenportfolios, die sich jeweils am klinischen Phasenmodell ausrichten usw. - im Kursverlauf seit einigen Monaten zunehmende positive Divergenzen ausbildet - oder anders formuliert einen positiven Spannungsbogen, der sich umso stärker zur Oberseite auflöst je länger der Kursverlauf der Aktie sich von der Schwungkraft abkoppelt.

Mit Blick auf die Bewertung bleibe ich dabei, dass angesichts der von Psivida gehaltenen Patente und laufenden klinischen Studien, dass Unternehmen deutlich unterbewertet ist.

Der faire Wert liegt ein vielfaches höher, als die aktuelle Marktkapitalisierung. Es verwundert daher nicht, dass die Shortsellerquote vor diesem Hintergrund historisch niedrig ist.

Denn das Unternehmen kann ziemlich schnell und kurzerhand von Pfizer oder einem anderen global agierenden Pharmaunternehmen übernommen werden.

Die fundamentale Grundströmung der Nanotechnologie mit Blick auf die kommenden Jahre und Jahrzehnte - neben demografischen Aspekten - wurde hier ja auch schon zur Genüge dargestellt.

Kursbewegungen im Subpennybereich sind für mich angesichts des erreichten Kursniveaus Ausdruck einer ebenfalls historisch hohen selektiven Wahrnehmung einiger Marktteilnehmer.

Dei Aktie notiert auf Kursniveaus wie zu Anfang des Jahrzehnts - mit einem Unterschied, das Unternehmen befindet sich seitdem in einem fortgeschrittenen Stadium der Entwicklung neuer klinischer Anwendungsmöglichkeiten.

Der Rest ist Auslegungssache jedes einzelnen.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen.

Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.  

Date Last   % Change   High   Low   Vol *
16 Jan 2008 0.085 -1.16% 0.085 0.081 603,728
15 Jan 2008 0.086 -3.37% 0.086 0.085 1,681,027
14 Jan 2008 0.089 0% 0.089 0.086 96,000
11 Jan 2008 0.089 4.71% 0.089 0.083 110,000
10 Jan 2008 0.085 0% 0.087 0.085 390,000

sehr kleine preisrange und steigendes volumen. sieht so aus als würde eingesammelt

potenzial kurzfristig bis 0,1

Die Bedingungen des Abkommens beinhalten Folgendes: pSivida verkaufte und lizenzierte sein geistiges Eigentum und andere Aktiva in Zusammenhang mit Nutrazeutika und BioSilicon-Anwendungen der Lebensmittelwissenschaft an Intrinsiq. Intrinsiq ist verpflichtet, im ersten Jahr nach Abschluss dieser Transaktion eine Reihe von Zahlungen (insgesamt US$ 1,23 Mio) zu leisten. Vorausgesetzt, die Lizenz wird erworben, ist Intrinsiq verpflichtet, innerhalb der nächsten sechs Jahre Lizenzgebühren von mindestens US$ 2,95 Mio zu bezahlen; $ 500.000 davon müssten innerhalb von 18 Monaten nach dem Abschluss bezahlt werden. pSivida behält sämtliche Rechte außerhalb der Lebensmittelwissenschaft. "Wir sind der Ansicht, dass der Verkauf unserer Aktiva das BioSilicon-Lebensmittelprogramm weiterentwickeln wird, während sich unsere Burn-Rate weiter verringert", sagte Dr. Paul Ashton, Managing Director von pSivida Limited. "Nach dem Verkauf unseres Tochterunternehmens AION Diagnostics im vergangenen Jahr legt das Unternehmen seinen Schwerpunkt weiterhin auf seine Kerntechnologien: Medikamentenversorgung und Onkologie."

pSivida Limited Brian Leedman Vice President, Investor Relations pSivida Limited Tel: +61 8 9226 5099 brianl@psivida.com

US Public Relations Beverly Jedynak President Martin E. Janis & Company, Inc Tel: +1 (312) 943 1100 DW 12 bjedynak@janispr.com

European Public Relations Eva Reuter Accent Marketing Limited Tel: +49 (254) 393 0740 e.reuter@dr-reuter.eu

HINWEISE FÜR DIE REDAKTEURE:

pSivida ist ein weltweiter Arzneimittellieferant in den Bereichen Biomedizin und Entwicklung von Arzneimitteln. Retisert® wurde von der FDA für die Behandlung von Uveitis zugelassen. Vitrasert® wurde von der FDA für die Behandlung von CMV-Retinitis in Zusammenhang mit AIDS zugelassen. Bausch & Lomb besitzt die Markenrechte an Vitrasert® und Retisert®. pSivida lizenzierte die Technologien dieser beiden Produkte an Bausch & Lomb. Die Technologie von Medidur gegen das diabetische Makulaödem ist an Alimera Sciences lizenziert und befindet sich in Phase III der medizinischen Tests. pSivida hat ein weltweites gemeinschaftliches Forschungs- und Lizenzierungsabkommen mit Pfizer Inc. bezüglich anderer ophthalmischer Anwendungen der Meditur-Technologie.

pSivida besitzt die Rechte an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer modifizierten Form von Silikon (porosifiziertes oder nano-strukturiertes Silikon), das als BioSilicon bekannt ist und bei der Medikamentenversorgung, Wundheilung, Orthopädie und Gewebetechnik Anwendung findet. Das am weitesten entwickelte BioSilicon-Produkt, BrachySil, bietet eine direkte therapeutische P32-Behandlung bei festen Tumoren und befindet sich zurzeit in klinischen Phase-II-Versuchen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Das geistige Eigentum von pSivida umfasst 70 Patentfamilien, 99 genehmigte Patente, einschließlich Patente, die für die Emission akzeptiert wurden, und über 300 Patentanwendungen. pSivida führt seine Aktivitäten in Einrichtungen in der Nähe von Boston (USA), Malvern (Vereinigtes Königreich) und Perth (Australien) durch.

pSivida ist an der NASDAQ (PSDV), der Australian Stock Exchange (PSD) und an der Frankfurter Börse im XETRA-System (PSI) notiert. pSivida ist ein Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care Index und des Merrill Lynch Nanotechnology Index.

Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausblickende Aussagen und beinhalten eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten. Sämtliche Aussagen, die sich an Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen richten, die wir erwarten oder die in Zukunft vermutlich eintreffen, gelten als vorausblickende Aussagen. Im Folgenden werden einige Faktoren genannt, die dazu führen könnten, dass sich tatsächliche Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die in vorausblickenden Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden: das Risiko, das erforderliche Kapital nicht aufbringen zu können; weiterhin Verluste zu schreiben und niemals Profit machen zu können; Strafzahlungen infolge von Registrierungsabkommen mit Wertpapierinhabern und fehlende Mittel, um diese zu bezahlen; die Unfähigkeit, neue Produkte zu entwickeln; die Unfähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen oder gegen jenes von anderen zu verstoßen; kein Erhalt von regulativen Bewilligungen, die für die Vermarktung der Produkte erforderlich ist; die Unfähigkeit, Partner zu finden, die für die Entwicklung von Marktprodukten erforderlich sind; das Risiko, dass unsere aktuellen Lizenznehmer ihre Abkommen mit uns kündigen; das Risiko, dass die Produkte unserer Konkurrenten die regulative Bewilligung vor uns erhalten, vor unseren Produkten auf den Markt kommen, oder auf dem Markt erfolgreicher sind als unsere Produkte; das Risiko, dass es bei unseren globalen Geschäften zu erhöhten Kosten oder Verzögerungen kommt; Herstellungsprobleme, die zu Verzögerungen bei der Produktentwicklung und -vermarktung führen; Dritte (Versicherungen und Gesundheitsdienstleister), die die Kosten unserer Produkte nicht abdecken; das Schlüsselpersonal halten zu können; die Haftung für Produkte übernehmen zu müssen, jedoch keine ausreichende Versicherung abgeschlossen zu haben, die die Schäden abdeckt; die Unfähigkeit, Änderungen in unserer Branche nicht effektiv umzusetzen; die Unfähigkeit, Umweltgesetzen und Bestimmungen zu entsprechen; die Unfähigkeit, eine interne Kontrolle über die Finanzberichte zu erlangen und aufrechtzuerhalten; die Amortisierung oder Minderung von anderen Aktien, die sich negativ auf unsere Betriebsergebnisse auswirken; die Schwierigkeit, juristische Dienstleistungen gegen uns oder unser Management durchzusetzen, die Konsequenz von negativen Aktionärssteuern oder die Einschränkung von Aktionärsrechten, da sich unser Hauptsitz außerhalb der USA befindet; die Entfernung von der ASX oder der NASDAQ; die Minderung unseres Aktienpreises, da unsere Erwartung, keine Dividenden bezahlen zu müssen, nicht eingetroffen ist; die Verwässerung des Besitzes und die Minderung des Aktienpreises durch die Wahrnehmung von ausstehenden Warrants und Aktienoptionen; die Verwässerung des Besitzes, die Einschränkung des Betriebes, die Erschwerung von Aktiva oder die Minderung des Aktienpreises durch zukünftige Aktienemissionen; das Risiko, dass Pfizer unser Geschäft auf negative Weise beeinflusst; sowie andere Faktoren, die wir bei der Securities and Exchange Commission beschreiben. Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser darauf hingewiesen, sich bei seinen Investitionen nicht auf solche vorausblickenden Aussagen zu verlassen. Wir verpflichten uns nicht, unsere vorausblickenden Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern, auch wenn es durch die Erfahrung oder durch zukünftige Änderungen klar wird, dass geplante Ergebnisse, die in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, nicht eintreffen werden.

Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte englische Originalmeldung beachten!

ISIN AU000000PSD7

AXC0123 2008-01-21/13:57




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 PSIVIDA Aktienkurs + Xetra-Orderbuch PSIVIDA

pSivida: Untersuchungsergebnisse von BrachySilTM für die Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs werden beim ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium
präsentiert

Boston, MA, und Perth, Australien, (23. Januar 2008) - pSivida Limited
(NASDAQ: PSDV, ASX: PSD, FF: PSI), ein globales
Medikamentenversorgungsunternehmen, meldete heute, dass die endgültigen
Ergebnisse der vor kurzem abgeschlossenen Phase-IIa-Untersuchung von
BrachySilTM für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs beim ASCO
(American Society of Clinical Oncology) Gastrointestinal Cancers Symposium,
das von 25. bis 27. Januar 2008 in Orlando, Florida, stattfinden wird,
präsentiert werden.

Das Dokument wird Dr. Paul Ross ausgehändigt, einem Consultant Medical
Oncologist im Guy's and St Thomas' Hospital, einem großen
Krebstherapiezentrum im Vereinigten Königreich - eines jener drei Zentren im
Vereinigten Königreich und Singapur, in dem die Untersuchung durchgeführt
wurde. Ingesamt wurden 17 Patienten mit BrachySilTM behandelt. Das
Medikament wurde dabei mittels endoskopischem Ultraschall (zur Lokalisierung
der betroffenen Stelle) direkt in den Bauchspeicheldrüsentumor abgegeben;
parallel dazu wurde auch eine standardmäßige Chemotherapie durchgeführt.

BrachySilTM ist ein neuartiges Onkologieprodukt, welches aus einer
Kombination aus BioSiliconTM und Isotop 32-Phosphor - einem erprobten
Krebsbehandlungsmittel - besteht und für die gemeinsame Anwendung mit einer
standardmäßigen Chemotherapie konzipiert wurde, um die Reaktion des Tumors
und den Gesundheitszustand des Patienten zu verbessern. BrachySilTM wurde
als zielorientiertes und lokalisiertes Produkt konzipiert und könnte für
Onkologen möglicherweise eine effiziente und patientenfreundliche Behandlung
dieser Erkrankung darstellen, die einen hohen unbefriedigten klinischen
Bedarf aufweist.

Die Überlebensrate bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ist äußerst gering (eine
relative Überlebensrate von fünf Jahren bei etwa 5%); bei 85-90% der
Patienten wird eine inoperable Form dieser Erkrankung diagnostiziert.  Auf
dem klinischen Markt gibt es eine große Nachfrage nach effektiven Therapien
für die Behandlung dieser aggressiven Krebsform, welche die vierthäufigste
auf Krebs zurückzuführende Todesursache in den USA darstellt.

BrachySilTM ist ein neuartiges Onkologieprodukt, welches aus einer Kombination aus BioSiliconTM und Isotop 32-Phosphor – einem erprobten Krebsbehandlungsmittel – besteht und für die gemeinsame Anwendung mit einer standardmäßigen Chemotherapie konzipiert wurde, um die Reaktion des Tumors und den Gesundheitszustand des Patienten zu verbessern. BrachySilTM wurde als zielorientiertes und lokalisiertes Produkt konzipiert und könnte für Onkologen möglicherweise eine effiziente und patientenfreundliche Behandlung dieser Erkrankung darstellen, die einen hohen unbefriedigten klinischen Bedarf aufweist.

Die Überlebensrate bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ist äußerst gering (eine relative Überlebensrate von fünf Jahren bei etwa 5%); bei 85-90% der Patienten wird eine inoperable Form dieser Erkrankung diagnostiziert. Auf dem klinischen Markt gibt es eine große Nachfrage nach effektiven Therapien für die Behandlung dieser aggressiven Krebsform, welche die vierthäufigste auf Krebs zurückzuführende Todesursache in den USA darstellt.

pSivida Limited
Brian Leedman
Vice President, Investor Relations
pSivida Limited
Tel: +61 8 9226 5099
brianl@psivida.com

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Tel: +1 (312) 943 1100 DW 12
bjedynak@janispr.com

European Public Relations
Eva Reuter
Accent Marketing Limited
Tel: +49 (254) 393 0740
e.reuter@dr-reuter.eu

HINWEISE FÜR DIE REDAKTEURE:

pSivida ist ein weltweiter Arzneimittellieferant in den Bereichen Biomedizin und Entwicklung von Arzneimitteln. Retisert® wurde von der FDA für die Behandlung von Uveitis zugelassen. Vitrasert® wurde von der FDA für die Behandlung von CMV-Retinitis in Zusammenhang mit AIDS zugelassen. Bausch & Lomb besitzt die Markenrechte an Vitrasert® und Retisert®. pSivida lizenzierte die Technologien dieser beiden Produkte an Bausch & Lomb. Die Technologie von Medidur™ gegen das diabetische Makulaödem ist an Alimera Sciences lizenziert und befindet sich in Phase III der medizinischen Tests. pSivida hat ein weltweites gemeinschaftliches Forschungs- und Lizenzierungsabkommen mit Pfizer Inc. bezüglich anderer ophthalmischer Anwendungen der Meditur™-Technologie.

pSivida besitzt die Rechte an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer modifizierten Form von Silikon (porosifiziertes oder nano-strukturiertes Silikon), das als BioSilicon™ bekannt ist und bei der Medikamentenversorgung, Wundheilung, Orthopädie und Gewebetechnik Anwendung findet. Das am weitesten entwickelte BioSilicon™-Produkt, BrachySil™, bietet eine direkte therapeutische P32-Behandlung bei festen Tumoren und befindet sich zurzeit in klinischen Phase-II-Versuchen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Das geistige Eigentum von pSivida umfasst 70 Patentfamilien, 99 genehmigte Patente, einschließlich Patente, die für die Emission akzeptiert wurden, und über 300 Patentanwendungen. pSivida führt seine Aktivitäten in Einrichtungen in der Nähe von Boston (USA), Malvern (Vereinigtes Königreich) und Perth (Australien) durch.

pSivida ist an der NASDAQ (PSDV), der Australian Stock Exchange (PSD) und an der Frankfurter Börse im XETRA-System (PSI) notiert. pSivida ist ein Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care Index und des Merrill Lynch Nanotechnology Index.

Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausblickende Aussagen und beinhalten eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten. Sämtliche Aussagen, die sich an Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen richten, die wir erwarten oder die in Zukunft vermutlich eintreffen, gelten als vorausblickende Aussagen. Im Folgenden werden einige Faktoren genannt, die dazu führen könnten, dass sich tatsächliche Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die in vorausblickenden Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden: das Risiko, das erforderliche Kapital nicht aufbringen zu können; weiterhin Verluste zu schreiben und niemals Profit machen zu können; Strafzahlungen infolge von Registrierungsabkommen mit Wertpapierinhabern und fehlende Mittel, um diese zu bezahlen; die Unfähigkeit, neue Produkte zu entwickeln; die Unfähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen oder gegen jenes von anderen zu verstoßen; kein Erhalt von regulativen Bewilligungen, die für die Vermarktung der Produkte erforderlich ist; die Unfähigkeit, Partner zu finden, die für die Entwicklung von Marktprodukten erforderlich sind; das Risiko, dass unsere aktuellen Lizenznehmer ihre Abkommen mit uns kündigen; das Risiko, dass die Produkte unserer Konkurrenten die regulative Bewilligung vor uns erhalten, vor unseren Produkten auf den Markt kommen, oder auf dem Markt erfolgreicher sind als unsere Produkte; das Risiko, dass es bei unseren globalen Geschäften zu erhöhten Kosten oder Verzögerungen kommt; Herstellungsprobleme, die zu Verzögerungen bei der Produktentwicklung und -vermarktung führen; Dritte (Versicherungen und Gesundheitsdienstleister), die die Kosten unserer Produkte nicht abdecken; das Schlüsselpersonal halten zu können; die Haftung für Produkte übernehmen zu müssen, jedoch keine ausreichende Versicherung abgeschlossen zu haben, die die Schäden abdeckt; die Unfähigkeit, Änderungen in unserer Branche nicht effektiv umzusetzen; die Unfähigkeit, Umweltgesetzen und Bestimmungen zu entsprechen; die Unfähigkeit, eine interne Kontrolle über die Finanzberichte zu erlangen und aufrechtzuerhalten; die Amortisierung oder Minderung von anderen Aktien, die sich negativ auf unsere Betriebsergebnisse auswirken; die Schwierigkeit, juristische Dienstleistungen gegen uns oder unser Management durchzusetzen, die Konsequenz von negativen Aktionärssteuern oder die Einschränkung von Aktionärsrechten, da sich unser Hauptsitz außerhalb der USA befindet; die Entfernung von der ASX oder der NASDAQ; die Minderung unseres Aktienpreises, da unsere Erwartung, keine Dividenden bezahlen zu müssen, nicht eingetroffen ist; die Verwässerung des Besitzes und die Minderung des Aktienpreises durch die Wahrnehmung von ausstehenden Warrants und Aktienoptionen; die Verwässerung des Besitzes, die Einschränkung des Betriebes, die Erschwerung von Aktiva oder die Minderung des Aktienpreises durch zukünftige Aktienemissionen; das Risiko, dass Pfizer unser Geschäft auf negative Weise beeinflusst; sowie andere Faktoren, die wir bei der Securities and Exchange Commission beschreiben. Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser darauf hingewiesen, sich bei seinen Investitionen nicht auf solche vorausblickenden Aussagen zu verlassen. Wir verpflichten uns nicht, unsere vorausblickenden Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern, auch wenn es durch die Erfahrung oder durch zukünftige Änderungen klar wird, dass geplante Ergebnisse, die in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, nicht eintreffen werden.

Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte englische Originalmeldung beachten!

:-)

... was nahe liegt, wenn PSD diese auf dem Kongress präsentiert, gibt es noch mal min 50% dazu

jeder seinen eigenen Thread aufmachen,was soll das @ 71SS?
Es reicht doch wenn wir uns hier im angestammten Thread austauschen,
oder seh ich da was falsch.

genau wie Klopapier :))

psivida wird noch richtig durch die Decke gehen -
das ist so sicher wie das Amen in der Kirche !

Rechne langfristig mit EINER MILLIARDE Marktkapitalisierung !