Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

..nat, rechne ich nicht mit 20-30 € im erste HJ ! Und im übrigen nach der Zusammenlegung ! Also 2-3 € !

Ja

Wir sollen mit Geduld bis zum 2024 BE abwarten, dann werden Wir erst sehen, in welche Richtung Wir beim Paion zusammenfahren. 2023 ist noch zu früh..........  

Naja, also in die richtige Richtung sollte es 2023 schon zeigen. Und damit meine ich auch den Kurs. Dazu hat man jetzt nochmal drei Quartale Zeit. Ich erwarte ja keine Wunder, aber die Richtung muss stimmen. Aber ich gehe fest davon aus, dass es auch so kommt. Und ich glaube auch noch nicht an die KE mit Aktienzusammenlegung 10:1. Denke es wird irgendwie anders laufen. Aber das ist nur Bauchgefühl. Die Zeit wird es zeigen.

By the way. Ich finde es echt krass, wieviel Stücke hier manche halten, wenn man das denn so glauben mag. Wenn ich mir dann vorstelle, dass das nur als Beimischung bzw Risiko-Invest im Depot liegt, dann ist ja der ein oder andere Millionär hier unterwegs. Oder man setzt alles auf eine Karte...
Drück auf jeden Fall die Daumen hier. Aber denke, das wird. In diesem Sinne, warten wir den Januar mal ab .

was das  " aufhübschen " betrifft,
richtige anfänger diese paion-mannschaft.
da  " hübschen " die , was geht,
den ganzen tag über den kurs auf deutlich über 0,60 euro auf.

und dann - da haben diese dilettanten sicherlich schon büroschluß -
wird mit 80 stück der kurs wieder deutlich gedrückt.

Neulich hat ein Verwandter erzählt, wie viele Bewerber für das sehr kleine geerbte Häuschen in München mit Verdienstnachweisen in Höhe von 8 - 10tsd pro Person ankamen.
Da sind bei aktuellen Kursen 50tsd Aktien ja ein Monatsfamilieneinkommen.
Durchschnittsverdienst in Deutschland ist zur Zeit 38.901€ pro Jahr. Brutto (dafür gibt es einen Rentenpunkt - wer nicht in die Rentenkasse einzahlt verdient eventuell deutlich mehr)
Selbst wenn alle meine Aktien nicht laufen - so lange ich gesund bin, werde ich in meinem Anlage - Worst Case eben etwas länger arbeiten. Ein paar Anlagen werden schon gut gehen. Bei Paion habe ich nur die Befürchtung, es könnte doch noch eine Heuschrecke auftauchen, doch selbst dann erwarte ich mir Gewinn heraus zu kommen.
Wie schon von anderen geschrieben - ein Flop, ein Top und einiges dazwischen.
Meinen Flop hatte ich letztes Jahr schon mit Magforce - etwa 4 meiner Monatseinkommen.
Vielleicht kommt ja hier mein Top. Wenn nicht, dann eben in einem anderen Wert.

erwarte ich noch die eine oder andere Good News. Idealerweise auch mit einer Auslizenzierung, die einen grossen Teil des noch nötigen Kapitals abdeckt.
Die Kapitalherabsetzung stellt nur die Weichen um nicht machtlos zu einer zu teuren Finanzierung gezwungen zu werden. Ob und wann dann eine Kapitalerhöhung kommt ist noch abzuwarten.

Mann muss vor der HV zumindest den vorläufigen nicht-auditierten Umsatz bekannt geben,  das werden die Japaner und Adler (sofern sie endlich zum Verkaufen angefangen haben) schaffen.

Der eigene sollte ja hoffentlich kein Problem sein, sofern einer da ist, in Q3 war das nicht der Fall....

Viele größere Konzerne machen das jetzt schon, eine Woche nach Jahresende!

kann den Umsatz seines Lizenznehmers nicht nennen, bevor der ihn bekannt gibt. Zudem kann ich Einnahmen erst bekannt geben, wenn sie denn auch verbucht sind.
Grössere Konzerne haben zum Teil auch ein anderes Geschäftsjahr. Zudem haben die ganze Abteilungen, die sich nur darum kümmern.
Da kann hier höchstens eine Prognoseanpassung  erfolgen.
Doch einer Prognose trauen ja scheinbar viele hier nicht. Also helfen nur tatsächliche verbuchte Zahlen und die gibt es Ende Januar noch nicht.

Die sind sicher fertig mit verbuchen, aber falls Paion doch die langsamste Buchhaltung der Welt hat, dann können sie natürlich auch eine Umsatz Bandbreite bekanntgeben. Ist im Endeffekt egal, bis zur HV nichts zu machen sieht in jedem Fall schlecht aus, weil man glaubt sie wollen die schlechte Zahlen verheimlichen.  

09 January 2023
EMA/PRAC/911454/2022 Human Medicines Division
Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
Draft agenda for the meeting on 09-12 January 2023

www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-january-2023_en.pdf

Aktion: Annahme des PRAC RMP AR, Überblick über die PRAC RMP-Bewertung und Beratung des CHMP

5.3.26. Remimazolam - BYFAVO (CAP) - EMEA/H/C/005246/X/0002
Applicant: Paion Deutschland GmbH
PRAC Rapporteur: Rhea Fitzgerald
Scope: Extension application to introduce a new pharmaceutical form associated with a new
strength (50 mg powder for concentrate for solution for injection/infusion). The new
presentation comes with a new indication to include the intravenous induction and
maintenance of general anaesthesia (GA) in adults for Byfavo (remimazolam) 50 mg, based
on final results from two pivotal trials: 1) study ONO-2745-05: a phase 2b/3, single-blind,
randomised, parallel-group study assessing safety and efficacy in induction and
maintenance of anaesthesia in American Society of Anesthesiologists (ASA) I/II patients
(general surgery); 2) study CNS-7056-022: a phase 3, randomised, propofol controlled,
parallel group, confirmatory single-blind efficacy and safety trial during induction and
maintenance of anaesthesia in ASA III/IV patients. A new combined version of the SmPC,
labelling and package leaflet solely for the 50 mg strength and the GA indication is provided
accordingly. The RMP (version 1.1) is updated accordingly. Finally, the MAH also requested
an extension of the market protection by one additional year
Action: For adoption of PRAC RMP AR, PRAC RMP assessment overview and advice to CHMP

Individualisierte Verwendung neuer Benzodiazepin-Anästhetika in der perioperativen Phase bei Patienten, die sich einer endoluminalen Reparatur von Aortenaneurysmen unterziehen, und Faktoren, die ihre Verwendung beeinflussen
2023-01-06
www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=179095
Das erste angeschlossene Krankenhaus, Sun Yat-sen Universität

Ziele der Studie:

(1) Primäres Forschungsziel: Erforschung des klinischen Anwendungswerts von Remimazolam durch Analyse der schützenden Wirkungen von Remimazolam und Propofol auf die Nervenfunktion und andere wichtige Organfunktionen bei schweren Patienten während der perioperativen Phase. (2) Sekundäres Forschungsziel: Durch Pharmakogenomik und Pharmakometabonomik zur Analyse der Faktoren, die die individualisierte Arzneimittelreaktion von Remimazolam bei schweren Patienten beeinflussen, zur Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittelverwendungsplans und der damit verbundenen unerwünschten Zeit für schwere Patienten und zur Verbesserung der Sicherheit und Wirksamkeit von Remimazolam bei der Anwendung schwerer Patientenanästhesie.

Morgen präsentiert Eagle bei JP Morgen, vielleicht gibt es da auch neue Infos zum Remi Vertrieb, falls wer Zeit hat, hier der Link:

investor.eagleus.com/events/event-details/...hcare-conference

Comparison of hemodynamics during induction of general anesthesia with remimazolam and target-controlled propofol in middle-aged and elderly patients: a single-center, randomized, controlled trial
Published: 10 January 2023
bmcanesthesiol.biomedcentral.com/articles/...2871-023-01974-9

Vergleich der Hämodynamik während der Einleitung einer Allgemeinanästhesie mit Remimazolam und zielgesteuertem Propofol bei Patienten mittleren und höheren Alters: eine randomisierte, kontrollierte Studie an einem Zentrum

Zusammenfassung
Hintergrund
Remimazolam birgt ein geringeres Hypotonie-Risiko als Propofol. Es gibt jedoch keine Studien, die die Wirksamkeit von Remimazolam und Propofol, das mittels zielgesteuerter Infusion (TCI) verabreicht wird, verglichen haben. Ziel dieser Studie war es, die hämodynamischen Auswirkungen von Remimazolam und zielgesteuertem Propofol bei Patienten mittleren und höheren Alters während der Einleitung einer Anästhesie zu untersuchen.

Methoden
Vierzig Erwachsene im Alter von 45 bis 80 Jahren mit dem körperlichen Status 1-2 der American Society of Anesthesiologists wurden nach dem Zufallsprinzip der Remimazolam- oder der Propofol-Gruppe zugewiesen (jeweils n = 20). Die Patienten erhielten entweder Remimazolam (12 mg/kg/h) oder Propofol (3 μg/mL, TCI) zusammen mit Remifentanil zur Einleitung der Anästhesie. Wir zeichneten den Blutdruck, die Herzfrequenz (HR) und das geschätzte kontinuierliche Herzzeitvolumen (esCCO) anhand der Pulswellentransitzeit auf. Das primäre Ergebnis war die maximale Veränderung des mittleren arteriellen Drucks (MAP) nach der Narkoseeinleitung. Zu den sekundären Ergebnissen gehörten Veränderungen der Herzfrequenz, des Herzzeitvolumens (CO) und des Schlagvolumens (SV).

Ergebnisse
Der MAP sank nach der Narkoseeinleitung in beiden Gruppen, ohne signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen (- 41,1 [16,4] mmHg und - 42,8 [10,8] mmHg in der Remimazolam- bzw. Propofol-Gruppe; mittlere Differenz: 1,7 [95% Konfidenzintervall: - 8,2 bis 4,9]; p = 0,613). Darüber hinaus sanken HR, CO und SV nach der Induktion in beiden Gruppen, ohne signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen. In der Remimazolam-Gruppe war die Zeit bis zur Bewusstlosigkeit signifikant kürzer als in der Propofol-Gruppe (1,7 [0,7] min bzw. 3,5 [1,7] min; p < 0,001). MAP, HR, CO und SV unterschieden sich jedoch trotz Anpassung der Zeit bis zum Bewusstseinsverlust als Kovariate nicht signifikant zwischen den Gruppen. Bei sieben (35 %) bzw. 11 (55 %) Patienten in der Remimazolam- bzw. Propofol-Gruppe trat eine Hypotonie (MAP < 65 mmHg über 2,5 Minuten) auf, ohne dass es signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen gab (p = 0,341).

Schlussfolgerungen
Die Hämodynamik unterschied sich während der Anästhesieeinleitung nicht signifikant zwischen der Remimazolam- und der zielgesteuerten Propofol-Gruppe. Somit sind nicht nur die Wahl, sondern auch die Dosis und der Einsatz von Anästhetika für die hämodynamische Stabilität während der Narkoseeinleitung von Bedeutung. Kliniker sollten die Hypotonie während der Narkoseeinleitung sowohl mit Remimazolam als auch mit Propofol überwachen.

Registrierung der Studie
UMIN-CTR (UMIN000045612).

Diese Studie wurde von November 2021 bis Februar 2022 am Tokushima University Hospital durchgeführt.

Eine längere Zeit bis zum Verlust des Bewusstseins korrelierte mit einem stärkeren Rückgang von HR und CO. Trotz der Anpassung der Zeit bis zum Verlust des Bewusstseins unterschieden sich MAP, HR, CO und SV zwischen den Gruppen nicht signifikant.

Die Zeit bis zum Bewusstseinsverlust war in der Remimazolam-Gruppe signifikant kürzer als in der Propofol-Gruppe!

Frühere Studien zeigten, dass die Verabreichung von Remimazolam zur Induktion oder Aufrechterhaltung der Anästhesie zu einer geringeren Blutdrucksenkung führte als Propofol [14,15,16], im Gegensatz zu den Ergebnissen der vorliegenden Studie. Unterschiede in den Dosen und der Art der Verabreichung von Remimazolam und Propofol können die Ergebnisse beeinflussen.

In der vorliegenden Studie traten bei 35% bzw. 55% der Patienten in der Remimazolam- bzw. Propofol-Gruppe während der Einleitung der Anästhesie eine Hypotonie (MAP < 65 mmHg über 2,5 min) auf, jedoch ohne signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen!

Die Anzahl der Fälle (n = 40) in der vorliegenden Studie kann gering sein, um einen signifikanten Unterschied im sekundären Endpunkt zu erkennen - 192 Fälle (96 pro Gruppe) sind erforderlich, um die Unterschiede zwischen 35 und 55% bei α Fehler von 0,05 und einer Trennschärfe von 0,8 zu vergleichen. Selbst bei 192 Fällen kann jedoch aufgrund der extrem geringen mittleren Differenz kein signifikanter Unterschied für den Grad der MAP-Reduktion (das primäre Ergebnis dieser Studie) erreicht werden. Eine frühere Studie berichtete, dass MAP unterhalb einer absoluten Schwelle von 65 mmHg sowohl mit Myokard- als auch mit Nierenverletzungen zusammenhängt [27]. Daher sollte die Hypotonie nach Einleitung der Anästhesie mit Remimazolam und Propofol engmaschig überwacht werden.

Elf (55%) und 6 (30%) Patienten in den Remimazolam- bzw. Propofol-Gruppen hatten Medikamente gegen Bluthochdruck, ohne signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen. Es wird berichtet, dass einige blutdrucksenkende Medikamente zur Hypotonie während der Anästhesie beitragen [

Diese Studie hat einige Einschränkungen. Zuerst haben wir den nicht-invasiven Blutdruck alle 2,5 Minuten gemessen. Detailliertere Daten könnten erhalten worden sein, wenn der arterielle Blutdruck kontinuierlich gemessen wurde, z. B. durch radiale Arterienkanülierung. Invasive Methoden werden jedoch aufgrund des Hintergrunds der Patienten als ungeeignet angesehen. Zweitens wurde aus Sicherheitsgründen Ephedrin verabreicht, um eine anhaltende Hypotonie bei den Patienten zu behandeln. Die Unterschiede zwischen den beiden Gruppen können gründlicher untersucht werden, wenn der Blutdruck ohne Behandlung auf sein niedrigstes Niveau überwacht wurde, obwohl dies unethisch ist. Drittens verwendeten wir das TCI-System für die Verabreichung von Propofol, aber nicht von Remimazolam. Der Vergleich wäre angemessener gewesen, wenn die gleiche Verabreichungsmethode angewandt worden wäre; Die Verabreichung von Remimazolam durch das TCI-System ist in Japan jedoch weder etabliert noch zugelassen. Remimazolam wurde kontinuierlich mit 12 mg/kg/h und Propofol mit 3 μg/ml unter Verwendung des TCI-Systems in dieser Studie verabreicht. Daher gelten die Ergebnisse möglicherweise nicht für verschiedene Dosen und Medikamente. Viertens wurde der esCCO zur Schätzung von CO und SV verwendet, die von den tatsächlichen Werten von CO und SV abweichen können. Die Trendfähigkeit von esCCO ist jedoch klinisch akzeptabel und vergleichbar mit den derzeit verfügbaren Methoden mittels arterieller Wellenformanalyse. Da esCCO relative als absolute Werte besser bewerten kann, haben wir CO und SV basierend auf prozentualen Veränderungen bewertet [35, 36]. Fünftens haben wir den Beobachtungszeitraum von der Einleitung der Anästhesie auf 10 Minuten nach der endotrachealen Intubation festgelegt. Frühere Studien haben beobachtet, dass Hypotonie 0-10 min nach Einleitung der Anästhesie oder endotrachealen Intubation vorherrscht [9, 32, 37]. Ein längerer Beobachtungszeitraum kann jedoch zu anderen Ergebnissen führen.

Wonkwang University Hospital Professor Lee Chul Team gewinnt AACA Academic Award
www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2184961

Die preisgekrönte Arbeit, die gemeinsam von Professor Chul Lee und Dr. Jang Ji-hyun (3. Jahr) durchgeführt wurde, verglich die Auswirkungen von Remimazolam und Propofol auf die Körperkerntemperatur bei Patienten, die sich einer robotergestützten oder laparoskopischen assistierten radikalen Prostatektomie unterziehen, und erhielt viel Aufmerksamkeit auf dem Europäischen Kongress für Anästhesiologie in Mailand, Italien.

Die Studie vergleicht die zentrale Körpertemperaturüberwachung mit Medikamenten, die eine der Maßnahmen sind, die Anästhesisten ergreifen, um Unterkühlung bei Patienten zu verhindern, die sich einer Langzeitoperation unter Vollnarkose unterziehen.

Die Asia-Oceania Conference on Anesthesiology and Pain Medicine ist eine renommierte Konferenz, die alle vier Jahre in Asien und Ozeanien stattfindet und an der etwa 45 Länder auf der ganzen Welt teilnehmen.

Professor Lee Chul, Professor für Anästhesiologie und Schmerzmedizin am Wonkwang University Hospital und Direktor des Planungs- und Koordinationsbüros, hat den Academic Award 2013, den Academic Award 2015 und den Academic Award 2022 sowie den Outstanding Jury Award von Spandidos gewonnen, einem Verlag, der bekannte ausländische Zeitschriften (SCIE) herausgibt und in Marquisehu, dem drei weltweit führenden Wörterbuch menschlicher Namen, aufgeführt wurde.

Darüber hinaus ist er Mitglied des Expertenausschusses für maßgeschneidertes Mentoring für das Next Generation 100-Projekt des Ministeriums für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit, Mitglied des Evaluierungsausschusses für die Trainingsumgebung der Krankenhausvereinigung und Redaktionsmitglied einer bekannten ausländischen Zeitschrift und bemüht sich um Patientenversorgung und postgraduale Ausbildung.

flavirufa danke für diese wichtige info

grundsätzlich sind die medikamentenerweiterungen unter punkt 5.3 bei der nächsten chmp- meeting dabei......

wäre dann die agenda vom 23.01.2023 mit byfavo ......zwei tage vor a hv am 25.01.2023
wenn es so ist, dann

läufst :).....auch mit dem kurs

Pseudomonas aeruginosa: Infektionen, Tiermodellierung und Therapeutika
Cells. 2023 Jan; 12(1): 199.
Published online 2023 Jan 3. doi: 10.3390/cells12010199
www.mdpi.com/2073-4409/12/1/199

Abstrakt
Pseudomonas aeruginosa ist ein wichtiger gramnegativer opportunistischer Erreger, der viele schwere akute und chronische Infektionen mit hoher Morbidität und Sterblichkeitsraten von bis zu 40% verursacht. Was P. aeruginosa zu einem besonders herausfordernden Erreger macht, ist seine hohe intrinsische und erworbene Resistenz gegen viele der verfügbaren Antibiotika. In diesem Review überprüfen wir die wichtigen akuten und chronischen Infektionen, die durch diesen Erreger verursacht werden. Als nächstes diskutieren wir verschiedene Tiermodelle, die entwickelt wurden, um die Pathogenese von P. aeruginosa zu bewerten und Therapeutika gegen diesen Erreger zu bewerten. Als nächstes überprüfen wir aktuelle Behandlungen (Antibiotika und Impfstoffe) und geben einen Überblick über ihre Wirksamkeit und ihre Grenzen. Schließlich heben wir spannende Literatur über neuartige antibiotikafreie Strategien zur Kontrolle von P. aeruginosa-Infektionen hervor.

P. aeruginosa ist ein Killer von immungeschwächten Patienten, eine Hauptursache für Bakteriämie und Sepsis bei Patienten mit neutropenischem Krebs, die sich einer Chemotherapie unterziehen, und die häufigste Ursache für im Krankenhaus erworbene Lungenentzündung und Atemversagen [36,37,38,39]. P. aeruginosa-Infektionen sind auch häufig bei diabetischen Geschwüren, Verbrennungswunden, Hornhautgeschwüren und chirurgischen Wunden [4,5,6,10,11,12,13,14,37]. Die chronische Infektion mit P. aeruginosa ist ein Merkmal von Personen, die an Mukoviszidose (CF) leiden, und erklärt das Lungenversagen, das bei diesen Personen zum Tod führt [40]. Lebensbedrohliche Infektionen mit P. aeruginosa treten auch bei Patienten mit AIDS immer häufiger auf [4,5,6,10,11,12,13,14,37,41,42,43]. Die Herausforderung bei P. aeruginosa-Infektionen wird durch die hohe intrinsische und erworbene Resistenz dieses Organismus gegen viele aktuelle Antibiotika verschärft [44,45]. Aufgrund dieser Herausforderung und der Schwere der durch P. aeruginosa verursachten Infektionen wurde es zu den prioritären Krankheitserregern ESKAPE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa und Enterobacter-Spezies) gezählt, für die laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) und Center for Disease Control (CDC) dringend eine neue antimikrobielle Entwicklung erforderlich ist [45 ,46,47]. In diesem Review überprüfen wir die wichtigen akuten und chronischen Infektionen, die durch diesen Erreger verursacht werden. Wir geben einen Überblick über aktuelle Antibiotikabehandlungen und deren Versagen aufgrund der Entwicklung von Antibiotikaresistenzen bei P. aeruginosa. Schließlich diskutieren wir verschiedene Tiermodelle, die zur Beurteilung akuter und chronischer Infektionen von P. aeruginosa entwickelt wurden, und heben spannende Literatur zur Entwicklung neuartiger antibiotikafreier Strategien zur Bekämpfung von P. aeruginosa-Infektionen hervor.

4.3. Eravacyclin (Tetracyclin)
Im Allgemeinen sind Tetracyclin-Antibiotika gegen P. aeruginosa-Infektionen nicht sehr wirksam und können sogar deren Virulenz verstärken, indem sie ihre T3SS-Virulenzfunktion stimulieren [264]. Eravacyclin (ein neuartiges vollsynthetisches Fluorocyclin) unterscheidet sich jedoch dadurch, dass es eine starke Aktivität gegen ein breites Spektrum klinisch relevanter grampositiver und gramnegativer aerober und anaerober Bakterien, einschließlich P. aeruginosa, aufweist und kürzlich in mehreren Ländern für die Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen bei erwachsenen Patienten zugelassen wurde [265,266,267]. Seine Wirksamkeit verdankt es 2 Modifikationen im tetracyclischen D-Ring an Position C7 (Fluoratomaddition) und C9 (Pyrrolidinoacetamo-Gruppenaddition) [268], die es ermöglichen, auch bei Krankheitserregern wirksam zu sein, die Tetracyclin-spezifische Efflux- und ribosomale Schutzmechanismen in klinischen Isolaten exprimieren [269]. Wie alle Tetracycline übt es seine antimikrobiellen Aktivitäten aus, indem es die Proteinsynthesemaschinerie in Bakterien durch seine Interaktion mit den ribosomalen Untereinheiten 30S (und in geringerem Maße 50S) hemmt [266].

Article
Open Access
Published: 04 January 2023
The prevalence, presentation and outcome of colistin susceptible-only Acinetobacter Baumannii-associated pneumonia in intensive care unit: a multicenter observational study
www.nature.com/articles/s41598-022-26009-0

Zusammenfassung
Im Krankenhaus erworbene Pneumonie (HAP) und beatmungsassoziierte Pneumonie (VAP), die durch Carbapenem-resistenten Acinetobacter baumannii (CRAB) verursacht werden, sind sowohl in der täglichen klinischen Praxis als auch in der Intensivpflege mit erheblicher Morbidität und Mortalität verbunden. Es ist unklar, ob es sich bei dem nur für Colistin empfänglichen Acinetobacter baumannii (CSO AB) um einen eigenen Phänotyp handelt, der sich von der CRAB-assoziierten Pneumonie unterscheidet oder eine Untergruppe davon darstellt. Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz der CSO AB-Pneumonie zu untersuchen und den Verlauf und das Ergebnis zwischen CSO AB und CRAB-assoziierter Pneumonie bei kritisch kranken Patienten zu vergleichen. In dieser multizentrischen retrospektiven Kohortenstudie wurden zunächst 955 Patienten mit CR-GNB-Pneumonie rekrutiert. Nach Ausschluss blieben 575 Patienten übrig, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden und eine nosokomiale CRAB-Pneumonie hatten. Unter ihnen hatten 79 Patienten eine CSO-AB-Pneumonie, die als CSO-AB-Gruppe klassifiziert wurde. Die anderen 496 Patienten wurden als CRAB-Gruppe klassifiziert. Wir verglichen die demografischen Merkmale, den Schweregrad der Erkrankung und die Behandlungsergebnisse zwischen den beiden Gruppen. Die Prävalenz von CSO AB unter allen Fällen von CRAB-Pneumonie betrug 13,74 % (79/575). Die CSO AB- und die CRAB-Gruppe wiesen bei der Erstvorstellung ähnliche demografische Merkmale und Krankheitsschweregrade auf. Die Sterblichkeitsrate im Krankenhaus betrug 45,6 % in der CSO AB-Gruppe und 46,4 % in der CRAB-Gruppe (p = 0,991). Die CSO AB-Gruppe hatte signifikant bessere klinische Ergebnisse an Tag 7 (65,8 % gegenüber 52,4 %, p = 0,036), aber eine längere Verweildauer auf der Intensivstation (27 Tage gegenüber 19 Tagen, p = 0,043) im Vergleich zur CRAB-Gruppe. Die anderen Behandlungsergebnisse, einschließlich der klinischen Ergebnisse an Tag 14 und 28, der Sterblichkeit, der mikrobiologischen Eradikation, der Entwöhnung vom Beatmungsgerät und der neu einsetzenden Dialyse, waren jedoch ähnlich. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CSO AB 13,74 % aller Fälle von CRAB-Pneumonie ausmachte und dass die klinische Präsentation und die Behandlungsergebnisse von CSO AB und CRAB-Pneumonie ähnlich waren.

Einführung
Acinetobacter baumannii (A. baumannii) kann nosokomiale Infektionen verursachen, die mehrere Organsysteme betreffen, darunter Infektionen der Blutbahn, der Atemwege, der Harnwege, der Haut und der Weichteile sowie des zentralen Nervensystems. Diese führen in Gesundheitseinrichtungen auf der ganzen Welt zu einer erheblichen Morbidität und Mortalität1. Darunter waren A. baumannii-assoziierte beatmungsassoziierte Pneumonie (VAP) und Bakteriämie die Ursache für die hohe Sterblichkeitsrate, die innerhalb eines Jahres etwa 40-60 % betrug2,3,4,5. Zusätzlich zu den multifaktoriellen Virulenzfaktoren und der Hartnäckigkeit, in verschiedenen Umgebungen zu überleben, machen vielseitige Resistenzmechanismen, die die Antibiotikatherapie bedrohen, die A. baumannii-Infektion zu einer kritischen und problematischen klinischen Entität6. Das Auftreten von Carbapenem-resistenten Organismen wie Carbapenem-resistenten Acinetobacter baumannii (CRAB), Carbapenem-resistenten Pseudomonas aeruginosa und Carbapenem-resistenten Enterobacterales durchbricht die Festung der Carbapeneme, einer zuverlässigen letzten Zuflucht für die antimikrobielle Therapie, und stellt ein globales Problem für das öffentliche Gesundheitswesen dar7. Im Jahr 2016 gab die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Prioritätenliste der arzneimittelresistenten Bakterien für die Erforschung und Entwicklung wirksamer Antibiotika bekannt; CRAB wurde als eines der Bakterien mit der höchsten Priorität angegeben8.

Die Behandlung der CRAB-Pneumonie besteht in der Regel aus einer Reihe von Einzel- oder Kombinationsantibiotika, darunter Colistin, Tigecyclin, Sulbactam, Carbapenem, Amikacin, Minocyclin, Fosfomycin usw.; vielversprechende Wirkstoffe sind Cefiderocol und Eravacyclin9,10,11. Bei der CRAB-Pneumonie ist die Untergruppe der nur für Colistin empfänglichen Acinetobacter baumannii (CSO AB) noch nicht gründlich untersucht worden. Obwohl Colistin eine der Hauptbehandlungsmethoden für CRAB-Pneumonien ist und speziell für CSO AB-Pneumonien wirksam ist, ist die CSO AB-Pneumonie eine klinische Entität, die eine Diskussion wert ist. Wenn Kliniker die Epidemiologie der CSO-AB-Pneumonie kennen und die Risikofaktoren und die anfänglichen Präsentationen der CSO-AB-Pneumonie in Gesundheitseinrichtungen frühzeitig erkennen könnten, könnte eine frühzeitige Verschreibung von Colistin für kritisch kranke Patienten vor der Verfügbarkeit antimikrobieller Empfindlichkeiten zu besseren klinischen Ergebnissen führen. Im Jahr 2007 berichtete Rios, dass eine vorherige antimikrobielle Therapie von mehr als 10 Tagen und eine vorangegangene VAP-Episode die unabhängigen Risikofaktoren für den Erwerb einer CSO AB-assoziierten VAP sind, was die Kliniker dazu veranlasst, schwerkranken Patienten relativ früh im Krankheitsverlauf Colistin zu verschreiben12. Heutzutage sind jedoch Prävalenz, Präsentation und Prognose von CSO AB-assoziierter nosokomialer Pneumonie auf der Intensivstation, die für eine wirksamere Behandlung resistenter A.-baumannii-Infektionen erforderlich sind, noch unklar. Um diese Informationslücke zu schließen, haben wir eine multizentrische retrospektive Kohortenstudie durchgeführt, um das Verhältnis von CSO bei CRAB-Pneumonie zu untersuchen und die klinische Manifestation und die Ergebnisse zwischen CSO AB und CRAB-Pneumonie bei Patienten auf der Intensivstation zu vergleichen.

BYFAVO
(remimazolam) for injection
www.eagleus.com/products/

www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...7D%2C53%2C302%2C0%5D

usa eagle endlich von pipeline zu den products

super
jetzt
läufst :) ........in amerika

Wir sind auch weiterhin vom kommerziellen Potenzial unserer beiden neuesten Produkte für Krankenhäuser, Barhemsys®, begeistert. und Byfavo®.


www.marketscreener.com/amp/quote/stock/...-for-2023-42704372/

kann man den einsehen? ich hab gerade keine Zeit

06/01/2023§Humanarzneimittel Europäischer Öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR): Byfavo, Remimazolam, Bewusste Sedierung, 26.03.2021, , 3, Zugelassen (aktualisiert)
www.ema.europa.eu/en/news-events/whats-new

War dieser Vermerk vorher schon da:

AUTHORISED
This medicine is authorised for use in the European Union.

www.ema.europa.eu/en/documents/...-product-information_de.pdf