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Paion AG 0,15 € +93,80% Perf. seit Threadbeginn:   -99,42%
 
Fortunato69:

So, hier mal der neue Arveitgeber von Frau Söhngen

 
16.12.20 19:31
“Proteome Sciences” or the “Company”)
Appointment of Chief Executive Officer
The Board of Proteome Sciences plc is pleased to announce that Dr. Mariola Söhngen has been appointed as a director and Chief Executive Officer and she will take up the position on September 15th, 2020. Dr Ian Pike remains a director of the Company as Chief Scientific Officer, having also fulfilled the role of Interim Chief Executive Officer until Dr Söhngen’s appointment.
Dr. Söhngen has established a strong and successful career in the pharmaceutical industry both in the US and Europe. She was a co-founder of Paion AG which developed a clinical-stage asset for the treatment of stroke and subsequently delivered a novel anaesthetic that received FDA approval earlier this year. Dr. Söhngen was instrumental in the acquisition of UK listed CeNeS Pharmaceuticals plc by Paion AG. Dr. Söhngen has also held roles as CEO at Mologen AG and Convert Pharmaceuticals and most recently ran a pharmaceutical consultancy with a strong focus on supporting Chinese companies and investors trying to enter the European pharmaceuticals research and development market.
Proteome Sciences Chairman Christopher Pearce commented “The Board is delighted to appoint Dr, Mariola Söhngen as our new CEO where she will build on the strong foundations that have already been established. Mariola’s time as Chief Medical Officer at Paion together with her international experience and network will bring major benefits to our business as we look to engage more broadly with new and existing clients in the US, Europe and to address the rapidly growing Asian markets.”

Commenting on her appointment, Dr. Söhngen said “I am very much looking forward to working with the highly respected and committed team at Proteome Sciences. The company has established a unique position in Precision Medicine through its specialist services business and the range of TMT® and TMTproTM chemical tags sold globally by Thermo Scientific. I am excited to work with the board to expand commercial activities and continue to develop the corporate strategy. From my involvement in stroke at Paion, I arrive at the company highly impressed with the quality of the Proteome Sciences’ technology in particular the biomarker discovery capabilities in Precision Medicine and Diagnostics which are of ever-increasing importance and value in these challenging times. As CEO of Proteome Sciences I look forward to applying the broad experience gained from my previous interactions with a wide range of pharmaceutical companies to strengthen Proteome Sciences ́ position in Precision Medicine and to drive shareholder value.”
Pursuant to Schedule 2 (g) of the AIM Rules for Companies, Dr. Mariola Gabriela Söhngen (aged 59) has held the following directorships or partnerships in the past five years:
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derbestezock.:

Vielleicht sollten

 
16.12.20 20:02
wir mal Dan McCrum an den Fall ransetzen, wer hier was macht und warum, vielleicht bekommt der Journalist was raus, schickt ihm mal was via Twitter.
Antworten
fbo|228743559:

auf Tradegate wurden eben mal

 
16.12.20 22:48

75000 zu 2,51 eingestellt. Ob der Posten morgen früh mal wieder gelöscht ist und die Adresse stattdessen versucht von zittrigen Händen abzufischen?

Antworten
fbo|228743559:

verlesen 65000

 
16.12.20 22:51

sorry

Antworten
noiap:

L&S

 
17.12.20 09:23
Kursspanne 2,475-2,805
"i like it"
Antworten
M-o-D:

@noiap

 
17.12.20 10:38
war höchstwahrscheinlich ein Kursstellungsfehler von LS. Der "Spuk" dauerte nur ein paar Sekunden, und Aktien wurden zu diesem Kurs auch nicht gehandelt.
Antworten
flavirufa:

Remimazolam

4
17.12.20 15:52
Assessment of the Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Interaction of Remimazolam and Remifentanil
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...olam&draw=2&rank=4
Sponsor:
Paion UK Ltd.
Collaborators:
University Medical Center Groningen
QPS

Kurzzusammenfassung:
In dieser Studie sollen die pharmakodynamische(n) (PD) und pharmakokinetische(n) (PK) Wechselwirkung(en) zwischen einem Narkosemittel (Remimazolam) und einem Opioid (Remifentanil) quantifiziert werden. Remimazolam ist ein neues Narkosemittel mit sedierender Wirkung, das in Kombination mit einem Opioid zur Erreichung einer Allgemeinanästhesie eingesetzt werden kann. Bislang wurden jedoch keine klinischen Studien durchgeführt, um das Potenzial für Wechselwirkungen zwischen Remimazolam und Remifentanil speziell zu untersuchen. Ein besseres Verständnis des Potenzials für solche Wechselwirkungen wird helfen, geeignetere Dosierungsschemata mit weniger Übersedierung und damit verbundenen Nebenwirkungen zu definieren.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Antworten
KalleZ:

Cosmos

 
17.12.20 16:13
Anteil an Cassiopea Pharma ist bei deren Aktienkurs zur Zeit ca. 250 Mio. Euro wert. ;-).

themarket.ch/interview/...ssieren-wuerde-ld.2342?reduced=true
Antworten
Cameron A.:

Festgenagelt mehr fällt mir dazu nicht mehr ein

 
17.12.20 16:58
Antworten
flavirufa:

Japan

4
17.12.20 17:01
Nachhaltige Remimazolam-Verabreichung für Patienten, die auf der Intensivstation künstliche Atmung und Beruhigungsmittel erhalten
Interventionsstudien
rctportal.niph.go.jp/detail/jr?trial_id=jRCTs041200076
Bei Patienten, die auf der Intensivstation künstliche Atmung und Beruhigungsmittel erhalten, wird Remimazolam kontinuierlich verabreicht, die Blutremimazolam-Konzentration gemessen und die Pharmakokinetik analysiert.
Anmeldedatum: 15. Dezember 2020
Hamamatsu Medical University Hospital
Antworten
Cameron A.:

Alle meine anderen Aktien gehen das ganze Jahr nur

 
17.12.20 17:01
nach oben, nur Paion ist eine Enttäuschung und ich hoffe das ändert sich bald sonst steige ich hier noch aus, sollten die Q4 Zahlen nicht die Erlösung bringen.
Antworten
mehrdiegern:

Cameron A.

 
17.12.20 17:09
einig waren wir uns, dass es kursmäßig losgeht, wenn die ersten umsätze real sind....

Antworten
mehrdiegern:

flavirufa

 
17.12.20 17:10
mit nur 30 teilnehmern ist das doch keine icu studie oder ??
Antworten
flavirufa:

mehrdiegern

 
17.12.20 17:17
Phase I mit 30 Teilnehmern
Antworten
M-o-D:

@flavi / KGM

 
17.12.20 17:39
flavi, bist du dir sicher, dass die Japan-Studie nicht doch eine ICU-Studie ist ?

"Inhalt der Intervention: Kontinuierliche Verabreichung von Remimazolam bei Patienten mit künstlicher Beatmung und Sedierungsbehandlung in einem Intensivbehandlungsraum .....

......3. Patienten, die nach der Operation oder im Zustand der künstlichen Beatmung / Sedierung auf der Intensivstation behandelt werden Patienten, bei denen eine Dauer von mehr als 24 Stunden erwartet wird ..."
Antworten
M-o-D:

ups, KGM meinte die andere Studie .....

 
17.12.20 17:40
Antworten
Cameron A.:

@mehrdiegern

 
17.12.20 17:52
Richtig und wenn nicht ist für mich hier Feierabend, dar ich keine Lust mehr habe auf ständige Verschiebungen.Hier im Forum liest man eigentlich nur Positives aber beim Kurs tut sich nichts und das kann ich mir nicht mehr lange mit anschauen wenn andere Aktien mit viel weniger Risiko nur steigen.Jetzt muss auch mal geliert werden und Butter bei den Fischen z.b. was ist jetzt mit der EU Eigenvermarktung oder doch Lizenzen vergeben?
Antworten
keinGeldmehr:

Hmmm

 
17.12.20 17:56
In Asien Studie über  Studie...teilweise Besylate dann Tosylate...da schaut kein Mensch mehr durch. Bin sehr auf die Q4 Zahlen in Asien gespannt.
Die entwickeln das Zeug doch nicht so extrem weiter, wenns ein Ladenhüter ist.  
Antworten
Cameron A.:

@mehrdiegern

 
17.12.20 18:01
Was ist den jetzt mit der EU ?
Eigenvermarktung ja oder nein?
Wie steht man zu einer evtl. Übernahme?
Was ist mit unseren Lizenzpartner in Russland?
Wie lange dauert es noch in Kanada?
Südkorea?
Alles zu viele Fragezeichen und es gibt noch mehr und genau das muss sich endlich mal ändern wenn wir auch mal nachhaltige Kursanstiege sehen wollen.
Antworten
flavirufa:

Phase der Prüfung

 
17.12.20 18:07
Phase I
rctportal.niph.go.jp/s/detail/jr?trial_id=jRCTs041200076
Antworten
flavirufa:

cameron

2
17.12.20 18:15
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Antworten
M-o-D:

oh man, meinte natürlich @mehrdiegern vorher ...

 
17.12.20 18:26
Aber wie läuft das jetzt mit der Japan-Studie ?
Auftraggeber der Studie ist nicht Mundipharma/Paion, sondern eine japanische Klinik (Hamamatsu Medical University Hospital), wie ich verstanden habe, und trägt somit auch die wahrscheinlich nicht unerheblichen Kosten dafür.
Warum?
Da die Studie nicht von Paion/Mundiph. ist, denke ich nicht, dass diese Studie für eine ICU-Zulassung  herangezogen werden kann (ich denke, dass nur Paion oder Mundiph. das Recht hat mit den japan. Zulassungsbehörden über die Kriterien einer Zulassungsstudie (ICU) v. Remi zu verhandeln).

Deshalb dachte ich erst, es handelt sich, ähnlich der "Nantes-Studie", um eine Studie für ein CU-Programm für Coronapatienten. Aber in Bezug auf Corona ist in der Studie nichts zu finden .....

Kennt sich jemand dazu aus ?
Antworten
M-o-D:

konkret:

 
17.12.20 18:51
Was für einen Sinn macht es, wenn eine Klinik "selbstverantwortlich" eine teure Studie in einer Indikation durchführt, wofür es noch gar keine Zulassung gibt ? Auch bei positivem Ausgang der Studie könnten sie Remi in der Indikation ICU nicht anwenden, da eben noch keine Zulassung für diese Indikationserweiterung vorliegt.....?

Deshalb fällt mir eben nur CU ein ....
Wer kann aufklären ?
Antworten
Cameron A.:

@flavirufa

 
17.12.20 18:55
Natürlich würde ich es gerne wissen du denn ?
Antworten
keinGeldmehr:

Seltsam MOD

 
17.12.20 19:18
...aber ganz Asien ist für mich ein Rätsel.
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