Morphosys: Substanz beginnt sich durchzusetzen

Der humane Botenstoff GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) ist das zu Grunde liegende Zielmolekül für das firmeneigene Antikörperprogramm MOR103 von MorphoSys und Ansatzpunkt zur Behandlung der Rheumatoiden Arthritis. Mit MOR103 erreicht der erste vollständig menschliche therapeutische Antikörper gegen dieses Zielmolekül die klinische Entwicklung. Der Wirkstoff könnte eine innovative Behandlungsmöglichkeit für Patienten darstellen, die an Rheumatoider Arthritis leiden, und setzt dabei auf einen deutlich anderen Wirkmechanismus als konkurrierende Ansätze wie beispielsweise die gegen TNF(Tumornekrosefaktor)-alpha gerichteten Substanzen. Im Jahr 2004 erzielten biopharmazeutische Medikamente gegen Rheumatoide Arthritis weltweit Umsätze in Höhe von sechs Milliarden US-Dollar. Es wird erwartet, dass dieser Markt bis 2009 auf 14 Milliarden US-Dollar anwächst.

"Dieses neue Patent stellt einen zusätzlichen Schutz unseres Antikörperprogramms MOR103 in den USA dar, dem deutlich größten Markt für Medikamente gegen Rheumatoide Arthritis", erklärt Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Unsere Patentposition bezogen auf diese vielversprechende Antikörper-basierte Medikamentenentwicklung erstreckt sich nun nicht nur auf den spezifischen Antikörper MOR103 selbst, sondern geht darüber hinaus. Wir glauben ferner, dass MOR103 bei zusätzlichen Formen der entzündlichen Erkrankungen abseits der Rheumatoiden Arthritis zum Einsatz kommen wird."

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia Gutjahr-Löser, Head of Corporate Communications & Investor Relations, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario Brkulj, Manager Corporate Communications & Investor Relations, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com.

Über MOR103 zur Behandlung der Rheumatoiden Arthritis:
Rheumatoide Arthritis (RA) wird traditionell als chronische, entzündungsfördernde autoimmune Erkrankung beschrieben, die das Immunsystem veranlasst, die Gelenke anzugreifen. Sie betrifft vor allem eine Membran namens Synovium, die jedes bewegliche Gelenk umfasst. Es ist ein die Körperfunktionen lähmender und schmerzhafter Entzündungszustand, der aufgrund von Schmerzen und der Zerstörung der Gelenke zu einem erheblichen Beweglichkeitsverlust führen kann. Als eine systemische Krankheit schädigt RA oftmals extra-artikuläre Gewebe im gesamten Körper, einschließlich Haut, Blutgefäßen, Herz, Lunge und Muskeln. Von der Krankheit sind weltweit ungefähr vier bis sechs Millionen Menschen betroffen. Bei Patienten, die an RA leiden, wandern weiße Blutkörperchen von der Blutbahn in das Synovium ein. Hier scheinen diese Blutkörperchen eine bedeutende Rolle dabei zu spielen, dass sich die Gelenkmembran entzündet. Der HuCAL-basierte Antikörper MOR103 bindet an dem Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF) an, um Entzündungskrankheiten wie etwa Psoriasis, Multiple Sklerose (MS), chronische Bronchitis (COPD), Asthma und vor allem RA zu behandeln. GM-CSF stimuliert Stammzellen, damit diese Granulozyten und Makrophagen produzieren, und aktiviert anschließend diese differenzierten Immunzellen. GM-CSF ist Bestandteil der natürlichen Immun- und Entzündungskaskade, wurde jedoch auch als eine Schaltstelle für Entzündungen bei autoimmunen Fehlsteuerungen wie RA identifiziert. Diese führen zu einer gesteigerten Produktion von entzündungsfördernden Cytokinen, Chemokinen und Proteasen und dadurch schließlich zu einer Zerstörung der Gefäße. Durch die Neutralisierung von GM-CSF reduziert der HuCAL-basierte Antikörper MOR103 die unerwünschte Verbreitung und Aktivierung von entzündungsfördernden Granulozyten und Makrophagen und greift in einige pathophysiologische Vorgänge ein. Weitere Informationen und Bildmaterial sind unter folgendem Link verfügbar: http://www.morphosys.com/de/mor103.
http://www.morphosys.com/de/presse_investoren/press-release-…

Alle anderweitig am Zocken?

Ein paar Stücke langfristig und die Abgeltungssteuer vergessen. Dürfte der Schaden nicht sein, wenn man dann vom Pharmaunternhemen Morphosys so 2018 aus zurückschaut. ;-)

Ist mittlerweile doch ganz schön lang geworden.
Und ein paar Sachen sollten 2008 ja auch noch kommen können..... img.wallstreet-online.de/smilies/look.gif" style="max-width:560px" />

Newsflow(erwartungs)liste 2008

(* MOR103 Startschuß für die P1 durch Einreichung des Klinikantrages 28.12.07)
* MOR103: GM-CSF präsentiert als Zielmolekül 16.1.08
* MOR103: Zulassung klinische P1 12.2.08
* MorphoSys gibt Abschluss der ersten Dosisgruppe der Phase-1-Studie für MOR103 bekannt 28.4.08
* MOR103: Erweiterung um 2 höhere Dosierungsgruppen, aktuell in der Nachbeobachtung 30.10.08
* MOR103: Abschluß der Auswertung dadurch möglicherweise erst in Q2 2009 statt Q1 30.10.08
* MOR103: Es laufen präklinische Modelluntersuchungen für Atemwegserkrankungen und Multiple Sklerose 30.10.08
* MOR103: Veröffentlichung präklinischer Daten auf der Human Antibodies and Hybridomas Conference in New York 13.11.08
* USA-Patentposition für MOR103-Programm von MorphoSys deutlich gestärkt (Uni Melbourne/MOR103) 25.11.08
* MOR202: Produktionsmeldung DSM/Crucell 17.3.08
MOR202: Weitere Präklinik-Meilensteine
* Co-Entwicklungsstart Novartis - unbekanntes Zielmolekül und Indikation 24.9.08
* De novo Projektstart (laut Q3 nicht explizit erwähnte Projekte) 30.10.08
Rücklizenzierung HuCAL-Projekt
(Einlizenzierung eines nicht-HuCal-Projektes)


IND: Partnerklinikstart
IND: noch ein Partnerklinikstart
* tAK Kooperationsverlängerung Astellas 21.2.08
* tAK Kooperationsverlängerung Daiichi Sankyo 26.3.08
* tAK Kooperationsverlängerung mit Schering-Plough 19.5.08
* tAK Kooperationserweiterung mit Oncomed 16.6.08
* tAK Boehringer Ingelheim sichert sich RapMAT von MorphoSys 9.7.08
* tAK MorphoSys erteilt Astellas eine Lizenz zur Nutzung der RapMAT-Technologie 23.7.08
* tAK Shionogi verlängert Forschungskooperation mit MorphoSys 29.9.08
(Novartis mit kompletter Internalisierung der HuCAL-Technologieplattform)
Neukooperation im Infektionsbereich
Gegen Jahresende; Daten/Zwischenergebnisse P1 durch Roche (R1450), durch Novartis (BHQ 880) und/oder Centocor (CNTO 888)
* BHQ 880 von Novartis mit P1b/P2 Ankündigung für Jahresende 30.10.08
* CNTO 888: Start P2 bei Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) 24.11.08
Meilenstein bei der Entwicklung der neuen AK-Technologieplattform incl. HuCAL Platinum
Genesis Research meldet präklinische Resultate des MOR-AK-Programms Zyrogen in einem Krankheitsmodell
* 1D09C3 von GPC wird von der Liste aktiver Klinikprojekte gestrichen 30.10.08


* ABD serotec: Sigma-Aldrich mit Lizenzvereinbarung 27.2.08
* ABD serotec: Proteomika Großauftrag 5.3.08
* ABD serotec: umfassende Forschungspartnerschaft mit Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie 24.4.08
* ABD und Integrated BioTherapeutics geben Fortführung des ehemaligen USAMRIID-Projekts gegen Bioterrorismus bekannt 15.7.08
* Erste von AbD Serotec entwickelte HuCAL-Antikörper in klinischem Diagnostiktest für Autoimmunerkrankungen durch Phadia vermarktet 16.7.08
* e2v entwickelt neuartiges Biosensor-System mit HuCAL-AKs von AbD Serotec 23.9.08
* ABD serotec: nach Cashflowpositiv auch Nachsteuerpositiv (laut Interview EamS) 26.9.08
* Mor und Wacker intensivieren Zusammenarbeit zur Nutzung der Wacker-Sekretionstechnologie für AK-Produktion 18.11.09


* Meldung der Rekordergebnisse 2007 bei Umsatz, Betriebsergebnis, Jahresüberschuss und Pipelinebestand 28.2.08
* Erstes Quartal mit über 18/19/20 Mio€ Umsatz: Q3 2008 mit 20,0 mio€ 30.10.08
* über 110 mio€ cash laut Q1-Bericht 29.4.08
* über 115 mio€ cash laut Q2-Bericht 126,4 mio€ 29.7.08
* cash laut Q3-Bericht 127,3 mio€ 30.10.08
Aktiensplit 3:1 , Klage abgewiesen am 4.9.08 in mündlicher Verhandlung. Findet nach Eintragung im Registergericht statt
(Kapitalerhöhung mit oder ohne zugehöriges Investitionsobjekt)
* 55 aktive Partnerprojekte 30.10.08
60 aktive Partnerprojekte
* Über 300 Mitarbeiter (310 laut Q2-Bericht) (324 laut Q3-Bericht)
* Anmietung neuer Labor und Büroflächen, zusätzliche 1500m² in der Nähe für 45 Mitarbeiter ab August 08 laut Q2-Bericht
* Prognoseanhebung in Teilbereichen: Ergebnis 15 bis 16 mio € (9 bis 11, alt) 30.10.08

Wer hat noch was?

auswählen. Im Anschluss an den Nachweis der klinischen Wirksamkeit im
menschlichen Patienten werden die Programme für die weitere
Entwicklung, Zulassung und Vermarktung an Partner auslizenziert.

Gemäß den Vertragsvereinbarungen teilen sich Galapagos und MorphoSys
die Forschungs- und Entwicklungskosten ebenso wie alle zukünftigen,
mit den innerhalb der Kooperation entwickelten Medikamentenkandidaten
erzielten Umsätze. Alle für die Allianz relevanten
Entscheidungsprozesse werden von einem gemeinsamen, aus Mitgliedern
beider Unternehmen bestehenden Ausschuss getroffen. Drei
krankheitsrelevante Zielmoleküle, die mit Knochen- und
Gelenkserkrankungen in Verbindung stehen, sind bereits für die
Zusammenarbeit ausgewählt worden. Galapagos hat mit der Herstellung
dieser Proteine für die gemeinsame Forschung begonnen. Die
Entwicklung von HuCAL-basierten Antikörpern gegen diese Zielmoleküle
wird in 2009 beginnen. Um die Forschungskooperation mit neuen
Therapieansätzen zu versorgen, wird Galapagos in den kommenden Jahren
weitere Zielmoleküle mit Hilfe seiner Technologieplattform
identifizieren. Bei erfolgreichem Verlauf könnten die ersten
Antikörperprogramme aus der Allianz innerhalb von vier bis fünf
Jahren die klinische Entwicklung erreichen.

'Mit dieser Allianz schlagen wir eine neue strategische Richtung ein,
um unsere niedermolekulare Wirkstoffforschung um biologische
Präparate zu erweitern. Galapagos ist der Weltmarktführer auf dem
Gebiet der Entdeckung neuartiger Zielmoleküle, und die Allianz mit
MorphoSys ermöglicht es uns, das Potenzial firmeneigener
Zielmoleküle, die mit Antikörpern adressiert werden können, zu
nutzen. Antikörper-Ansätze haben sich bei der Entwicklung neuer
Therapien für schwere Erkrankungen wie Rheumatoide Arthritis als
erfolgreich erwiesen. Dass wir zum Ausbau unserer Produkt-Pipeline
nun beide Ansätze - sowohl mit chemisch synthetisierten Molekülen als
auch mit Antikörpern - verwenden können, untermauert Galapagos
führende Position auf diesem Gebiet', kommentiert Onno van de Stolpe,
Vorstandsvorsitzender von Galapagos. 'Dank unseren Einnahmen aus der
Geschäftseinheit BioFocus DPI und unseren Pharmapartnerschaften sowie
unserem Barmittel-Bestand befinden wir uns in einer guten
finanziellen Position, um weitere Werte für unsere Aktionäre zu
generieren.'

'Diese Allianz bietet uns einzigartige Möglichkeiten, Zugang zu
neuartigen krankheitsrelevanten Zielmolekülen für unsere firmeneigene
Arzneimittelentwicklung in Krankheitsgebieten mit einem hohen
ungedeckten medizinischen Bedarf zu erhalten. Die Partnerschaft mit
Galapagos verbindet sowohl die wissenschaftlichen als auch die
finanziellen Stärken zweier führender Unternehmen in ihren
Bereichen', erklärt Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender von
MorphoSys. 'Wir freuen uns darauf, unsere weitreichende Expertise auf
dem Gebiet der Antikörper mit dem Know-how von Galapagos auf dem
Gebiet der innerhalb der Allianz behandelten Krankheiten und bei der
Entdeckung neuer Ansatzpunkte zu deren Therapie zu kombinieren und
unsere Partnerschaft erfolgreich zu gestalten. Der Zugang zu
neuartigen, krankheitsrelevanten Zielmolekülen durch diesen
renommierten Partner wird die Erweiterung unserer firmeneigenen
Antikörper-Pipeline beschleunigen. Die Allianz ergänzt außerdem
unsere Entwicklungsaktivitäten auf dem Gebiet der
Entzündungskrankheiten und der Rheumatoiden Arthritis einschließlich
unseres Leitprogramms MOR103.'

Mit dieser strategischen Allianz erhält MorphoSys Zugang zu einer
erprobten Technologieplattform im Bereich Target Discovery sowie zur
Expertise von Galapagos im Bereich der entzündlichen Knochen- und
Gelenkserkrankungen, um so die eigene therapeutische
Antikörper-Pipeline zu erweitern. Die drei Hauptindikationen von
Knochen- und Gelenkserkrankungen - Rheumatoide Arthritis, Osteoporose
und Osteoarthritis - bieten jeweils äußerst signifikante Marktchancen
mit mehreren Millionen Betroffenen weltweit und Gesamtumsätzen für
medikamentöse Behandlungen von insgesamt mehr als 15 Milliarden
US-Dollar im Jahr 2006.

Galapagos erschließt durch die Allianz mit MorphoSys den rasch
wachsenden Markt für therapeutische Antikörper. Der Gesamtumsatz der
20 auf dem Markt befindlichen Arzneimittel belief sich 2007 auf mehr
als 25 Milliarden US-Dollar. Die mit Antikörpern generierten Umsätze
werden bis 2013 voraussichtlich auf ungefähr 50 Milliarden US-Dollar
steigen. Vollständig menschliche Antikörper gelten als die nächste
Generation dieser Medikamentenklasse; die Mehrzahl der
therapeutischen Antikörper, die sich derzeit in Entwicklung befinden,
ist humanisiert oder basiert sogar vollständig auf menschlichen
Sequenzen. Bei Antikörper-Therapien beträgt die Zeitspanne von der
Entdeckung bis zur präklinischen Entwicklung im Durchschnitt nur zwei
bis drei Jahre, was beträchtlich kürzer ist als die durchschnittlich
sechs Jahre bei niedermolekularen Präparaten. Außerdem verzeichnen
Antikörper geringere Ausfallquoten als chemisch synthetisierte
Moleküle.
MorphoSys und Galapagos werden heute um 14:00 MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten, um die Eckdaten der
Allianz zu präsentieren.
Einwahl-Telefonnummern für die Telefonkonferenz (ausschließlich als
Zuhörer):
Deutschland: +32 2 401 53 06
Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Außerdem bietet MorphoSys den Teilnehmern die Möglichkeit, den
Bericht simultan online mit Hilfe einer Power-Point-Präsentation auf
www.morphosys.de zu verfolgen.
Ungefähr zwei Stunden nach der Pressekonferenz wird auf
www.morphosys.de eine Wiederholung der Konferenz, inklusive
Audioelementen und der entsprechenden Charts, verfügbar sein.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia
Gutjahr-Löser, Head of Corporate Communications & Investor Relations,
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario
Brkulj, Manager Corporate Communications & Investor Relations, Tel:
+49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com.

Über die Galapagos-Technologie zur Target-Entdeckung:
Die Technologieplattform zur Entdeckung neuer krankheitsrelevanter
Zielmoleküle von Galapagos basiert auf dem Einsatz von Adenoviren,
die menschliche DNA-Sequenzen in äußerst effizienter Weise in eine
Vielzahl menschlicher Zellen einbringen, um die Produktion bestimmter
Proteine stillzulegen. Anschließend werden im Hochdurchsatz
Untersuchungen durchgeführt, die einen ausgewählten menschlichen
Krankheitszustand abbilden. Die Ergebnisse werden dazu verwendet, um
diejenigen Proteine auszuwählen, die in diesen Modellen menschlicher
Erkrankungen eine Ursachenwirkung zeigen. Nach gründlicher
Validierung bilden diese Proteine als Ansatzpunkte für eine
therapeutische Intervention die Basis zur Entwicklung neuartiger
Arzneimittel.

Über Galapagos:
Galapagos (Euronext Brüssel: GLPG; Euronext Amsterdam: GLPGA; OTC:
GLPYY) ist ein Medikamentenentwickler mit präklinischen Programmen
gegen Knochen- und Gelenkserkrankungen sowie Knochenmetastasen. Seine
Geschäftseinheit BioFocus DPI bietet pharmazeutischen und
biotechnologischen Unternehmen eine breite Palette an
'Target-to-Drug'-Entwicklungsprodukten und -dienstleistungen an.
Diese umfassen die Entdeckung und Validierung von
krankheitsrelevanten Zielmolekülen sowie die Wirkstoffentwicklung bis
hin zur Bereitstellung präklinischer Kandidaten. BioFocus DPI stellt
außerdem adenovirale Reagenzien für eine rasche Identifizierung und
Validierung neuartiger Wirkstofftargets, Wirkstoff-Bibliotheken zum
Wirkstoff-Screening sowie Produkte im Bereich der Chemogenomik und
eine ADMET-Datenbank für die Auswahl von Zielmolekülen und
Wirkstoffen zur Verfügung. Galapagos beschäftigt derzeit etwa 450
Mitarbeiter und betreibt Produktionsstätten in sechs Ländern mit
Hauptsitz in Mechelen, Belgien. Weitere Informationen zu Galapagos
und BioFocus DPI finden Sie auf www.glpg.com und www.biofocusdpi.com.

Die Vereinbarung umfasst sämtliche Aktivitäten von der Entdeckung der krankheitsrelevanten Zielmoleküle (Targets) bis zum Abschluss der klinischen Wirksamkeitsstudien (Proof-of-Concept) für neue therapeutische Antikörper. Beide Unternehmen stellen im Rahmen der Allianz ihre Schlüsseltechnologien sowie ihre Expertise zur Verfügung. Galapagos wird zusätzlich zu seiner auf der Nutzung von Adenoviren basierenden Plattform für die Entdeckung neuer Zielmoleküle auch bereits identifizierte Targets in die Allianz einbringen, die mit Knochen- und Gelenkserkrankungen in Verbindung gebracht werden. MorphoSys wird seine HuCAL-Antikörper-Technologien zur Entwicklung vollständig menschlicher Antikörper gegen diese und zukünftige Zielmoleküle beisteuern. In einem ersten Schritt werden die bereits ausgewählten Zielmoleküle durch krankheitsspezifische In-vitro- und In-vivo-Versuche weiter charakterisiert. Nach erfolgreicher Validierung werden MorphoSys und Galapagos Antikörper-Programme zur präklinischen und klinischen Entwicklung auswählen. Im Anschluss an den Nachweis der klinischen Wirksamkeit im menschlichen Patienten werden die Programme für die weitere Entwicklung, Zulassung und Vermarktung an Partner auslizenziert.

Gemäß den Vertragsvereinbarungen teilen sich Galapagos und MorphoSys die Forschungs- und Entwicklungskosten ebenso wie alle zukünftigen, mit den innerhalb der Kooperation entwickelten Medikamentenkandidaten erzielten Umsätze. Alle für die Allianz relevanten Entscheidungsprozesse werden von einem gemeinsamen, aus Mitgliedern beider Unternehmen bestehenden Ausschuss getroffen. Drei krankheitsrelevante Zielmoleküle, die mit Knochen- und Gelenkserkrankungen in Verbindung stehen, sind bereits für die Zusammenarbeit ausgewählt worden. Galapagos hat mit der Herstellung dieser Proteine für die gemeinsame Forschung begonnen. Die Entwicklung von HuCAL-basierten Antikörpern gegen diese Zielmoleküle wird in 2009 beginnen. Um die Forschungskooperation mit neuen Therapieansätzen zu versorgen, wird Galapagos in den kommenden Jahren weitere Zielmoleküle mit Hilfe seiner Technologieplattform identifizieren. Bei erfolgreichem Verlauf könnten die ersten Antikörperprogramme aus der Allianz innerhalb von vier bis fünf Jahren die klinische Entwicklung erreichen.

"Mit dieser Allianz schlagen wir eine neue strategische Richtung ein, um unsere niedermolekulare Wirkstoffforschung um biologische Präparate zu erweitern. Galapagos ist der Weltmarktführer auf dem Gebiet der Entdeckung neuartiger Zielmoleküle, und die Allianz mit MorphoSys ermöglicht es uns, das Potenzial firmeneigener Zielmoleküle, die mit Antikörpern adressiert werden können, zu nutzen. Antikörper-Ansätze haben sich bei der Entwicklung neuer Therapien für schwere Erkrankungen wie Rheumatoide Arthritis als erfolgreich erwiesen. Dass wir zum Ausbau unserer Produkt-Pipeline nun beide Ansätze - sowohl mit chemisch synthetisierten Molekülen als auch mit Antikörpern - verwenden können, untermauert Galapagos führende Position auf diesem Gebiet", kommentiert Onno van de Stolpe, Vorstandsvorsitzender von Galapagos. "Dank unseren Einnahmen aus der Geschäftseinheit BioFocus DPI und unseren Pharmapartnerschaften sowie unserem Barmittel-Bestand befinden wir uns in einer guten finanziellen Position, um weitere Werte für unsere Aktionäre zu generieren."

"Diese Allianz bietet uns einzigartige Möglichkeiten, Zugang zu neuartigen krankheitsrelevanten Zielmolekülen für unsere firmeneigene Arzneimittelentwicklung in Krankheitsgebieten mit einem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf zu erhalten. Die Partnerschaft mit Galapagos verbindet sowohl die wissenschaftlichen als auch die finanziellen Stärken zweier führender Unternehmen in ihren Bereichen", erklärt Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Wir freuen uns darauf, unsere weitreichende Expertise auf dem Gebiet der Antikörper mit dem Know-how von Galapagos auf dem Gebiet der innerhalb der Allianz  behandelten Krankheiten und bei der Entdeckung neuer Ansatzpunkte zu deren Therapie zu kombinieren und unsere Partnerschaft erfolgreich zu gestalten. Der Zugang zu neuartigen, krankheitsrelevanten Zielmolekülen durch diesen renommierten Partner wird die Erweiterung unserer firmeneigenen Antikörper-Pipeline beschleunigen. Die Allianz ergänzt außerdem unsere Entwicklungsaktivitäten auf dem Gebiet der Entzündungskrankheiten und der Rheumatoiden Arthritis einschließlich unseres Leitprogramms MOR103."

Mit dieser strategischen Allianz erhält MorphoSys Zugang zu einer erprobten Technologieplattform im Bereich Target Discovery sowie zur Expertise von Galapagos im Bereich der entzündlichen Knochen- und Gelenkserkrankungen, um so die eigene therapeutische Antikörper-Pipeline zu erweitern. Die drei Hauptindikationen von Knochen- und Gelenkserkrankungen - Rheumatoide Arthritis, Osteoporose und Osteoarthritis - bieten jeweils äußerst signifikante Marktchancen mit mehreren Millionen Betroffenen weltweit und Gesamtumsätzen für medikamentöse Behandlungen von insgesamt mehr als 15 Milliarden US-Dollar im Jahr 2006.

Galapagos erschließt durch die Allianz mit MorphoSys den rasch wachsenden Markt für therapeutische Antikörper. Der Gesamtumsatz der 20 auf dem Markt befindlichen Arzneimittel belief sich 2007 auf mehr als 25 Milliarden US-Dollar. Die mit Antikörpern generierten Umsätze werden bis 2013 voraussichtlich auf ungefähr 50 Milliarden US-Dollar steigen. Vollständig menschliche Antikörper gelten als die nächste Generation dieser Medikamentenklasse; die Mehrzahl der therapeutischen Antikörper, die sich derzeit in Entwicklung befinden, ist humanisiert oder basiert sogar vollständig auf menschlichen Sequenzen. Bei Antikörper-Therapien beträgt die Zeitspanne von der Entdeckung bis zur präklinischen Entwicklung im Durchschnitt nur zwei bis drei Jahre, was beträchtlich kürzer ist als die durchschnittlich sechs Jahre bei niedermolekularen Präparaten. Außerdem verzeichnen Antikörper geringere Ausfallquoten als chemisch synthetisierte Moleküle.

MorphoSys und Galapagos werden heute um 14:00 MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten, um die Eckdaten der Allianz zu präsentieren.

Einwahl-Telefonnummern für die Telefonkonferenz (ausschließlich als Zuhörer):
Deutschland: +32 2 401 53 06

Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Außerdem bietet MorphoSys den Teilnehmern die Möglichkeit, den Bericht simultan online mit Hilfe einer Power-Point-Präsentation auf www.morphosys.de zu verfolgen.

Ungefähr zwei Stunden nach der Pressekonferenz wird auf www.morphosys.de eine Wiederholung der Konferenz, inklusive Audioelementen und der entsprechenden Charts, verfügbar sein.


Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr. Claudia Gutjahr-Löser, Head of Corporate Communications & Investor Relations, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122, gutjahr-loeser@morphosys.com oder Mario Brkulj, Manager Corporate Communications & Investor Relations, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454, brkulj@morphosys.com.

Über die Galapagos-Technologie zur Target-Entdeckung:
Die Technologieplattform zur Entdeckung neuer krankheitsrelevanter Zielmoleküle von Galapagos basiert auf dem Einsatz von Adenoviren, die menschliche DNA-Sequenzen in äußerst effizienter Weise in eine Vielzahl menschlicher Zellen einbringen, um die Produktion bestimmter Proteine stillzulegen. Anschließend werden im Hochdurchsatz Untersuchungen durchgeführt, die einen ausgewählten menschlichen Krankheitszustand abbilden. Die Ergebnisse werden dazu verwendet, um diejenigen Proteine auszuwählen, die in diesen Modellen menschlicher Erkrankungen eine Ursachenwirkung zeigen. Nach gründlicher Validierung bilden diese Proteine als Ansatzpunkte für eine therapeutische Intervention die Basis zur Entwicklung neuartiger Arzneimittel.

Über Galapagos:
Galapagos (Euronext Brüssel: GLPG; Euronext Amsterdam: GLPGA; OTC: GLPYY) ist ein Medikamentenentwickler mit präklinischen Programmen gegen Knochen- und Gelenkserkrankungen sowie Knochenmetastasen. Seine Geschäftseinheit BioFocus DPI bietet pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen eine breite Palette an "Target-to-Drug"-Entwicklungsprodukten und -dienstleistungen an. Diese umfassen die Entdeckung und Validierung von krankheitsrelevanten Zielmolekülen sowie die Wirkstoffentwicklung bis hin zur Bereitstellung präklinischer Kandidaten. BioFocus DPI stellt außerdem adenovirale Reagenzien für eine rasche Identifizierung und Validierung neuartiger Wirkstofftargets, Wirkstoff-Bibliotheken zum Wirkstoff-Screening sowie Produkte im Bereich der Chemogenomik und eine ADMET-Datenbank für die Auswahl von Zielmolekülen und Wirkstoffen zur Verfügung. Galapagos beschäftigt derzeit etwa 450 Mitarbeiter und betreibt Produktionsstätten in sechs Ländern mit Hauptsitz in Mechelen, Belgien. Weitere Informationen zu Galapagos und BioFocus DPI finden Sie auf www.glpg.com und www.biofocusdpi.com.

Über MorphoSys AG:
Die MorphoSys AG, ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Martinsried (München), ist auf die Entwicklung vollständig menschlicher Antikörper spezialisiert, um neue Therapieansätze zur Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten zu entdecken und innovative Antikörper-basierte Medikamente gegen diese zu entwickeln. MorphoSys' Ziel ist es, die firmeneigene HuCAL-Antikörperbibliothek weltweit als Standard für die Entwicklung von Antikörpern der nächsten Generation sowohl für die Forschung und Diagnostik wie auch für die Entwicklung von Medikamenten hervorzubringen. Die Gesellschaft unterhält Allianzen und Forschungskooperationen mit den meisten renommierten Pharmakonzernen, darunter Boehringer Ingelheim, Centocor/Johnson & Johnson, Novartis, Pfizer und Roche. Im Rahmen dieser Partnerschaften verfolgt MorphoSys mehr als 50 aktive therapeutische Antikörperprogramme. Dabei wird die Firma durch exklusive Lizenz- und Meilensteinzahlungen sowie über umsatzabhängige Tantiemen auf alle Endprodukte am Erfolg dieser Entwicklungen beteiligt. Darüber hinaus ist MorphoSys durch seine Geschäftseinheit AbD Serotec im Markt für Forschungsantikörper aktiv. AbD Serotec hat Niederlassungen in Deutschland (München), den USA (Raleigh, NC) und Großbritannien (Oxford). Weitere Informationen finden Sie unter www.morphosys.de.

HuCAL® und HuCAL GOLD® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Ich hatte gerade ein sehr nettes und informatives Gespräch mit Herrn Brkulj von der IR und werde mich mal in einem auszugsweisen Gedächtnisprotokoll versuchen.

Meine erste Frage ging rund um Centocor und die gestartete P2 mit CNTO 888.
Er wird weiterhin nicht bestätigen können, das CNTO 888 von Morphosys generiert ist.
Natürlich habe Morphosys hohes Interesse solche Sachen zu kommunizieren, aber Rekrutierung ist noch nicht unbedingt Studienstart, also Erstverabreichung. Und Basis des Geschäftsmodells sei immer die absolute Wahrung der Vertraulichkeit.

Es ist aber eine gute Recherche, das man von cnto 888 auf clinicaltrials.gov per mehrerer links zum HuCAL-Quellnachweis kommt. img.wallstreet-online.de/smilies/wink.gif" style="max-width:560px" />

Meine Vermutung nun: Hier wird es in den nächsten Wochen die P2-Meldung geben. Ob das Target und Indikation veröffentlicht wird? Bei Centocor völlig offen. Was Centocor erlaubt wird MOR tun, schliesslich steigt die Pipelinespitze eine Stufe hoch!

Dann zu Galapagos:
Galapagos hatte ursprünglich 10 targets vorgeschlagen, die in die Kooperation einzubringen seien. Diese wurden schon im Vorfeld auf die 3 aussichtsreichsten reduziert!
Das hatte ich so vorher nicht verstanden, halte ich aber doch für sehr wesentlich.
Es ist keine Höchstzahl an targets ausgemacht. Galapagos forscht also weiter und wird ab und an ein neues target in die Kooperation einbringen. Im Moment gibt es auch kein zeitliches limit.
Galapagos sieht im Moment MOR als geeigneten Partner für AK-Entwicklung und MOR vertraut auf die Expertise hier an interessante proprietäre targets zu kommen.
Auch wenn diese targets neu und durch Galapagos patentgeschützt sind, werden sie trotzdem noch nicht veröffentlicht, weil man den Wettbewerbern eben frühzeitig nichts verraten will.
Brkulj meinte, dass beide zwar weiter von der Partnerschaft berichten werden, aber eher über Anzahl und Stand und nicht übers target, konkrete Indikationen und vermutete Mechanismen.

Ich habe dann auch noch nach dem vorgehen bei MOR103 gefragt:
Stand heute ist MOR103 nach der P2a, also proof of concept auszulizenzieren. Sie hoffen diese Studie möglichst bald nach der P1-Auswertung starten zu können. Ob das Mitte 2009 sein könnte wollte er nicht sagen. Er meinte als abschreckendes Beispiel, dass ein kleinerer MOR-Partner mal über 6 Monate auf die Zulassung der P1 hätte warten müssen. Ich denke ihr wisst alle, wen er meinte.

Ich habe das extra gefragt, weil ich wissen wollte, ob MOR nach dieser angekündigten P2a auch noch eine eigene P2 plane, vor der Auslizenzierung. Das haben sie aber nicht vor.
Damit dürfte MOR103 in der Indikation RA ca. 1.HJ 2011 zur Auslizenzierung anstehen. Mit der entsprechenden Upfrontzahlung sowie daraus entstehender Kostenreduktion. Steigende Kosten der Galapagos Kooperation oder der Novartis-Co-Entwicklung dürften damit mehr als auszugleichen sein.

Die anderen angedachten Indikation, sollten sie in P2 nachrücken, sind aber auch alles keine kleinen Indikationen, z.B. Multiple Sklerose. Das dürfte auf absehbare Zeit alles zu groß sein für MOR um es eigenständig in großen Studien weiterzuentwickeln. Aber Brkulj hat durchaus daran erinnert: Sollte mal eine kleinere Indikation, eine Nischenentwicklung kommen, die man auch mit kleineren Patientenzahlen fortsetzen kann, dann würden sie das schon gerne machen. Aber sie halten sich weiter ans machbare. img.wallstreet-online.de/smilies/smile.gif" style="max-width:560px" /> img.wallstreet-online.de/smilies/cool.gif" style="max-width:560px" />

Die Erwartung eines Partner-INDs 2008 steht noch.
Und der split sei in der technischen Umsetzung. Die HV-Beschlüsse sind alle eingetragen. Termin gibts keinen für mich, aber 2008 soll es schon sein. img.wallstreet-online.de/smilies/rolleyes.gif" style="max-width:560px" />

Insgesamt sind sie bei Morphosys offensichtlich sehr guter Dinge. Die Werte und die Pipeline wächst, alles solide finanziert mit enormen Aussichten.

Die zeitlich unbefristete Vereinbarung umfasst sämtliche Aktivitäten von
der Entdeckung der krankheitsrelevanten Zielmoleküle (Targets) bis zum
Abschluss der klinischen Wirksamkeitsstudien (Proof-of-Concept) für neue
therapeutische Antikörper. Beide Unternehmen stellen im Rahmen der Allianz
ihre Schlüsseltechnologien sowie ihre Expertise zur Verfügung, gewähren
sich gegenseitig Exklusivität, teilen sich die Kosten und später die
Erträge.

Galapagos, die in anderen Indikationen mit GSK, Jansen Pharma/ J&J und
Lilly bereits bedeutende Entwicklungs-Partnerschaften für niedermolekulare
Wirkstoffe eingegangen sind, wird zusätzlich zu seiner auf der Nutzung von
Adenoviren basierenden Plattform für die Entdeckung neuer Zielmoleküle auch
bereits identifizierte Targets bereitstellen. MorphoSys wird seine
HuCAL-Antikörper-Technologien zur Entwicklung vollständig menschlicher
Antikörper gegen diese und zukünftige Zielmoleküle beisteuern.

Drei krankheitsrelevante Zielmoleküle sind bereits ausgewählt worden.
Galapagos hat mit der Herstellung dieser Proteine für die gemeinsame
Forschung begonnen. MorphoSys wird seinerseits 2009 mit der Entwicklung von
HuCAL-basierten Antikörpern gegen diese Zielmoleküle beginnen. Mit sieben
Planstellen wird die gemeinsame Kostenbasis anfänglich 'sehr überschaubar'
sein, analysiert der MIDAS-Fachanalyst, der ergänzt, dass mit dem
Produktionsbeginn größerer Wirkstoffmengen die Kosten steigen werden. Im
Anschluss an den Nachweis der klinischen Wirksamkeit in der klinischen
Phase II werden die Programme für die weitere Entwicklung, Zulassung und
Vermarktung an Partner gemeinsam auslizenziert; was, so die Planung der
Joint Venture-Partner, innerhalb von vier bis fünf Jahren erreichbar sein
könnte.
Ein gemeinsames Komitee wird die Entwicklungserfolg steuern und für den
Nachschub mit weiteren Zielmolekülen sorgen. Beide Seiten zeigen sich
offen, bei erfolgreichem Verlauf der Zusammenarbeit zusätzliche
Indikationsgebiete in das Joint Venture aufzunehmen, ergänzt Fach-Analyst
Schießle.
Die neue Forschungskooperation wird mit neuen Therapieansätzen der
Entwicklungspipeline von MorphoSys neue Impulse verleihen und so die
Wertentwicklung des Geschäftsmodells in den nächsten Jahren schneller
steigern können. 'Der abzusehende Dynamikgewinn wird sich auch in der
Börsenbewertung des Wirkstoffentwicklers aus München niederschlagen', zeigt
sich der Biotech-Analyst von MIDAS-Research sicher.
(c)DGAP 27.11.2008

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Diese wurde nach oben hin aufgelöst und damit ein Kaufsignale generiert. Den Käufern ist es bis dato jedoch nicht gelungen, direkt bis an die obere Pullbacklinie anzusteigen. Vielmehr setzte bei 50,99 Euro eine Korrektur ein, mit der sich ein kurzfristiger Abwärtstrend in Form tieferer Tiefs und Hochs zeigt. Da wirkliche Dynamik in diesem bisher fehlt, zeigt sich dieser jedoch zunächst eher als Korrekturmuster.

Charttechnischer Ausblick: Gelingt den Aktien von Morphosys jetzt der Anstieg über 48,70 Euro, so wären in den kommenden Tagen weitere Kursgewinne bis 53,10 Euro zu erwarten.

Rutschen die Kurse aber wieder ab und fallen unter 43,20 Euro zurück, so wären weitere Verkäufe bis auf ca. 39,00 Euro einzuplanen.

Meldung: MorphoSys kooperiert mit Galapagos

Frankfurt (BoerseGo.de) - Die MorphoSys AG wird künftig mit dem Biotechnologie-Unternehmen Galapagos NV zusammenarbeiten. Ziel sei es, neuartige Wirkmechanismen zur Behandlung entzündlicher Knochen- und Gelenkserkrankungen wie etwa der Rheumatoiden Arthritis, Osteoporose und Osteoarthritis zu entdecken und Antikörpertherapien gegen diese Krankheiten zu entwickeln, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.

Die Zusammenarbeit sei langfristig angelegt. Beide Unternehmen stellen im Rahmen der Allianz ihre Schlüsseltechnologien sowie ihre Expertise zur Verfügung. Die Vereinbarung umfasst sämtliche Aktivitäten von der Entdeckung der krankheitsrelevanten Zielmoleküle (Targets) bis zum Abschluss der klinischen Wirksamkeitsstudien (Proof-of-Concept) für neue therapeutische Antikörper. Die Forschungs- und Entwicklungskosten sowie die künftigen Rechte an möglichen Medikamentenkandidaten werden von beiden Unternehmen geteilt. Bei erfolgreichem Verlauf könnten die ersten Antikörperprogramme aus der Allianz innerhalb von vier bis fünf Jahren die klinische Entwicklung erreichen, so MorphoSys.

Kursverlauf vom 26.10.2007 bis 26.11.2008 (log. Kerzendarstellung / 1 Kerze = 1 Tag)

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