Morphosys: Keine Ignoranz der Pipeline mehr!

Es wird jedenfalls eine enorme Menge an AK-Material verbraucht!

105 bzw. 225 mg gantenerumab alle 4 Wochen für 2 Jahre, also jeweils 26 mal. Bei 360 Pateinten abzüglich placebo-Arm. Da dürfen Sie bei Roche eine sehr ordentliche Menge produzieren für eine P2-Studie.

Ein interessanter Artikel:

http://www.alzforum.org/new/detail.asp?id=2933

An earlier small study of the Elan Pharmaceuticals/Wyeth antibody bapineuzumab (now developed by Janssen Alzheimer Immunotherapy, Dublin, Ireland) also used PIB-PET scans to compare plaque levels in brain before and after intravenous antibody treatment. This antibody lowered brain amyloid levels in Alzheimer's patients by an average of 8.5 percent over 18 months, compared with a 16.9 percent increase in untreated patients (see ARF related news story on Rinne et al., 2010). This small trial did not have the statistical power to assess the clinical outcomes of the plaque reduction; that will be addressed in Phase 3 clinical trials, the results of which are expected next year. Phase 3 trials are also underway for solanezumab.

In the current study, 18 patients, aged 50-90, who had mild to moderate AD, received either placebo or gantenerumab (60 mg or 200 mg) in up to seven monthly intravenous infusions. At the end of the study, PIB-PET scans indicated that the six patients in the low-dose group lost 15.9 percent of their plaques, while the six in the high-dose group dispatched 35.7 percent. If this holds up, it would indicate faster amyloid removal than reported for bapineuzumab.

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Aber war auch früher schon gepostet.

über Morphosys streut, hier ein wenig Faktenaufkllärung zu MOR103:


Ausführlich hier:
http://www.morphosys.de/pipeline/firmeneigene-antikoerper/mor103

MOR103 hat als target GM-CSF hier ein Schlüssel. Dieser Schlüssel GM-CSF soll mit MOR103 blockiert werden und man erhofft sich damit postive Effekte bei diversen Entzündungseffelten.

Medimmune mit CAM-3001 hat mitnichten das gleiche target.
Medimmune blockiert den Receptor GM-CSF-R, quasi das Schloss, so das GM-CSF nicht an die Macrophagen andocken kann, beeinflusst aber GM-CSF direkt nicht. Die Schlüssel sind weiter frei unterwegs.

Beide greifen also an ähnlicher Stelle in die Signalkette ein, machen aber keinesfalls das selbe bzw. haben eben nicht das gleiche target.

Medimmune hat in seiner Studie aber bereits den Einfluss des Signalweges auf Rheumatoide Arthritis bestätigt.

Ob man besser Rezeptor oder Ligand blockiert wird erst die Zukunft zeigen können.
Jedenfalls muss man bei Medimmune extrem viel mehr teures AK-Material für eine Therapie einsetzen.

Medimmune CAM-3001 gegen Schloss GM-CSFR:
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/...050998?term=CAM-3001&rank=1

Wochendosis zwischen 10, 30, 50 oder 100 mg je Patient mit entsprechendem administirativem Aufwand. Patienten werden 7 Wochen behandelt.

Morphosys MOR103 gegen den Schlüssel GM-CSF
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/...3256?spons=morphosys&rank=1

4-Wochendosis bei 0,3 , 1,0 und 1,5 mg/kg und Patient. Bei 70kg durchschnittlichem Patientengewicht wäre das eine Dosierung von 21, 70 und 105 mg nur alle 4 Wochen oder auf Wochenbasis runtergerechnet nur 5,25, 17,5 , 26,25 mg. Die Patienten werden hier immerhin bereits 16 Wochen behandelt.

Bei der MOR103 muss man also bei geringerem administrativen Aufwand nur ca. ein viertel der Menge des teuren AK-Wirkstoffes verabreichen.
Wenn es um statistische Aussage und verlässlichkeit von Aussagen geht, dann geht es übrigens nicht nur um die Patientenzahl, sondern auch um die Dauer.
In der MOR studie werden die Patienten immerhin mehr als Doppelt so lang behandelt und beobachtet.

Aber es wird sicher keine P3-Studie folgen, sondern, im Falle überzeugender Daten wird man erst eine P2(b) Studie machen müssen mit mehr Patienten und längeren Behandlungszeiträumen. Um Nebenwirkungen und Resistenzen besser abschätzen zu können.
7 Wochen (bei Medimmune) oder 16 Wochen (Morphosys) sind einfach sehr kurze Zeiträume für Rheumatoide Arthritis Patienten, selbst wenn sich da kurzzeitig Symptome verbessern, muss man das weiter untersuchen.

Einmal meldet sich der Idiot noch (für heute) und erklärt
anhand eines Vergleichs von Morphosys mit Medigene das Posting #1689

Zahlen für MOR:

Umsatz 87,04 Mio. EUR
Bruttorendite 15,13%
Eigenkapitalquote 87,47%

Zahlen für Mesdigene:

Umsatz 49,61 Mio. EUR
Bruttorendite -36,02%
Eigenkapitalquote 70,10%

Siehe da: Umsatz und eigenkapitalquote sind bei MOR nur unwesentlich besser als bei Medigene,und trotzdem ist MOR mehr als das ZEHNFACHE wert gegenüber Medigene !
Deshalb sagte ich ja in #1689,dass,wenn MOR nach Zahlen bewertet würde,eher die 1,90 € /share anstünden,als die 29€ /share,KAPIERT es endlich !!!!!

FAZIT: Morphosys ist eine reiner Phantasiewert und Nichts anderes !!

MFG
Chali