Morphosys: Keine Ignoranz der Pipeline mehr!

Während der randomisierten, doppelt verblindeten, Plazebo-kontrollierten Studie der Phase 1b/2a in 96 Patienten mit leicht bis mittelschwer ausgeprägter rheumatoider Arthritis wurde MOR103 in vier wöchentlichen Dosen von 0,3 mg/kg, 1,0 mg/kg bzw. 1,5 mg/kg verabreicht. MOR103 wies hervorragende Sicherheitsdaten in allen verabreichten Dosierungen auf. Hinsichtlich der Wirksamkeit war die Studie dahingehend konzipiert, insbesondere den Zeitpunkt der einsetzenden therapeutischen Wirkung zu untersuchen. In Woche 4 war eine deutliche Verringerung des DAS28-Scores in den Gruppen zu verzeichnen, die MOR103 erhielten, mit einem Mittelwert von 1,12 bzw. 0,61 in der 1,0 mg/kg- bzw. der 1,5 mg/kg-Kohorte, während in der Plazebo-Gruppe ein Anstieg des Werts von 0,17 eintrat. Die EULAR-Bewertungskriterien wurden bei 68,2 % der Patienten in der 1,0 mg/kg-Dosierungsgruppe erreicht und bei 69,5 % der 1,5 mg/kg- Dosierungsgruppe, im Vergleich zu 7,4 % in der Plazebo-Gruppe. Die klinische Aktivität spiegelte sich in einem verringerten RAMRIS-Wert für Synovitis (geschwollene Gelenke/Gelenkinnenhautentzündung) wider, der innerhalb von 4 Wochen um bis zu 1,5 sank.

'Wir sind hocherfreut über die Möglichkeit, die Daten auf der ACR-Jahrestagung, der wichtigsten Fachtagung im Bereich Rheumatologie, präsentieren zu können. Das ist ein bedeutender Meilenstein für uns', kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. 'Die zusätzlichen Daten, die wir heute bekanntgegeben haben, unterstreichen noch einmal das Potenzial des Wirkstoffs, ein wichtiges Medikament in einem Bereich mit großem therapeutischem Bedarf zu werden.'

Die Daten werden am 13. November 2012 vom wissenschaftlichen Leiter der Studie, Prof. Harald Burkhardt, Professor für Rheumatologie und Leiter der rheumatologischen Abteilung der Goethe-Universität Frankfurt, präsentiert.

Der vollständige Abstract ist unter www.acrannualmeeting.org/ erhältlich.

"Wir sind sehr erfreut, unserer Geschäftsbeziehungen mit MorphoSys erweitern zu können", fügte Mark Fishman, President of the Novartis Institutes for BioMedical Research, hinzu. "Eine ganze Reihe von Programmen ist bereits aus dieser Zusammenarbeit hervorgegangen und wir freuen uns darauf, weitere in den kommenden Jahren folgen zu lassen. Novartis hat sich zum Ziel gesetzt, innovative Antikörper-basierte Therapien auf den Markt zu bringen und die Allianz mit MorphoSys ist zentraler Teil dieses Unterfangens."

Im Rahmen der neuen Vereinbarung werden die Unternehmen das gesamte Technologieportfolio von MorphoSys einsetzen, darunter Ylanthia und Slonomics, um therapeutische Antikörper zu gewinnen. Ylanthia, die Antikörperplattform der nächsten Generation, soll der HuCAL-Technologie, die bisher die Grundlage der therapeutischen Antikörperforschung bildete, nachfolgen. Für die Optimierung von Antikörpereigenschaften kommen Slonomics-basierte Technologien zum Einsatz. Beide Unternehmen einigten sich, zukünftige Verbesserungen der Plattform wechselseitig zu lizensieren. Novartis wird weiterhin eine dezidierte Forschungsmannschaft bei MorphoSys finanzieren und wie bisher jährliche Lizenzgebühren bis zum Abschluss der Kooperation im Jahr 2017 entrichten. Die Unternehmen einigten sich ferner darauf, die Optionen auf gemeinsam verfolgte Entwicklungsprogramme verstreichen zu lassen, da MorphoSys beabsichtigt, seinen Fokus verstärkt auf die vielversprechenden firmeneigenen Antikörperwirkstoffe zu legen.

MorphoSys und Novartis begannen ihre Zusammenarbeit im Jahr 2004. Im Dezember 2007 erweiterten die Parteien ihre Kooperation und unterzeichneten eine der umfangreichsten strategischen Allianzen zur Entdeckung und Entwicklung von biotechnologischen Wirkstoffen. Die Kooperation hat bereits zu sechs Wirkstoffprogrammen in der klinischen Entwicklung geführt, vier davon werden bereits in Phase-2-Studien erprobt.

MorphoSys in Kürze:

MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Die MorphoSys-Geschäftseinheit AbD Serotec setzt HuCAL und andere Technologien ein, um neue Maßstäbe bei der Generierung von monoklonalen Antikörpern für die Forschung und Diagnostik zu setzen.

Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter www.morphosys.de

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, CysDisplay®, RapMAT®, arYla®, Ylanthia® und 100 billion high potentials® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.

Slonomics® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Sloning BioTechnology GmbH, einem Tochterunternehmen der MorphoSys AG.



Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser

Head of Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122



Mario Brkulj

Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454



Alexandra Goller

   MorphoSys' Partner OncoMed begann eine klinische Studie der Phase 1b/2 für den HuCAL-Antikörper OMP-59R5 gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs.
   Der MorphoSys-Partner Bayer HealthCare erhielt in den USA für das HuCAL-basierte Antikörperkonjugat BAY 94-9343 zur Behandlung von Mesotheliomen den Orphan-Drug-Status.
   Das Produktportfolio von MorphoSys schritt weiter voran und ist unverändert eine der branchenweit breitesten Antikörperpipelines. Am Ende des Berichtsquartals zählte die firmeneigene und mit Partnern betriebene Produktpipeline 76 Programme, von denen sich 21 in der klinischen Entwicklung befinden.

In Millionen EURO Neun Monate

zum

30.09.2012 Neun Monate

zum

30.09.2011 Q3 2012 Q3 2011
                                                  §
                                        §
Konzernumsätze 48,9 83,7 15,9 17,1
hiervon erfolgsabhängige Zahlungen 1,9 32,2 0,0 1,0
hiervon AbD Serotec 13,7 14,1 4,9 4,7
Betriebliche Aufwendungen 51,3 64,1 16,3 20,6
Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) -2,3 18,0 -0,4 -3,4
Nettoverlust/-gewinn -1,2 13,0 -0,2 -2,0
Verlust/Gewinn je Aktie (verwässert) in EURO -0,05 0,56 -0,01 -0,09
                                        §

"Unsere finanziell starke Position erlaubt es uns weiterhin, in firmeneigene Forschung und Entwicklung, dem wichtigsten Werttreiber von MorphoSys, zu investieren", erläutert Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG. "Unsere Finanzergebnisse hängen jedoch in zunehmenden Maß von Meilensteinzahlungen und der Anbahnung zusätzlicher Lizenzabkommen ab, was zu einer höheren Volatilität in Umsatz und Ergebnis führt. Der Abschluss von neuen kommerziellen Vereinbarungen hat sich länger hingezogen als ursprünglich erwartet. Dies wirkt sich negativ auf unser Finanzergebnis 2012 aus."

Finanzergebnisse der ersten neun Monate des Jahres 2012 (IFRS)

Die Konzernumsätze der ersten neun Monate des Jahres 2012 beliefen sich auf 48,9 Millionen Euro (neun Monate 2011: 83,7 Millionen Euro). Die Differenz zum Vorjahr resultiert hauptsächlich aus einer im ersten Quartal 2011 erfolgten einmaligen Meilensteinzahlung von Novartis für die erfolgreichen Installation der HuCAL-Antikörperplattform beim Novartis Institutes for BioMedical Research in Basel, Schweiz. Die Segmentumsätze im Bereich Partnered Discovery beinhalten 32,1 Millionen Euro finanzierte Forschungsleistungen und Lizenzgebühren (neun Monate 2011: 35,7 Millionen Euro) sowie 1,9 Millionen Euro erfolgsabhängige Zahlungen (neun Monate 2011: 32,2 Millionen Euro). Das Segment Proprietary Development wies Umsätze aus finanzierten Forschungsleistungen in Höhe von 1,2 Millionen Euro (neun Monate 2011: 1,9 Millionen Euro) aus. Unter Zugrundelegung der durchschnittlichen Währungsumrechnungskurse für die ersten neun Monate des Jahres 2011 hätten sich die Umsatzerlöse aus dem Segment Partnered Discovery und Proprietary Development beinahe unverändert auf 35,1 Millionen Euro belaufen. Das Segment AbD Serotec generierte 28 % des Gesamtumsatzes bzw. 13,7 Millionen Euro (neun Monate 2011: 14,1 Millionen Euro), ein Rückgang von 3 %. Unter Zugrundelegung der durchschnittlichen Währungsumrechnungskurse für die ersten neun Monate des Jahres 2011 hätten sich die Umsatzerlöse aus dem AbD Serotec Segment auf 12,9 Millionen Euro belaufen.

Die betrieblichen Aufwendungen für die ersten neun Monate des Jahres 2012 fielen um 20 % auf 51,3 Millionen Euro (neun Monate 2011: 64,1 Millionen Euro). Der Rückgang um 12,8 Millionen Euro war hauptsächlich auf die reduzierten Ausgaben für firmeneigene Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E) entsprechend der Planung des Unternehmens zurückzuführen. Die Herstellungskosten, eine AbD Serotec-spezifische Position, gingen um 13 % auf 4,8 Millionen Euro (neun Monate 2011: 5,5 Millionen Euro) zurück. Die Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung fielen um 11,6 Millionen Euro auf 30,3 Millionen Euro (neun Monate 2011: 41,9 Millionen Euro). Der Rückgang der Forschungs- und Entwicklungsausgaben resultierte hauptsächlich aus geringeren Investitionen in die firmeneigene Produkt- und Technologieentwicklung in Höhe von 17,2 Millionen Euro (neun Monate 2011: 26,1 Millionen Euro). Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung fielen um 4 % auf 16,2 Millionen Euro (neun Monate 2011: 16,8 Millionen Euro). Die nicht-zahlungswirksamen Aufwendungen für die Ausgabe von Aktienoptionen sind in den Herstellungskosten, den Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung und den F&E-Kosten enthalten und beliefen sich auf 1,0 Millionen Euro (neun Monate 2011: 1,1 Millionen Euro).

Für die ersten neun Monate 2012 verzeichnete MorphoSys ein Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) von -2,3 Millionen Euro (neun Monate 2011: EBIT von 18,0 Millionen Euro). Das Segment Partnered Discovery verzeichnete ein EBIT von 17,9 Millionen Euro (neun Monate 2011: EBIT von 50,9 Millionen Euro) während die weitere Investition im Bereich Proprietary Development zu einem Segment-EBIT von -13,1 Millionen Euro führte (neun Monate 2011: EBIT von -22,9 Millionen Euro). Das Segment AbD Serotec verzeichnete eine Bruttomarge von 65 % im Vergleich zu 61 % in den ersten neun Monaten 2011. Das EBIT für AbD Serotec betrug -0,04 Millionen Euro (neun Monate 2011: EBIT von 0,3 Millionen Euro).

In den ersten neun Monaten des Jahres 2012 verzeichnete MorphoSys einen Nettoverlust nach Steuern von 1,2 Millionen Euro vergleichen mit einem Nettogewinn von 13,0 Millionen Euro im Vorjahreszeitraum. Die Differenz resultiert ebenfalls hauptsächlich aus der im ersten Quartal des Jahres 2011 erfolgten einmaligen Meilensteinzahlung. Der sich ergebende verwässerte Verlust pro Aktie für die ersten neun Monate 2012 betrug 0,05 Euro (neun Monate 2011: verwässerter Gewinn von 0,56 Euro).

Am 30. September 2012 verfügte MorphoSys über liquide Mittel, Wertpapiere und verzinsliche Schuldscheindarlehen in Höhe von 137,5 Millionen Euro (31. Dezember 2011: 134,4 Millionen Euro). Der Nettomittelzufluss aus der operativen Geschäftstätigkeit belief sich in den ersten neun Monaten 2012 auf 2,4 Millionen Euro (neun Monate 2011: Nettomittelzufluss von 36,1 Millionen Euro). Die Anzahl der ausgegebenen Aktien am 30. September 2012 betrug 23.308.622 Aktien, gegenüber 23.112.167 Aktien am 31. Dezember 2011.

Finanzanalyse des dritten Quartals 2012 (IFRS)

Im dritten Quartal 2012 betrugen die Konzernumsätze 15,9 Millionen Euro vergleichen mit 17,1 Millionen Euro im Vergleichsquartal 2011. Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern belief sich auf -0,4 Millionen Euro verglichen mit einem EBIT von -3,4 Millionen Euro im gleichen Zeitraum 2011. Im dritten Quartal 2012 ergibt sich ein Nettoverlust in Höhe von 0,2 Millionen Euro vergleichen mit einem Nettoverlust von 2,0 Million Euro im Vergleichsquartal 2011.

Ausblick für 2012

Wie bereits in der Vergangenheit erwähnt, ist der Jahresumsatz in zunehmendem Maße abhängig von erfolgsabhängigen Meilensteinzahlungen aus bestehenden therapeutischen Antikörperprogrammen, von neuen Kooperationen oder der Ausweitung bestehender Allianzen durch neue Technologieplattformen wie Slonomics und Ylanthia. Im Geschäftsjahr 2012 haben Verhandlungen über zusätzliche Verträge mehr Zeit beansprucht als ursprünglich erwartet. Darüber hinaus führte die durch die Verschuldung von Staaten ausgelöste Unsicherheit zu einer Reduktion von Ausgaben im Forschungsbereich und in der weiteren Folge zu niedrigeren Umsätzen im Segment AbD Serotec.

Aus diesen Gründen passt MorphoSys die Finanzprognose 2012 für den Konzern an. MorphoSys erwartet Konzernumsatzerlöse in der Spanne von 70-75 Mio. Euro, was geringfügig unter der ursprünglichen Finanzprognose von 75-80 Mio. Euro liegt. Das Konzern-Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) wird eher im unteren Bereich der ursprünglichen Finanzprognose von 1-5 Mio. Euro erwartet. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung des 9-Monatsberichts 2012 werden einkommenswirksame Ereignisse, deren zeitnaher Abschluss wesentlich für die Erreichung der für 2012 gesetzten Finanzziele ist, noch vor Jahresende erwartet.

Die Finanzprognose beinhaltet zum gegenwärtigen Zeitpunkt noch keine erfolgreiche Auslizenzierung eines firmeneigenen Entwicklungsprogramms. Da die zeitliche und inhaltliche Ausgestaltung dieser Ereignisse schwer vorherzusagen ist, werden sie nicht in unsere Finanzprognosen mit aufgenommen.

Für 2012 wird weiterhin mit Investitionen in die firmeneigene Forschung und Entwicklung von rund 20 Mio. Euro bis 25 Mio. Euro gerechnet.




MorphoSys wird heute um 14:00 MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz abhalten, in der das Unternehmen die Ergebnisse der ersten neun Monate 2012 vorstellt und über die derzeitigen Entwicklungen berichtet.

Einwahlnummern für die Telefonkonferenz (Zuhörmodus):

Deutschland:                          +49 89 2444 32975

Aus Großbritannien:               +44 20 3003 2666

Aus den USA:                        +1 202 204 1514

Bitte wählen Sie sich bereits zehn Minuten vor Beginn in die Telefonkonferenz ein.

Zusätzlich bietet MorphoSys den Teilnehmern die Möglichkeit, den Bericht simultan online per Webcast auf www.morphosys.de/telefonkonferenzen zu verfolgen.

Ein Live-Webcast sowie Präsentation, Webcast-Aufzeichnung und Mitschrift werden ebenfalls auf www.morphosys.de/telefonkonferenzen zur Verfügung gestellt.

Ungefähr zwei Stunden nach der Konferenz haben Sie die Möglichkeit, einen mit den Folien synchronisierten Audio-Replay der Konferenz unter www.morphosys.de abzurufen.

Der vollständige 3. Zwischenbericht 2012 (Januar - September) steht auf unserer Webseite unter www.morphosys.de/Finanzberichte in HTML oder als PDF zur Verfügung.

MorphoSys in Kürze:

MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Die MorphoSys-Geschäftseinheit AbD Serotec setzt HuCAL und andere Technologien ein, um neue Maßstäbe bei der Generierung von monoklonalen Antikörpern für die Forschung und Diagnostik zu setzen.

Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unterwww.morphosys.de

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, CysDisplay®, RapMAT®, arYla®, Ylanthia® und 100 billion high potentials(TM) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.

Slonomics® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Sloning BioTechnology GmbH, einem Tochterunternehmen der MorphoSys AG.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.



Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Dr. Claudia Gutjahr-Löser

Head of Corporate Communications & IR

Tel.: +49 (0) 89/899 27-122

Mario Brkulj

Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel.: +49 (0) 89/899 27-454

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Specialist Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332

investors@morphosys.com


3. Zwischenbericht 2012 (PDF)

Medienmitteilung (PDF)

Fr, 09.11.1214:02
TR ONE-News: MorphoSys präsentiert auf zwei anstehenden Investorenkonferenzen

   MorphoSys präsentiert auf zwei anstehenden Investorenkonferenzen


MorphoSys AG /
MorphoSys präsentiert auf zwei anstehenden Investorenkonferenzen
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Die Geschäftsleitung der MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment,
TecDAX) wird in den kommenden Wochen auf zwei internationalen
Investorenkonferenzen präsentieren:

Deutsches Eigenkapitalforum
Datum: 13. November 2012, 13:30 Uhr MEZ
Veranstaltungsort: Frankfurt, Deutschland
Teilnehmer: Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG,
Dr. Claudia Gutjahr-Löser, Leiterin Unternehmenskommunikation

Jefferies Global Healthcare Conference
Datum: 15. November 2012, 15:20 Uhr MEZ
Veranstaltungsort: London, Großbritannien
Teilnehmer: Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG,
Dr. Claudia Gutjahr-Löser, Leiterin Unternehmenskommunikation

American College for Rheumatology (ACR) Annual Meeting
Datum: 13. November 2012, 21:00 MEZ
Veranstaltungsort: Washington, USA
Prof. Harald Burkhardt, Professor für Rheumatologie und Leiter der
rheumatologischen Abteilung der Goethe-Universität Frankfurt, wird Daten der
klinischen Phase 1b/2a-Studie des firmeneigenen HuCAL-Antikörpers MOR103 in
rheumatoider Arthritis vorstellen.

Die Präsentationsfolien werden auf der Unternehmenswebseite
www.morphosys.de bereit gestellt. Links zu Webcasts der Präsentationen
befinden sich, soweit verfügbar, unter www.morphosys.de/telefonkonferenzen.

MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek
der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und
weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im
Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden
Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Die MorphoSys-Geschäftseinheit AbD
Serotec setzt HuCAL und andere Technologien ein, um neue Maßstäbe bei der
Generierung von monoklonalen Antikörpern für die Forschung und Diagnostik zu
setzen.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline
mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur
Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys
ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der
Frankfurter Börse unter dem Symbol 'MOR' notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys finden Sie unter www.morphosys.de

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, CysDisplay®, RapMAT®, arYla®, Ylanthia®
und 100 billion high potentials(TM) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys
AG.
Slonomics® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Sloning BioTechnology GmbH,
einem Tochterunternehmen der MorphoSys AG.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

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MorphoSys AG
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Medienmitteilung (PDF):
hugin.info/130295/R/1656673/535664.pdf



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Source: MorphoSys AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1656673]

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Quelle: dpa-AFX

Die subkutane Verabreichung ist eine komfortablere Art der Verabreichung für die Patienten. Die Ergebnisse werden genutzt, um Dosierungsschemata für zukünftige klinische Studien mit MOR103 zu entwickeln. Die pharmakokinetische Phase-1- Studie wurde mit 32 gesunden Probanden in Kohorten von je acht Teilnehmern durchgeführt. Aufeinanderfolgend wurden Einzeldosen von 0,5, 1,0 und 2 mg/kg MOR103 subkutan verabreicht und mit einer einmaligen intravenösen Gabe von 2,0 mg/kg MOR103 verglichen.

'Wir sind sehr zufrieden mit diesen Ergebnissen, die zeigen, dass eine subkutane Verabreichung von unserem MOR103-Antikörper bei der zukünftigen Behandlung von verschiedenen entzündlichen Erkrankungen eine realisierbare und attraktive Option ist', kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. 'Neben den hervorragenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit, die wir vor sieben Wochen vorgestellt haben, ist eine subkutane Darreichungsform eine weitere wertvolle Komponente zu dem umfangreichen kommerziellen und wissenschaftlichen Paket, das wir um unser anti-GM-CSF-Programm zusammengetragen haben.'