Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Wert angfeschaut kurz vor denn 24.3 2015 da gab es klare aussagen von


Robin: was eine

23.03.15 16:54
#13200
Fahnenstange - Konsolidierung ein MUSS - EXTREM ÜBERKAUFT.

Erste Unterstützung bei Euro 8,45 - 8,50

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und auch TechDachs gab weiter das der Wert überkauft ist

dann gab es natürlich auch Euphorisch kommentare , man muss sich mal aus Sychologischer sicht mal die kommentare zu den jeweilige charttechnich wichtigen momenten anschauen

kannst Du gerne mal suchen und wirst kein 'überkauft' von mir finden.

Alles weitere am besten im Chartthread oder im Kursgeplauder - hier sollte es um Grundlegendes gehen.

Danke.

aus China.
Kein schlechter Preis sollte man meinen für die Reste eines Pleiteladens - Valeant hatte Denderon vor zwei Jahren für rund 500 Millionen US-Dollar mit Schulden gekauft.
Falls Medigene mal Geld für die TCR Weiterentwicklung braucht, könnten sie ja den DC Zweig verkaufen ... zumindest theoretisch.

Eine Info - KEINE Handelsempfehlung.

an das Hoch bei 15,7x€ im Jahr 2015... das war ein minimales Zeitfenster am Morgen... ganz kurz und wurde dann bereits massiv abverkauft, sodass eine große rote Kerze mit hohem Umsatz entstand....  insgesamt war damals >15€ recht wenig Gesamtumsatz... da ist heute schon mehr >15€ umgesetzt worden... ich messe der Marke von 15,70 nicht so viel Bedeutung zu... vor allem, weil das Sentiment inzwischen doch recht schlecht ist und ich fest mit einem finalen Short Squeeze rechne.

BK

Lasst Euch durch kurtfriste Schwankungen die Dinger nicht aus der hand nehmen!

20 Euro sind hier auf jeden fall drin!

den Kurs nach oben zu bewegen - die Wahrscheinlichkeit eines deftigen Rückschlags ist meines Erachtens jedoch viel größer

die Ausgründung Adaptimmune an der NASDAQ aktuell gehandelt wird - Wow!

Fahrradkette: Via Immunocore (die rund 6% von Adaptimmune halten) gehören noch Bruchteile von Adaptimmune indirekt zu Medigene. Zusammen haben die beiden TCR Sprösslinge über 500 Mitarbeiter und suchen ständig weitere. Rund 600 Millionen US-Dollar sind den beiden Unternehmen inzwischen durch Kapitalerhöhungen und einen ersten US-Börsengang zugeflossen.

Mit dem Anfang dieser Woche von Adaptimmune gemeldeten Meilenstein-Erhöhung um 300 Millionen für einen weiteren TCR Kandidaten (PRAME) an GSK, beläuft sich die Summe der bisher bekannten möglichen TCR Meilensteine bei Immunocore, Adaptimmune und Medigene auf mindestens 3 Milliarden US-Dollar.

Der Meilenstein Kurs pro TCR Zielmolekül scheint sich damit auf Summen zwischen 200 und 500 Millionen US-Dollar zuzüglich bis zu zweistelligen Nettoverkaufsanteilen einzupendeln!

Medigene hätte bei entsprechendem Management und ausgeprägterer Wagniskapitalstruktur in Deutschland oder einem eigenen US-Börsengang zusammen mit den Ausgründungen und Projektverkäufen an SynCore, Amgen, Dr. Falk, Astellas und Galderma heute wohl das 'Neuer Markt' Versprechen eingelöst (zumindestens zusammen mit Morphosys und Evotec).

Wenn Adaptimmune und Immunocore in diesem oder spätestens im nächsten Jahr ihre ersten TCR Produkte von der FDA zugelassen bekommen, sollte Medigene 2020 eine gut vorbereitete Immuntherapie Landschaft vorfinden und mit drei eigenen TCR Studien sowie hoffentlich weiteren vorklinischen TCR Deals glänzen können.

Mein Zwischenresümee zum Jahresanfang 2017 - KEINE Handelsempfehlung.

du musst dir Realtime ansehen und nicht XETRA eine Viertelstunde später

Aussage --- Heinrich eher optimistisch aber warnend an die Politik:
 „Wir hoffen,  auch mit Blick auf die nächste Legislaturperiode, auf ein Anhalten dieser Entwicklung. Nur so kann auch langfristig sichergestellt werden, dass Deutschland ein Innovationsmotor bleibt.“

und im Hintergrund wohl bei den meisten (Biotech) Firmen.

mit RhuDex?

So ein kleine 300 Millionen Vorabzahlung für die Reste wäre nett und falls Dr. Falk nicht in die Gänge kommt wird es rückabgewickelt ... Celgene und andere warten sicher gerne ...

Meine Anregung - KEINE Handelsempfehlung.

vermute ich einen baldigen US-Börsengang der Medigene Inc und Ausbau in Montana (?) ... vielleicht.

Einzige Alternative am US-Markt zu partizipieren werden für Medigene sonst Partner wie bluebird oder Amgen sein.

Keine Sanofi oder Roche oder sonstige EU / Japan / GB Hersteller mehr ...

Meine Einschätzung nach dem ersten Trump-Treffen mit US BIG-Pharma (Johnson, Lilly, MSD, Amgen und sonst nur Novartis):
- US Hersteller mit neuen US Jobs
- US Hersteller mit Fertigung in US
- Preise runter
- weniger Regularien, weniger Forschungskosten, schneller Zulassung oder Ablehnung
- Umwälzung der Forschungskosten ins Ausland

und als nächsten Schritt die Verlegung des Hauptsitzes nach USA. Würde vieles erleichtern.

BK

auch jenseits der 10 Milliarden ...

https://endpts.com/...ts-10b-ma-cap-looking-for-deals-large-and-small

gibt es auf der (neuen) Homepage mal etwas Schaulaufen in Sachen "Akademische Partnerschaften". www.medigene.de/unternehmen/partnerschaften/

Dazu die, schon länger bekannten, Senior Vice Presidents stellt uns inzwischen doch gut -und international- dar.
www.medigene.de/unternehmen/management/

bestätigt es meinen längneren Verdacht, dass Prof. Subklewe mit dem Uniklinikum in München trotz der ursprünglichen Medigene DC-Studie in AML nicht mehr mit im Boot ist.

welches sich vermutlich ohne den Einsatz von Kombinationstherapien auch nicht entscheiden wird.

Gerade ist ein hoffnungsvoller Ansatz von Innate Pharma mit lirilumab als Einzeltherapie wohl endgültig gescheitert, wobei die Studien im Zusammenhang mit Opdivo von Bristol-Myers weiterlaufen und vielleicht einen weiteren Hinweis auf die Richtung der besten Kombinationen mit Anti-PD1 geben kann.

Medigene sollte bald möglichst eine ähnliche Studie starten, da der Einsatz von Checkpoint-Inhibitoren als Einzeltherapie, auch wenn sie nur wenigen helfen, immer wahrscheinlicher wird.

die CAR-T Konkurrenz aus Frankreich hat die FDA-Zulassung für eine AML-Studie in den USA erhalten und zwar mit ihren universellen, modifizierten T-Zellen UCART123.

300 Millionen US-Dollar und weitere 1,7 Milliarden in Meilensteinen. Bei diesen Summen möchte man EndoTAG sofort von Syncore wiederhaben .... zu spät.
Besonders beeindruckend ist das Tempo der Arbeiten von Immunomedics in nur 3 Jahren auf dem Weg zur ersten Zulassung möglicherweise noch in 2017.