Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

haben wohl die Nase voll von Kleinanleger-Frage-Mails... lol

TVM Capital, einer der grossen Medigene (und Wilex) Investoren, ist mit dabei.

www.n-tv.de/wissen/...ruhende-Krebszellen-article11312801.html

und spart dadurch mindestens 2,5 Millionen US$ ...

da sieht man wie man es richtig machen kann ;) Medigene gibt ja zu nichts weiter bekannt. bestimmt auch wenn Rhudex verpartnert werden sollte wird sicher nur die Meldung kommen das der Partner eine KE mitmacht ;) wenn es nicht mal wieder SyNC sein wird....

über Abraxane und den Wirkmechanismus bei Brustkrebs und BSDK

...Celgene in January said Abraxane helped patients with advanced pancreatic cancer live an average of two months longer than those treated with chemotherapy, according to a late-stage study. Moreover, a significantly higher percentage of Abraxane users survived for up to two years.

Patients who received Abraxane in combination with the chemotherapy agent gemcitabine had a median overall survival of 8.5 months, compared with 6.7 months for patients who received standard therapy of gemcitabine alone. The result was deemed to be statistically significant.

Abraxane plus gemcitabine demonstrated a 59 percent increase in one-year survival, 35 percent vs 22 percent. The combination also doubled the percentage of patients who survived for two years from the start of treatment, with 9 percent still alive compared with 4 percent for gemcitabine alone.

Researchers said it was the first study in advanced pancreatic cancer to report two-year survivors...

--

Tja, da könnten wir mithalten... (außer das 2-Jahres-Überleben, da gibts keine Daten von uns).  Es ist frustrierend zu sehen wie weit wir jetzt schon mit EndoTag sein könnten. Start war ja fast zeitgleich, Orphan DrugStatus ebenso. Aber Steine im Weg und mutlose Großinvestoren/Pharmas und wohl auch hausgemachtes habens vermasselt :(

haben aber zusätzliche 100Mio.Cash knapp verpasst...
"Abraxis macht richtig Tempo bei der P3. Sicherlich auch deswegen ; Barzahlung von 100 Mio. US-Dollar, wenn die FDA-Zulassung von ABRAXANE zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bis zum 1. April 2013 erfolgt ist."

(Denen gehts aber trotzdem ganz gut)

Aus alten Zeiten:
www.wallstreet-online.de/diskussion/...-medigene-in-einem-jahr

Schon öfter mal auf dem Radar.
Kooperation von Merrimack und der taiwanesischen PharmaEngine.
Die BSDK-P3 ist am Laufen.
Patientenaufnahme soll nun im Q3/13 abgeschlossen sein.

Den neuen advfn-RT-Kurs gibts übrigens hier: (MDG1)

lange währt wird endlich gut!
ab morgen Mittag werden meine guten Stücke laut Nachfrage bei meiner Hausbank auch wieder handelbar sein.Selbst bei w.o
www.wallstreet-online.de/aktien/medigene-aktie
ist der Resplit wenigstens in der Darstellung nicht wirklich vollzogen!
Hoffentlich manifestiert sich die wiedererlangte Handlungsfähigkeit bei Medigene in irgendeiner Form wieder und wenn es auch nur der Aktienkurs wäre!

Einige Details zum Abraxane FDA approval in Bezug auf die Altaktionäre - auch eine Art in Biotech zu investieren.
Ich hoffe in 2018 fängt SynCore/Medigene  an, von dem Kuchen etwas für uns abzuknabbern...

Meine Meinung - KEINE Empfehlung

Disease Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Therapierichtlinien
für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15 % Salbe (Veregen(®)) als
eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen. Weiterhin wurde Sinecatechins
10 % & 15 % Salbe (Veregen(®)) in die aktuelle europäische Leitlinie ("2012
European Guideline for the Management of Anogenital Warts") zur Behandlung von
Genitalwarzen aufgenommen.

Triton Pharma: Triton Pharma ist ein im Jahr 2001 gegründetes, kanadisches
Unternehmen, welches sich auf die Vermarktung verschreibungspflichtiger
Medikamente in den Bereichen Gynäkologie (Frauenheilkunde), Urologie und
Dermatologie spezialisiert hat. Mit eigenen und lizenzierten Produkten am Markt
positioniert sich das Unternehmen erfolgreich als ein idealer Partner für
Unternehmen, die ihre Produkte in Kanada einführen möchten. Weitere
Informationen finden Sie unter www.tritonpharma.ca.

Die Medigene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene ist das erste
deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus einem vermarkteten
Medikament (Veregen(®)) verfügt, dieses wird von Partnerunternehmen vertrieben.
Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG(®)-
1 und RhuDex(®), und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere
Informationen unter www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)
sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.

Kontakt
Julia Hofmann, Claudia Burmester
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
Email: investor@medigene.com

Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe

Pressemitteilung als PDF:
hugin.info/132073/R/1728102/577043.pdf



This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.

Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1728102]

--- Ende der Mitteilung ---

Medigene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland

WKN: 502090;ISIN: DE0005020903;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

die Nachricht für mind. 2 Länder in denen such der "Marktstart" erfolgt!!

Kanada Anfang 2014 sind immerhin 33,5 MIO Einwohner, da kommt schon ein zusätzlicher Umsatzschwung dazu...

"Wenn dies kein Praktikant reingesetzt hat, wäre es die Aussage, dass beide Phase III Studien tatsächlich starten - eben auch RhuDex - oder eine Irreführung der Anleger!!!"

??? warum ?  alles ab PI ist Klinik - und sowohl Rhudex als auch Endo sind seit vielen jahren "in der klinischen testung"

Bei Rhudex wäre es der Hinweis auf eine PII. Aber das scheint mir nicht wirklich besonders, weil das doch der derzeitigen Planung entspricht. Dann können Sie's auch so reinschreiben. Würd ich nicht überbewerten.

-
In der damaligen Kanada-Triton-Meldung wurde als einer der wenigen Male die Höhe der MSt.gemeldet. .. 2,1 Mio.€... davon wird also vielleicht ein Teil jetzt, vielleicht bei Markteinführung und ein Teil später fliessen.

-
Weitere Marktstarts kommen in: (Zulassungen sind erfolgt) Frankreich, Rumänien, Bulgarien, Slowenien, Skandinavien, Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn

Du hast wohl Recht - ich habe zuerst die englische Fassung gelesen und mich durch "in clinical trials" täuschen lassen, denn die Medigene IR benutzen diese Formulierung tatsächlich schon mit leichten Variationen seit längerer Zeit.

Also"in clinical trials" ist wohl nur eine unglückliche Übersetzungsvariante, denn in aktuell ist zumindest für Medigene keine der Studien angemeldet:
www.clinicaltrials.gov/ct2/...?term=Medigene&Search=Search

Bei der letzten 4:1 Meldung hiess es noch:
... Medigene also has two drug candidates undergoing clinical trials, EndoTAG®-1 und RhuDex®,

wärend die Deutsche Pressemitteilung unverändert ist   ... Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG®-1 und RhuDex®, ...

Also - sorry - da habe ich wohl zuviel hineininterpretiert!

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.

so nannte sich ein Bloc in einer Boulevardzeitung und hilfesuchende "Sexmonsterchen" konnten sich mit ihren Problemchen rund um das Thema bei ihr melden. So werde ich  in etwa gefragt " lohnt es sich im Moment hier einzusteigen".Leider kann ich entgegen der Tante Martha in diesem Fall keine Standartanworten und Ratschläge geben,denn Medigene erwies sich in der Vergangenheit als wenig potent und ob hier ein Schuss Viagra Generika,das ja nicht so teuer und für Medigene verkraftbar wäre,helfen würde das weiss ich nicht.Aber ehrlich gesagt Medigene ist wieder mal auf gutem Wege und so wird das auch kommentiert.Leider glaubt im Moment noch keine Ladie dem Werben von Medigene,obschon ich geneigt bin der neuen Strategie Erfolg zuzubilligen.Ihr seht ich winde mich im Moment um klare Aussagen...das Wetter lässt sich schliesslich auch im nachhinein besser  voraussagen.So bleibt denn jeder neue Anleger sich selbt überlassen bei seiner Entscheidung in diesen Wert zu investieren.
In der Tat würde ich im Nachtrag schreiben:
-Medigene hat ein Medikament am Markt ..Veregen
-Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der Klinik getestet und erwartet den Start    der geplanten Studien bei Endotag1 und Rhudex  

Die Spalte "Monate von Zulassung bis Start/ bzw.bis heute" hab ich nicht aktualisiert.
Jeweils +1
 

"Die Analysten von Close Brothers Seydler Research stufen das Papier nach der Meldung weiterhin mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 7,20 Euro gesehen."

Meine Meinung - KEINE Empfehlung;