Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

zum vergleich - ein schmankerl aus 2011:  Zitat:

"Die Wende steht kurz davor und alle Kritiker werden wie immer um das Aussteigen rumheulen. 100% ist kurzfristíg machbar bestätigen die Analysten zufolge.

Ich weiß aber, dass wir die 7,50 € bis spätestens 05.08.2011 noch schaffen können und schaffen wurden.

Genug gesagt, ABWARTEN mit "Halten und Zukaufen" ist angesagt."

MDG: Wir kommen!

Zitat Ende - schoenes WE

in Stuttgart hat einer 15k für 0,97 gekauft und kurzzeitig standen mal 50k auf 0,95 im bid.
Das lässt hoffen, vielleicht ein Partner übers WE?

Mfg, Debugger

Liebe Aktionäre,

ich kenne wider Mr. Sam noch der Aktien-Trader, ich kenne stattdessen nur Fakten, Zahlen und Tatsachen. Aus Neugier habe ich gelesen, dass er in einem Flugzeugabsturz ums Leben kam.

Nun zu der Tatsache, warum MDG-Aktie die 6,00 € als Kursziel verdient hat?

Anfangskurs: 0,75 €

Jetzt: 0,93 €

- ProduktEndoTag-1: Marktwert = 1 000 000 000,00 €, Aktienanteil in anstehender Phase III = 0,93+2,50

Ergebnis = 3,00 €

- Produkt RhuDex: Marktwert = ca. 5 00 000 000,00 €, Aktienanteil 1 H 2014 = 0,75 € Zuschlag

Ergebnis = 3,00+0,75 = 3,75 €

- Produkt Veregen (Der Geschäftsflüsterer): Marktwert = 1 00 000 000,00 €, Aktienanteil Mitte 2015 = 1,00 €

Ergebnis = 3,75+1,00 = 4,75 €

- Produkt aus AAVLP: Marktwert = NOCH NICHT BEKANNT, Aktienanteil bei Phase I = 0,75 €

Ergebnis = 4,75+0,75 = 5,50 €

Durchschnittsrechnung aud 10 Biotech-Gesellschaften (In- & Ausland) = 0,50 €

Ergebnis = 5,50+0,50 = 6,00 € (Mit +- Erfolgsfaktor Neue Analysten und positive Entwicklung des Umfeldes)

Vorausgesetzt keine Übernahme (steht momentan 50:50 Chance mit 3,00 € Angebot), keine Pipeline-Verstärkung, kein Verkauf der MDG-Beteiligungen, keine Oracea-Zahlungen, d. h. Fantasie ist bis 2015 vällig frei...

 

EndoTag-1

Das Szenario (ERFOLG) hat 3 Möglichkeiten:

- REGULÄR: Partner für US/Europe um Phase III endlich zu starten

- IRREGULÄR: MDG-Übernahme

- Kapitalerhöhung um Phase III selbst mit SynCore zu starten

 

LBNL: Nach endgültigem Patentzuspruch hat MDG die Möglichkeit eine Schadenersatzklage in höhe von 25. bis 75. Mio zu erheben!

 

Viel Spaß noch!

vor diesen Wildwest Spekulationen...jedenfalls ist Medigene in der Nachlese zur Asco schon mal nicht dabei!

www.best-of-asco.de/referenten.php

es war ja eine kleine Studie...bestätigte aber zum dritten Mal die Wirksamkeit von Endotag1 und dies zum ersten Mal vor Operation.Ich bin der Meinung der Analysten dass dies die Partnersuche für USA und EU erleichtern wird aber wieviel Vorarbeit vor Bekanntgabe  der Daten auf der ASCO bereits geleistet werden konnte ist die grosse Unbekannte...deshalb gilt abwarten, Thee trinken und das Ding reifen lassen...das Beste was im Moment passieren könnte wären aufkommende Gerüchte,diese könnten den Aktienkurs gen Norden treiben...meine Meinung und keine Aufforderung zu Kauf oder Verkauf

hier ein nur kurzzeitig verfügbarer Link zu einem für mich bewegenden Beitrag in ZDF Aspekte vom Freitagabend zum gleichnamigen Buch von Martin Bleif:

www.zdf.de/ZDFmediathek/beitrag/video/...sterbliche-Krankheit.

Besonders beeindruckend ab der 2-ten Minute, in der der Autor als Krebsspezialist den ohnmächtigen Versuch schildert, seiner an Brustkrebs erkrankten Frau mit einem nicht zugelassenen Medikament zu helfen.

In diesem Sinne ist jeder Tag länger bis zu einer Phase III Prüfung und möglichen Zulassung von EndoTAG-1 oder anderen, gegebenfalls lebensrettenden/-verlängernden Krebsmedikamenten ein verlorener Tag.

Medigene sollte nicht von Gerüchten nach oben kommen, sondern auf Grund ihrer Forschungstätigkeiten ,der Hoffnung vieler Betroffenen und derer Heilungschancen!Ansonsten stimme ich dir voll zu  ;-) !!!

Im Mai 2013 gab Medigene die finalen Ergebnisse aus der Phase II IIT-Studie anlässlich der ASCO-Jahreskonferenz 2013 bekannt. Der primäre Studienendpunkt dieser Wirksamkeitsstudie wurde erreicht. EndoTAG®-1 zeigte in der Kombination mit Paclitaxel bei der voroperativen Therapie vielversprechende vorläufige Aktivität, insbesondere bei Patientinnen mit dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs. Der Abstract der IIT-Studie (#114428) wurde für die Online-Publikation im Meeting-Protokoll der ASCO-Konferenz 2013 (ASCO 2013 Annual Meeting Proceedings), einer Beilage des "Journal of Clinical Oncology", ausgewählt und auf www.asco.org publiziert.

Medigene hat eine exklusive Lizenz für die gemeinsame Entwicklung sowie für die Vermarktung von EndoTAG®-1 in Asien, Australien und Neuseeland an SynCore Biotechnology vergeben, einem Unternehmen der Sinphar Pharmaceutical-Gruppe.

www.medigene.de/produkte-pipeline/...cklungsprojekte/endotag-1

Soweit so gut ..Alles bekann !! Wann aber? was den Kurs zusätzlich anheben lassen würde Start der P3 ? Sollte doch jetzt nach den Daten Zeitluch beschleunigt werden oder?

Ab Q4/2013 kann man frühestens das Material produzieren. Start frühestens Ende 2013 möglich.

Syncore kann auch alleine starten, die Variante ist die nicht bevorzugte lt. Medigene.
Weiterer Partner fehlt noch, die mögliche P3 (50%) ist von Seite Medigene nicht durchfinanziert.

Partner und Finanzierung sind die zwei Themen die in den nächsten Wochen und Monaten anstehen! Spätestens zur HV wird es einen Status/Ausblick zur P3-Endotag geben.

Ab Q4/2013 kann man frühestens das Material produzieren. Start frühestens Ende 2013 möglich.

Ist das eine IR-Aussage ??

 

FM hat im Q4/2012 den Herstellungsprozess ca. 12 Monate gegeben, bis man Material produzieren kann.
PLD hat im Q4/2012 von einem möglichen Alleingang von Syncore gesprochen, falls man keinen weiteren Partner findet.

 www.intechopen.com/books/...es-as-carriers-of-anticancer-drugs

wozu mußt Du dieses posting 4x über 4 verschieden threads identisch posten??

deine Links "bestätigen" gar nix, schon gar nicht von vornherein +500%..

Bezahlste mir so ein Blättchen?? ich würde gern das unter dem 2.Link lesen.. kostet Dich doch nur schlappe 483 Dollar...  *lol*

kurzum - schmier woanders weiter - hier ist Sense.. ´Nacht..

PLD hat im Q4/2012 von einem möglichen Alleingang von Syncore gesprochen, falls man keinen weiteren Partner findet.

diese Aussage ist hoffentlich nicht mehr relevant ansonsten hätte man nichts aber auch gar nichts aus den vorzüglichen Daten der Awada Studie herausgeholt! Zusätzlich ergibt sich noch eine Indikationserweiterung auf voroperative Therapien.

Jetzt haben wir den Deal!

Positiv: Syncore übernimmt zu 100% die Kosten für die P3.

Negativ: Es gibt relativ wenig Cash (Upfront, Aktien) für Medigene. Back-Loaded Deal.

Um 10 Uhr gibt es die Konferenz!

lässt hoffen

 

heute gibt es die Möglichkeit...vorbörslich bereits über 100k gehandelt...Ich rechne mit 1.10 - 1.20 Euro Die 6% Beteiligung für Syncore wurde ja zu 1 Euro glatt gegeben,das war natürlich ein Schnäppchen für Syncore und als Willkommensgeschenk gedacht,sollte aber kursunterstützend wirken ...siehe Biofrontera mit Marschmeyer und dem Japanischen strategischen Investor...nur meine Meinung und kein Anreiz den Finger auf den Kauf oder Verkaufsbutton krumm zu machen!

Medigene gewinnt SynCore als globalen Partner für EndoTAG®-1 und strategischen Kerninvestor

www.cortalconsors.de/Wertpapierhandel/...-AG-NAMENS-AKTIEN-ON

zuckt es Realtimmässig

www.aktien-meldungen.de/Aktienresearch/...el-1-70-Euro-8373430

nach der Konferenz und in den nächsten Tagen gibts bestimmt neue

dann wäre die welt in ordnung

wieder auf der Homepage

Die weltweite EndoTAG^®-1-Verpartnerung und die strategische Partnerschaft mit SynCore bedeuten für Medigene einen wichtigen Fortschritt. Wir können nun die klinische Entwicklung von EndoTAG®-1 entscheidend vorantreiben mit dem gemeinsamen Ziel, eine neue Behandlungsoption für eine schwer behandelbare Brustkrebserkrankung zu etablieren.“Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender

www.medigene.de/

Treffpunkt 10.00 Uhr

www.media-server.com/m/p/enfcv8me

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