6 x in Folge long ... da muss es ja bald ab(wärts)gehen ?
Meine Meinung - KEINE Empfehlung!
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wohl keine Meldung von twotto gibt
Wirksamkeitsstudie mit 15 Patientinnen erreicht primären Studienendpunkt * EndoTAG(®)-1/Paclitaxel-Kombination zeigt in voroperativer Therapie vielversprechende vorläufige Aktivität
Ergebnisse: Elf der 15 Patientinnen wiesen eine Reduzierung des Tumorvolumens von 80 % oder mehr nach der EndoTAG(®)-1/Paclitaxel-Therapie auf. Der Median der prozentualen Reduzierung des Tumorvolumens lag bei 90 % (95%-Konfidenzintervall: 69 - 99 %; p<0.001, sign test) bei 14 Patientinnen mit nachfolgender Operation. Bei Patientinnen mit kompletter Remission (pCR) lag der Median bei 99 % (Konfidenzintervall: 87 - 100 %) und bei Patientinnen ohne pCR bei 84 % (Konfidenzintervall: 50 - 95 %).
Die besten Ergebnisse wurden bei TNBC-Patientinnen (sechs von 15 Patientinnen) beobachtet. Diese wiesen eine Reduzierung des Tumorvolumens von 87 - 100 % auf. Fünf der sechs Patientinnen zeigten eine komplette Tumor-Remission (pCR).
Prof. Dr. Ahmad Awada, Versuchsleiter der IIT-Studie und Leiter der Medizinischen Klinik für Onkologie, Abteilung für Innere Medizin am Institut Jules Bordet, Brüssel, Belgien, kommentiert: "Die Studienergebnisse bestätigen die vielversprechende anti-tumorale Wirkung von EndoTAG(®)-1 in der Kombination mit Paclitaxel, die wir bereits in den vorangegangenen Phase II-Studien gesehen haben.
Soo die Ergebnisse sind "gut". Jetzt ab ins Bett. Der Donnerstag wird sehr sportlich :)) Wir werden sehr große Umsätze sehen.
Prof. Dr. Ahmad Awada, Versuchsleiter der IIT-Studie und Leiter der Medizinischen Klinik für Onkologie, Abteilung für Innere Medizin am Institut Jules Bordet, Brüssel, Belgien, kommentiert: "Die Studienergebnisse bestätigen die vielversprechende anti-tumorale Wirkung von EndoTAG®-1 in der Kombination mit Paclitaxel, die wir bereits in den vorangegangenen Phase II-Studien gesehen haben. Die deutliche Reduzierung des Tumorvolumens bei den TNBC-Patientinnen in dieser IIT-Studie zeigt, dass dieser Ansatz im Rahmen weiterer klinischer Entwicklung in dieser Indikation mit hohem medizinischem Bedarf weiterverfolgt werden sollte."
relativ kleine Studie aber mit einem eindrücklichen Wirksamkeitsnachweis...Gratulation an Dr. Awada und Jules Bordet Institut für die Durchführung dieser Studie.Jetzt ist es am Markt zu entscheiden was diese Erkenntnis wert ist.Natürlich wird der 2 Partner für Endotag erwartet aber was viele noch negieren ist die Indikationserweiterung die damit möglich wird in einer sehr ,sehr grossen Indikation
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