Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Das hier war übrigens die Messe von der in den letzten Tagen immer die Rede war. (In den asiatischen Artikeln)

www.chinaexhibition.com/Official_Website/...dy9lbi9pbmRleC5hc3A=.html

 

Wenn Du Deinen Feind nicht besiegen kannst, dann umarme ihn. Nach dieser alten chinesischen Weisheit handeln derzeit die meisten Pharmakonzerne. Obwohl sie sich einst bis aufs Messer bekämpft haben, investieren sie nun selbst.....

Impfmüde Ami-Mädchen...
www.fiercevaccines.com/story/...ium=nl&utm_source=internal

Seite 7 in Yen, Seite 8 in €

www.astellas.com/en/ir/library/pdf/1q2013_sup_en.pdf

translate.google.de/...Jq8JYj04QSw-4CIBg&ved=0CHUQ7gEwAzhu

hat ja nun nur noch statistischen Wert...

35Miio € waren es in Q1 in Sachen EU Umsätze Eligard by Astellas.. Übrigens der höchste Quartalswert jemals... Könnte man sich zwar ärgern, das Eligard nun komp0lett weg ist für MDG, ABER - nach alten Vertragswerk hätte es ja da schon grob ab Mitte Q3 Problemchen mit den 100Mio Umsatz und Kosten für MDG gegeben, was ja bekanntlich "hinten raus" für MDG weniger Gewinn bedeutete.. Also deswegen nur mal kurz das Diagramm dazu...

so, noch 8h und 13 Minuten.. dann is Q2/HJ MDG Zahlentag.. jiiipiii... :o))

News verbreitet, Zulassungen in Israel, Dänemark und Slowakei....  Zwar mit etwas Verspätung, aber da ist sie..

www.bioon.com/industry/drug/527392.shtml

Übersetzung mach ich mal nicht, schlägt dem Fass den Boden aus.. Medigene wird zur Madison Gold AG.. die Form der Hautschäden heißt da plötzlich Jesus Christus usw usw... nee, wir wissen ja worums ging, von daher, kann ja jeder selber Translator aktivieren..
Gibt ja auch die Links zu den andere nNews unter dem Artikel.. Rhudex, Enbdotag usw.. Also wie gesagt, MedienPräsenz in Asia steigt deutlich an.. Kann mich nicht dran entsinnen, das MDG so die Tagespresse in Asien mal gefüllt hat, wie die letzten 2-3 Monate.. :o)

2012. Das Unternehmen hat die Umsätze sowie das EBITDA- und Periodenergebnis aus
fortgeführten Aktivitäten verbessert. Medigene steigerte die Gesamterlöse aus
fortgeführten Aktivitäten auf 3,3 Mio. EUR (6M-2011: 1,9 Mio. EUR) und
reduzierte den EBITDA-Verlust aus fortgeführten Aktivitäten auf -4,2 Mio. EUR
(6M-2011: -5,1 Mio. EUR) sowie den Periodenfehlbetrag aus fortgeführten
Aktivitäten auf -5,0 Mio. EUR (6M-2011: -5,8 Mio. EUR).

Das erste Halbjahr 2011 enthielt als Einmaleffekt Meilensteinzahlungen von 20
Mio. EUR und das erste Halbjahr 2012 5 Mio. EUR für die Übertragung der
Eligard(®)-Rechte an den Vertriebspartner Astellas, die gemäß dem
internationalen Rechnungslegungsstandard IFRS unter "nicht fortgeführte
Aktivitäten" realisiert wurden. In der Darstellung aus fortgeführten und nicht
fortgeführten Aktivitäten erzielte Medigene somit Umsätze in Höhe von 8,3 Mio.
EUR (6M-2011: 29,6 Mio. EUR), ein positives EBITDA-Ergebnis von 0,8 Mio. EUR
(6M-2011: 17,0 Mio. EUR) und ein ausgeglichenes Periodenergebnis (6M-2012: 0
Mio. EUR; 6M-2011: 14,4 Mio. EUR).

Wichtigste Ereignisse seit Jahresbeginn 2012:

* Eligard(®):
* Letzte Meilensteinzahlung über 5 Mio. EUR von Astellas erhalten
* Vertrag mit Cowen zur Übertragung der zweiprozentigen Umsatzbeteiligung
für 14,1 Mio. EUR abgeschlossen

* Veregen(®):
* Positiver Entscheid über Marktzulassung von Veregen(®) in 17
europäischen Ländern
* Markteinführung in Spanien
* Marktzulassung in Frankreich, der Schweiz, Norwegen, in Schweden,
Dänemark, Serbien, Polen, Slowakei und Israel
* Partnerschaftsverträge zur Vermarktung von Veregen(®) in der Türkei und
in den Nordischen Ländern

* EndoTAG(®)-1:
* Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft für Asien mit SynCore
abgeschlossen
* US-Patent zur Verwendung von EndoTAG(®)-1 in Kombination mit Taxanen zur
Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (TNBC) erhalten

* RhuDex(®):
* Klinische Formulierungsstudie mit RhuDex(®) für die orale Behandlung von
Autoimmunerkrankungen gestartet und erfolgreich abgeschlossen
* Positive Ergebnisse der Formulierungsstudie und weiteren klinischen
Entwicklungsplan veröffentlicht (Ende 2012 Start Phase II "Proof-of-
Concept"-Studie in PBC)

* AAVLP:
* Positive präklinische Daten beim World Vaccine Congress, USA,
präsentiert


Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der Medigene AG, kommentiert: "Medigene
setzt ihre Strategie konsequent um und entwickelt sich seit Jahresbeginn äußerst
dynamisch: Die mit Veregen(®) erzielten Umsätze steigen signifikant; mit
RhuDex(®) haben wir die Formulierungsstudie erfolgreich abgeschlossen und wollen
noch in diesem Jahr eine Phase II "Proof-of-Concept"-Studie beginnen; für
EndoTAG(®)-1 haben wir eine Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft
vereinbart, die einen substanziellen Anteil der geplanten Phase III-Studie
finanziert; zudem konnten wir für unsere AAVLP-Technologie positive Daten
vermelden. Die deutlichen Fortschritte in unserer Pipeline sind gute
Voraussetzungen für künftiges Wachstum."

Arnd Christ, Finanzvorstand der Medigene AG, fügt hinzu: "Die Verdopplung
unserer finanziellen Mittel im ersten Halbjahr 2012 verleiht Medigene ein
starkes Finanzprofil, das es uns ermöglicht, in die weitere Stärkung unserer
Pipeline zu investieren."

Finanzergebnisse des ersten Halbjahrs und des zweiten Quartals 2012 im Detail:

Umsatzerlöse und sonstige Erträge
Die Gesamterlöse aus fortgeführten Aktivitäten stiegen im ersten Halbjahr 2012
auf 3.296 TEUR (6M-2011: 1.882 TEUR) bzw. im zweiten Quartal 2012 auf 1.674 TEUR
(Q2-2011: 1.233 TEUR). Sie stammen zum einen aus Produktumsätzen,
Lizenzeinnahmen und Meilensteinzahlungen für Veregen(®), die sich im ersten
Halbjahr 2012 auf 1.654 TEUR (6M-2011: 909 TEUR) und im zweiten Quartal 2012 auf
1.050 TEUR (Q2-2011: 529 TEUR) erhöhten. Zum anderen enthalten die Gesamterlöse
sonstige betriebliche Erträge für die ersten sechs Monate 2012 in Höhe von
1.642 TEUR (6M-2011: 973 TEUR) bzw. 624 TEUR im zweiten Quartal 2012 (Q2-
2011: 704 TEUR).

Die sonstigen betrieblichen Erträge bestehen im Wesentlichen aus der
zweiprozentigen Umsatzbeteiligung an den Eligard(®)-Nettoumsätzen. Mit Wirkung
zum 1. April 2012 wurde diese Umsatzbeteiligung an Cowen für 14,1 Mio. EUR
übertragen. Der entsprechende Ertrag wird anteilig über die Eligard(®)-
Patentlaufzeit von ca. zehn Jahren erfolgswirksam realisiert und die daraus
resultierende Finanzschuld wird unter Berücksichtigung der Zinsen getilgt. Im
ersten Quartal 2012 erhielt Medigene zusätzlich von einem Dienstleister eine
Entschädigungszahlung für entstandene Kosten in Höhe von 390 TEUR.

Die Erlöse aus nicht fortgeführten Aktivitäten sanken auf 5.023 TEUR (6M-
2011: 27.702 TEUR) bzw. stiegen im zweiten Quartal 2012 auf 5.006 TEUR (Q2-
2011: 406 TEUR) aufgrund der letzten Meilensteinzahlung für den Verkauf der
Eligard(®)-Rechte an Astellas in Höhe von 5 Mio. EUR (6M-2011: 20 Mio. EUR). In
der Vorjahresperiode wurden neben den Meilensteinzahlungen die mit Eligard(®)
bis Ende Februar 2011 erzielten Produktumsätze und Lizenzeinnahmen als
Umsatzerlöse aus nicht fortgeführten Aktivitäten ausgewiesen.

Beschaffungskosten der Erlöse
Die Beschaffungskosten aus fortgeführten Aktivitäten betrugen in den ersten
sechs Monaten 2012 414 TEUR (6M-2011: 273 TEUR) bzw. im zweiten Quartal
2012 136 TEUR (Q2-2011: 193 TEUR). Sie fielen für den Einkauf von Veregen(®) und
Umsatzbeteiligungen an den Verkaufserlösen von Veregen(®) an. Im ersten Halbjahr
2012 entstanden keine Beschaffungskosten aus nicht fortgeführten Aktivitäten
(6M-2011: 5.362 TEUR).

Bruttoergebnis
Das Bruttoergebnis aus fortgeführten Aktivitäten stieg im ersten Halbjahr 2012
auf 2.882 TEUR (6M-2011: 1.609 TEUR) bzw. im zweiten Quartal 2012 auf 1.538 TEUR
(Q2-2011: 1.040 TEUR). Die Höhe des Bruttoergebnisses wird von dem Verhältnis
der Erlöse aus Produktverkäufen zu Lizenzzahlungen und zu Meilensteinzahlungen
bestimmt.

Vertriebskosten und allgemeine Verwaltungskosten
Im Periodenvergleich stiegen die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten
aus fortgeführten Aktivitäten von 3.564 TEUR (6M-2011) auf 3.856 TEUR (6M-2012)
bzw. auf Quartalsbasis von 1.919 TEUR (Q2-2011) auf 2.095 TEUR (Q2-2012). Dieser
Betrag setzt sich aus 1.074 TEUR (6M-2011: 991 TEUR) an Vertriebskosten und
2.782 TEUR (6M-2011: 2.573 TEUR) an allgemeinen Verwaltungskosten zusammen. Die
höheren Aufwendungen fielen für die Vermarktung von Veregen(®) sowie für
Beratungskosten an.

Forschungs- und Entwicklungskosten
Der Aufwand für Forschung und Entwicklung stieg im ersten Halbjahr 2012 auf
3.635 TEUR (6M-2011: 3.574 TEUR) bzw. im zweiten Quartal 2012 auf 1.795 TEUR
(Q2-2011: 1.546 TEUR). Der Anstieg dieser Kosten ist hauptsächlich auf die
Fortsetzung der klinischen und nicht-klinischen Entwicklung sowie auf höhere
regulatorische Aufwendungen zurückzuführen. Dem gegenüber stehen geringere
Ausgaben für Personal und Miete.

EBITDA
Medigenes EBITDA wird aus dem Periodenergebnis abgeleitet und enthält keine
Steuern, kein Finanzergebnis, kein Ergebnis aus Beteiligungen an assoziierten
Unternehmen und keine Abschreibungen. Das EBITDA-Ergebnis aus fortgeführten
Aktivitäten belief sich im ersten Halbjahr 2012 auf -4.184 TEUR (6M-2011: -5.100
TEUR) bzw. im zweiten Quartal 2012 auf -2.137 TEUR (Q2-2011: -2.212 TEUR). Das
EBITDA-Ergebnis aus fortgeführten und nicht fortgeführten Aktivitäten betrug auf
Halbjahresbasis 818 TEUR (6M-2011: 17.000 TEUR) bzw. auf Quartalsbasis 2.867
TEUR (Q2-2011: -2.211 TEUR). Das EBITDA-Ergebnis ist als Einmaleffekt durch
Umsätze in Höhe von 5 Mio. EUR (6M-2011: 20 Mio. EUR) für den Verkauf der
Eligard(®)-Rechte beeinflusst.

Finanzergebnis
Das Finanzergebnis, das sich hauptsächlich aus Währungsgewinnen bzw. -verlusten
und den Zinserträgen bzw. -aufwendungen zusammensetzt, belief sich in der
Berichtsperiode auf -330 TEUR (6M-2011: 186 TEUR) bzw. im zweiten Quartal 2012
auf -331 TEUR (Q2-2011: 26 TEUR). Das Finanzergebnis enthält unter anderem die
zahlungsunwirksamen (kalkulatorischen) Zinsaufwendungen in Höhe von 421 TEUR aus
der Finanzschuld gegenüber Cowen. In der Vorjahresperiode enthielt das
Finanzergebnis aus nicht fortgeführten Aktivitäten einen Gewinn aus dem
derivativen Finanzinstrument in Höhe von 226 TEUR.

6-Monatsergebnis 2012
In den ersten sechs Monaten 2012 wurde ein Periodenergebnis von 37 TEUR (6M-
2011: 14.367 TEUR) bzw. im zweiten Quartal 2012 von 2.314 TEUR (Q2-2011: -2.618
TEUR) erzielt. Der Periodenverlust aus fortgeführten Aktivitäten verbesserte
sich im Vergleich zur Vorjahresperiode auf -4.965 TEUR (6M-2011: -5.803 TEUR)
bzw. auf Quartalsbasis auf -2.690 TEUR (Q2-2011: -2.699 TEUR). Der
Periodengewinn aus nicht fortgeführten Aktivitäten sank auf 5.002 TEUR (6M-
2011: 20.170 TEUR) bzw. stieg im zweiten Quartal 2012 auf 5.004 TEUR (Q2-
2011: 81 TEUR). Zum Periodengewinn trugen vor allem die erhaltenen
Meilensteinzahlungen für den Verkauf der Eligard(®)-Rechte bei.

Mittelzu-/-abfluss aus laufender Geschäftstätigkeit
Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit belief sich in den ersten
sechs Monaten 2012 auf -1.266 TEUR (6M-2011: Mittelzufluss von 11.513 TEUR). Im
Mai 2012 erhielt Medigene eine Meilensteinzahlung von 5 Mio. EUR (6M-2011: 15
Mio. EUR) von Astellas.

Durchschnittlicher monatlicher Barmittelfluss aus laufender Geschäftstätigkeit
Aus der laufenden Geschäftstätigkeit ergab sich für das erste Halbjahr 2012 ein
durchschnittlicher monatlicher Barmittelverbrauch von -0,2 Mio. EUR (6M-2011:
Barmittelzufluss von 1,9 Mio. EUR). Bereinigt um die Sondereffekte aus den
Meilensteinzahlungen sowie aus Veränderungen beim Umlaufvermögen (Working
Capital) betrug der Barmittelverbrauch aus laufender Geschäftstätigkeit -1,0
Mio. EUR (6M-2011: -0,6 Mio. EUR). Der Barmittelverbrauch aus laufender
Geschäftstätigkeit ist für die künftige Entwicklung nur von eingeschränkter
Aussagekraft, da dieser wesentlich von einmaligen Zahlungen im Rahmen von
Partnerschaften ebenso beeinflusst wird wie von Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen, deren Höhe vom Projektstatus abhängt, sowie von
Veränderungen beim Umlaufvermögen.

Barmittelbestand
Zum Stichtag 30. Juni 2012 belief sich der Bestand an flüssigen Mitteln auf
25.376 TEUR.

Gekürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung


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In TEUR Q2-2012 Q2-2011 Verän- 6M-2012 6M-2011 Verän-
ungeprüft ungeprüft derung ungeprüft ungeprüft derung
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Gesamterlöse 1.674 1.233 36 % 3.296 1.882 75 %
--------------------------------------------------
davon Veregen(®) 1.050 529 98 % 1.654 909 82 %
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Beschaffungskosten
der Erlöse -136 -193 -30 % -414 -273 52 %
--------------------------------------------------
Bruttoergebnis 1.538 1.040 48 % 2.882 1.609 79 %
--------------------------------------------------
Vertriebskosten und
allgemeine
Verwaltungskosten -2.095 -1.919 9 % -3.856 -3.564 8 %
--------------------------------------------------
Forschungs- und
Entwicklungskosten -1.795 -1.546 16 % -3.635 -3.574 2 %
--------------------------------------------------
Betriebsergebnis -2.352 -2.425 -3 % -4.609 -5.529 -17 %
--------------------------------------------------
Ergebnis aus
fortgeführten
Aktivitäten vor
Steuern -2.690 -2.884 -7 % -4.965 -6.349 -22 %
--------------------------------------------------
Ergebnis aus
fortgeführten
Aktivitäten -2.690 -2.699 0 % -4.965 -5.803 -14 %
--------------------------------------------------
Erlöse aus nicht
fortgeführten
Aktivitäten 5.006 406 >200 % 5.023 27.702 -82 %
--------------------------------------------------
Ergebnis aus nicht
fortgeführten
Aktivitäten 5.004 81 >200 % 5.002 20.170 -75 %
--------------------------------------------------
Periodenergebnis 2.314 -2.618 - 37 14.367 -100 %
--------------------------------------------------

einem weiteren Anstieg der Veregen(®)-Umsätze aus, der sich 2013 durch erwartete
Markeinführungen in zahlreichen Ländern beschleunigen soll.

EndoTAG(®)-1
Medigene plant eine pivotale globale Phase III-Studie mit EndoTAG(®)-1 in der
Indikation dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs (TNBC), mit dem Ziel,
Marktzulassungen weltweit zu erhalten. Auf Basis des im Juli 2012 vereinbarten
exklusiven Lizenzvertrags für die Rechte an EndoTAG(®)-1 in Asien, Australien
und Neuseeland wird SynCore den asiatischen Teil der Studie finanzieren, der
etwa 50 Prozent der insgesamt einzuschließenden Patientenzahl umfasst.
Vorbehaltlich der Genehmigung der klinischen Studie sollen etwa 400 Patientinnen
in diese globale pivotale Phase III-Studie in TNBC eingeschlossen werden.
Darüber hinaus erhält Medigene von SynCore eine Vorabzahlung, Zahlungen in
Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteine
sowie Lizenzzahlungen. Medigene behält alle Rechte an EndoTAG(®)-1 für USA,
Europa und die verbleibenden Länder weltweit mit der Möglichkeit, weitere
Lizenzen zu vergeben. Medigene geht gegenwärtig davon aus, Marktzulassung für
EndoTAG(®)-1 im Jahr 2018 beantragen zu können.

RhuDex(®)
Medigene plant für Ende 2012 den Start einer klinischen Phase II "Proof-of-
Concept" (PoC)-Studie in der Indikation Primäre biliäre Zirrhose (PBC), um den
Wirkmechanismus und das Anwendungsprofil von RhuDex(®) in Autoimmunerkrankungen
klinisch zu bestätigen. Die Ergebnisse der Studie sollen als Basis für die
weitere klinische Entwicklung in rheumatoider Arthritis dienen.

AAVLP-Impfstofftechnologie
Im Rahmen der hauseigenen AAVLP-Impfstofftechnologie werden 2012 weitere
vorklinische Studien durchgeführt.

Analystenkonferenz:
Eine telefonische Analystenkonferenz (Webcast) in englischer Sprache findet
heute um 14:30 Uhr MESZ statt und wird live im Internet übertragen. Der Zugang
zur Übertragung mit synchronisierten Präsentationsfolien sowie eine Aufzeichnung
der Präsentation ist über die Internetseite von Medigene unter www.medigene.de
möglich.

lern..... was einstige Zahlung bei Start p3 Endotag angeht...

Leider ist es diesmal nicht möglich, die Meilensteingröße in Q2/2012 für VER zu ermitteln.. finde da nix im Q2 Bericht..

Trotzdem - bester VeregenUmsatz überhaupt in einem Quartal.. Und bereits im Halbjahr das Ergebnis 2010 erreicht.. In Q3 dürfte wohl dann schon das Ergebnis des letzten HJahres fallen.. Also Veregen brummt und sammelt Erträge Stück für Stück..

blaue Balken - Veregen Umsatz
grüne Balken - Meilensteinzahlungen zu Veregen
braune Balken - Jahresumsatz Veregen
feurige Balken - Veregenumsatz ohne Meilensteine

Sieht zwar ganz gut aus. Wäre aber doch interessant wie hoch der Anteil an Meilensteinen (Spanien) war. An sich sollte meines Erachtens in Spanien ein sehr hoher Meilenstein fällig gewesen sein.
Haben sie wohl absichtlich nicht angeführt....
ciao

blaue Balken - reine Produkterlöse und Lizenzeinnahmen
orangene Balken - Meilensteinzahlungen
violette Balken - Gesamtumsatz Veregen (Produkterlöse, Lizenzeinnahmen und Meilensteine zusammen)
roter Balken - Beschaffungskosten Veregen
hellgrüner Balken - Produkterlöse minus Beschaffungskosten
dunkelgrüner Balken - Produkterlöse plus Meilensteine minus Beschaffungskosten

gilt für quartals- und jahresangaben...

find nirgends was zu nem Veregenmeilenstein im Bericht zu Q2 seperat.. schade.. Nuja, wie gesagt, ohne Meilensteine hat Veregen jetzt schon 2010´er Basis erreicht und in Q3 ist 2011 bereits erreicht.. net schlecht... *froi*

man muß lediglich einen minimalsten % Anteil der EndoTag Erlöse später mal zahlen, allerdings fest begrenzt auf 11Mio.. nicht mehr und nicht weniger...

Steigende Kosten für EndoTag -1 Entwicklung im 2.Halbjahr.
Es tut sich was an der wichtigsten Front..
ciao

Vereinbarung mit den alten MunichBiotekkern.. :o)

http://www.ariva.de/forum/...rts-and-news-414078?page=236#jumppos5911

das F&E Kosten.. um fast exakt 250K Euro zugelegt haben, seit die Produkte RHU & ENDO wieder stärker ins Visier genommen werden...

blaue Balken - sonst. betriebl. Erträge
grün - Veregenerlöse
rot - Eligarderlöse

liegt aber besonders darin, daß bei Eligard fast nichts übrig blieb.
Bei Veregen siehts da schon ganz anders aus.
Ich denke die Salbe wird noch ein Renner.

"herausknobeln" Meilensteine für Veregen in Q2...

mal CC um 14:30 abwarten, die Präsentation dazu ist ja meist auch sehr informativ zu Veregen und detailiert.. Vllt. find ma da denne was...

Zum CC bin ich aber nicht mehr da.. Hab heut Spätschicht 14-22Uhr..  denke Mal Richy oder oder werden da erste Übersetzungen hier während der Konferenz posten..

Gruß..

wünsch Dir Spaß bei der Aribeit. Ich muss noch in die Adria steigen (nicht in die Fluglinie, ins Meer natürlich.
und ciao

Wenn wir da ab 2013 weltweit am Verkauf partizipieren gibt und das fast ein Alleinstellungsmerkmal, zumindest eine Sonderstellung  unter den Biotecs.Ich denke die
Fondmanager sehen das auch und werden wieder bei Uns einsteigen und das wird den Kurs wieder auf Normalmass bringen.Ich selbst werde mal auf 100k aufstocken und mit einem ziemlich sicheren und zuversichtlichen Gefühl im Bauch in die Zukunft blicken.

ich mach ja auch so ne Rechnung... aus Veregenerlösen gegen Beschaffungskosten UND Vertrieb & Verwaltung..

der Verlust ist zwar noch über 1Mio in Veregen sozusagen, ABER es schrumpft...  :o) Jedenfalls wären Beschaffungskosten und Vertrieb schon mal gestemmt, jetzt wird die Verwaltung "abgeknabbert"

Grafik dazu mit 2011´er Zahlen.. Verhält sich also entgegengesetzt zu 2011. da dehnte sich im Verlaufe des Jahres der Verlust in Veregen aus, diesmal dreht es und von Q4/2011 bis aktuell Q2/2012 wurde der Verlust fast halbiert..

Um mit Veregen komplett Beschaffung, Vertrieb und Verwaltung abzudecken brauchts also noch mindestens, wie ab und zu erwähnt, eine Verdopplung der Umsätze.. Seh ich aber kein Problem damit.. :o))

http://www.godmode-trader.de/nachricht/,a2891472.html

MediGene - Das wird jetzt wichtig
von Rene Berteit
Freitag 03.08.2012, 08:36 Uhr

MediGene - WKN: 502090 - ISIN: DE0005020903

Börse: Xetra in Euro / Kursstand: 1,22 Euro

In der MediGene Aktie zeigt sich seit letztem Jahr ein Aufwärtstrend, in dem die Kurse zuletzt im April die obere Trendkanalbegrenzung erreichten. Von hier aus brach die Aktie anschließend bis auf 1,04 Euro ein und drohte hier an der Trendunterstützung sogar, weiter nach unten wegzukippen. Ein solches Verkaufssignal konnten die Käufer vor allem durch den Kurssprung in der Woche vom 02. Juli gerade noch verhindern. Aktuell notiert MediGene auf der Trendunterstützung und schaffen es die Kurse jetzt über 1,26 Euro, wären weitere Gewinne bis auf 1,61 – 1,90 Euro möglich.

Kursverlauf vom 30.05.2011 bis 02.08.2012 (log. Kerzendarstellung / 1 Kerze = 1 Woche)