Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/E inzeiler..u.s.w.

ein kleinwenig sollte bei Medigene mitläuten vom "Ding Dong" bei Immunocore heute für die neue FDA "Breakthru desgination" des ersten ImmTAC Produktes bei Augenkrebs.

Eine Bestätigung für TCR Therapien und insbesondere für die lösliche BiSpezifische Variante ohne Zellentnahme oder Gabe beim Patienten.

solange sie DS nicht wieder als CEO einsetzen ist das wohl kein Problem, sondern eher ein Gewinn.
Sie könnten sich beliebig viele TCR entwickeln. Nicht nur 6. Und würden die MSt. sparen.

Eine Übernahme durch BLUE wäre sicherlich eine gute Option, aber wohl nicht vor MDG1011-Ergebnissen und SolideTumore-Präklinik-Daten.
Und Ende des Jahres würde sich vielleicht eh anbieten, wenn BLUE seine geplante Aufspaltung in 2 Firmen durchzieht. Und durch ihre derzeitigen Probleme haben sie noch mehr Druck etwas guten in die Pipeline zu heben..
Ein Merger würde wohl auch Sinn machen, dann bleiben wir wohl auf einer kleinen Abfindung sitzen, plus einigen neuen BLUE-Aktien im Depot. (Was aber bei dem derzeitigen Niedrigkurs von BLUE auch nicht so schlimm wäre. Wenn man davon ausgeht, dass sich der Kurs mal wieder erholt).

Wann kommt wohl mal ein Abstract zu Solide Tumore ?

23 - 25 Feb 2021 Immuno-Oncology 360°
theconferenceforum.org/conferences/...-oncology-360/overview/
theconferenceforum.org/conferences/...y/dolores-schendel-phd/
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25 Mär 2021
Geschäftsbericht 2020
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10 - 15 Apr 2021 AACR Annual Meeting 2021
www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2021/
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11 Mai 2021
Quartalsmitteilung Q1 2021
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08 - 10 Jun 2021 TCR-Based Therapies Summit
tcr-therapies-summit.com/speaker/dolores-schendel/
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24 Jun 2021
Hauptversammlung 2021
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Sie haben ja neulich „gefreut „ nach Bekanntgabe des Aus von 1012
Dass sie gute Nachrichten haben o.so.ähnlich ,
Wenn da nur nicht die tollen News von DC von neulich gemeint waren.

Ich hab seit Tagen nicht kapiert, warum der Kurs nicht gen 3,33 fällt..
Wurde jetzt die DC-Meldung aus der Schublade gekramt ?  :(

DS beim Cell&GeneTherapyDay,
11:10am
"Biotech CEO Leadership on the Business and Science of Cell and Gene Therapy
Biotech leaders join us to provide their perspectives and insights on the current cell and gene therapy space, the impact of COVID-19 and additional opportunities to advance cell and gene therapy R&D."
theconferenceforum.org/conferences/...0-agenda/#day-93647-tab

Hatte irgend jd in den letzten Tagen mal Kontakt mit der IR ?
Cytovant DS Impfstoff ?
Habe mich mal mit der Roivant Seite beschäftigt.
Da gäbe  es ja mächtig Platz für joint Ventures unter dem Firmendach.
War mir gar nicht bewusst dass dieses ja alles von Basel aus gespielt wird.

Wo Roivant stationiert ist hast du sicherlich nur vergessen. Haben wir damals bestimmt drüber gesprochen. Wegen der Cytovant-Aktivität in Asien wirkte Roivant für dich wohl wie ein asiatisches Unternehmen.

Zu beachten ist dabei, dass Sumitomo Dainippon sich da in 2019 so einige Vants geschnappt hat (für 3Mrd.)
(siehe https://www.ariva.de/forum/...-beitraege-414078?page=741#jumppos18532 ff)
und
https://www.ariva.de/forum/...-beitraege-414078?page=742#jumppos18551

Das Roivant mit QVT-Kapital gegründet wurde, wird auch gerne vergessen. Und QVT ist einer der wenigen Großaktionäre bei MDG und sitzt hier nach wie vor im AR. (Wer es schafft mir ein Bild von Keith Manchester zu zeigen, bekommt ein Bier ausgegeben. Gerne auch via internem Thread. Nur das 1.Bild zählt...sonst wirds zu teuer;) )

...

Wie hatte einst FM zu mir gesagt:Die wollen gaanz lang drin bleiben.
Hoffentlich bleiben Sie auch.

Das zählt aber nicht.. ;)

die Ähnlichkeit ist ja wohl nicht zu verkennen :-)  

mich mehr daran, wie Sheldon Cooper gerne aussehen würde, wenn er endlich Teil des Internets geworden ist ;)

präsentiert MDG die  Gründe  warum man MDG 1021 nicht mehr  weiterführt.
ABER
das Roivant Programm  wird explizit  wie folgt kommentiert:
Key messages:

Clinical programs
Complete MDG1011 Phase I dose escalation trial
Roivant/Cytovant progress DC vaccine into clinical trial in AML in 2021

Zu diesem  Zeitpunkt ist auf der Cytovant Seite die AML Studie schon aus dem Programm.

Wird jetzt DC entwickelt oder hat MDG selbst nichts davon gewußt?

Und am 08.02.2021 haben sie es nochmal getan
siehe https://www.ariva.de/forum/...-beitraege-414078?page=762#jumppos19055

-Unwissenheit würde ich mal ausschließen.
-Weiterentwicklung von DC über Cytovant wohl auch.
-Bleibt noch vorsätzliche Täuschung
-oder Weiterentwicklung durch jemand anderen in Asien, Meldung folgt dann ggf.noch von Cytovant

Angeschrieben
Ob die was dazu sagen wollen....

TecDax Unternehmen nur so runterwirtschaften.

....ist einlizenziert worden u.a.
Außerdem ist MDG Dienstleister für Cytovant mit TCR....
MDG kann aber keine Auskünfte erteilen was die machen oder nicht....
Man soll Cytovant direkt selber anfragen.
Außerdem Hinweis auf die Telefonkonferenz ..
Läuft Alles.

für MDG 1011 sollte jetzt aber bald kommen. Immerhin war sie  für Q4 / 2020 angekündigt und dann auf das 1. Quartal verschoben.
Wahrscheinlich 1 Tag vor den 2020 Zahlen.

Frau Dr. Niedl  ist nicht verkehrt.
Sicherlich eine deutliche personelle Verbesserung in der IR Abteilung.
Sie kann am allerwenigsten für das momentane Desaster.
Sollte tatsächlich vor dem 25.3.noch ne Meldung ( positive) auf 1011 kommen
Bin ich mir ehrlich gesagt nicht ganz schlüssig ob / wie sie sich auf den Kurs auswirkt.
- 5 bis + 75 , alles drin.

Interessante Daten bzgl. der Wirksamkeit bei MDG1011 werden sicher etwas am Kurs der Aktie  bewirken.
Allerdings darf man sich in dem Stadium nicht zu viel erwarten.
Vielleich + 1 oder 2 E.
Aber Auswirkungen kann es auf  die Partnersuche  für das Projekt haben. Wenn dafür zu guten Konditionen ein Partner präsentiert wird, dann ist deutlich mehr möglich.

"..sollte jetzt aber bald kommen.."

? Meinst du die Kohorte wird per News gemeldet ? Glaube nicht.
Die läuft sicherlich schon. (Und die ist nicht ohne. 5x10hoch6)
www.medigene.de/fileadmin/download/...Privatanleger-Abend.pdf
Seite 15

So wie es aussieht, wird eine 4. Kohorte nicht notwendig sein.
Mit dem Abschluss der 3. Kohorte sollte eigentlich die P1 abgeschlossen sein und damit die P2 losgehen.
Die P2 wird aber nicht mehr von MDG sondern einem Partner durchgeführt.
Subsumarum, es könnte sehr wohl eine News kommen.
Das wäre sogar ein echter Meilenstein, der damit erreicht werden kann.

das weiß ich alles..
Du hast aber geschrieben "Die Kohortenstudie für MDG 1011 sollte jetzt aber bald kommen.."

Du meintest also die Ergebnisse/Daten dieses Studienteils... ok... Ja, die könnten bald kommen

Was wird denn alles veröffentlicht?

Ich habe es so verstanden, dass zuerst eine Meldung über die Beendigung der Phase 1 kommt (und das noch im 1. Quartal) und dann im 2. Quartal eine Meldung, in welcher die Daten präsentiert werden.

Ist das zutreffend oder kommen die direkt mit den Daten um die Ecke?

Waren das Zeitangaben vom P-Abend ? Weiß ich nicht mehr genau, was da gesagt wurde.
Die Outcome-Measures für den P1-Teil kann man hier nachlesen.
clinicaltrials.gov/ct2/show/...503968?term=MDG1011&rank=1
Sind ziemlich umfangreich und werden teilweise auch erst langfristig nach Behandlung erhoben. Vielleicht kommt das Scheibchenweise.