Von Fachleuten seit langem erwartet: gestern erhielt die Magforce AG die europaweite Zulassung für die Nano-Krebs(R)-Therapie von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA. Die zunächst auf Gehrn-Tumore (Glioblastom) freigegebene Methode stellt für Ärzte und Patienten neben Chirurgie, Betrahlung und Chemotherapie eine vierte, völlig neue Tumor-Therapie dar. Gegenüber den anderen Verfahren ist diese Therapie sehr tumor-spezifisch unter Schonung des umliegenden, gesunden Gewebes. Nach Angabe der Magforce AG soll neben der europaweiten Vermarktung zeitnah die Zulassung bei der us-amerikanischen FDA erfolgen. Zudem soll eine Ausweitung der Therapie auf weitere Tumore, wie das wesentlich häufigere Prostata-Karzinom erfolgen. Damit hat Magforce unter allen Pharma- Biotechnologie-Werten eines der größten Wachstumspotential überhaupt.
