Immune Response geht ab?

Gehts los? Turnaround ist schon lange reif! Siehe letzten News website!

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17.06.05  20:15

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1,23%

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2.000

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11.100

Schluss Vortag

WKN: 765803

   
     

und der Warrantverkauf war schon im Mai im Report angekündigt! As of March 31, 2005, we had an accumulated deficit of $334,147,000. We have not generated revenues from the commercialization of any product. We expect to continue to incur substantial net operating losses over the next several years. We may not be able to generate significant product revenue to become profitable on a sustained basis, or at all, and do not expect to generate significant product revenue before the end of 2008, if at all. We have operating and liquidity concerns due to our significant net losses and negative cash flows from operations. As a result of these and other factors, our independent registered public accountants, Levitz, Zacks & Ciceric, indicated, in their report on the 2004 consolidated financial statements, that there is substantial doubt about our ability to continue as a going concern. We believe, in fact, that our current cash resources are sufficient only to fund our planned operations through the second quarter of 2005.

und was das geringe Volumen angeht LOL finance.yahoo.com/q/hp?s=IMNRZ

The Immune Response Corporation’s REMUNE® is an immune-based therapy in development to treat individuals infected by the human immunodeficiency virus (HIV). REMUNE® is different from currently available antiretroviral drug therapies since it is designed to stimulate an HIV-infected individual’s immune system to attack HIV. The Company believes that results of previous clinical trials demonstrate that REMUNE® boosts HIV-specific immune responses and has the potential to slow the progression of HIV infection when used alone or in conjunction with antiretroviral therapy. Furthermore, the Company believes that REMUNE® stimulates the production of specific immune system modulators (cytokines and chemokines) that naturally protect components of the immune system from HIV infection.

“While we have previously studied REMUNE® in both ART-naïve HIV-infected patients and in HIV patients on ART, we believe REMUNE® may also be able to boost HIV-specific immune responses in patients with early stage HIV infection,” said Georgia Theofan, Ph.D., Vice President of Clinical Development at The Immune Response Corporation. “Our own clinical program is expanding to include additional studies in ART-naïve patients with both REMUNE® and IR103, our newest HIV product candidate.”

REMUNE® is in Phase II clinical trial development by The Immune Response Corporation and is not approved by any regulatory agencies in any country at this time.

About the NIH HIV Study

The U.S. National Institutes of Health (NIH) has funded a five-year randomized, controlled clinical trial investigating antiretroviral therapy (ART) alone versus ART with a therapeutic HIV immunization (REMUNE®), both including monitored treatment interruptions, in acute and recently HIV-infected subjects. The study will ultimately enroll 92 patients who will receive currently marketed ART drugs for the first 48 weeks of the study followed by administration of REMUNE® or placebo every 12 weeks for an additional 36 weeks. Patients will also undergo structured treatment interruptions following immunization, and will be followed for a minimum of three years. All patients will be followed with multiple immunologic tests in vitro. The trial will be conducted at NYU Medical Center and the University of Montreal/McGill University AIDS program.

About The Immune Response Corporation

The Immune Response Corporation (Nasdaq: IMNR) is a biopharmaceutical company dedicated to becoming a leading immune-based therapy company in HIV and multiple sclerosis (MS). The Company’s HIV products are based on its patented whole-killed virus technology, co-invented by Company founder Dr. Jonas Salk, to stimulate HIV immune responses. REMUNE®, currently in Phase II clinical trials, is being developed as a first-line treatment for people with early-stage HIV. We have initiated development of a new immune-based therapy, IR103, which incorporates a second-generation immunostimulatory oligonucleotide adjuvant and is currently in Phase I/II clinical trials in Canada and the United Kingdom.

The Immune Response Corporation is also developing an immune-based therapy for MS, NeuroVaxTM, which is currently in Phase II clinical trials and has shown potential therapeutic value for this difficult-to-treat disease.

Please visit The Immune Response Corporation at www.imnr.com

This news release contains forward-looking statements. Forward-looking statements are often signaled by forms of words such as should, could, will, might, plan, projection, forecast, expect, guidance, potential and developing. Actual results could vary materially from those expected due to a variety of risk factors, including whether the Company will continue as a going concern and successfully raise proceeds from financing activities sufficient to fund operations and additional clinical trials of REMUNE®, NeuroVaxTM or IR103, the uncertainty of successful completion of any such clinical trials, the fact that the Company has not succeeded in commercializing any drug, the risk that REMUNE®, NeuroVaxTM or IR103 might not prove to be effective as either a therapeutic or preventive vaccine, whether future trials will be conducted and whether the results of such trials will coincide with the results of REMUNE®, NeuroVaxTM or IR103 in preclinical trials and/or earlier clinical trials. These risks, among others, are set forth in The Immune Response Corporation's SEC filings including, but not limited to, its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2004, and its subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update the results of these forward-looking statements to reflect events or circumstances after today or to reflect the occurrence of unanticipated events.

REMUNE® is a registered trademark of The Immune Response Corporation. NeuroVaxTM is a trademark of The Immune Response Corporation

www.rodmanandrenshaw.com/...5/ConferenceWebcasters&bgcolor=wht

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5,95%

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2.000

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700

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0,79

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0,78

Hoch
0,85

Tief
0,73

52W Hoch
1,68

52W Tief
0,53

WKN:765803

oh ha, geldkurs nun 0,13? wie tief gehts noch runter?

soros

DIe sind Ende des Jahres pleite!! Der Kurs geht 'gen Null!

One big family: MfG bauwi

“I am thrilled to take on this challenge and dedicate my efforts to the development of Immune Response’s products, which represent a powerful new therapeutic approach,” said Dr. O’Neill. “I am acutely aware of the need for new HIV therapies. An effective immune-based therapy would make an enormous contribution in the fight against HIV/AIDS, enabling entirely new approaches to treatment. Similarly, there is a great need for new MS treatments. After careful review of the Company’s recent scientific developments, I believe that we can successfully complete the necessary clinical trials and form the public and private partnerships required to advance these important new treatments.”

The Immune Response Corporation’s products for HIV are based on its patented whole-inactivated virus technology and are intended to help restore a patient’s immune system to fight the HIV infection. REMUNE®, currently in Phase II clinical trials, is being developed as a first-line treatment for people with early-stage HIV. A new HIV immune-based therapy, IR103, which incorporates a Toll-like receptor (TLR) agonist-based adjuvant from Idera Pharmaceuticals Inc. (AMEX: IDP), is currently in Phase I/II clinical trials. Further, the Company is developing NeuroVax™, an immune-based therapy for MS, which is also in Phase II.

Dr. O’Neill has an extensive record of public service spanning multiple administrations. He served as Deputy U.S. Global AIDS Coordinator and Chief Medical Officer for the Office of the Global AIDS Coordinator at the U.S. Department of State. During his tenure, the Office of the U.S. Global AIDS Coordinator oversaw the disbursement of $2.4 billion to over 100 countries in the first year of operations. Prior to that position, Dr. O’Neill was the Director of the White House Office of National AIDS Policy where he spearheaded the development of PEPFAR, and coordinated the successful legislative strategy resulting in the passage by Congress of the U.S. Leadership against HIV/AIDS, Tuberculosis, and Malaria Act of 2003.

Previously, Dr. O’Neill also served as the Acting Director of the Office of HIV/AIDS Policy in the Department of Health and Human Services, coordinating the Department’s $30 billion HIV/AIDS program. He also served as Director of the HIV/AIDS Bureau of the Health Resources and Services Administration, responsible for management of the $1.9 billion Ryan White CARE program, the nation’s largest health care program serving people living with AIDS.

“I can’t think of a more capable and accomplished person than Joe O’Neill to lead our Company into its next era,” said Bob Knowling, Chairman of the Board of The Immune Response Corporation. “Joe brings a unique perspective from his work on the front lines treating patients and his understanding of the plight of those suffering from this epidemic, combined with unparalleled experience implementing global health initiatives. We are honored that he will put that same passion, dedication and experience to work at the Immune Response Corporation.”

Dr. O’Neill is a practicing HIV/AIDS physician and a member of the faculties of the Johns Hopkins School of Medicine and the University of Maryland School of Medicine. He was also previously on the medical staff of the Chase Brexton Clinic, a community-based AIDS clinic in Baltimore. A graduate of the School of Medicine of the University of California at San Francisco, Dr. O'Neill also received Master’s degrees in public health and medical sciences and a Bachelor’s degree in business administration from the University of California at Berkeley.

About The Immune Response Corporation

The Immune Response Corporation (Nasdaq Capital Market: IMNR) is a biopharmaceutical company dedicated to becoming a leading immune-based therapy company in HIV and MS. The Company’s HIV products are based on its patented whole inactivated virus technology, co-invented by Company founder Dr. Jonas Salk to stimulate HIV immune responses. REMUNE®, currently in Phase II clinical trials, is being developed as a first-line treatment for people with early-stage HIV. The Company has initiated development of a new immune-based therapy, IR103, which incorporates a Toll-like receptor (TLR) agonist-based adjuvant and is currently in Phase I/II clinical trials in Canada, Italy and the United Kingdom.

The Immune Response Corporation is also developing an immune-based therapy for MS, NeuroVax™, which is currently in Phase II clinical trials and has shown potential therapeutic value for this difficult-to-treat disease.

Please visit The Immune Response Corporation at www.imnr.com.

Required Nasdaq Disclosure

To further align Dr. O’Neill’s interests with those of Immune Response stockholders, the Company’s Board of Directors granted Dr. O’Neill an inducement stock option award. Nasdaq rules require disclosure of the terms of such awards. Dr. O’Neill received an option to buy 6,000,000 shares of Immune Response common stock at an exercise price of $0.32 per share. The option is subject to vesting requirements, as follows: 3,000,000 of the options shall vest quarterly over two years subject to Dr. O’Neill’s continuation of service as CEO; and the remaining 3,000,000 options shall all vest in 2012, subject to Dr. O’Neill’s continuation of service as CEO, unless they vest earlier based upon attainment of performance milestones which may be mutually agreed upon in the future by the Company and Dr. O’Neill.

Forward-looking Statements

This news release contains forward-looking statements. Forward-looking statements are often signaled by forms of words such as should, could, will, might, plan, projection, forecast, expect, guidance, potential and developing. Actual results could vary materially from those expected due to a variety of risk factors, including whether the Company will continue as a going concern and successfully raise proceeds from financing activities sufficient to fund operations and additional clinical trials of REMUNE®, NeuroVax™ or IR103, the uncertainty of successful completion of any such clinical trials, the fact that the Company has not succeeded in commercializing any drug, the risk that REMUNE®, NeuroVax™ or IR103 might not prove to be effective as either a therapeutic or preventive vaccine, whether future trials will be conducted and whether the results of such trials will coincide with the results of REMUNE®, NeuroVax™ or IR103 in preclinical trials and/or earlier clinical trials, and any transition issues related to the hiring of Dr. O’Neill. A more extensive set of risks is set forth in The Immune Response Corporation's SEC filings including, but not limited to, its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2004 and its subsequent Quarterly Reports filed on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update the results of these forward-looking statements to reflect events or circumstances after today or to reflect the occurrence of unanticipated events.

REMUNE® is a registered trademark of The Immune Response Corporation. NeuroVax™ is a trademark of The Immune Response Corporation.

was vestehst du darunter nun?

Erforderliche Nasdaq Freigabe Um Interessen des Dr. O'Neills mit denen der immunes Warteaktionäre weiter auszurichten, bewilligte die Direktion der Firma Dr. O'Neill eine Veranlassung Aktienoption Preis. Nasdaq Richtlinien erfordern Freigabe der Bezeichnungen solcher Preise. Dr. O'Neill empfing eine Wahl, um 6.000.000 Anteile immunes Wartestammaktien zu einem Übung Preis von $0.32 zu kaufen pro Anteil. Die Wahl ist ausgesetzt das Bekleiden von von Anforderungen, wie folgt: 3.000.000 der Wahlen bekleiden vierteljährlich über zwei Jahren abhängig von Fortsetzung des Dr. O'Neills des Services als CEO; und die restlichen 3.000.000 Wahlen sollen alle Weste 2012, abhängig von Fortsetzung des Dr. O'Neills des Services als CEO, es sei denn sie früh gegründet nach Erreichung der Leistung Meilensteine bekleiden, die von der Firma und vom Dr. O'Neill gegenseitig zukünftig vereinbart werden können.

Die Immunes Wartekorporation - Zusätzliche Nasdaq Befolgung-Ausgabe Carlsbad, Kalifornien - November 2, 2005 - Die Immunes Wartekorporation (Nasdaq: IMNR), eine biopharmaceutical Firma weihte dem Werden eine führende immun-gegründete Therapiefirma in HIV und in mehrfacher Sklerose (MS) ein, heute verkündet, daß es eine Nachricht vom Stab Nasdaq Börse, Inc. empfing, daß die Firma Befolgung der $1.00 Gebotanforderung für die anhaltende Registrierung auf dem Nasdaq Kapitalmarkt, nicht wie von Nasdaq Markt-Richtlinie 4310(c)(4), vor dem Verfall der 180 Tagesbefolgungperiode an Oktober 26, 2005 gefordert demonstrierte. Wie vorher verkündet, an September 30, 2005, empfing die Firma Nachricht von Nasdaq, daß sie nicht mehr der Anforderung gerecht wurde, daß sie einen Marktwert der aufgeführten Aktien von $35.000.000 mindestens behält und daß er ausgesetzt das Delisting war, auf diesem Mangel gründete. In der Antwort bat die Firma um eine Hörfähigkeit vor einer Nasdaq Auflistung Qualifikationen Verkleidung, die für November 3 festgelegt worden ist, 2005. Die neueste Nachricht von Nasdaq gab an, daß die Gebotausgabe als zusätzliche Grundlage für das Delisting dienen könnte. Die Firma plant, seinen Plan darzustellen, um mit allen Anforderungen für die anhaltende Registrierung an der November 3. Hörfähigkeit einzuwilligen. Jedoch kann es keine Versicherung geben, daß die Verkleidung den Antrag der Firma für die anhaltende Registrierung bewilligt. Die Aktien der Firma bleiben auf Nasdaq aufgeführt, bis die Verkleidung seine Entscheidung herausgibt.

11cent ist aber schon heftig, in usa bei 24 cent zuletzt, handel nun eingestellt bis zur entscheidung! sollte das unternehmen bestehen bleiben, dann sind aktuelle käufe in deutschland große chancen! bin mal gespannt, ob es gut geht!



Börse
NASDAQ

Aktuell
0,24 USD

Zeit
23.11.05  22:00

Diff. Vortag
-11,11 %

Tages-Vol.
330.245,89

Gehandelte Stück
1,4 Mio.

Geld
0,01

Brief
9.000,00

Zeit
23.11.05  00:30

Spread
100%

Geld Stk.
100

Brief Stk.
100

Schluss Vortag
0,27

Eröffnung
0,275

Hoch
0,29

Tief
0,22

52W Hoch
1,68

52W Tief
0,19

Split (09.10.02)
4:1

 

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Nasdaq Other OTC

Aktuell
0,16 USD

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13.12.05  21:54

Diff. Vortag
+0,00 %

Tages-Vol.
42.418,42

Gehandelte Stück
263.875

Cornell Partners ,denen sie immer wieder nicht gelistete Aktien verkaufen ,offenbar in Kürze auf den Pinksheets Nov 24, 2005 (The San Diego Union-Tribune - Knight Ridder/Tribune Business News via
COMTEX) -- The stock of Immune Response Corp., a troubled biotechnology company co-founded by the late polio vaccine pioneer Dr. Jonas Salk, will be delisted tomorrow from the Nasdaq stock exchange.
The Carlsbad biotech, which is developing treatments for HIV and multiple sclerosis, failed to satisfy the $2.5 million shareholders' equity and $1 bid price requirements for continued listing on the Nasdaq.
The stock, which will instead trade on the so-called Pink Sheets, fell 3 cents yesterday to close at 24 cents.
The financially strapped company has been living on the brink for several years, narrowly averting bankruptcy in 2002 with a last-minute private financing.

Immune Response, which had $1 million in cash in the quarter ended in September, warned this month that it has a "critical need to raise cash both in the near term and the medium term," according to a filing with the Securities and Exchange Commission. The company's accountants have also issued a "going concern" statement, raising doubts about its ability to survive.

im letzten Report v.September 2005: We had an oral hearing before a Nasdaq Listing Qualifications Panel to review the staff’s determination pursuant to Marketplace Rule 4805 on November 3, 2005 and requested a 60 day extension to regain compliance. We currently expect to be delisted. We are awaiting a decision from the Panel.
We have never generated any revenue from product sales. As of September 30, 2005, we had an accumulated deficit of approximately $344,532,000, cash and cash equivalents of only $1,004,000, a working capital deficiency of $1,230,000 and a deficiency in stockholders’ equity of $3,343,000. Because we do not anticipate generating any revenue from our products until at least the fourth quarter of 2009, if at all, we will continue to have negative cash flow.
Director Kimberlin Kevin hat vor Kurzem 3,5 Millionen Aktien verkauft

 
     

Börse
NASDAQ OTC BB

Aktuell
0,095 USD

Zeit
31.01.06  16:06

Diff. Vortag
+17,28 %

Tages-Vol.
114.750,21

Gehandelte Stück
1,3 Mio.

Erforderliche Nasdaq Freigabe Um Interessen des Dr. O'Neills mit denen der immunes Warteaktionäre weiter auszurichten, bewilligte die Direktion der Firma Dr. O'Neill eine Veranlassung Aktienoption Preis. Nasdaq Richtlinien erfordern Freigabe der Bezeichnungen solcher Preise. Dr. O'Neill empfing eine Wahl, um 6.000.000 Anteile immunes Wartestammaktien zu einem Übung Preis von $0.32 zu kaufen pro Anteil. Die Wahl ist ausgesetzt das Bekleiden von von Anforderungen, wie folgt: 3.000.000 der Wahlen bekleiden vierteljährlich über zwei Jahren abhängig von Fortsetzung des Dr. O'Neills des Services als CEO; und die restlichen 3.000.000 Wahlen sollen alle Weste 2012, abhängig von Fortsetzung des Dr. O'Neills des Services als CEO, es sei denn sie früh gegründet nach Erreichung der Leistung Meilensteine bekleiden, die von der Firma und vom Dr. O'Neill gegenseitig zukünftig vereinbart werden können.

Börse
NASDAQ OTC BB

Aktuell
0,099 USD

Zeit
31.01.06  16:24

Diff. Vortag
+22,22 %

Tages-Vol.
130.045,51

Gehandelte Stück
1,5 Mio.

Geld
0,09

Brief
0,10

Zeit
31.01.06  16:23

Spread
10%

Geld Stk.
5.000

Brief Stk.
--

Schluss Vortag
0,081

Eröffnung
0,10

Hoch
0,10

Tief
0,08

52W Hoch
--

52W Tief
--

Split

Börse
Frankfurt

Aktuell
0,10 EUR

Zeit
31.01.06  17:33

Diff. Vortag
+334,78 %

Tages-Vol.
4.618,24

Gehandelte Stück
47.135

Geld
0,08

Brief
0,11

Zeit
31.01.06  17:35

Spread
--

Geld Stk.
20.000

Brief Stk.
10.000

Börse
NASDAQ OTC BB

Aktuell
0,095 USD

Zeit
31.01.06  21:58

Diff. Vortag
+17,28 %

Tages-Vol.
650.244,64

Gehandelte Stück
6,6 Mio.

Geld
0,09

Brief
0,105

Zeit
31.01.06  21:46

Spread
14,286%

Geld Stk.
5.000

Brief Stk.
--

Top of the Form
Item 3.02 Unregistered Sales of Equity Securities.

Pursuant to our Standby Equity Distribution Agreement (" SEDA" ) dated July 15, 2005, we sold 7,936,508 shares of common stock to Cornell Capital Partners, LP (" Cornell Capital" ) on January 24, 2006. In accordance with the SEDA, the number of shares was calculated as $250,000 divided by $0.0315. We selected $250,000 as the gross advance for this particular SEDA transaction. The $0.0315 price per share was calculated, under the SEDA, by multiplying the lowest daily volume weighted average price (as quoted by Bloomberg L.P.) in the five-day trading period from January 17, 2006 to January 23, 2006 by 97%. From the indicated $250,000 gross advance, we actually received cash proceeds of $237,000 net of a 5% retainage fee and a $500 structuring fee.

We have stated in a SEC registration statement that the 3% discount and the 5% retainage fee constitute underwriting discounts, as does the $515,000 commitment fee (paid in the form of 725,353 shares of our common stock) which we paid to Cornell Capital in respect of the entire $15,000,000 SEDA commitment on July 15, 2005. The 7,936,508 shares were issued to Cornell Capital pursuant to the Securities Act Section 4(2) registration exemption.

Oberseite der nicht registrierten Verkäufe des Form-Einzelteil-3.02 der Dividendenpapiere. Gemäß unserer Bereitschaftsbilligkeit Verteilung Vereinbarung ("SEDA") datiert Juli 15, 2005, verkauften wir 7.936.508 Anteile Stammaktien an Cornell Hauptpartner, Langspielplatte ("Cornell Kapital") an Januar 24, 2006. In Übereinstimmung mit dem SEDA wurde die Zahl Anteilen als $250.000 geteilt durch $0.0315 errechnet. Wir wählten $250.000 als der grobe Fortschritt für diese bestimmte SEDA Verhandlung vor. Der Preis $0.0315 pro Anteil wurde, unter dem SEDA errechnet, indem man den niedrigstes tägliches Volumen belasteten durchschnittlichen Preis multiplizierte (wie von Bloomberg L.P veranschlagen.) in der handelnden Fünftageperiode von einem Januar 17, 2006 bis Januar 23, 2006 durch 97%. Vom angezeigten groben Fortschritt $250.000 empfingen wir wirklich Bargelderträge von Netz $237.000 einer das 5% retainage Gebühr und der strukturierengebühr $500. Wir haben in einer sek Ausrichtung Aussage, daß der 3% Diskont und die das 5% retainage Gebühr unterschreibende Diskonte festsetzen, wie die Verpflichtung $515.000 Gebühr angegeben (gezahlt in Form von 725.353 Anteilen unserer Stammaktien) die wir zum Cornell Kapital in Bezug auf die gesamte $15.000.000 SEDA Verpflichtung an Juli 15 zahlten, 2005. Die 7.936.508 Anteile wurden zum Cornell Kapital gemäß der Befreiung von der Registrierungspflicht des Sicherheiten Tat Abschnitts 4(2) herausgegeben.

auf 0,05 (Frankfurt)
Was tun ? fragt ein "Frischling" ;)

       

"CD4+ counts may be an especially important marker of disease progression and we plan to build on this data with our most potent clinical candidate, IR103," noted Joseph O'Neill, M.D., President and Chief Executive Officer of The Immune Response Corporation. "We have two ongoing clinical studies that will investigate IR103 in the drug-naive patient population. We will be expanding them and look forward to reporting the findings."

The analysis included data from 49 patients that completed the study, and showed that median absolute CD4+ cell counts remained stable through week 28 in the patients that received three injections of the HIV-1 immunogen but declined in both the IFA and saline groups. The HIV-1 immunogen's effect on immune reconstitution was evidenced by an augmented production of factors known to reduce HIV replication, such as beta chemokines and alpha defensin. These data suggest a possible mode of action via boosting the body's own defense against HIV, which could play a role in delaying the initiation of antiretroviral therapy.

The multi-center, single-blind, randomized study followed a total of 51 patients over 28 weeks following treatment with the Company's patented HIV-1 immunogen, IFA or saline. Patients were antiretroviral-therapy naive and had HIV RNA levels between 10,000 and 40,000 copies/mL and CD4+ counts between 400 and 800 cells/uL at study entry. Patients received three injections of the HIV-1 immunogen (n=19), IFA (n=10), or saline (n=11) at weeks 0, 12, and 24. A fourth group received only a single injection of the HIV-1 immunogen at week 0 (n = 11). Although minor adverse events were reported, no treatment-limiting toxicities have been recorded to date.

This trial was intended to explore the potential utility of the HIV-1 immunogen and was not designed to have enough statistical power to be used for regulatory approval. The Company is planning a clinical program that would use the data from this and other trials to design IR103 trials in the near future. The HIV-1 immunogen and IR103 are not approved by any regulatory agencies in any country at this time.

About IR103

More than 25 million people have died since human immunodeficiency virus (HIV) was first recognized in 1981 (source: UNAIDS, December 2005), and the new infection rate continues to grow at an alarming rate. Despite medical advances, the worldwide pandemic continues to claim more than 3.1 million lives each year (source: UNAIDS, December 2005). Additional safe and effective treatments are desperately needed.

IR103 is a second-generation HIV immunotherapy based on the Company's patented whole-inactivated virus technology, which was co-invented by Dr. Jonas Salk and indicated to be safe and immunogenic in extensive clinical studies of the Company's HIV-1 immunogen (REMUNE(R)), the Company's first generation HIV product candidate. Preclinical research and recent clinical data show that IR103 is a more potent formulation that combines its whole-inactivated antigen with a synthetic Toll-like receptor (TLR-9) agonist to create enhanced HIV-specific immune responses. This product differs from currently available antiretroviral drug therapies since it is designed to stimulate an HIV-infected individual's immune system to fight the virus.

The Company recently completed the first part of a 49-patient Phase I/II five-arm, randomized, single-blind, controlled, multi-center clinical study of safety and bioactivity of IR103 in HIV patients on HAART (highly active antiretroviral therapy) at sites in the United Kingdom and Canada, and plans to report new data as they become available later this year. Preliminary results of this trial, reported last year, indicate that IR103 is safe, induces HIV-specific immune responses and greatly enhances IFN-gamma and RANTES mRNA. IFN-gamma and RANTES are considered immune system markers that give an estimate of the robustness of the immune response generated by IR103 in patients.

The second part of this study, along with another similar study in Italy, will investigate IR103 as a first-line treatment for drug-naive HIV-infected individuals not yet eligible for antiretroviral therapy according to current medical guidelines. These studies, which the Company plans to expand, will ultimately enroll over 200 drug naive patients. Along with tracking safety and measuring HIV-specific immune responses, these studies will assess IR103's ability to affect patients' CD4+ counts. CD4+ count is a critical marker of HIV disease progression that is used, along with viral load, to determine when a patient should begin antiretroviral therapy. The Company believes an immune-based therapy that could stabilize CD4+ counts could be used to delay initiation of antiretroviral therapy and serve as an important advance in the treatment of HIV. Final data from a drug-naive patient Phase II Italian study of REMUNE(R) showed that median absolute CD4+ cell counts of patients that received three injections of the Company's first generation immunotherapy remained stable through week 28, while declining in patients in the placebo groups. The Company believes that the increased potency of IR103 could translate to a more durable and pronounced effect on CD4+ counts.

About The Immune Response Corporation

The Immune Response Corporation (OTCBB: IMNR.OB) is an immuno-pharmaceutical company focused on developing products to treat autoimmune and infectious diseases. The Company's lead immune-based therapeutic product candidates are NeuroVax(TM) for the treatment of multiple sclerosis (MS) and IR103 for the treatment of HIV infection. Both of these therapies are in Phase II clinical development and are designed to stimulate pathogen-specific immune responses aimed at slowing or halting the rate of disease progression.

NeuroVax(TM), which is based on the Company's patented T-cell receptor (TCR) peptide technology, has shown potential clinical value in the treatment of relapsing forms of MS. NeuroVax(TM) has been shown to stimulate strong disease specific cell mediated immunity in nearly all patients treated and appears to work by enhancing levels of FOXP3+ Treg cells that are able to down regulate the activity of pathogenic T-cells that cause MS. Increasing scientific

findings have associated diminished levels of FOXP3+ Treg cell responses with the pathogenesis and progression of MS and other autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA), psoriasis and Crohn's disease. In addition to MS, the Company has open Investigational New Drug Applications (IND) with the FDA for clinical evaluation of TCR peptide-based immune-based therapies for RA and psoriasis.

IR103 is based on the Company's patented whole-inactivated virus technology, co-invented by Dr. Jonas Salk and indicated to be safe and immunogenic in extensive clinical studies of REMUNE(R), the Company's first generation HIV product candidate. IR103 is a more potent formulation that combines its whole-inactivated antigen with a synthetic Toll-like receptor (TLR-9) agonist to create enhanced HIV-specific immune responses. The Company is currently testing IR103 in two Phase II clinical studies as a first-line treatment for drug-naive HIV-infected individuals not yet eligible for antiretroviral therapy according to current medical guidelines.

Please visit The Immune Response Corporation at www.imnr.com

This news release contains forward-looking statements. Forward-looking statements are often signaled by forms of words such as should, could, will, might, plan, projection, forecast, expect, guidance, potential and developing. Actual results could vary materially from those expected due to a variety of risk factors, including whether the Company will continue as a going concern and successfully raise proceeds from financing activities sufficient to fund operations and additional clinical trials of NeuroVax(TM) or IR103, the uncertainty of successful completion of any such clinical trials, the fact that the Company has not succeeded in commercializing any drug, the risk that NeuroVax(TM) or IR103 might not prove to be effective as either a therapeutic or preventive vaccine, whether future trials will be conducted and whether the results of such trials will coincide with the results of NeuroVax(TM) or IR103 in preclinical trials and/or earlier clinical trials. A more extensive set of risks is set forth in The Immune Response Corporation's SEC filings including, but not limited to, its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2004, and its subsequent Quarterly Reports filed on Form 10-Q. The Company undertakes no obligation to update the results of these forward-looking statements to reflect events or circumstances after today or to reflect the occurrence of unanticipated events.

REMUNE(R) is a registered trademark of The Immune Response Corporation. NeuroVax(TM) is a trademark of The Immune Response Corporation.

@soros
danke für die Info, leider kommt diese für mich zu spät :(
Habe WIEDER mal Lehrgeld gezahlt, weil ich Kalte Füße bekommen habe.
Bin mit 0,08 eingestiegen und bei 0,05 ausgestiegen :(

FAZIT: Lass einer Aktie Zeit sich zu entwickeln.

hmmmm, ärgerlich! allgemein solltest du bei jeder pennystock-investition hartnäckig füße still halten, dafür sind solche aktien einfach zu volatil und manipulierbar! du hast entweder einen treffer langfristig und oftmals steuerfrei, da es dauern kann oder du bist dein geld halt los...na und! irgendwann haste einen treffer und dann ein vielfaches vom einsatz! meine erfahrung!

proxymed
sohu
gigamedia
viropharma
netease
stemcells
aastrom
geron
versant

hatte fettes paket damals zu 0,0002, später über 0,02 USD etwa!

www.imnr.com/news/2006/2006FEB10.htm

Börse
NASDAQ OTC BB

Aktuell
0,139 USD

Zeit
10.02.06  21:59

Diff. Vortag
+80,52 %

Tages-Vol.
1,61 Mio.

Gehandelte Stück
65.000

Geld
0,15

Brief
0,16

Zeit
10.02.06  15:23

Spread
6,25%

Geld Stk.
5.000

Brief Stk.
5.000

Börse
NASDAQ OTC BB

Aktuell
0,17 USD

Zeit
13.02.06  15:50

Diff. Vortag
+22,30 %

Tages-Vol.
205.046,62

Gehandelte Stück
1,5 Mio.

Geld
0,166

Brief
0,17

Zeit
13.02.06  15:45

Spread
2,353%

Geld Stk.
5.000

Brief Stk.
5.000

bin heute eingestiegen sehe hier nach der neuesten Meldung großes Aufholpotential man muss einfach mal sehen wo das Teil her kommt. Ich gehe davon aus dass die bereits vorhandenen Strukturen und geschäftlichen Verbindungen die ja nicht erst geknüpft werden müssen ( Vertrieb und Logistik )hier in absehbarer Zeit ( max. 3 Monate ) wieder Kurse von 0,75$ und 1$ bringen werden. Wer hat dazu eine Meinung?

Letzter   Vortag  Umsatz   Veränderung  
0,1350    0,1150    3.523,5    +17,39%

sehe ich genauso,wie gesagt, daß unternehmen hat alles versucht an der nasdaq zu bleiben, leider ohne erfolg, da der aktienkurs unter 1 usd...nasdaqanhörung hatte auch nicht überzeugt...investor dr.unbekannter name, wollte nun über die warrantgeschichte gute 10% der aktien kaufen und bis 2012 etwa, weiß nicht mehr genau, weiter investieren, wenn die ziele step by step erreicht werden...oder so ähnlich...mein englisch ist lauwarm halt, sorry! außerdem sind deren studien vielversprechend und in die medikamente in phase 2 nun! bei der aktienanzahl von 66mio, ist ein kurs von 1 usd sicherlich möglich bzw nicht unrealistisch. wer weiß, ob da nicht schon mehr im busch ist und die mit absicht erstmal in den otc gingen, um erstmal billig eigene aktien zurück zu kaufen,ist ja nicht ungewöhnlich in usa, später gehts dann wieder an die nasdaq und die säcke kicken ihre aktien mit riesen gewinnen! (boomzeit)

auf jeden fall ist die ganze zeit das volumen auffällig und stetig am steigen. merkwürdig dieser herdentrieb?

       
     
es ist immer egal, wo die mal her kam, denn entscheidend ist die neue story, wie groß das börsenpublikum ist...(angebot und nachfrage) und welcher trend angesagt ist, bioblase! da die einen reversesplit hatten und nun viel weniger aktien am markt haben,würden die heute, wenn das gleiche kaufinteresse bzw volumen herrschen würde, wie in der boomzeit, der kurs viel volatiler und der kurs viel höher steigen...

lg

Februar 10, 2006 - 7:00 Morgens Est nah empfangen email email des Namensfreunds dieses Nachrichten Artikel Ihres Name Ihres email Freunds copy: ja IMNR 0.125 -0.01 Heute 5d 1m 3m 1y 5y 10y Daten zeigen, daß Vollständig-Inaktiviertes HIV-1 Immunogen HIV-Spezifische immune Antworten bei den HIV-Angesteckten verursacht, HAART-Naiven Patienten an; Abschließende Daten IMNR.OB's von der italienischen Studie stellten sich im Plakat CROI bei der jährlichen Sitzung dar, welche die immunes Wartekorporation (OTCBB:IMNR) heute verkündete, daß die abschließenden Resultate von einer Phase II klinischen Studie, daß das vollständig-inaktivierte immunogen HIV-1 der Firma HIV-spezifische immune Antworten bei den HIV-angesteckten verursacht, antiretroviral Droge-naiven Patienten anzeigen. Spezifisch zeigte dieses ursprüngliche Formulierungprodukt Potential, immunologische Schlüsselparameter anzuregen und den Verlust der CD4+ Zellen zu stabilisieren, die helfen konnten, die Zeit auszudehnen, bevor diese Patienten antiretroviral Therapie einleiten müssen. Das Plakat wurde bei der 13. Konferenz dieser Woche auf Retroviruses und Opportunistic Infektion (CROI) in Denver dargestellt. "CD4+ Zählimpulse können eine besonders wichtige Markierung der Krankheitweiterentwicklung sein und wir planen, auf diesen Daten mit unserem stärksten klinischen Anwärter, IR103," notierten Joseph O'Neill, M.D., Präsidenten und Generaldirektor der immunes Wartekorporation zu errichten. "wir haben zwei fortwährende klinische Studien, die IR103 in der Droge-naiven geduldigen Bevölkerung nachforschen. Wir werden erweitern sie und zum Berichten über die Entdeckungen vorwärts zu schauen." Die Analyse schloß Daten von 49 Patienten, die die Studie durchführten, ein und zeigte, daß mittlere Zählimpulse Zelle des Absoluten CD4+ durch Woche 28 bei den Patienten beständig blieben, die drei Einspritzungen des immunogen HIV-1 empfingen, aber im IFA und in den salzigen Gruppen sanken. Der Effekt der immunogens HIV-1 auf immune Wiederherstellung wurde durch eine vergrößerte Produktion der Faktoren bewiesen, die bekannt sind, um HIV Reproduktion, wie Betachemokines und Alpha defensin zu verringern. Diese Daten schlagen einen möglichen Modus der Tätigkeit über das Aufladen eigener Verteidigung des Körpers gegen HIV vor, der eine Rolle in delaying spielen könnte die Einführung der antiretroviral Therapie. Der Multi-center, einzeln-blinde, randomisierte Studie folgte einer Gesamtmenge von 51 Patienten über 28 Wochen, die Behandlung mit der patentierten dem immunogen HIV-1, IFA oder salzigem Firma folgen. Patienten waren die naive Antiretroviraltherapie und hatten HIV RNS-Niveaus zwischen 10.000 und 40.000 copies/mL und CD4+ Zählimpulsen zwischen 400 und 800 cells/uL an der Studie Eintragung. Patienten empfingen drei Einspritzungen des immunogen HIV-1 (n=19), des IFA (n=10) oder des salzigen (n=11) an Wochen 0, 12 und 24. Eine vierte Gruppe empfing nur eine einzelne Einspritzung des immunogen HIV-1 an Woche 0 (n = 11). Obgleich nachteilige Fälle des Minderjährigen berichtet wurden, ist keine Behandlung-Begrenzungsgiftigkeit bis jetzt notiert worden. Dieser Versuch sollte das mögliche Gebrauchs des immunogen HIV-1 erforschen und war nicht entworfen, um genügend statistische Energie zu haben, für Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde verwendet zu werden. Die Firma plant ein klinisches Programm, das die Daten von diesem und von anderen Versuchen verwenden würde, um Versuche IR103 in naher Zukunft zu entwerfen. Das immunogen HIV-1 und die IR103 werden nicht durch irgendwelche Aufsichtsbehörden in irgendeinem Land diesmal genehmigt. Über IR103 Mehr als 25 Million Leute sind gestorben, seit menschliches Immunodeficiencyvirus (HIV) zuerst 1981 erkannt wurde (Quelle: UNAIDS, Dezember 2005) und die neue Infektionsrate fährt fort, mit einer alarmierenden Rate zu wachsen. Trotz der medizinischen Fortschritte fährt das weltweite pandemic fort, mehr als 3.1 Million Leben jedes Jahr zu behaupten (Quelle: UNAIDS, Dezember 2005). Zusätzliche sichere und wirkungsvolle Behandlungen werden hoffnungslos benötigt. IR103 ist ein der zweiten Generationhiv Immunotherapy, der auf der patentierten vollständig-inaktivierten Virustechnologie der Firma basiert, die vom Dr. Jonas Salk Co-erfunden wurde und angezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien des immunogen HIV-1 der Firma (REMUNE(R)) sicher und immunisierend zu sein, der Produktanwärter HIV erstes Erzeugung der Firma. Preclinical Forschung und neue klinische Daten zeigen, daß IR103 eine stärkere Formulierung ist, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Dieses Produkt unterscheidet sich von den zur Zeit verfügbaren antiretroviral Drogetherapien, da es entworfen ist, um das immune System einer HIV-angesteckten Einzelperson anzuregen, das Virus zu kämpfen. Die Firma führte vor kurzem das erste Teil eines 49-patient Phase I/II Fünfarmes, randomisierte, einzeln-blinde, kontrollierte, des Multi-center klinische Studie der Sicherheit und der Bioaktivität von IR103 bei HIV Patienten auf HAART (in hohem Grade aktive antiretroviral Therapie) an den Aufstellungsorten im Vereinigten Königreich und im Kanada und Pläne, um über neue Daten zu berichten durch, während sie dieses Jahr vorhandenes späteres werden. Die einleitenden Resultate dieses Versuches, letztes Jahr berichtet, zeigen an, daß IR103 sicher ist, verursachen HIV-spezifische immune Antworten und erhöhen groß IFN-Gamma und RANTES mRNA. IFN-Gamma und RANTES gelten als immunes System Markierungen, die eine Schätzung der Robustheit der immunen Antwort geben, die von IR103 bei Patienten erzeugt wird. Das zweite Teil dieser Studie, zusammen mit einer anderen ähnlichen Studie in Italien, forscht IR103 als first-line Behandlung für die Droge-naiven HIV-angesteckten Einzelpersonen nicht schon geeignet für antiretroviral Therapie entsprechend gegenwärtigen medizinischen Richtlinien nach. Diese Studien, die die Firma plant, zu erweitern, schreiben schließlich über 200 naiven Patienten der Droge ein. Zusammen mit aufspürensicherheit und messenden HIV-spezifischen immunen Antworten setzen diese Studien IR103's Fähigkeit fest, Zählimpulse CD4+ der Patienten zu beeinflussen. CD4+ Zählimpuls ist eine kritische Markierung der HIV Krankheitweiterentwicklung, die, zusammen mit Virenlast verwendet wird, um festzustellen wann ein Patient antiretroviral Therapie anfangen sollte. Die Firma glaubt, daß eine immun-gegründete Therapie, die stabilisieren könnte, CD4+ Zählimpulse an sein könnte verzögert Einführung der antiretroviral Therapie und des Serve als wichtiger Fortschritt in der Behandlung von HIV. Abschließende Daten von einer Droge-naives geduldiges Phase II italienischen Studie von REMUNE(R) zeigten, daß mittlere Zählimpulse Zelle des Absoluten CD4+ Patienten, die drei Einspritzungen des Immunotherapy erstes Erzeugung der Firma empfingen, durch Woche 28 beständig blieben, während das Sinken bei Patienten im Placebo gruppiert. Die Firma glaubt, daß die erhöhte Kraft von IR103 zu einem haltbareren und ausgeprägteren Effekt auf CD4+ Zählimpulse übersetzen könnte. Über Die Immunes Wartekorporation Die Immunes Wartekorporation (OTCBB: IMNR.OB) ist eine Immun-pharmazeutische Firma, die auf sich entwickelnde Produkte gerichtet wird, um die autoimmunen und ansteckenden Krankheiten zu behandeln. Die immun-gegründeten therapeutischen Produktanwärter der Firma Leitung sind NeuroVax(TM) für die Behandlung der mehrfachen Sklerose (MS) und IR103 für die Behandlung der HIV Infektion. Beide dieser Therapien sind Phase II in der klinischen Entwicklung und sind entworfen, Krankheitserreger-spezifische immune Antworten angestrebtes Verlangsamen oder Anhalten anzuregen der Rate der Krankheitweiterentwicklung. NeuroVax(TM), das auf der Peptidtechnologie des Empfängers T-Zelle der Firma patentierten (TCR) basiert, hat dargestellt, daß möglicher klinischer Wert in der Behandlung der zurückfallenden Formen von MS NeuroVax(TM) gezeigt worden ist, um starke vermittelte Immunität der Krankheit spezifische Zelle bei fast allen Patienten anzuregen, die behandelt werden und, zu arbeiten scheint, indem man Niveaus FOXP3+ Treg der Zellen erhöhte, die sind niederzuwerfen regulieren die Tätigkeit der pathogenen T-Zellen, die MS die wissenschaftliche Erhöhung verursachen Entdeckungen haben verminderte Niveaus der FOXP3+ Treg Zelle Antworten mit der Pathogenese und der Weiterentwicklung von MS und anderer Autoimmunkrankheite wie rheumatoid Arthritis (RA), psoriasis und Krankheit Crohns verbunden. Zusätzlich zum MS hat die Firma geöffnete neue Droge-Untersuchungsanwendungen (IND) mit der FDA für klinische Auswertung der TCR Peptid-gegründeten immun-gegründeten Therapien für RA und psoriasis. IR103 wird basiert auf der patentierten vollständig-inaktivierten Virustechnologie der Firma, vom Dr. Jonas Salk Co-erfunden und gezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien von REMUNE(R), der Produktanwärter HIV erstes Erzeugung der Firma sicher und immunisierend zu sein an. IR103 ist eine stärkere Formulierung, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Die Firma prüft z.Z. IR103 in klinischen Studien Zweiphasen-II als first-line Behandlung auf die Droge-naiven HIV-angesteckten Einzelpersonen nicht schon geeignet auf antiretroviral Therapie entsprechend gegenwärtigen medizinischen Richtlinien. Besuchen Sie bitte die immunes Wartekorporation an www.imnr.com Diese Nachrichten Freigabe enthält das Vorwärts-Schauen von von Aussagen. Vorwärts-schauend werden Aussagen häufig durch Formen von Wörtern wie signalisiert, wenn, konnten, Macht, Plan, Projektion, Prognose, zu erwarten, Anleitung, Potential und sich Entwickeln werden. Tatsächliche Resultate konnten von jenen erwarteten wegen einer Vielzahl der Gefahr Faktoren materiell schwanken und einschließen, ob die Firma da ein gehendes Interesse fortfährt und erfolgreich Erträge von den Finanzierung Tätigkeiten aufwirft, die genügend sind, Betriebe und zusätzliche klinische Versuche von NeuroVax(TM) oder von IR103, die Ungewißheit zu finanzieren der erfolgreichen Beendigung irgend solcher klinischer Versuche, die Tatsache, daß die Firma nicht gefolgt hat, mit, irgendeine Droge, die Gefahr, die NeuroVax(TM) oder IR103 nicht sein konnten wirkungsvoll entweder als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff, ob zukünftige Versuche und geleitet werden, ob in den Handel zu bringen die Resultate solcher Versuche mit den Resultaten NeuroVax(TM) oder IR103 in den preclinical Versuchen und/oder in den früheren klinischen Versuchen übereinstimmen. Ein umfangreicherer Satz Gefahren wird in den der immunes WarteArchivierungen sek korporation einschließlich festgelegt, aber begrenzt nicht auf, in seinem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet worden Dezember 31, 2004 und seine folgenden vierteljährlichen Reports, die auf Form 10-Q vorgelegt werden. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, die Resultate dieser Vorwärts-schauenden Aussagen zu aktualisieren, um Fälle oder Umstände nach heutigem Tag zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. REMUNE(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. NeuroVax(TM) ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation.

und was heist das auf Klartext? Bin kein Mediziner!  

und spekulieren;-)

richtiiiiig!garantie gibt es an der börse nicht...