Februar 10, 2006 - 7:00 Morgens Est nah empfangen email email des Namensfreunds dieses Nachrichten Artikel Ihres Name Ihres email Freunds copy: ja IMNR 0.125 -0.01 Heute 5d 1m 3m 1y 5y 10y Daten zeigen, daß Vollständig-Inaktiviertes HIV-1 Immunogen HIV-Spezifische immune Antworten bei den HIV-Angesteckten verursacht, HAART-Naiven Patienten an; Abschließende Daten IMNR.OB's von der italienischen Studie stellten sich im Plakat CROI bei der jährlichen Sitzung dar, welche die immunes Wartekorporation (OTCBB:IMNR) heute verkündete, daß die abschließenden Resultate von einer Phase II klinischen Studie, daß das vollständig-inaktivierte immunogen HIV-1 der Firma HIV-spezifische immune Antworten bei den HIV-angesteckten verursacht, antiretroviral Droge-naiven Patienten anzeigen. Spezifisch zeigte dieses ursprüngliche Formulierungprodukt Potential, immunologische Schlüsselparameter anzuregen und den Verlust der CD4+ Zellen zu stabilisieren, die helfen konnten, die Zeit auszudehnen, bevor diese Patienten antiretroviral Therapie einleiten müssen. Das Plakat wurde bei der 13. Konferenz dieser Woche auf Retroviruses und Opportunistic Infektion (CROI) in Denver dargestellt. "CD4+ Zählimpulse können eine besonders wichtige Markierung der Krankheitweiterentwicklung sein und wir planen, auf diesen Daten mit unserem stärksten klinischen Anwärter, IR103," notierten Joseph O'Neill, M.D., Präsidenten und Generaldirektor der immunes Wartekorporation zu errichten. "wir haben zwei fortwährende klinische Studien, die IR103 in der Droge-naiven geduldigen Bevölkerung nachforschen. Wir werden erweitern sie und zum Berichten über die Entdeckungen vorwärts zu schauen." Die Analyse schloß Daten von 49 Patienten, die die Studie durchführten, ein und zeigte, daß mittlere Zählimpulse Zelle des Absoluten CD4+ durch Woche 28 bei den Patienten beständig blieben, die drei Einspritzungen des immunogen HIV-1 empfingen, aber im IFA und in den salzigen Gruppen sanken. Der Effekt der immunogens HIV-1 auf immune Wiederherstellung wurde durch eine vergrößerte Produktion der Faktoren bewiesen, die bekannt sind, um HIV Reproduktion, wie Betachemokines und Alpha defensin zu verringern. Diese Daten schlagen einen möglichen Modus der Tätigkeit über das Aufladen eigener Verteidigung des Körpers gegen HIV vor, der eine Rolle in delaying spielen könnte die Einführung der antiretroviral Therapie. Der Multi-center, einzeln-blinde, randomisierte Studie folgte einer Gesamtmenge von 51 Patienten über 28 Wochen, die Behandlung mit der patentierten dem immunogen HIV-1, IFA oder salzigem Firma folgen. Patienten waren die naive Antiretroviraltherapie und hatten HIV RNS-Niveaus zwischen 10.000 und 40.000 copies/mL und CD4+ Zählimpulsen zwischen 400 und 800 cells/uL an der Studie Eintragung. Patienten empfingen drei Einspritzungen des immunogen HIV-1 (n=19), des IFA (n=10) oder des salzigen (n=11) an Wochen 0, 12 und 24. Eine vierte Gruppe empfing nur eine einzelne Einspritzung des immunogen HIV-1 an Woche 0 (n = 11). Obgleich nachteilige Fälle des Minderjährigen berichtet wurden, ist keine Behandlung-Begrenzungsgiftigkeit bis jetzt notiert worden. Dieser Versuch sollte das mögliche Gebrauchs des immunogen HIV-1 erforschen und war nicht entworfen, um genügend statistische Energie zu haben, für Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde verwendet zu werden. Die Firma plant ein klinisches Programm, das die Daten von diesem und von anderen Versuchen verwenden würde, um Versuche IR103 in naher Zukunft zu entwerfen. Das immunogen HIV-1 und die IR103 werden nicht durch irgendwelche Aufsichtsbehörden in irgendeinem Land diesmal genehmigt. Über IR103 Mehr als 25 Million Leute sind gestorben, seit menschliches Immunodeficiencyvirus (HIV) zuerst 1981 erkannt wurde (Quelle: UNAIDS, Dezember 2005) und die neue Infektionsrate fährt fort, mit einer alarmierenden Rate zu wachsen. Trotz der medizinischen Fortschritte fährt das weltweite pandemic fort, mehr als 3.1 Million Leben jedes Jahr zu behaupten (Quelle: UNAIDS, Dezember 2005). Zusätzliche sichere und wirkungsvolle Behandlungen werden hoffnungslos benötigt. IR103 ist ein der zweiten Generationhiv Immunotherapy, der auf der patentierten vollständig-inaktivierten Virustechnologie der Firma basiert, die vom Dr. Jonas Salk Co-erfunden wurde und angezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien des immunogen HIV-1 der Firma (REMUNE(R)) sicher und immunisierend zu sein, der Produktanwärter HIV erstes Erzeugung der Firma. Preclinical Forschung und neue klinische Daten zeigen, daß IR103 eine stärkere Formulierung ist, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Dieses Produkt unterscheidet sich von den zur Zeit verfügbaren antiretroviral Drogetherapien, da es entworfen ist, um das immune System einer HIV-angesteckten Einzelperson anzuregen, das Virus zu kämpfen. Die Firma führte vor kurzem das erste Teil eines 49-patient Phase I/II Fünfarmes, randomisierte, einzeln-blinde, kontrollierte, des Multi-center klinische Studie der Sicherheit und der Bioaktivität von IR103 bei HIV Patienten auf HAART (in hohem Grade aktive antiretroviral Therapie) an den Aufstellungsorten im Vereinigten Königreich und im Kanada und Pläne, um über neue Daten zu berichten durch, während sie dieses Jahr vorhandenes späteres werden. Die einleitenden Resultate dieses Versuches, letztes Jahr berichtet, zeigen an, daß IR103 sicher ist, verursachen HIV-spezifische immune Antworten und erhöhen groß IFN-Gamma und RANTES mRNA. IFN-Gamma und RANTES gelten als immunes System Markierungen, die eine Schätzung der Robustheit der immunen Antwort geben, die von IR103 bei Patienten erzeugt wird. Das zweite Teil dieser Studie, zusammen mit einer anderen ähnlichen Studie in Italien, forscht IR103 als first-line Behandlung für die Droge-naiven HIV-angesteckten Einzelpersonen nicht schon geeignet für antiretroviral Therapie entsprechend gegenwärtigen medizinischen Richtlinien nach. Diese Studien, die die Firma plant, zu erweitern, schreiben schließlich über 200 naiven Patienten der Droge ein. Zusammen mit aufspürensicherheit und messenden HIV-spezifischen immunen Antworten setzen diese Studien IR103's Fähigkeit fest, Zählimpulse CD4+ der Patienten zu beeinflussen. CD4+ Zählimpuls ist eine kritische Markierung der HIV Krankheitweiterentwicklung, die, zusammen mit Virenlast verwendet wird, um festzustellen wann ein Patient antiretroviral Therapie anfangen sollte. Die Firma glaubt, daß eine immun-gegründete Therapie, die stabilisieren könnte, CD4+ Zählimpulse an sein könnte verzögert Einführung der antiretroviral Therapie und des Serve als wichtiger Fortschritt in der Behandlung von HIV. Abschließende Daten von einer Droge-naives geduldiges Phase II italienischen Studie von REMUNE(R) zeigten, daß mittlere Zählimpulse Zelle des Absoluten CD4+ Patienten, die drei Einspritzungen des Immunotherapy erstes Erzeugung der Firma empfingen, durch Woche 28 beständig blieben, während das Sinken bei Patienten im Placebo gruppiert. Die Firma glaubt, daß die erhöhte Kraft von IR103 zu einem haltbareren und ausgeprägteren Effekt auf CD4+ Zählimpulse übersetzen könnte. Über Die Immunes Wartekorporation Die Immunes Wartekorporation (OTCBB: IMNR.OB) ist eine Immun-pharmazeutische Firma, die auf sich entwickelnde Produkte gerichtet wird, um die autoimmunen und ansteckenden Krankheiten zu behandeln. Die immun-gegründeten therapeutischen Produktanwärter der Firma Leitung sind NeuroVax(TM) für die Behandlung der mehrfachen Sklerose (MS) und IR103 für die Behandlung der HIV Infektion. Beide dieser Therapien sind Phase II in der klinischen Entwicklung und sind entworfen, Krankheitserreger-spezifische immune Antworten angestrebtes Verlangsamen oder Anhalten anzuregen der Rate der Krankheitweiterentwicklung. NeuroVax(TM), das auf der Peptidtechnologie des Empfängers T-Zelle der Firma patentierten (TCR) basiert, hat dargestellt, daß möglicher klinischer Wert in der Behandlung der zurückfallenden Formen von MS NeuroVax(TM) gezeigt worden ist, um starke vermittelte Immunität der Krankheit spezifische Zelle bei fast allen Patienten anzuregen, die behandelt werden und, zu arbeiten scheint, indem man Niveaus FOXP3+ Treg der Zellen erhöhte, die sind niederzuwerfen regulieren die Tätigkeit der pathogenen T-Zellen, die MS die wissenschaftliche Erhöhung verursachen Entdeckungen haben verminderte Niveaus der FOXP3+ Treg Zelle Antworten mit der Pathogenese und der Weiterentwicklung von MS und anderer Autoimmunkrankheite wie rheumatoid Arthritis (RA), psoriasis und Krankheit Crohns verbunden. Zusätzlich zum MS hat die Firma geöffnete neue Droge-Untersuchungsanwendungen (IND) mit der FDA für klinische Auswertung der TCR Peptid-gegründeten immun-gegründeten Therapien für RA und psoriasis. IR103 wird basiert auf der patentierten vollständig-inaktivierten Virustechnologie der Firma, vom Dr. Jonas Salk Co-erfunden und gezeigt, um in den umfangreichen klinischen Studien von REMUNE(R), der Produktanwärter HIV erstes Erzeugung der Firma sicher und immunisierend zu sein an. IR103 ist eine stärkere Formulierung, die sein vollständig-inaktiviertes Antigen mit einem Chemiefasergewebe Abgabe-wie Empfänger (TLR-9) Agonist kombiniert, um erhöhte HIV-spezifische immune Antworten zu verursachen. Die Firma prüft z.Z. IR103 in klinischen Studien Zweiphasen-II als first-line Behandlung auf die Droge-naiven HIV-angesteckten Einzelpersonen nicht schon geeignet auf antiretroviral Therapie entsprechend gegenwärtigen medizinischen Richtlinien. Besuchen Sie bitte die immunes Wartekorporation an www.imnr.com Diese Nachrichten Freigabe enthält das Vorwärts-Schauen von von Aussagen. Vorwärts-schauend werden Aussagen häufig durch Formen von Wörtern wie signalisiert, wenn, konnten, Macht, Plan, Projektion, Prognose, zu erwarten, Anleitung, Potential und sich Entwickeln werden. Tatsächliche Resultate konnten von jenen erwarteten wegen einer Vielzahl der Gefahr Faktoren materiell schwanken und einschließen, ob die Firma da ein gehendes Interesse fortfährt und erfolgreich Erträge von den Finanzierung Tätigkeiten aufwirft, die genügend sind, Betriebe und zusätzliche klinische Versuche von NeuroVax(TM) oder von IR103, die Ungewißheit zu finanzieren der erfolgreichen Beendigung irgend solcher klinischer Versuche, die Tatsache, daß die Firma nicht gefolgt hat, mit, irgendeine Droge, die Gefahr, die NeuroVax(TM) oder IR103 nicht sein konnten wirkungsvoll entweder als therapeutischer oder vorbeugender Impfstoff, ob zukünftige Versuche und geleitet werden, ob in den Handel zu bringen die Resultate solcher Versuche mit den Resultaten NeuroVax(TM) oder IR103 in den preclinical Versuchen und/oder in den früheren klinischen Versuchen übereinstimmen. Ein umfangreicherer Satz Gefahren wird in den der immunes WarteArchivierungen sek korporation einschließlich festgelegt, aber begrenzt nicht auf, in seinem jährlichen Bericht über Form 10-K für das Jahr beendet worden Dezember 31, 2004 und seine folgenden vierteljährlichen Reports, die auf Form 10-Q vorgelegt werden. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, die Resultate dieser Vorwärts-schauenden Aussagen zu aktualisieren, um Fälle oder Umstände nach heutigem Tag zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. REMUNE(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation. NeuroVax(TM) ist ein eingetragenes Warenzeichen der immunes Wartekorporation.
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