IDEC: Keine zusätzlichen Tests für Zevalin
Die Markteinführung im Jahr 2001 bleibt nach Experteneinschätzung möglich.
Der wichtigste Teil der Nachricht ist, dass die Verantwortlichen des US-Biotech-Unternehmens IDEC Pharmaceuticals davon ausgehen, dass es keine weiteren klinischen Tests für Zevalin geben wird. Die US-Zulassungsbehörde FDA hatte zuletzt weitere Daten vom Unternehmen für Zevalin angefordert. Bis Mitte Juli, so die Überzeugung der Verantwortlichen, solle die Zusammenstellung der Daten vollendet sein.
Erneute klinische Tests würden für das Unternehmen hohe Kosten und vor allem eine signifikante Verschiebung der Markteinführung bedeuten. Fraglich bleibt ohnehin, ob das ursprüngliche Ziel einer Zulassung von Zevalin im Jahr 2001 noch realisiert werden kann. Eric Ende, Analyst der Banc of America Securities, wird in US-Medien mit der Einschätzung zitiert, dass IDEC weiterhin auf dem Weg zu sein scheine, die Markteinführung in 2001 zu schaffen.
Zevalin ist ein auf monoklonalen Antikörpern basierender Wirkstoff, der zur Bekämpfung einer spezifischen Form von Lymphdrüsenkrebs dienen soll. Dabei „trägt“ Zevalin eine radioaktive „Ladung“, die sowohl zur Markierung als auch zur Zerstörung der Krebszellen eingesetzt werden soll. Durch die spezifische Bindungseigenschaften monoklonaler Antikörper sollen Schädigungen des gesunden Gewebes reduziert werden.
Mittelfristig wird von Experten mit Umsätzen aus der Vermarktung von Zevalin zwischen 300 und 400 Mio.$ gerechnet. IDEC hat im Auftaktquartal einen Umsatz von 56 Mio.$ erreicht und einen Gewinn von 20,8 Mio.$ erzielt. IDEC ist eine der größten Beteiligungen im Portfolio der am Neuen Markt notierten Beteiligungsgesellschaft BB Biotech.
Autor: Alexander Apel, 13:05 11.05.01
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Citi, ist der einzige emi, der auf idph os stellt.
mal was anderes als nur chips, und telecommunication:)
gruß
proxi
Die Markteinführung im Jahr 2001 bleibt nach Experteneinschätzung möglich.
Der wichtigste Teil der Nachricht ist, dass die Verantwortlichen des US-Biotech-Unternehmens IDEC Pharmaceuticals davon ausgehen, dass es keine weiteren klinischen Tests für Zevalin geben wird. Die US-Zulassungsbehörde FDA hatte zuletzt weitere Daten vom Unternehmen für Zevalin angefordert. Bis Mitte Juli, so die Überzeugung der Verantwortlichen, solle die Zusammenstellung der Daten vollendet sein.
Erneute klinische Tests würden für das Unternehmen hohe Kosten und vor allem eine signifikante Verschiebung der Markteinführung bedeuten. Fraglich bleibt ohnehin, ob das ursprüngliche Ziel einer Zulassung von Zevalin im Jahr 2001 noch realisiert werden kann. Eric Ende, Analyst der Banc of America Securities, wird in US-Medien mit der Einschätzung zitiert, dass IDEC weiterhin auf dem Weg zu sein scheine, die Markteinführung in 2001 zu schaffen.
Zevalin ist ein auf monoklonalen Antikörpern basierender Wirkstoff, der zur Bekämpfung einer spezifischen Form von Lymphdrüsenkrebs dienen soll. Dabei „trägt“ Zevalin eine radioaktive „Ladung“, die sowohl zur Markierung als auch zur Zerstörung der Krebszellen eingesetzt werden soll. Durch die spezifische Bindungseigenschaften monoklonaler Antikörper sollen Schädigungen des gesunden Gewebes reduziert werden.
Mittelfristig wird von Experten mit Umsätzen aus der Vermarktung von Zevalin zwischen 300 und 400 Mio.$ gerechnet. IDEC hat im Auftaktquartal einen Umsatz von 56 Mio.$ erreicht und einen Gewinn von 20,8 Mio.$ erzielt. IDEC ist eine der größten Beteiligungen im Portfolio der am Neuen Markt notierten Beteiligungsgesellschaft BB Biotech.
Autor: Alexander Apel, 13:05 11.05.01
Citi, ist der einzige emi, der auf idph os stellt.
mal was anderes als nur chips, und telecommunication:)
gruß
proxi
