heute morgen kam die folgende meldung ad-hoc, eine riesenmeldung:
d hoc-Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch die DGAP.
ür den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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ell Genesys und GPC Biotech AG berichten über erfolgreiche präklinische
rgebnisse eines neuen Gentherapieansatzes gegen Krebs
Neuartiges wachstumshemmendes Fusionsgen wirksam gegen viele Tumorarten -
OSTER CITY (Kalifornien/ USA) und MÜNCHEN (Deuschland), 23. August 200C - Ce
enesys und GPC Biotech AG gaben heute bekannt, dass ein innovativer
entherapieansatz unter Benutzung eines neuartigen Fusionsgens p27/p16 in der
age war, eine Vielzahlverschiedener Krebsarten im Rahmen von vorklinischen
tudien zu zerstören. Dabei zeigte das p27/p16 Fusionsgen eine 5- bis 50-fach
tärkere Anti-Tumor-Aktivität als die "Tumor-Suppressor"-Gene p16 und p27
lleine. Weiter konnte gezeigt werden, dass die tumorzerstörende Aktivität de
27/p16 Gentherapie spezifisch auf Krebszellen wirkt und benachbartes gesunde
ewebe nicht beeinträchtigt. Die Gentherapie mit p27/p16 konnte das
umorwachstum in etwa 50% der behandelten Mäuse stoppen - ein statistisch hoc
ignifikantes Resultat (p=0.002). In 12 von 14 menschlichen Tumortypen konnte
er Zelltod der Krebszellen ausgelöst worden, unabhängig davon, ob die
umorzellen normales oder mutiertes p53 Gen enthielten, p53 ist ein natürlich
orkommendes Tumor-Suppressor-Gen, das normalerweise gegen die Entstehung von
rebs schützt, das aber in mehr als 50% menschlicher Tumore mutiert und daher
naktiv ist. Die meisten bisher bekannten Krebstherapien erfordern die
nwesenheit eines aktiven p53 in der Tumorzelle und sind dadurch deutlich
n ihrer Wirksamkeit eingeschränkt.
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ELL GENESYS AND GPC BIOTECH REPORT SUCCESSFUL PRECLINICAL STUDIES FOR NOVEL
ANCER GENE THERAPY
Unique Cell Cycle Inhibitory Fusion Gene Can Target Multiple Tumor Types -
OSTER CITY (Calif./USA) and MUNICH (Germany), August 23, 2000 - Cell Geresys
nc. (Nasdaq: CEGE) and GPC Biotech AG (FSE: GPC) announced, that a novel gen
herapy employing a unique, proprietary fusion gene referred to as p27/p16 wa
apable of killing multiple cancer cell types in preclinical studies. Of
articular significance was that tumor sell death was induced in 12 of 14 hum
tumor cell types regardless of whether the cells contained a normal or mutat
53 gene - a naturally occurring tumor suppressor gene which typically protec
gainst cancer, but is mutated in more than 50% of all human cancers, in
ontrast to most known cancer therapies, p27/p16 may not require the presence
ormal p53. Additionally, the tumor cell killing with p27/p16 gene therapy wa
elective and did not affect surrounding normal tissue. In a series of studie
n human tumor models in mice, the p27/p16 fusion gene blocked tumor progress
n approximately 50 percent of the treated animals, a result that was highly
tatistically significant in these experiments (p= .002). The fusion gene
emonstrated 5- to 50-fold greater tumoricidal activity than either of the
ndividual p16 and p27 genes.
or further information, please contact:
PC Biotech AG
etra Bassen Head of Investor Relations & Corporate
ommunications
el : +49 89 8565 2691
ax: +49 89 8565 2610
r@gpc-biotech.com
r visit our homepage at: www.gpc-biotech.com
artinsried/München, August 23, 2000
er Vorstand / The Management Board
nde der Mitteilung
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vwd Compact] [Ad hoc-Mitteilungen]
585150>
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rgebnisse eines neuen Gentherapieansatzes gegen Krebs
Neuartiges wachstumshemmendes Fusionsgen wirksam gegen viele Tumorarten -
OSTER CITY (Kalifornien/ USA) und MÜNCHEN (Deuschland), 23. August 200C - Ce
enesys und GPC Biotech AG gaben heute bekannt, dass ein innovativer
entherapieansatz unter Benutzung eines neuartigen Fusionsgens p27/p16 in der
age war, eine Vielzahlverschiedener Krebsarten im Rahmen von vorklinischen
tudien zu zerstören. Dabei zeigte das p27/p16 Fusionsgen eine 5- bis 50-fach
tärkere Anti-Tumor-Aktivität als die "Tumor-Suppressor"-Gene p16 und p27
lleine. Weiter konnte gezeigt werden, dass die tumorzerstörende Aktivität de
27/p16 Gentherapie spezifisch auf Krebszellen wirkt und benachbartes gesunde
ewebe nicht beeinträchtigt. Die Gentherapie mit p27/p16 konnte das
umorwachstum in etwa 50% der behandelten Mäuse stoppen - ein statistisch hoc
ignifikantes Resultat (p=0.002). In 12 von 14 menschlichen Tumortypen konnte
er Zelltod der Krebszellen ausgelöst worden, unabhängig davon, ob die
umorzellen normales oder mutiertes p53 Gen enthielten, p53 ist ein natürlich
orkommendes Tumor-Suppressor-Gen, das normalerweise gegen die Entstehung von
rebs schützt, das aber in mehr als 50% menschlicher Tumore mutiert und daher
naktiv ist. Die meisten bisher bekannten Krebstherapien erfordern die
nwesenheit eines aktiven p53 in der Tumorzelle und sind dadurch deutlich
n ihrer Wirksamkeit eingeschränkt.
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ELL GENESYS AND GPC BIOTECH REPORT SUCCESSFUL PRECLINICAL STUDIES FOR NOVEL
ANCER GENE THERAPY
Unique Cell Cycle Inhibitory Fusion Gene Can Target Multiple Tumor Types -
OSTER CITY (Calif./USA) and MUNICH (Germany), August 23, 2000 - Cell Geresys
nc. (Nasdaq: CEGE) and GPC Biotech AG (FSE: GPC) announced, that a novel gen
herapy employing a unique, proprietary fusion gene referred to as p27/p16 wa
apable of killing multiple cancer cell types in preclinical studies. Of
articular significance was that tumor sell death was induced in 12 of 14 hum
tumor cell types regardless of whether the cells contained a normal or mutat
53 gene - a naturally occurring tumor suppressor gene which typically protec
gainst cancer, but is mutated in more than 50% of all human cancers, in
ontrast to most known cancer therapies, p27/p16 may not require the presence
ormal p53. Additionally, the tumor cell killing with p27/p16 gene therapy wa
elective and did not affect surrounding normal tissue. In a series of studie
n human tumor models in mice, the p27/p16 fusion gene blocked tumor progress
n approximately 50 percent of the treated animals, a result that was highly
tatistically significant in these experiments (p= .002). The fusion gene
emonstrated 5- to 50-fold greater tumoricidal activity than either of the
ndividual p16 and p27 genes.
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