(Anm:: Derzeit noch eine) Studie zeigt, dass Gileads Remdesivir bei Covid-19-Patienten, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, am "nützlichsten" ist
Das Remedesivir von Gilead Sciences Inc. (GILD), sein Coronavirus-Medikamentenkandidat, ist laut einer Studie des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) am "vorteilhaftesten" für Covid-19-Patienten, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, aber nicht mechanisch beatmet werden müssen.
"Letztlich unterstützen die Ergebnisse Remedesivir als Standardtherapie für Patienten, die mit Covid-19 hospitalisiert sind und eine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen", so der Bericht, der vorläufige Ergebnisse aus der randomisierten, kontrollierten Studie zitiert, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden.
Während eines 10-tägigen Kurses erhielten die Patienten das antivirale Remedesivir intravenös und ein Placebo. Der Bericht zeigte, dass Patienten, die Remmdesivir erhielten, eine kürzere Genesungszeit hatten als Patienten, die ein Placebo erhielten. Die mediane Zeit bis zur Genesung betrug 11 Tage für Patienten, die mit Remedesivir behandelt wurden, verglichen mit 15 Tagen für Patienten, die ein Placebo erhielten.
"Diese Ergebnisse unterstützen den Einsatz von Remdesivir in dieser Population, wobei der grösste Nutzen bei Personen beobachtet wurde, die eine Sauerstoff-Supplementierung benötigten, aber nicht mechanisch beatmet wurden", sagte Merdad Parsey, Chief Medical Officer bei Gilead Sciences.
Parsey fügte hinzu, dass Gilead erwartet, dass die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie SIMPLE-Severe, in der experimentelles Remdesivir in einer ähnlichen Population von Covid-19-Patienten untersucht wird, in "naher Zukunft" veröffentlicht werden.
Ende dieses Monats erwartet Gilead die Ergebnisse der Phase-3-Studie SIMPLE-Moderate, die Remedesivir bei hospitalisierten Patienten mit Covid-19 und Lungenbeteiligung untersucht, die keine Sauerstoff-Supplementierung benötigen.
"Über die laufenden Studien mit Remedesivir hinaus freuen wir uns auf die Einleitung von Kombinationsstudien mit Remedesivir, um zu verstehen, ob die Zugabe anderer Medikamente die Patientenresultate verbessern kann", sagte Parsey.
Die Aktien von Gilead sind in diesem Monat bisher um 13% gefallen, nachdem sie im Zeitraum Januar bis April um 29% gestiegen waren.
Nach Gesprächen mit dem Management von Gilead am 18. Mai sagte der Fünf-Sterne-Analyst Hartaj Singh von Oppenheimer, er bleibe optimistisch für die Aktie, indem er ein Kaufen-Rating mit einem Kursziel von 90 Dollar beibehalte (23% Aufwärtspotenzial auf dem aktuellen Niveau).
"Eine potenzielle inhalierte (vernebelte) Version von Remdesivir (Daten 2H20) könnte die Verfügbarkeit von Remdesivir um das 3- bis 4-fache (gegenüber dem aktuellen Niveau) erhöhen", schrieb Singh in einer Notiz an die Anleger.
Dem Analysten zufolge bereitete das Management auch einen Business Case für remdesivir vor, der die Investoren in den nächsten Wochen möglicherweise auf den neuesten Stand bringen könnte.
"Während wir glauben, dass die Gewinn- und Verlustrechnung von GILD Umsatz- und Gewinndynamik entwickelt, fällt uns die aufkeimende Pipeline-Story langsam ins Auge", schrieb Singh. "Wir glauben, dass GILD weiterhin unerschütterlich daran festhält, lebensverändernde Medikamente auf den Markt zu bringen. Mit einer Dividendenrendite von 4%, 2,5 bis 3 Milliarden US-Dollar in FCF/Quartal und einer Non-GAAP-operativen Marge von >50% sehen wir ein Unternehmen, das trotz des derzeitigen Investoren-Pessimismus für den Erfolg positioniert ist", so Singh.
finance.yahoo.com/news/...ost-beneficial-covid-115733828.html
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