Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec

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Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec

6
29.01.06 19:20
#1
 
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotechs
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360240
26. Januar 2006 Biotech-Fonds sind aus der Mode geraten und haben nach dem Boom-Jahr 2000 seit 2001 unter dem Strich nur Mittel verloren, obwohl sie binnen Jahresfrist einen durchschnittlichen Ertrag von 26 Prozent geliefert haben. Doch es gibt Ausnahmen, die Geld erhalten und gebracht haben. Zum Beispiel der FCP OP Medical BioHealth-Fonds. Betreut wird das Produkt aus dem Hause Oppenheim Pramerica, der Gemeinschaftsfirma von Sal.Oppenheim und Prudential Financial, von Michael Fischer. Der Inhaber der Medical Strategy GmbH mit Sitz in München kann auf eine Erfolgsgeschichte verweisen.
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360240

In den vergangenen fünf Jahren hat er um gut 28 Prozent zugelegt. Kein anderer weltweit anlegender Biotech-Fonds konnte in diesem Zeitraum Kurszuwächse erwirtschaften - und sei es auch noch so kleine. Die nächst besten Wettbewerber, der DWS Invest Biotech LC und der Espa Stock Biotech, haben Kursverluste von annähernd zwei Prozent im ersten Fall und von gut 14 Prozent im zweiten Fall zu Buche stehen. Auch im Dreijahresvergleich hat Fischer seine Konkurrenten abgehängt.

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Dumm nur: In den vergangenen Jahren konnte er seine Erfolgsgeschichte unter Fondskäufern in Deutschland nicht streuen. Denn der FCP OP Medical BioHealth war hierzulande nicht zugelassen. Doch seit Mitte Dezember ist das anders. Nun legt er sein Konzept dar - und hat auch keine Probleme zu erklären, warum die Performance in den vergangenen zwölf Monaten nicht so toll war wie in den Vorjahren und sein von Standard & Poor's mit einem AA-Rating geschmückte Fonds auf Platz 13 unter 34 Branchenvertretern gerutscht ist. Und er ist zuversichtlich, Anfang 2007 wieder besser dazustehen.

Hälfte des Kapitals steckt in mittelgroßen Werten

Biotech-Werte stehen aus Sicht von Fischer „vor dem erneuten Durchbruch”. Wobei er kleinere und mittlere amerikanische Unternehmen meint. „Dort drüben spielt bei Biotechs die Musik”, sagt er. Börsennotierten deutschen Branchenvertretern wie GPC, Medigene, Morphosys oder Paion steht er nach eigenen Worten sehr zurückhaltend gegenüber. Begründung: Das Chance/Risiko-Verhältnis sei einfach schlechter als bei amerikanischen Firmen.

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360240

Die vergleichsweise geringe Marktkapitalisierung deutscher Unternehmen ist dagegen erklärtermaßen kein Minuspunkt: „Wir investieren auch in Firmen mit einem Börsenwert unter 100 Millionen Dollar”. Knapp die Hälfte des Fondsvolumens von 146,2 Millionen Euro (179 Millionen Dollar) steckt nach Angaben von Oppenheim Pramerica in Unternehmen, die mit weniger als 500 Millionen Dollar bewertet sind und nur elf Prozent in „Dickschiffen”, die derzeit mehr als 1,5 Milliarden Dollar wert sind.

„Big Caps inzwischen zu teuer für große Kurszuwächse”

Diese Verteilung ist nach Worten von Fischer auch die Ursache für das relativ schwächere Abschneiden im Jahr 2005. Denn in den zurückliegenden Monaten schnitten große Biotechs in den Vereinigten Staaten erheblich besser als kleinere und mittlere Werte. Die ersten erreichten demnach einen durchschnittlichen Zuwachs von 25 Prozent, die zweiten ein „Plüschen” von weniger als fünf Prozent. Fischer ficht das aber mit Blick auf die Zukunft nicht an. Vielmehr verweist er auf eine Aussage in dem Magazin „Biocentury”, der „Biotech-Bibel für Anleger”. In der Januar-Aussage heißt es: „Keiner geht davon aus, daß die Biotech Big Caps in diesem Jahr auch nur annähernd nochmals so viel zulegen werden.”

Nun kommt es oft anders, als die Mehrheit an der Börse meint. Doch Fischer führt die Bewertung an, um diese These zu stützen. Titel wie Gilead und Genentech, deren Kurs im vergangenen Jahr jeweils um mehr als 50 Prozent kletterte, seien inzwischen einfach zu teuer - auch wenn in beiden Fällen das Kurs-Gewinn-Verhältnis für 2006 unter dem Wert für 2005 liegt. Ein Konzern wie Amgen oder Genentech, der jetzt mit fast 100 Milliarden Dollar bewertet sei, werde binnen Jahresfrist nicht 200 Milliarden Dollar kosten können.

Höhere Kurse durch Umschichtungen von Anlagekapital

Dabei stehen nach seinen Worten 25 Biotech Big Caps für zwei Drittel des Geldes, das in Biotech-Titeln stecken. Der Rest verteile sich auf rund 300 mittlere und kleinere Firmen. Um deren Aktien zum Laufen zu bringen, bedarf es nach Einschätzung des Fondsberaters nicht einmal mächtiger Umschichtungen aus Big Caps. Für Kurszuwächse bei Biotechs sprechen aus seiner Sicht grundsätzlich eine „Vielzahl von Produkteinführungen, Produktzulassungen und Phase-III-Ergebnissen”, also Berichten, wie sich Wirkstoffe in der letzten und entscheidenden klinischen Testphase geschlagen haben.

Schon am Markt oder kurz vor dem Eintritt in denselben seien ein Nierenkrebsmittel von Onyx und Bayer, das Jahresumsätze von bis zu 750 Millionen Dollar bringen könne, ein von Alkermes und Cephalon entwickeltes Medikament gegen Trunksucht, das gespritzt werde, einen Monat lang das Verlangen nach Alkohol stark dämpfen soll und für Umsätze von bis zu 400 Millionen Dollar gut sei sowie Mittel von Cephalon einerseits und Noven/Shire andererseits gegen das Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom (ADS) bei Kindern, auch bekannt als Hyperaktivität - ein Massenphänomen.

Wiederzugelassen werden soll ein Multiple Sklerose-Medikament von Biogen und Elan. Vor der Genehmigung steht laut Fischer auch ein durch die Nase einzunehmender Grippeimpfstoff von Medimmune. Nicht zuletzt angesichts der Diskussion um die Vogelgrippe sei dies ein interessantes Projekt.

Reiner Stockpicking-Ansatz

Fischer verfolgt bei der Auswahl der Investments keine Indexvorgaben, sondern einen reinen Stockpicking-Ansatz. Das heißt: Er sucht zusammen mit ihm zuarbeitenden Experten gezielt Einzeltitel aus, die aus ihrer Sicht vielversprechend sind. Kauf- und Verkaufentscheidungen liegt demnach ein hauseigenes Bewertungsmodell zugrunde.

Den FCP OP Medical BioHealth gibt es in einer Euro-Version, die nicht währungsbesichert ist (ISIN: LU0119891520), und in einer Euro-Variante, die Kursrisiken durch Schwankungen im Verhältnis von Euro/Dollar ausschließt (ISIN: LU0228344361). Der Ausgabeaufschlag beträgt jeweils fünf Prozent, die Verwaltungsgebühr 1,7 Prozent. Zudem verlangt Oppenheim Pramerica eine sogenannte Performance Fee: Wenn der Fonds einen Wertzuwachs von fünf Prozent oder mehr erreicht, behält die Fondsgesellschaft 15 Prozent des über dieser Grenze liegenden Kursgewinns ein.


Die in dem Beitrag geäußerte Einschätzung gibt die Meinung des Autors und nicht die der F.A.Z.-Redaktion wieder.

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Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec ecki
ecki:

Er macht sichs zu einfach!

 
29.01.06 19:25
#2
Biotech-Werte stehen aus Sicht von Fischer „vor dem erneuten Durchbruch”. Wobei er kleinere und mittlere amerikanische Unternehmen meint. „Dort drüben spielt bei Biotechs die Musik”, sagt er. Börsennotierten deutschen Branchenvertretern wie GPC, Medigene, Morphosys oder Paion steht er nach eigenen Worten sehr zurückhaltend gegenüber. Begründung: Das Chance/Risiko-Verhältnis sei einfach schlechter als bei amerikanischen Firmen.

Durch Scheere im Kopf erpart er sich die Einzelfallprüfung bei dt. Bios.
Red Herring Investor zählt z.B. Morphosys zu den top100 der weltweit innovativsten und aussichtsreichsten Werte. Aber da dt. Bio muss sie Fischer gar nicht anschauen.

US Big Pharmas sehen das anders und sind Kunden von Morphosys und lassen sich ihre pipeline auffüllen......

Grüße
ecki  
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Elan mit Potential

 
29.01.06 19:41
#3

@ecki, schau dir den Chart mal an, da ist Erholungspotential.

 

Man sollte sich die Liste der Einzelwerte mal ansehen, die er im Fond hat,

 ELAN CORP PLC - New York Stock Exchange: ELN (NEW charting help)
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360263
<!--VITALS="app:interactivecharting lic:destination sale:kek web:kjb ops:ccn tech:cdt"-->

Enter Symbol or Keyword:Time Frame: 
1-day2 days5 days10 days----------1 month2 months3 months6 monthsYTD1 year2 years3 years4 years5 years1 decadeAll Data Additional chart controls
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360263
 ELN - Elan Corporation, plc (NYSE)1/27/2006 
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360263
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Dieser Wert zahlt Dividende bei Kurs 14 $ Nuveen

 
29.01.06 19:59
#4
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360293

<!--StartFragment --> NUVEEN NY SEL QUAL MF - New York Stock Exchange: NVN (NEW charting help)
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360293
<!--VITALS="app:interactivecharting lic:destination sale:kek web:kjb ops:ccn tech:cdt"-->

Enter Symbol or Keyword:Time Frame: 
1-day2 days5 days10 days----------1 month2 months3 months6 monthsYTD1 year2 years3 years4 years5 years1 decadeAll Data Additional chart controls
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360293
 NVN - Nuveen New York Select Quality Municipal Fund, Inc. (NYSE)1/27/2006 
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360293
Stellt ein Medikament gegen ADS her.

Es lohnt sich einige Werte anzusehen.

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Shire agrees Adderall deal with Impax WKN904355

 
29.01.06 20:24
#5
<!--StartFragment --> NEWS AND ANNOUNCEMENTS     SECTOR: PHARMACEUTICALS & BIOTECHNOLOGY

Shire agrees Adderall deal with Impax

Fri 20 Jan 2006

<!-- story introduction -->SHP - ShirechartLatest PricesNamePrice%Shire884.00p+2.08% FTSE 1005,704+1.25%FTSE 3502,947+1.28%FTSE All-Share2,898+1.26%techMARK1,365+1.20%techMARK 1001,493+0.98%Pharmaceuticals & Biotechnology8,979+1.25%

LONDON (SHARECAST) - Shire Pharmaceuticals has settled a legal dispute with generic rival Impax over its hyperactivity drug Adderall XR and is also in talks over a deal with Barr .

Shire confirmed the deal with Impax last night, the terms of which give Impax the right to sell a generic form of Adderall XR from 2010.

Impax will also pay a royalty on any sales of generic Adderall XR and could become Shire's authorised partner if another firm launched a generic rival to Adderall XR.

Shire also said it was in talks over a potential settlement with Barr, which is planning a generic alternative to Adderall XR.

Analysts welcomed the agreement, which they said gave Shire five years to switch patients from Adderall XR to its newer hyperactivity treatment, NRP104, though they warned any deal with Barr was unlikely to be as favourable.

Adderall XR generated over $600m of sales in 2004, more than half of Shire's total revenues.

 

isch abe die nase voll. filter no functionable

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Mme.Eugenie:

Weitere WErte sindL Ceph und Alkermes

 
29.01.06 20:40
#6

ALKERMES - Alkermes Inc (NASDAQ NM)1/27/2006 
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360314chart.bigcharts.com/custom/frt-com/...ountry=US&rand=5469" style="max-width:560px" border=0>

genügt für heute.

 

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Mme.Eugenie:

der link zu shire: sorry

 
29.01.06 20:42
#7
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

SHPGY - SHIRE Pharma Ads

 
29.01.06 23:09
#8
SHPGY - SHIRE PHARM ADS (NASDAQ)
 
Der chart läßt sich nicht  reinkopieren
 
http://www.americanbulls.com/weekly/...mp;MarketTicker=NASD&TYP=S
nochmal test:
Date =Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360435
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Cephalon und Sparlon Tablets for ADD

 
30.01.06 00:10
#9
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360478  25/01/2006 - Cephalon, Inc. Provides Update on Regulatory Status of SPARLON(TM)
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360478
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360478
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360478
FRAZER, Pa., Jan. 25 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cephalon, Inc. announced today that it does not expect final action from the FDA on its pending new drug application for SPARLON Tablets [C-IV] for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in children and ...
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2360478

PR Newswire via NewsEdge Corporation :

, the FDA issued an approvable letter with respect to the company's NDA for SPARLON. The company now expects to launch SPARLON during the second quarter of 2006.

.

Cephalon, Inc.

, Minnesota.

or by calling 1-800-896-5855.

In addition to historical facts or statements of current condition, this press release may contain forward-looking statements. Forward-looking statements provide Cephalon's current expectations or forecasts of future events. These may include statements regarding anticipated scientific progress on its research programs; development of potential pharmaceutical products; interpretation of clinical results; prospects for and timing of regulatory approvals, including for SPARLON; manufacturing development and capabilities; market prospects for its products; sales and earnings guidance; and other statements regarding matters that are not historical facts. You may identify some of these forward-looking statements by the use of words in the statements such as "anticipate," "estimate," "expect," "project," "intend," "plan," "believe" or other words and terms of similar meaning. Cephalon's performance and financial results could differ materially from those reflected in these forward-looking statements due to general financial, economic, regulatory and political conditions affecting the biotechnology and pharmaceutical industries as well as more specific risks and uncertainties facing Cephalon such as those set forth in its reports on Form 8-K, 10-Q and 10-K filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. Given these risks and uncertainties, any or all of these forward-looking statements may prove to be incorrect. Therefore, you should not rely on any such factors or forward-looking statements. Furthermore, Cephalon does not intend to update publicly any forward-looking statement, except as required by law. The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 permits this discussion.

SOURCE Cephalon, Inc.

CONTACT: Media: Sheryl Williams, +1-610-738-6493, swilliam

cephalon.com; or Investors: Chip Merritt, +1-610-738-6376, cmerritt

cephalon.com, both of Cephalon

<>

<< Copyright ©2006 PR Newswire >>

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec ecki
ecki:

Vielleicht hast du mich falsch verstanden?

 
30.01.06 08:24
#10
Ich meinte nicht, das die von Fischer für gut gehaltenen Firmen schlecht sind, nur finde ich es zu einfach, alle dt. Bios unbesehen durchs Raster fallen zu lassen. Das ist alles.

Grüße
ecki  
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec DaxMix
DaxMix:

Das ist doch grundsätzlich nur etwas

 
30.01.06 08:59
#11
für Zocker. Nur weil ein ... wie heisst er noch gleich ... ach ja Hr. Fischer mal erwähnt, dass es da für einen Profi in der Vergangenheit ein paar Prozent zu holen gab, heisst doch noch lange nicht, dass es da etwas zu holen gibt - ausser Erfahrung und jede Menge Lehrgeld.

Die Sache ist genauso undurchsichtig wie die Zahlenfolge beim Roulett. Ihr könnt' euer Geld auch anderswo verzocken. Dafür braucht ihr nicht irgendwelche kleine amerikanische Klitschen.

Ich gratuliere allen schon mal vorneweg, die die Nadel im Heuhaufen gefunden haben werden.  
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

@dax mix, die genannten Unternehmen sind

 
30.01.06 09:03
#12

keine Pommesbuden.

 

 

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

up o. T.

 
14.03.06 20:28
#13
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Vertex interessanter Chart

 
17.03.06 09:19
#14
VRTX - Vertex Pharmaceuticals Inc (NASDAQ NM)3/16/2006 
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2446486chart.bigcharts.com/custom/frt-com/...ountry=US&rand=5482" style="max-width:560px" border=0>
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Aktuelle Berichte

 
01.04.06 12:21
#15
Biotech/Pharma Roundup
FDA Actions Weigh On Biotech Stocks
Peter Kang, 03.27.06, 7:00 AM ET

Biotechnology shares resumed their steady descent after a brief respite, as health regulators held a number of pending drug approvals up to close scrutiny. Meanwhile, pharmaceutical stocks were boosted by legal deals prompted by threats of generic competition.

The Amex Pharmaceutical Index (DRG) eked out a small gain of 0.5% for the week, while the Nasdaq Biotechnology Index (NBI) fell to a weekly decline of 1.6%.

Bristol-Myers Squibb (nyse: BMY - news - people ) and Sanofi-Aventis (nyse: SNY - news - people ) rose to big gains for the week after the companies said they reached a resolution in the patent-dispute case for blockbuster drug Plavix. Generic drugmaker Apotex agreed to drop the suit in exchange for a license to make and sell a generic version of the blood-thinning drug in 2011 along with future royalty payments. Similar negotiations are pending with Dr. Reddy's Laboratories (nyse: RDY - news - people ). Prudential raised the price target on Bristol to $26 from $23. "The greater certainty with each company's longer-term earnings profile warrants modest multiple expansion, in our view," the firm said. Prudential maintained an "underweight" rating on Bristol-Myers Squibb. The stock ended the week up 11%.

Cephalon (nasdaq: CEPH - news - people ) fell 15% on Friday after a U.S. Food and Drug Administration advisory panel rejected recommending approval of Sparlon, an experimental treatment for attention deficit hyperactivity disorder in children. The independent committee voted 12-to-1 against the drug, citing the potential for adverse skin reactions. Cephalon said during a conference call late Thursday it was "extremely disappointed" with the vote and lowered 2006 sales guidance by $100 million. Credit Suisse sees Sparlon's approval delayed by 15 months and cut the price target on Cephalon to $70 from $86 on Friday. "The loss of the Sparlon growth driver removes a critical 2007 growth driver, with Credit Suisse now anticipating a flat earnings profile moving from 2006 to 2007."

Shares of Biogen Idec (nasdaq: BIIB - news - people ) and Elan (nyse: ELN - news - people ) logged respective declines of 5.5% and 7.5% for the week after federal health regulators delayed a decision on whether to allow multiple sclerosis drug Tysabri back on the market. The FDA pushed the action date on Tysabri back by three months to June 28 in order to have more time to review the drug's risk-management plans. Deutsche Bank analyst Jennifer Chao said the delay was not entirely unexpected and maintained a "buy" rating and $63 price target on Biogen Idec. To account for the delay, the analyst cut 2006 sales estimates for Tysabri to $90 million from $125 million. Tysabri was pulled from the market in early 2005 by co-marketers Biogen and Elan following incidences of a rare brain disorder in two patients. Three cases were reported overall, with two deaths resulting.

Idenix Pharmaceuticals (nasdaq: IDIX - news - people ) shares plunged 28% on Friday after the company delayed a Phase III trial of its lead developmental drug, NM283, a hepatitis C treatment. Idenix announced late Thursday that gastrointestinal toxicity observed in some patients participating in a Phase IIb trial prompted the company to modify the trial; patient dosing levels were cut from 800 milligrams per day to 200 milligrams or 400 milligrams. The stock was hit by a number of price-target revisions from Wall Street analysts, including Andrew McDonald of ThinkEquity Partners. While the analyst lowered the price target to $20 from $25, he said he still thinks majority shareholder Novartis (nyse: NVS - news - people ) will exercise a co-marketing option on NM283 by the looming March 29 deadline. "Prior to yesterday's setback, we believed that the opt-in was likely," he said. "We continue to believe so, given that the trial has not been stopped and Novartis has been involved in discussions with the FDA."

Nabi Biopharmaceuticals (nasdaq: NABI - news - people ) jumped almost 15% last week after the biotech firm said it will continue developing two experimental treatments for staph infections. Nabi said last Tuesday that the findings of an outside advisory panel "revealed marked differences" in the quality of the vaccine used in a failed Phase III study compared with the lot used in earlier, more successful, late-stage trials for StaphVAX. The panel, commissioned by Nabi, also concluded that kidney disease patients may have not been healthy enough to elicit an immune response to StaphVAX.


Quelle Forbes
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec lackilu
lackilu:

Vertex

 
11.04.06 15:26
#16
was meint ihr,jetzt rein????
danke für eure Meinungen,allen frohe Ostern und einen steigenden Dax bis Ostern 6100 ??
mfg lackilu
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Cytori Therpeutics, CYTX wechsel zur Nasdaq Nat.Ma

 
13.04.06 01:35
#17
 

Sehr geehrte Damen und Herren,

Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX; Frankfurt: XMPA) gab heute die Aufnahme des Handels seiner Stammaktien unter dem bisherigen Symbol CYTX am NASDAQ National Market bekannt. Zuvor waren die Aktien in den Handel am NASDAQ Capital Market einbezogen. <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

 

„Wir freuen uns auf eine erwartete Zunahme von Visibilität und Liquidität durch die Notierung am National Market“, so Christopher J. Calhoun, Chief Executive Officer bei Cytori Therapeutics. „Ein fortgesetztes Wachstum als einer der Entwicklungsführer von Therapien mit adulten Stammzellen reflektiert diesen Wechsel“.

Die heutige Pressemitteilung kann unter folgendem Link abgerufen werden:
Cytori Therapeutics ist am NASDAQ National Market

Für Rückfragen kontaktieren Sie bitte unser Investor Relations Team unter ir@cytoritx.com oder unter 001-858-458-0900.

Mit freundlichen Grüßen

Tom Baker/ Stefanie Bacher
Investor Relations
Cytori Therapeutics, Inc.
Tel.:  +1-858-458-0900



Dear Ladies and Gentlemen:

Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX; <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" />Frankfurt: XMPA) announced today that it has commenced trading on the NASDAQ National Market. The Company was previously trading on the NASDAQ Capital Market. Its common stock will continue to trade under the symbol CYTX. 

 

“We look forward to the anticipated increase in visibility and liquidity from the National Market listing,” said Christopher J. Calhoun, Chief Executive Officer for Cytori Therapeutics. “The move is reflective of our continued growth as one of the leading developers of adult stem cell therapies.”

The press release can be accessed at the following link:
Cytori Therapeutics Joins NASDAQ National Market

For any questions please feel free to contact our Investor Relations Team at
ir@cytoritx.com or (858) 458-0900.

Kind Regards,

Tom Baker/ Stefanie Bacher
Investor Relations
Cytori Therapeutics, Inc.
Tel.:  +1-858-458-0900


 
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Mme.Eugenie:

Cortex hat ERfolg mit Ampakine CX717

 
14.04.06 08:31
#18

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2502674

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Cortex Pharmaceuticals (COR : Cortex Pharmaceuticals IncNews , chart, profile, moreLast: 3.35+0.58+20.94%
3:59pm 04/13/2006Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2502674
Delayed quote dataGeld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2502674Add to portfolio
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Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2502674Create alertGeld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2502674Insider
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Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2502674COR3.35, +0.58, +20.9% ) issued an update on the clinical hold placed upon its Ampakine CX717 compound by the Food and Drug Administration, saying it's received the formal letter about the hold from the FDA. The letter outlines the work required for the hold's removal. Cortex plans to cooperate fully with the FDA. It has already started the process to arrange for talks with experts within the agency to translate the FDA's request into specific acute pre-clinical studies. The stock dropped sharply on April 3 when the hold, which was based upon concern about data from pre-clinical animal studies, was first announced. The company is developing the Ampakine compounds to treat neurological disorders.

Ein Medikament gegen Alzheimer

 

http://www.marketwatch.com/News/Story/...+%26+Shakers&siteid=mktw

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

@lackilu, sieht gut aus.

 
14.04.06 08:40
#19
bist du drin in Vertex?
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Kicky
Kicky:

Vertex Krebsforschung in Phase II m.Merck

 
14.04.06 11:05
#20
VX-680, an investigational drug candidate targeting Aurora kinase. In connection with the initiation of Phase II development, Vertex earned a $10 million milestone payment in March 2006 from Merck & Co., Inc. Vertex and Merck have a global collaboration to develop and commercialize VX-680.
The initiation of Phase II development for VX-680 is based on the enrollment of patients with advanced colorectal cancer in a Phase II extension of a previous Phase I clinical study. In addition, Merck expects to initiate a Phase II clinical study for VX-680 in patients with advanced lung cancer this year.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) will announce its first quarter 2006 financial results on Tuesday, April 25, 2006 after the financial markets close
(Verkleinert auf 96%) vergrößern
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 37424
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Kicky
Kicky:

hier ein paar interessante Biotechgrafiken

 
14.04.06 11:26
#21
biotechstockblog.com/charts
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Kicky
Kicky:

Revenue Growth diverser Biotech

 
14.04.06 11:32
#22
biotechstockblog.com/by/symbol/medi/feed
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec xpfuture
xpfuture:

Könnte auch interessant sein

 
14.04.06 12:34
#23
ViroPharma: Jetzt kaufen oder lieber Hände weg!?

Eigentlich hatte das Unternehmen ViroPharma (VPHM) erst um 2010 mit einem generischen Konkurrenzprodukt zu seinem wichtigsten Medikament Vancocin gerechnet. Die bisherigen Regeln der US-Gesundheitsbehörde hatten ein früher auf den Markt drängendes Nachahmerpräparat nicht möglich gemacht. Doch nun scheint die FDA die Zulassungskriterien für generische Wirkstoffe ganz dramatisch erleichtern zu wollen, so dass auch Vancocin schon deutlich früher als gedacht mit Billigkonkurrenz rechnen müsste.

Bei der Erleichterung der Zulassungskriterien geht es in erster Linie um den möglichen Verzicht auf die bisher dringend erforderlichen Bioäquivalenzstudien. Diese Studien, die jeder Hersteller eines Generikums für dessen Vermarktung benötigt, sollen zeigen, dass sich das Generikum im Körper ebenso verhält wie das Originalprodukt. Nur wenn dies der Fall ist, ist ein Nachahmerpräparat eine günstigere Alternative zum meist sehr viel teueren Original.

Erst im November 2004 hat Viropharma Vancocin vom Pharmaunternehmen Eli Lilly erworben und in 2005 bereits einen Umsatz von $125,9 Millionen erzielt. Vancocin, das zur Therapie einer mit einer Antibiotikatherapie assoziierten Colitis, einer Entzündung des Dickdarms, genutzt wird, kennt man auch unter dem Namen Vancomycin. Seit dem Erwerb des Antibiotikums ist dies der primäre Umsatztreiber bei dem kleinen Unternehmen ViroPharma.

Es ist also kaum verwunderlich, dass die Idee der FDA, künftig auf Bioäquivalenztests zu verzichten, den Kurs der Aktie regelrecht abstürzen ließ. Bereits am Donnerstag der letzten Woche hatte ViroPharma mit einem Kursverlust von 8,5% zu den großen Verlierern gezählt, doch der Freitag führte dann zum endgültigen Absturz des Papiers. Obwohl einige Analystenhäuser sich sogar positiv zur Aktie geäußert hatten, verlor sie am Freitag bis Handelsschluss rasante 33%. Bedenklich stimmt in diesem Zusammenhang, dass dabei ein Handelsvolumen erreicht wurde, das dreißig Mal höher war, als das durchschnittliche tägliche Volumen der letzten drei Monate.

Allerdings spricht der extreme Preisverfall der Aktie auch dafür, dass sich das Papier schon bald ziemlich deutlich erholen dürfte. Denn, selbst wenn die FDA die Umgehung von bestimmten Zulassungsstudien tatsächlich erlauben wird, was noch gar nicht sicher zu sein scheint, wird noch etwas Zeit vergehen, bis Vancocin tatsächlich Konkurrenz bekommt.  

Sicher ist zudem nicht, ob diese Zulassungserleichterung auch für alle Medikamente oder nur für ganz bestimmte Produkte gelten wird. Dass ViroPharma den Erhalt dieses Schreibens sofort publiziert hat, spricht für das Unternehmen, auch, dass ViroPharma bereits Protest gegen diese Änderung eingelegt hat. Ob ViroPharma mit seiner Petition Erfolg haben wird, das lässt sich jetzt schwer abschätzen, doch noch ist die Konkurrenz noch nicht so weit, dass dies die Umsätze des Unternehmens schmälern könnte. Und bis dahin könnte ViroPharma dann bereits eines oder mehrere Produkte haben und damit nicht mehr nur von Vancocin abhängig sein, wie dies bis dato der Fall ist.

ViroPharma lehnt in seiner Petition an die FDA jegliche Methoden ab, die die Bioäquivalenz eines Generikums nicht am Menschen, also in klinischen Studien erprobt haben. Die FDA ist der Meinung, dass bei einem generischen Wirkstoff, der bereits hinreichend am Menschen getestet wurde, ein Löslichkeitstest zur Ermittlung der Bioäquivalenz ausreicht. Ob die FDA diese neue Methode auch für Hersteller von generischem Vancocin erlauben werden ist unklar, die Tatsache, dass ViroPharma von der FDA über die potenzielle Neuerung benachrichtigt wurde, könnte allerdings diesen Schluss zulassen.

Die Analysten von Lazard Capital Market glauben augenscheinlich nicht an dieses Szenario, anderenfalls hätten sie wohl das Kursziel für ViroPharma von $28 ganz deutlich verringert, was aber nicht geschah. Ganz im Gegenteil, die ursprüngliche Kaufempfehlung wurde sogar erneut bekräftigt. Ob das nun nur Hilfe zur Selbsthilfe ist, oder ob die Analysten tatsächlich von ViroPharma überzeugt sind, das bleibt dahingestellt. Sicher ist allerdings, dass ViroPharma nach dem heftigen Kursverlust auf aktuell nur noch $10,86 erst einmal wieder Aufwärtspotenzial haben sollte. Bei einem Kursziel von $28 scheint ViroPharma zumindest mittelfristig ein interessanter Kaufkandidat zu sein.

Langfristig sollten die weiteren Entwicklungserfolge im Auge behalten werden, denn irgendwann wird mit Sicherheit Konkurrenz aus dem Generikalager drohen. Erst kürzlich haben sich das kleine Unternehmen Akorn und die in Indien ansässige Cipla zur gemeinsamen Entwicklung eines oral zu verabreichenden Generikums gegen Infektionen entschlossen. Obwohl sich Akorn noch nicht zu den Spekulationen geäußert hat, könnte es sich bei diesem Generikum doch tatsächlich um Vancocin handeln.

xpfuture

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Aktien Noob:

http://www.boston.com/business/globe/articles/2006

 
15.04.06 10:18
#24
Alkermes's alcoholism drug wins OK!


Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Kicky
Kicky:

für die Alkis an Board

 
15.04.06 10:35
#25
www.bizjournals.com/masshightech/stories/...23.html?from_rss=1
Alkermes Inc., and Cephalon Inc., reports today that the U.S. Food and Drug Administration has approved Vivitrol (naltrexone for extended-release injectable suspension) for the treatment of alcohol dependence.
Alkermes will receive a milestone payment of $110 million from Cephalon upon the FDA approval.

die monatliche Spritze für Alkoholiker ,vorausgesetzt sie hören mit dem Trinken auf wenn sie die Kur beginnen
biz.yahoo.com/e/060209/alks10-q.html
(AktienNoob du solltest deine Links wenigstens überprüfen)
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Scheiß Werbung. KILL!! o. T.

 
15.04.06 10:45
#26
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Danke für die News @Aktiennoob für Alkermes

 
15.04.06 10:56
#27
ALKERMES INC - Nasdaq National Market: ALKS (NEW charting help)
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 ALKS - Alkermes Inc (NASDAQ NM)4/13/2006 
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Alkermes's alcoholism drug wins OK

Apr 14, 2006 (The Boston Globe - Knight Ridder/Tribune Business News via COMTEX) -- The Food and Drug Administration yesterday approved a new drug to treat alcoholism, a monthly injection that many analysts say could significantly change the way alcohol dependence is treated.

The drug, Vivitrol, was developed by Alkermes Inc. of Cambridge and will be launched in June.

According to a study published last year, patients on Vivitrol had fewer "heavy drinking days" per month than patients who did not get the drug. Although its mechanism is not well understood, it is believed to reduce the euphoria alcoholics feel when they drink.

"There is a very real brain component to addiction, and society up to now has for the most part has viewed it as failure of will," said Alkermes chief executive Richard Pops.

Yesterday's approval was a milestone for Alkermes, a 19-year-old company that has never had a profitable year. Analysts project sales of the drug to start slowly but build to as much as $300 million annually.

"We think that 10 years from now people will look back and, hopefully, view Vivitrol as one of the first steps to a new approach to treating these diseases," said Pops.

It will be sold in a joint deal with Cephalon Inc., a Pennsylvania company that specializes in neurological drugs.

Patients who now take medication to treat alcoholism must take up to six pills a day.

Despite the enthusiasm from many alcoholics and addiction psychiatrists about a once-a-month drug to help cut down on drinking, Vivitrol faces significant challenges to wide acceptance.

One is the US alcohol-treatment system, which relies chiefly on clinics whose staff members are not doctors and cannot write prescriptions. The drug carries a warning of potential liver toxicity in high doses, and patients are supposed to refrain from drinking alcohol before receiving it.

Vivitrol will likely be more expensive than other drugs and could face resistance from insurance companies. The company has not yet disclosed a price.

The most significant hurdle, however, is how alcohol dependence is viewed by doctors: Few alcoholics are treated with medication of any kind. The handful of existing drugs have far lower sales numbers than what Vivitrol is aiming to reach.

Cephalon has targeted 2,000 to 3,000 addiction specialists and psychiatrists around the country, said Shawn Ferry, who is in charge of marketing Vivitrol at Cephalon. Alkermes has assembled a separate 28-person team. Its members have traveled to cities throughout the United States to coordinate doctors, clinics, and nurses who can administer the regimen.

"I think this really represents a qualitative advance. It's the only treatment that can be given once a month that's effective," said Dr. Michael Bohn, an addiction specialist at Aurora Healthcare in Wisconsin who worked with Alkermes on its latest Vivitrol study.

Bohn said that among people in the study who stayed on the drug for six months, 85 percent asked to remain on the drug after the study ended.

That level of popularity would be welcome news for Alkermes, which specializes in long-acting versions of existing drugs. Vivitrol is based on a generic compound called naltrexone, and the company has signed deals to work with other companies' drugs, including a possible inhaled insulin.

Alkermess' stock jumped after the FDA decision was released late yesterday, gaining more than 4 percent to close at $21.96.

"If we're right, and Alkermes now moves from one of several hundred money-losing biotech companies into one of the companies in the tier of profitability, then there's real opportunities for growth," Pops said.

By Stephen Heuser

To see more of The Boston Globe, or to subscribe to the newspaper, go to http://www.boston.com/globe.

Copyright (c) 2006, The Boston Globe

**************************************************

As of Monday, 04-10-2006 23:59, the latest Comtex SmarTrend(SM) Alert, an automated pattern recognition system, indicated a DOWNTREND on 03-28-2006 for ALKS @ $23.52.

(C) 2006 Comtex News Network, Inc. All rights reserved.

mit deinem Link allerdings kam ich ins Nirwana
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Kicky:

Generika und Zulassungserleichterungen

 
15.04.06 11:05
#28
"Die FDA ist der Meinung, dass bei einem generischen Wirkstoff, der bereits hinreichend am Menschen getestet wurde, ein Löslichkeitstest zur Ermittlung der Bioäquivalenz ausreicht."dahinter steht,dass es schon länger das Bestreben des FDA war,die Zulassung preiswerter Arzneien zu beschleunigen,die letzte Gesetzesänderung erfolgte 2003 wonach der Einspruch gegen die Produktion von Generika nur maximal zu einer Verzögerung von 30 Monaten führen konnte
www.fda.gov/cder/ogd/
www.fda.gov/cder/consumerinfo/generics_q&a.htm

ich nehme an,dass die erleichterte Zulassung kommen wird,was natürlich enorme Auswirkungen nicht nur auf Viropharma haben wird
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Mme.Eugenie:

Die monatliche Spritze gegen Alkoholismus

 
15.04.06 11:07
#29

Alkermes's alcoholism drug wins OK Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2503555
( Boston Globe, by Stephen Heuser, 2006/04/14 )
The Food and Drug Administration yesterday approved a new drug to treat alcoholism, a monthly injection that many analysts say could significantly change the way alcohol dependence is treated.


Das war die News im Globe.

Hilft nur, wie Kikky schrieb, wenn man aufhört mit Trinken.??

Also eine Spirzte, eine Ersatzdroge? Gegen die Sucht??

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Favrille entwickelt ein Krebsmittel

 
23.04.06 05:44
#30
 Favrille Announces $45 Million Financing to Support Clinical Development and Commercialization of Lead Product Candidate FavId
SAN DIEGO, March 7, 2006 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Favrille, Inc. (Nasdaq: FVRL), a biopharmaceutical company developing patient-specific immunotherapies for the treatment of cancer, announced today that it has entered into a binding agreement to raise approximately $45 million in a private placement of common stock and the concurrent issuance of warrants for the purchase of common stock. The private placement is being led by MPM BioEquities Adviser, LLC and also includes Federated Kaufmann Fund, T. Rowe Price Associates, Tang Capital Management, ProMed Management, Forward Ventures, Sanderling Ventures, Alloy Ventures and William Blair Capital Partners.

(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20031013/LAM095LOGO)

"This financing should be sufficient to fund operations through the analysis of our primary endpoint, time to disease progression, in the pivotal Phase 3 clinical trial of FavId(R) during the second half of 2007," said John P. Longenecker, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Favrille. "This will enable us to continue our clinical development of FavId for B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) while aggressively preparing for its commercial launch. We have also strengthened our shareholder base in the process and helped to position our company for long-term growth."

"Favrille is poised to provide a major advance in the treatment of non-Hodgkin's lymphoma patients. The MPM BioEquities team has been impressed with the quality of Favrille's management, the impressive results from previous trials of FavId, and the many near-term milestones to be achieved by this talented team," said Kurt von Emster, General Partner, MPM Capital.

Favrille completed enrollment in a Phase 3 clinical trial of its lead product candidate FavId in January 2006. The registration trial is designed to evaluate FavId following Rituxan(R), the current standard of care, for the treatment of follicular B-cell NHL. The Company also announced in January that it has received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration for FavId.

Under the terms of the agreement, Favrille will sell approximately 8.6 million shares of its common stock at a price of $5.26 per share, the closing bid price for the Company's common stock immediately preceding execution of the binding agreement for the transaction. The Company will also issue warrants to purchase approximately 3 million shares of its common stock at an exercise price of $5.26 per share. At the closing, investors in the financing will pay an additional purchase price equal to $0.125 for each share underlying the warrants. Favrille intends to use the net proceeds from the sale for clinical development and commercialization of FavId, working capital and general corporate purposes.

The shares of common stock and warrants to be issued by the Company in the private placement have not been registered under the Securities Act of 1933, as amended, or state securities laws and may not be offered or sold in the United States absent registration with the Securities and Exchange Commissions, or an applicable exemption from the registration requirements. The Company has agreed to file a registration statement with the Securities and Exchange Commission within 30 days after closing covering the resale of the shares of common stock issued in the private placement and the shares of common stock issuable upon exercise of the warrants issued in the private placement. This press release is not an offer to sell or the solicitation of an offer to buy the shares of common stock or warrants to be issued in the private placement or any other securities of the Company.

About Favrille, Inc.

Favrille, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the research, development and commercialization of targeted immunotherapies for the treatment of cancer and other diseases of the immune system. The Company's lead product candidate, FavId, is based upon unique genetic information extracted from a patient's tumor. FavId is currently under investigation in a pivotal Phase 3 clinical trial for patients with follicular B-cell NHL and Phase 2 clinical trials in other B-cell NHL indications. The Company is developing additional applications based on its immunotherapy expertise and proprietary cost-effective manufacturing technology, including a second product candidate, FAV-201, for the treatment of T-cell lymphoma.

Statements in this press release that are not strictly historical in nature constitute "forward-looking statements." Such statements include, but are not limited to, references to Favrille's product candidates, proprietary technologies and research programs. Such forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause Favrille's actual results to be materially different from historical results or from any results expressed or implied by such forward-looking statements. These factors include, but are not limited to, risks and uncertainties related to progress and timing of clinical trials for FavId, including difficulties or delays in development, testing, manufacturing and marketing FavId or Favrille's other product candidates; Favrille's ability to obtain marketing approval for FavId or Favrille's other product candidates and the timing of any such approvals; Favrille's ability to manufacture sufficient quantities of FavId for use in clinical trials and, if FavId receives marketing approval, for commercialization; risks associated with achieving projected operating metrics and financial performance or the anticipated number of patients using FavId; potential delays in patient enrollment; Favrille's ability to obtain additional financing to support its operations; and additional risks discussed in Favrille's filings with the Securities and Exchange Commission. In addition, conclusions regarding the safety and efficacy of Favrille's product candidates cannot be made until the results of future clinical trials of longer duration in more patients are known. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement. Favrille is providing this information as of the date of this release and, except as required by law, does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this release as a result of new information, future events or otherwise.

SOURCE Favrille, Inc.

CONTACT: Tamara A. Seymour, CFO and Vice President, Finance & Administration,

+1-858-526-8035, tseymour@favrille.com, or Pete De Spain, Associate Director,

Investor Relations & Corporate Communications, +1-858-526-2426,

pdespain@favrille.com, both of Favrille, Inc.

URL: http://www.prnewswire.com

http://www.favrille.com/

www.prnewswire.com

Copyright (C) 2006 PR Newswire. All rights reserved.

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BIO

MTC

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TRI

 

Riesen Insider Kauf von ca. 10 Mio US $

mpare:FVRL vs    S&P    Nasdaq    Dow   
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Mme.Eugenie:

Dynavax to Advance Cancer, Hepatitis Therapy

 
23.04.06 06:00
#31

Dynavax to Advance Cancer, Hepatitis B and Hepatitis C Therapy Programs With $50 Million Funding

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2515965 E-mail or Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2515965Print this story

19 April 2006, 4:00pm ET

Collaborative Financing From Symphony Capital Partners, LP Designed to Advance                     Next-Generation TLR-Agonist Pipeline

BERKELEY, Calif., April 19 /PRNewswire-FirstCall/ -- Dynavax Technologies Corporation (Nasdaq: DVAX) announced an agreement with Symphony Capital Partners, LP and its co-investors to provide $50 million of committed capital to advance Dynavax's ISS-based cancer, hepatitis B and hepatitis C therapeutic programs through clinical development.

Under the terms of the agreement, Symphony Capital, a private equity fund, has established Symphony Dynamo, Inc., which will be capitalized initially with $20 million and an additional $30 million within one year following closing to fund Dynavax's identified development programs in cancer and hepatitis therapeutics. Dynavax has granted a license to the intellectual property for the ISS compounds selected for the Symphony Dynamo programs. Through a purchase option, Dynavax retains the exclusive right, but not the obligation, to acquire certain of the programs at specified points in time, or the entire set of funded programs at specified prices during the term of the development period. The term of the agreement is up to five years. The implementation of the development plans will be led by Dynavax with support from RRD International, LLC, Symphony Capital's clinical development partner, to provide additional clinical development and regulatory capabilities for the advancement of Dynavax's cancer, hepatitis B and hepatitis C therapeutic programs.

"We believe that this collaborative financing arrangement is timely and opportune, and fulfills key strategic goals for our company. It will enable us to continue to focus critical resources on advancing our lead programs in ragweed allergy and hepatitis B vaccines and provide additional minimally dilutive funding for investment in our early-stage, second-generation programs. This approach should allow us to build additional value in our pipeline and expand our partnering opportunities, all in a risk-reduced manner," said Dino Dina, MD, president and chief executive officer.

Continued Dr. Dina: "We can now invest more robustly in our cancer and hepatitis therapeutics pipeline, optimize the potential of our second-generation ISS-based technology, and accelerate creation of a new set of partnering assets. With TOLAMBA and HEPLISAV having achieved proof-of-concept and advancing through late-stage clinical trials and potentially toward registration, we believe now is the right time to invest in our cancer, hepatitis B and hepatitis C therapeutic programs. This financing strategy is consistent with our overall corporate strategy to have a steady stream of product opportunities moving into and through the clinic, to advance next-generation programs that represent attractive therapeutic and commercial opportunities, and to generate a meaningful return on investment for our shareholders."

Financial Terms

Funds from the arrangement will be dedicated to Dynavax's cancer product candidate, currently in a Phase 2 trial in Non-Hodgkin's lymphoma and anticipated to advance into clinical trials in solid tumors in 2006, and its hepatitis B and C therapeutic product candidates, which are anticipated to enter the clinic in 2007.

Symphony Dynamo will be capitalized initially with $20 million and an additional $30 million within one year following closing. Dynavax will issue to Symphony Dynamo investors five-year warrants to purchase two million shares of Dynavax common stock at $7.32 per share, representing a 25% premium over the recent 60-day trading range average of $5.86 per share. The term of the warrants is five years and the exercise price is subject to reduction to $5.86 per share under certain circumstances.

Dynavax will have an exclusive option, exercisable at its sole discretion, to acquire all of the programs through the purchase of all of the equity in Symphony Dynamo, exercisable at any time beginning one year after the closing date of the transaction and ending either five years after the closing date or at a time when the funding balance remaining in Symphony Dynamo reaches a certain minimum level. The purchase price is based on a compounded annual rate of return of 27% calculated as of the time of exercise. The purchase option exercise price is payable in cash or a combination of cash and shares of Dynavax common stock, at Dynavax's sole discretion. Dynavax also has an option to purchase either the hepatitis B or hepatitis C program during the first year of the agreement.

Dynavax plans to consolidate the results of operations of Symphony Dynamo into its financial statements in the second quarter of 2006. To the extent that Dynavax contributes existing internal resources to the Symphony Dynamo programs as planned, the company currently estimates that the transaction may have a positive impact on both Dynavax's use of cash and the timing of future capital requirements.

Symphony Dynamo will be governed by a board of directors, comprised of one Dynavax representative, Dino Dina, MD, two representatives from Symphony Capital Partners, Harri Taranto and Mark Kessel, and two independent directors, one of whom is Ann Arvin, MD, the Lucile Salter Packard Professor of Pediatrics, Associate Dean of Research, Professor of Microbiology & Immunology and Chief of Pediatric Infectious Diseases at Stanford University School of Medicine.

JMP Securities LLC served as advisor to Dynavax in this transaction.

Conference Call Today

MentionedLastChange
DVAX 5.56Up0.01dollars or (0.18%)

Dynavax will hold a conference call to discuss the Symphony Dynamo transaction today at 4:30 pm Eastern/1:30 pm Pacific. To access the live call, please dial 866.543.6403 (US) or 617.213.8896 (international), passcode 90694187. Interested parties may listen to the webcast live at http://www.dynavax.com by clicking on the "Events" tab under the heading, "Investors." The webcast is also being distributed over CCBN's Investor Distribution Network to both institutional and individual investors. Individual investors can listen to the call through CCBN's individual investor center at http://www.fulldisclosure.com or by visiting any of the investor sites in CCBN's Individual Investor Network. Institutional investors can access the call via CCBN's password-protected event management site, StreetEvents, at http://www.streetevents.com . A telephonic replay will be available through April 24, 2006 by dialing 888-286-8010, access code 67463566. International callers can dial 617-801-6888, access code 67463566.

About Symphony Capital Partners, LP

Symphony Capital is a New York-based private equity firm that invests in development stage biopharmaceutical programs. Symphony has the most experienced team for project-specific financings and has $315 million in private equity capital dedicated to invest exclusively in the type of collaboration undertaken with Dynavax. Symphony Capital Partners is the lead investor in Symphony Dynamo. Additional information about Symphony is available at www.symphonycapital.com .

About RRD International, LLC

RRD International, LLC (RRD) is an innovative product development company dedicated to supporting the global regulatory, preclinical and clinical needs of biotechnology, pharmaceutical and medical device companies. RRD provides comprehensive strategic planning and operational support from program inception to product approval including the design, management and execution of clinical trials. RRD's team of highly experienced drug and device developers has a substantial record of favorable FDA interactions and outcomes. Through its customized and flexible business approach, RRD offers a unique risk-sharing model, enabling its goals and interests to be aligned with a partner company's success. Additional information about RRD is available at www.rrdintl.com .

About Dynavax

Dynavax Technologies Corporation discovers, develops, and intends to commercialize innovative products to treat and prevent allergies, infectious diseases, and chronic inflammatory diseases using versatile, proprietary approaches that alter immune system responses in highly specific ways. Our clinical development programs are based on immunostimulatory sequences, or ISS, which are short DNA sequences that enhance the ability of the immune system to fight disease and control chronic inflammation. Dynavax's pipeline includes: TOLAMBA(TM), a ragweed allergy immunotherapeutic, that has completed a large-scale Phase 2/3 clinical trial, and is in a supportive clinical trial in ragweed allergic children; HEPLISAV(TM), a hepatitis B vaccine that is currently in a pivotal Phase 3 clinical trial; a cancer therapy currently in a Phase 2 clinical trial; and an asthma immunotherapeutic that has shown preliminary safety and pharmacologic activity in a Phase 2a clinical trial.

Dynavax cautions you that statements included in this press release that are not a description of historical facts are forward-looking statements, including without limitation all statements regarding the agreement with Symphony Capital Partners, LP and its investors to provide $50 million of committed capital to advance Dynavax's ISS-based cancer, hepatitis B and hepatitis C therapeutic programs through clinical development; expectations that this agreement will build value in Dynavax's pipeline, accelerate the advancement of promising, early-stage development programs, will be minimally dilutive, reduce risk and provide a return on investment to shareholders; statements related to plans to advance its clinical programs in ragweed allergy, hepatitis B, hepatitis C and cancer and the commercial opportunities for those programs. Words such as "believes," "anticipates," "plans," "expects," "intend," "will," "slated," "goal" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The inclusion of forward-looking statements should not be regarded as a representation by Dynavax that any of its plans will be achieved. Actual results may differ materially from those set forth in this release due to the risks and uncertainties inherent in Dynavax's business including, without limitation, risks relating to: plans to advance its cancer, hepatitis B and hepatitis C programs into clinical development and the therapeutic and commercial potential of these programs; and other risks detailed in the "Risk Factors" section of Dynavax's Annual Report on Form 10-K filed on March 16, 2006. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement and Dynavax undertakes no obligation to revise or update this news release to reflect events or circumstances after the date hereof.

SOURCE  Dynavax Technologies Corporation    -0-                             04/19/2006    /CONTACT:  Jane M. Green, PhD, Vice President, Corporate Communications ofDynavax Technologies Corporation, +1-510-665-4630, orjgreen@dvax.com/    /Web site:http://www.rrdintl.com//Web site:http://www.symphonycapital.com//Web site:http://www.dynavax.com/(DVAX)CO:  Dynavax Technologies Corporation; Symphony Capital Partners, LP;     RRD International, LLCST:  CaliforniaIN:  MTC HEASU:  FNCJA-HD-- SFW105 --2198 04/19/2006 16:00 EDThttp://www.prnewswire.com
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Chart(s) drawn 22 Apr 06, 11:54 PM ET .Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec 2515965
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imclone und elan kräftig ins Plus am Fr.

 
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#32
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Mme.Eugenie:

Elan, ELN der Highflyer

 
01.06.06 17:17
#33
ELN - Elan Corporation, plc (NYSE)10:55 AM ET, 6/1/2006 
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kein Kurseinbruch!

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stumpfpft:

wo geht es mit vertex hin???? o. T.

 
13.07.06 15:20
#34
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Mme.Eugenie:

@ stumpfpft sieht gut aus mit Vertex

 
29.10.06 02:18
#35
godd news und good chance for Chart.
New Data for Investigational Hepatitis C Drug Telaprevir (VX-950) to be Presented at AASLD Meeting - Combination therapy with telaprevir and pegylated interferon suppressed both wild-type and resistant HCV -

BOSTON, Oct 27, 2006 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Researchers will
present new data this week suggesting that both wild-type hepatitis C virus and
resistant variants were suppressed in patients when pegylated interferon
(peginterferon alfa-2a; peg-IFN) was added to telaprevir (VX-950), Vertex's
investigational hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor, in a Phase 1b
clinical study. In addition, clinical investigators will report that 24 of 26
patients who received telaprevir (VX-950) in two early-stage clinical trials had
undetectable HCV RNA after receiving follow-on combination therapy with peg-IFN
and ribavirin (RBV) through 24 weeks of treatment, a therapeutic regimen
following the conclusion of the clinical trials. Clinical investigators will
also report that some of these patients have stopped therapy, and that a
proportion of them continued to have undetectable HCV RNA after stopping
therapy.

The data will be presented while attending the 57th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) and were released in accordance with media guidelines established by the conference. Telaprevir (VX-950) is an investigational drug candidate being developed as part of a global Phase 2b clinical development program by Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) Combination of Telaprevir (VX-950) and Peg-IFN Suppressed Both Wild-type Virus and Resistance Variants in 14-day Clinical Study

Tara Kieffer, Ph.D., of Vertex will present data in a Presidential Plenary session on Monday, October 30, analyzing viral sequences isolated from patients receiving telaprevir (VX-950) as a single agent or in combination with peg-IFN in a Phase 1b 14-day clinical study. In this study, viral variants were suppressed when peg-IFN was combined with telaprevir, or when peg-IFN and RBV were administered subsequent to telaprevir dosing.

In one arm of the trial, resistant viral variants were isolated from six of eight patients who had detectable HCV RNA while receiving telaprevir as a single agent over a period of 14 days. Subsequently, clinical investigators reported that all patients who received follow-on therapy with peg-IFN and RBV had undetectable HCV RNA at 24 weeks. In a second arm of the study, resistant viral variants were isolated from two of eight patients who received a combination of telaprevir and peg-IFN for 14 days. Both patients subsequently had undetectable HCV RNA at week 12 of follow-on therapy.

Current Status of Patients Receiving Follow-On Peg-IFN and RBV Combination Therapy After a 14-day, Phase 1b Clinical Trial of Telaprevir (VX-950)

On Tuesday, October 31, Dr. Nicole Forestier of Saarland University Hospital in Homburg, Germany will review the current status of 20 patients from a Phase 1b study who received 14 days of telaprevir therapy either alone or in combination with peg-IFN, or peg-IFN alone, in a poster presentation titled "Current status of subjects receiving peg-interferon alfa-2a (peg-IFN) and ribavirin (RBV) after a 14-day study of the hepatitis C protease inhibitor telaprevir (VX-950), with peg-IFN." Clinical investigators previously reported that at the end of 14 days of dosing, one of eight patients receiving telaprevir as a single agent and four of eight patients receiving telaprevir in combination with peg-IFN had undetectable HCV RNA (less than 10 IU/mL, Roche Taqman(R)).

All patients who did not discontinue therapy at week 24 are expected to continue to receive peg-IFN+RBV for a total of 48 weeks of treatment. The current status of patients, as reported by the poster authors, is described in the following table:

HCV RNA results for patients receiving follow-on peg-IFN+RBV therapy following

14-day Phase 1b study of telaprevir (VX-950)

Initial Patients Patients Patients Patients who Patients

14-day with with with stopped continuing

regimen undetectable undetectable undetectable therapy at to receive

(number HCV RNA at HCV RNA at HCV RNA at week 24 who peg-

of end of 14 end of 12 end of 24 had IFN+RBV

patients) days of weeks of weeks of undetectable through 48

dosing follow-on follow-on HCV RNA 12 weeks of

treatment treatment weeks post- follow-on

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Gute Zahlen bei Vertex

 
29.10.06 02:20
#36
VERTEX PHARMACEUTICALS - Nasdaq National Market: VRTX (NEW charting help)
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 VRTX - Vertex Pharmaceuticals Inc (NASDAQ GS)10/27/2006 
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Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mme.Eugenie
Mme.Eugenie:

Einsteigen bei Medimmune

 
29.10.06 02:25
#37

Charttechnisch buy und ein Mittel zur Vogelgrippe:

.S. Equity News: MedImmune's FluMist Sales Jump and CV Therapeutics Announces Presentations at American Heart Association Scientific Sessions 2006

Oct 27, 2006 (M2 PRESSWIRE via COMTEX) -- City of Industry, CA - Biotechnologyindustry alert provided by Equity IR News. MedImmune (Nasdaq: MEDI) is ready forflu season, and says sales of its FluMist flu vaccine helped boost revenue lastquarter. The Gaithersburg-based company had third-quarter revenue of $177million, up 15 percent from the same quarter a year ago. It reports a net lossof $55.8 million, or 23 cents per share, compared to a net loss of $64.1million, or 26 cents per share in the same quarter a year ago. U.S. BioDefense,Inc. (OTC BB: UBDE) subsidiary Emergency Disaster Systems (EDS) launches its newe-commerce site www.EDisasterSystems.com to expand its services and products andincrease its accessibility to current corporate clients and its retail customerbase. For the last ten years EDS has focused primarily on providing itscorporate clients like Toyota and Kaiser with innovative emergency preparednesstechnology.

CV Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CVTX) announced that data from threeranolazine-related studies will be presented at the American Heart Association(AHA) Scientific Sessions 2006, which will be held at McCormick Place inChicago, IL, on November 12 - 15, 2006. CV Therapeutics, Inc., headquartered inPalo Alto, California, is a biopharmaceutical company focused on applyingmolecular cardiology to the discovery, development and commercialization ofnovel, small molecule drugs for the treatment of cardiovascular diseases.Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) announced adjusted net income of $59.4million, or adjusted earnings per diluted share of $0.15 for the quarter endedSeptember 30, 2006. Based on U.S. Generally Accepted Accounting Principles(GAAP), Celgene reported net income of $20.4 million, or diluted earnings pershare of $0.05 for the quarter ended September 30, 2006, including share-basedemployee compensation expense, compared to net income in the prior year periodof $0.7 million.

About U.S. Equity News

U.S. Equity News provides information, resources and news services for investorsof small-cap, micro-cap and emerging companies. U.S. Equity News distributes RSSnews feeds and a free subscription-based newsletter available through itswebsite at www.usequitynews.com.

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CONTACT: U.S. Equity News Tel: +1 626 961 8039 e-mail: info@usequitynews.comEddie Cruz, President, Equity Solutions, Inc. Tel: +1 626 961 8039 Tel: +1 949394 7495 Tel: +1 626 961 8179 WWW: http://www.equityirsolutions.com WWW:http://www.USEquityNews.com

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As of Monday, 10-23-2006 23:59, the latest Comtex SmarTrend(SM) Alert,an automated pattern recognition system, indicated an UPTREND on08-30-2006 for CVTX @ $11.89.

For more information on Comtex SmarTrend? Alert, contact your market dataprovider or go to CSTADirect.com

SmarTrend is a registered trademark of Comtex News Network, Inc.Copyright ? 2004-2006 Comtex News Network, Inc. All rights reserved.

MEDIMMUNE INC - Nasdaq National Market: MEDI (NEW charting help)
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 MEDI - MedImmune Inc (NASDAQ GS)10/27/2006 
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Mme.Eugenie:

Shire Plc aus England

 
16.12.06 09:27
#38
 SHPGY - Shire Plc (NASDAQ GS)12/15/2006 
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Lower Indicator 1:Lower Indicator 2:Lower Indicator 3: 
VolumeVolume+RSIMACDOBVFast StochasticSlow StochasticROCWilliams %RMoney FlowDMIVol AccumulationVolatility FastVolatility SlowMomentumUlt Oscillator% Short InterestRolling EPSP/E RatioP/E RangesRolling DividendYield----------Up/Down RatioArms Index (TRIN)A/D Line (Breadth)A/D Line (Daily)----------% Compare <None>VolumeVolume+RSIMACDOBVFast StochasticSlow StochasticROCWilliams %RMoney FlowDMIVol AccumulationVolatility FastVolatility SlowMomentumUlt Oscillator% Short InterestRolling EPSP/E RatioP/E RangesRolling DividendYield----------Up/Down RatioArms Index (TRIN)A/D Line (Breadth)A/D Line (Daily)----------% Compare <None>VolumeVolume+RSIMACDOBVFast StochasticSlow StochasticROCWilliams %RMoney FlowDMIVol AccumulationVolatility FastVolatility SlowMomentumUlt Oscillator% Short InterestRolling EPSP/E RatioP/E RangesRolling DividendYield----------Up/Down RatioArms Index (TRIN)A/D Line (Breadth)A/D Line (Daily)----------% Compare

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Peddy78
Peddy78:

Friedman,Billings,Ramsey &Co - Alkermes outperform

 
21.01.07 20:38
#39
Friedman,Billings,Ramsey &Co - Alkermes "outperform"  

07:56 19.01.07  

Rating-Update:

Arlington (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Friedman, Billings, Ramsey & Co stufen die Aktie von Alkermes (ISIN US01642T1088/ WKN 882907) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde bei 22 USD gesehen. (19.01.2007/ac/a/u)



Quelle: aktiencheck.de
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec pornstar
pornstar:

Elan dreht heute ab, in 2 Wochen 30%

 
21.05.07 15:16
#40
www.rt.boerse-stuttgart.de/pages/details/...RX.STU&ChartHist=1

2nd UPDATE: Elan Up On Early Phase III For Alzheimer's Drug5-21-07 7:15 AM EDT

By Quentin Fottrell
Of DOW JONES NEWSWIRES

DUBLIN -(Dow Jones)- Shares in Elan Corp. PLC (ELN) surged Monday after the Irish drug group and U.S. partner Wyeth (WYE) said they will start early Phase III clinical trials of AAB-001, their treatment for mild to moderate Alzheimer's disease which analysts say could become a blockbuster drug.

With Phase III starting in mid-2007 rather than mid-2008 as previously expected, analysts say AAB-001 could potentially receive approval by the U.S. Food & Drug Administration by late-2008.

Investors liked the news, which indicates increased confidence in the Alzheimer's program. At 1050 GMT, Elan shares reached a daily high, rising nearly 13%, or EUR1.50, at EUR13.20 in Dublin, out performing the broader market with the ISEQ Overall Index up 0.9% at 9751. Although Phase II is not yet complete, the two drug companies said Phase III clinical trial design will be finalized with regulatory agencies, and subject to their approval, it will begin in the second half of 2007.

Davy Stockbrokers, which doesn't rate shares, raised its sum-of-the-parts valuation for Elan to $21.00 from $16.10 to reflect the "advance" in the Alzheimer's program. "This is a key catalyst for the shares," Davy's Jack Gorman said.

NCB Stockbrokers' Orla Hartford, who rates Elan a buy, said there was "real potential" for early filing of AAB-001, adding that interim analysis of Phase II over the next three months could "transform Elan's investment case."

She said that evidence of plaque reduction on the brain by AAB-001 with statistical evidence on quality of life improvements would provide a "compelling case" for filing AAB-001 for approval after Phase II is completed.

Goodbody Stockbrokers' Ian Hunter welcomed the early Phase III, but added, " The only frustrating element for the market is that, given that the Phase II trial is ongoing, we will not get a sight of the data until early 2008."

Hunter maintains a buy recommendation on Elan, predicting "conservative" peak annual sales for AAB-001 of $2.2 billion by 2014 should the treatment get final approval by the regulatory authorities.

"The Alzheimer's market is huge," Hunter said. "It has the potential to be the next big indication for pharmaceutical companies, especially as the baby boomers come into the Alzheimer's-prone age group."

Last month, Elan Corp's chief executive officer Kelly Martin told Dow Jones Newswires that there are about 10 million Alzheimer's patients in the U.S. and Europe, with tens of billions of dollars of potential revenue.

He also flagged a "series of Alzheimer's advancements" by year-end, shifting the focus away from Elan's multiple sclerosis drug Tysabri, which has up until now been the main focus for investors in the company.

Elan's share price has had a rollercoaster ride over the last five years: falling from its 2002 high of EUR50.27 due to revelation of now-resolved accounting troubles in 2002, and the temporary suspension of Tysabri in 2005.

In February 2005, Elan and joint venture partner Biogen Idec PLC (BIIB) suspended Tysabri in the U.S. on safety grounds. Tysabri was re-launched in the U.S. and launched for the first time in the E.U. in June 2006.

That temporary setback followed a long and arduous recovery for Elan, beginning with a change of senior management in 2002 when its former CEO and Chairman, the late Donal Geaney, resigned amid accounting troubles.

Company website: www.elan.com

-By Quentin Fottrell, Dow Jones Newswires; +353-1-6762189; quentin.fottrell@ dowjones.com

 (END) Dow Jones Newswires
 05-21-070715ET
 Copyright (c) 2007 Dow Jones & Company, Inc.



________
Alles was ich hier poste, ist eine Satire.
Nichts ist wahr, Alles ist nur eine Geschichte.
Ähnlichkeit mit lebenden oder verstorbenen Personen sind rein zufällig.
Ähnlichkeit mit Tatsachen sind reiner Zufall.
Charts oder andere Meinungen sind keine Kaufempfehlungen.
Alles was ich hier schreibe sind reine Fiktionen.
Ein Bezug aus dieser virtuellen Welt zur realen Welt ist rein zufällig, nie intendiert und unterliegt der Täuschung des Lesers.
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec PennyHamster
PennyHamster:

Kaufempfehlung ELAN CORP.

 
01.08.08 13:48
#41
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec ecki
ecki:

krass

2
02.08.08 11:54
#42
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thai06:

PLUS 15,7 % today

 
04.08.08 19:16
#43
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec mcgeiz
mcgeiz:

hier

 
24.01.11 14:32
#44

hat sich ja seit jahren nichts mehr getan. sollte sich das ändern? na ja, am pusch solls nicht hapern. schaun wer mal. es grüßt mcgeiz

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec bodohans123
bodohans123:

hallo mckragen

 
26.04.11 17:14
#45
nun tut sich eine ganze menge, am 28.4. entscheidet sich ob ein weiters medikament
in die produktion gehen darf, darum die anstiege.
Kursziele werden mit etwa 50€ prognostiziert.
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Mister G.
Mister G.:

Finde Vakzine (ähnlich DNDN) vielversprechend

 
26.04.11 17:20
#46
NWBO.OB, BVTI.PK + ABPI.PK, IMUC.OB
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec whitehauro
whitehauro:

23.5.2011

 
10.05.11 19:22
#47

am 23.5 ist es soweit.., die Us Gesundheitsbehörde beschließt ob das Medikament (telaprevir) auf den Markt darf oder nicht...hoffe mal alles geht gut und der kurs steigt weiter

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Viva11
Viva11:

wiesogeht viropharma so ab

 
13.11.11 12:32
#48
haben die ein neues Medikament?
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec ErfolgreichInvestier
ErfolgreichInv.:

Gefährlich..

 
02.05.14 15:40
#49
Fokussiert man die Zahlen von Alkermes, geht es seit mehreren Quartalen nur bergab.
Die Anleger scheinen aktuell aber auf eine gute Zukunft zu hoffen.


www.erfolgreichinvestieren.ch/wp/...kermes-aktie-kein-hit-ist/
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Vassago:

ALKS 44,91$ (-22%)

 
02.04.18 18:03
#50
www.fool.com/investing/2018/04/02/...a-cellular-therapie.aspx
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec v0000v
v0000v:

Health Canada genehmigt PrSYMDEKO

 
29.06.18 10:51
#51
Health Canada Approves PrSYMDEKO™ (tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor) to Treat the Underlying Cause of Cystic Fibrosis in People Ages 12 and Older with Certain Mutations in the CFTR Gene

-SYMDEKO is Vertex’s third medicine to treat the underlying cause of CF-

-Approximately 2,000 people in Canada are ages 12 and older and have two copies of the F508del mutation or at least one mutation in the CF gene that is responsive to treatment with SYMDEKO-

www.businesswire.com/news/home/...orivacaftor-ivacaftor-Treat
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 41,80$

 
24.10.18 17:35
#52
1. November FDA Panel
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Vassago:

ALKS 40,83$

 
01.11.18 17:59
#53

Vor dem Panel

www.fiercebiotech.com/biotech/...ues-alkermes-depression-drug

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

klares negatives Panel 2-21

 
02.11.18 12:46
#54
  • Did Alkermes present substantial evidence of the drug’s efficacy? (20 no / 3 yes)
  • The researchers had adequately characterized the safety of the drug? (13 yes / 10 no)
  • Support a favorable benefit/risk profile? (21 no / 2 yes)

Nachbörslich ging es 9% runter.

endpts.com/...s-5461-slamming-the-company-on-multiple-fronts/


Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 33,54$

 
15.11.18 16:56
#55
www.fool.com/investing/2018/11/12/...ession-drug-setback.aspx
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 32.45$ (-2%)

 
04.02.19 17:20
#56

FDA lehnt Zulassung von ALKS 5461 ab

www.fiercebiotech.com/biotech/...es-depression-drug-alks-5461

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 31,83$ (-3%)

 
14.02.19 16:50
#57

Alkermes meldet Zahlen für 2018

  • Umsatz ~1,094 Mrd. $ (vgl. 903)
  • Non-GAAP Verlust 139 Mio. $ (vgl. -158)

phx.corporate-ir.net/...RssLanding&cat=news&id=2387481


Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec USBiotech
USBiotech:

Heute kann man Stücke einsammeln

 
08.03.19 16:31
#58
VRTX ist heute in der Einstellung 6.Monate / 4 Stunden im RSI unter 30 gefallen.
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec USBiotech
USBiotech:

Perfekter Einstieg.....

 
23.04.19 19:39
#59
der ist immer schwer zu finden. Unter 170 Dollar zweimal nachgekauft natürlich Zertifikate. Der Absturz der BIOS war einfach zu stark RSI und MDAC  im überverkauften Bereich. Die 200 Linie ist immer noch weit weg aber Vertex wird noch eine oder zwei Zulassungsanträge einreichen. Erstes Kursziel wäre 184 Dollar wenn keine Störungen von Trump kommen sind über 200 Dollar möglich. Ergebnisse werden am 30. April veröffentlicht.
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Vassago:

ALKS 26,83$ (neues 52 Wochen-Tief!)

 
10.05.19 14:36
#60

Alkermes meldet Zahlen für Q1/19

  • Umsatz 223 Mio. $
  • Verlust 96 Mio. $
  • Cash 625 Mio. $
  • MK 4,21 Mrd. $

phx.corporate-ir.net/...92211&v=203&d=1&id=2395688

www.fool.com/investing/2019/04/25/...alkermes-sank-today.aspx

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Vassago:

ALKS 24,03$ (-4%)

 
24.05.19 14:33
#61
  • neues 52 Wochen-Tief
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 22,03$

 
31.05.19 14:57
#62
wieder fast 10% weniger
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ALKS 21,67$ (-5%)

 
25.07.19 16:40
#63

Alkermes meldet Zahlen für Q2/19

  • Umsatz 280 Mio. $
  • Verlust 42 Mio. $
  • Cash 594 Mio. $
  • MK 3,4 Mrd. $

phx.corporate-ir.net/...&p=irol-newsArticle&ID=2404687

 
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 18,49$ (neues 52 WT)

 
05.10.19 20:09
#64
seekingalpha.com/article/...s-investor-presentation-slideshow
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 19,91$ (-5%)

 
18.11.19 16:19
#65

Alkermes übernimmt Rodin Therapeutics in einem bis zu 950 Mio. $ Deal

  • 100 Mio. $ Vorab-Cash
  • bis zu 850 Mio. $ an Meilensteinzahlungen

investor.alkermes.com/news-releases/...ire-rodin-therapeutics

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ALKS 17,47$ (neues 52 WT)

 
28.01.20 16:41
#66

ALKS-3831 FDA-Termin vorraussichtlich am 15. November

endpts.com/...a-concert-wins-reprieve-in-incyte-patent-fight/

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ALKS 15.55$ (neues 52 WT)

 
12.03.20 16:50
#67
MK 2,45 Mrd. $
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ALKS 16.26$

 
06.10.20 13:36
#68

9. Oktober FDA Panel zu ALKS 3831

  • Indikationen Schizophrenie und Bipolare Störungen

Interessant finde ich die Argumentation des Analysten von Mizuho Securities, dass der Panel "das Risiko von Problemen" auf dem Weg zur Zulassung erhöht. Mit dem Hinweis, dass die FDA bereits Zulassungen in diesen Indikationen erteilt hat ohne vorher ein Panel durchgeführt zu haben. Ich nehme an, dass damit ITCI´s  Calypta gemeint sein könnte.

seekingalpha.com/news/...head-of-ad-com-review-of-schizo-drug

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Vassago:

ALKS 16.86$

 
09.10.20 16:52
#69

Heute: FDA Panel

endpts.com/...path-toward-badly-needed-approval-for-alkermes/

www.fiercebiotech.com/biotech/...lkermes-schizophrenia-adcomm

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ALKS 16.86$

 
10.10.20 11:24
#70

positives Panel für ALKS 3831

Alkermes 3831 ist kein neues Produkt sondern die Kombination zweier bereits existierender Produkte  (olanzapine/ samidorphan). Eli Lillys Zyprexa (olanzapine) ist zwar eine der besten Behandlungen für Schizophrenie, wird jedoch nicht häufig eingesetzt, da es zu einer extremen Gewichtszunahme führen kann. Alkermes kombiniert Olanzapin mit Samidorphan, einem Opioid-Antagonisten, der die Gewichtszunahme und den metabolischen Nebenwirkungen von Lillys Antipsychotikum entgegenwirken soll.

  • nachbörslich +15%
  • Panel stimmte mit 15 zu 1 dafür, dass Alkermes zeigte, dass Samidorphan die mit Olanzapin verbundene Gewichtszunahme „signifikant mildert“
  • 13 zu 3 dafür, dass das Sicherheitsprofil angemessen charakterisiert ist
  • Bedenken wie Samidorphan Patienten beeinflußen kann die Opioide einnehmen
  • Alkermes plant dieses Problem mit einer Kennzeichnung anzugehen (Labeling)
  • mit 11 zu 6 Stimmen sprach sich das Gremium dafür aus, dass die Kennzeichnung ausreicht, um die mit der Opioid-Antagonistenwirkung von Samidorphan verbundenen Risiken zu mindern

Auch wenn es in diesem Punkt durchaus kritische Stimmen gab:

"Die Kennzeichnung trägt absolut nicht dazu bei, die Risiken zu mindern", sagte Steven Meisel, Systemdirektor für Arzneimittelsicherheit bei Fairview Health Services in Minneapolis.

  • SVB Leerink’s Marc Goodman prognostiziert die "peak sales" zwischen 250 und 300 Mio. $ , bei Zulassung
  • FDA Entscheidung wird am 15. November erwartet

www.fiercebiotech.com/biotech/...ashes-risks-for-those-taking

investor.alkermes.com/news-releases/...rt-alks-3831-treatment

endpts.com/...path-toward-badly-needed-approval-for-alkermes/


Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 17.84$

 
17.11.20 13:19
#71

CRL für ALKS 3831

Aber die Probleme scheinen lösbar zu sein.

"No Clinical Efficacy or Safety Issues Raised and No Further Studies Required by FDA to Support Approval "

investor.alkermes.com/news-releases/...tter-related-alks-3831

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Vassago:

ALKS 20.65$ (+13%)

 
10.12.20 16:53
#72

Elliot Management greift durch

investor.alkermes.com/news-releases/...e-enhancement-plan-and

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Vassago:

ALKS 21.01$

 
29.12.20 17:26
#73

ALKS 3831

  • neuer PDUFA Termin 01.06.2021

www.fiercebiotech.com/biotech/...-as-fda-accepts-resubmission

Gelöschter Beitrag. Einblenden »
#74

Gelöschter Beitrag. Einblenden »
#75

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Vassago:

ALKS 22.67$

 
01.06.21 07:33
#76

erneuter PDUFA Termin für ALKS 3831

siehe Posting #70/71 und 73

ALKS 3831 ist ein Kombinationspräparat aus Olanzapin und Samidorphan, als Behandlungsoption für Erwachsene mit Schizophrenie und Bipolar-I-Störung.

 
Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago
Vassago:

ALKS 22.77$ (+1%)

 
01.06.21 16:15
#77

Zulassung für ALKS 3831

endpts.com/...ne-this-time-without-the-weight-gain-red-flags/

Geld verdienen mit kleineren amerikanischen Biotec Vassago

ALKS 27.97$ (neues 52 WH)

 
#78

Fast Track Status für Nemvaleukin

www.benzinga.com/general/biotech/21/08/...anoma-immunotherapy


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