Also langsam wirds lächerlich, was soll das? OTC letzter 0,5649 wären 0,51 CHF, Starten im Minus bei 0,47? Merken die noch was? Ok, ist so gesehen eh egal für die meisten, solange das Wohl und Wehe einer Zulassung noch nicht bekannt ist, aber wenn das dann auch so eklatante Unterschiede jeden Morgen sind, machts überhaupt keinen Sinn bei Six eine Verkaufsorder zu setzen, die schon mal pauschal 10% hinter dem OTC liegt.
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us YF
Übersetzt:
Wer hat eigentlich die BRPA S-4 vom 27. Januar gelesen? Das sollte jeder. Ich bin mir nicht sicher, ob jeder weiß, dass es hier Daten von den ersten 21 Patienten in der RCT gibt. Wir haben buchstäblich einen Teil der RCT-Daten zur Durchsicht. Der Bericht ist phänomenal. Für diejenigen, die nicht alles lesen wollen, gehen Sie direkt zu Seite 180 und schauen Sie sich die Diagramme auf Seite 181/182 an. Sie zeigen, basierend auf einer kleinen Stichprobe, wie dramatisch die Ergebnisse von RLF-100 waren. Abb. 5 enthält 21 Patienten, denen RLF-100 in der EAP verabreicht wurde und 10 aus der RCT für insgesamt 31 Patienten, die RLF-100 erhielten. Die Kontrollgruppe besteht aus 11 Patienten, die in der RCT kein RLF-100 erhalten haben, und 24, die die reguläre Standardbehandlung erhalten haben, also 35 Kontrollpatienten. Und die Ergebnisse für RLF-100 sowohl für die Auflösung der respiratorischen Insuffizienz als auch für das Überleben nach der Behandlung sind beide hoch signifikant. Sie fahren dann fort, Remdesivir in den Schatten zu stellen, indem sie Diagramme für Remdesivir zeigen, die zeigen, dass es fast keine Veränderung gegenüber Placebo bei kritischen Covid-19 Patienten gibt.
S-4
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/...9278/d56937ds4.htm
"Ein dramatischer Effekt sowohl auf das Überleben als auch auf die Erholung vom Atemversagen wurde im kombinierten Datensatz von 31 Aviptadil-behandelten vs. 35 Kontrollpatienten dokumentiert" (Abbildung 5) - https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/...8/g56937g26f15.jpg
"Wie in der Remdesivir-Studie (Abbildung 6) zu sehen ist, gibt es keinen Unterschied zwischen Remdesivir und Placebo bei Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemstillstand" -
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/...8/g56937g27g16.jpg
und:
~Das über 500-seitige SEC-Dokument stellt auf Seite 181 fest, dass RLF in 3 Messungen P<.0001 erreicht hat
P<.0001 bedeutet, dass es weniger als eine 1 zu 10.000 Chance gibt, dass die positiven Ergebnisse auf Zufall beruhen.
Das ist unglaublich.
Nicht nur in einer Messung, sondern über 3 Messungen hinweg erreichte RLF P<.0001
P<.005 wird normalerweise als Maßstab für Erfolg angesehen; das bedeutet, dass 5 mal in 1.000 das Ergebnis auf Zufall beruhen könnte.
Die Ergebnisse von RLF sind 50-mal besser als der Standard-Benchmark.
sowie (siehe auch nachtfalter's Post oben):
Die Entblindung war am 21.1.21. Am 25.1.21 meldete Relief ein Warenzeichen für "Aviptacare" an, das für (übersetzt) "Pharmazeutische Präparate, nämlich Virostatika; pharmazeutische Produkte zur Behandlung von
Atmungsproblemen". Sie gehen in den Marketingmodus über. Sie wissen, dass die Daten gut sind, und die Dinge sind dabei, von den Studien zur Kommerzialisierung überzugehen.
https://www.swissreg.ch/srclient/faces/jsp/...tm&id=01181%2F2021#
Übersetzt:
Wer hat eigentlich die BRPA S-4 vom 27. Januar gelesen? Das sollte jeder. Ich bin mir nicht sicher, ob jeder weiß, dass es hier Daten von den ersten 21 Patienten in der RCT gibt. Wir haben buchstäblich einen Teil der RCT-Daten zur Durchsicht. Der Bericht ist phänomenal. Für diejenigen, die nicht alles lesen wollen, gehen Sie direkt zu Seite 180 und schauen Sie sich die Diagramme auf Seite 181/182 an. Sie zeigen, basierend auf einer kleinen Stichprobe, wie dramatisch die Ergebnisse von RLF-100 waren. Abb. 5 enthält 21 Patienten, denen RLF-100 in der EAP verabreicht wurde und 10 aus der RCT für insgesamt 31 Patienten, die RLF-100 erhielten. Die Kontrollgruppe besteht aus 11 Patienten, die in der RCT kein RLF-100 erhalten haben, und 24, die die reguläre Standardbehandlung erhalten haben, also 35 Kontrollpatienten. Und die Ergebnisse für RLF-100 sowohl für die Auflösung der respiratorischen Insuffizienz als auch für das Überleben nach der Behandlung sind beide hoch signifikant. Sie fahren dann fort, Remdesivir in den Schatten zu stellen, indem sie Diagramme für Remdesivir zeigen, die zeigen, dass es fast keine Veränderung gegenüber Placebo bei kritischen Covid-19 Patienten gibt.
S-4
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/...9278/d56937ds4.htm
"Ein dramatischer Effekt sowohl auf das Überleben als auch auf die Erholung vom Atemversagen wurde im kombinierten Datensatz von 31 Aviptadil-behandelten vs. 35 Kontrollpatienten dokumentiert" (Abbildung 5) - https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/...8/g56937g26f15.jpg
"Wie in der Remdesivir-Studie (Abbildung 6) zu sehen ist, gibt es keinen Unterschied zwischen Remdesivir und Placebo bei Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemstillstand" -
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/...8/g56937g27g16.jpg
und:
~Das über 500-seitige SEC-Dokument stellt auf Seite 181 fest, dass RLF in 3 Messungen P<.0001 erreicht hat
P<.0001 bedeutet, dass es weniger als eine 1 zu 10.000 Chance gibt, dass die positiven Ergebnisse auf Zufall beruhen.
Das ist unglaublich.
Nicht nur in einer Messung, sondern über 3 Messungen hinweg erreichte RLF P<.0001
P<.005 wird normalerweise als Maßstab für Erfolg angesehen; das bedeutet, dass 5 mal in 1.000 das Ergebnis auf Zufall beruhen könnte.
Die Ergebnisse von RLF sind 50-mal besser als der Standard-Benchmark.
sowie (siehe auch nachtfalter's Post oben):
Die Entblindung war am 21.1.21. Am 25.1.21 meldete Relief ein Warenzeichen für "Aviptacare" an, das für (übersetzt) "Pharmazeutische Präparate, nämlich Virostatika; pharmazeutische Produkte zur Behandlung von
Atmungsproblemen". Sie gehen in den Marketingmodus über. Sie wissen, dass die Daten gut sind, und die Dinge sind dabei, von den Studien zur Kommerzialisierung überzugehen.
https://www.swissreg.ch/srclient/faces/jsp/...tm&id=01181%2F2021#
bevor hier einige die Brocken hinschmeissen :-)
1) Unser Partner Nephron baut seine Produktionskapazitäten aus !
mobile.twitter.com/NephronPharm/status/...49099549421573?s=19
2) Studie Inhaler vorzeitig beendet wegen sehr guten Ergebnissen - vorzeitige Zulassung Inhaler-Spray ?
www.prnewswire.com/news-releases/...uci-health-301221615.html
bin dann mal wieder weg !! Toi toi toi !! .............aber vorher noch son paar Sternkes verteilen ! :-)
1) Unser Partner Nephron baut seine Produktionskapazitäten aus !
mobile.twitter.com/NephronPharm/status/...49099549421573?s=19
2) Studie Inhaler vorzeitig beendet wegen sehr guten Ergebnissen - vorzeitige Zulassung Inhaler-Spray ?
www.prnewswire.com/news-releases/...uci-health-301221615.html
bin dann mal wieder weg !! Toi toi toi !! .............aber vorher noch son paar Sternkes verteilen ! :-)
2) Arbeiten Relief und NeuroRX noch zusammen, oder wurde Relief von Neuro über den Tisch gezogen?
Spray ?
www.prnewswire.com/news-releases/...uci-health-301221615.html lesen
aufrufen
www.neurorxpharma.com/our-services/rlf-100.
Dear physician
Fordern Sie für Ihre Patienten einen erweiterten Zugang für Aviptadil (RLF-100) an Lieber Arzt Vielen Dank für Ihr Interesse am erweiterten Zugangsprogramm für Aviptadil (RLF-100). Dieses Programm wurde von der FDA als erweitertes Zugangsprogramm mittlerer Größe genehmigt. Bitte beachten Sie, dass dieses Medikament von der FDA für keine Indikation zugelassen wurde und derzeit in einer klinischen Studie mit intravenösem Aviptadil für kritisches COVID-19 mit Atemstillstand NCT04311697 (COVID-AIV) untersucht wird. Unser erweitertes Zugangsprogramm wird von Clinigen verwaltet.
Interested from outside the USA
Wir sind uns der globalen Natur der COVID-19-Pandemie schmerzlich bewusst. Wir beantworten mehrere Anfragen von Vertretern der Gesundheitsministerien, die für ihre Länder auf RLF-100 zugreifen möchten. Zu diesem Zeitpunkt verfügt NeuroRx nicht über die Bandbreite, um außerhalb der USA in das traditionelle Zulassungsverfahren für Arzneimittel einzusteigen. Wir sind jedoch bereit, mit Zustimmung des Gesundheitsministeriums mit Notfallprogrammen zusammenzuarbeiten
Spray ?
www.prnewswire.com/news-releases/...uci-health-301221615.html lesen
aufrufen
www.neurorxpharma.com/our-services/rlf-100.
Dear physician
Fordern Sie für Ihre Patienten einen erweiterten Zugang für Aviptadil (RLF-100) an Lieber Arzt Vielen Dank für Ihr Interesse am erweiterten Zugangsprogramm für Aviptadil (RLF-100). Dieses Programm wurde von der FDA als erweitertes Zugangsprogramm mittlerer Größe genehmigt. Bitte beachten Sie, dass dieses Medikament von der FDA für keine Indikation zugelassen wurde und derzeit in einer klinischen Studie mit intravenösem Aviptadil für kritisches COVID-19 mit Atemstillstand NCT04311697 (COVID-AIV) untersucht wird. Unser erweitertes Zugangsprogramm wird von Clinigen verwaltet.
Interested from outside the USA
Wir sind uns der globalen Natur der COVID-19-Pandemie schmerzlich bewusst. Wir beantworten mehrere Anfragen von Vertretern der Gesundheitsministerien, die für ihre Länder auf RLF-100 zugreifen möchten. Zu diesem Zeitpunkt verfügt NeuroRx nicht über die Bandbreite, um außerhalb der USA in das traditionelle Zulassungsverfahren für Arzneimittel einzusteigen. Wir sind jedoch bereit, mit Zustimmung des Gesundheitsministeriums mit Notfallprogrammen zusammenzuarbeiten
Bitte keine Fake-News in die Welt setzten. Es wurde keine Studie vorzeitig beendet, sondern eine neue gestartet.....
war wohl zu spät und falsch interpretiert ! :-) Kommt nicht wieder vor ! :-)
über den Tisch ziehen ist wohl schwer möglich ! Das Patent liegt
ja bei Relief im Tresor und die Gewinnverteilung Europa , Amerika ,
Asien usw. ist ja soweit auch geregelt ! Da stehen wir an für sich
gut im Futter ! :-)
ja bei Relief im Tresor und die Gewinnverteilung Europa , Amerika ,
Asien usw. ist ja soweit auch geregelt ! Da stehen wir an für sich
gut im Futter ! :-)
hier noch mal der Artikel zum Studienbeginn !! :-)
moneymidnight.com/2021/02/...-inhaled-zyesami-covid-19-study/
moneymidnight.com/2021/02/...-inhaled-zyesami-covid-19-study/
Lies mal den letzten Satz. Ich habe den Artikel mit Google übersetzt.
Interested from outside the USA
Wir sind jedoch bereit, mit Zustimmung des Gesundheitsministeriums mit Notfallprogrammen zusammenzuarbeiten
Interested from outside the USA
Wir sind jedoch bereit, mit Zustimmung des Gesundheitsministeriums mit Notfallprogrammen zusammenzuarbeiten
Wo bleiben die denn ?
War doch - nach mehreren Verschiebungen - für Ende Januar / Anfang Februar endgültig in Aussicht gestellt.
Die im schweizer Forum reden schon darüber, dass das hier eine Hokus-Pokus-Aktie ist und alles nur heiße Luft und leere Versprechungen und hohle Ankündigungen sind.
Wann kommt endlich mal etwas greifbares ?
War doch - nach mehreren Verschiebungen - für Ende Januar / Anfang Februar endgültig in Aussicht gestellt.
Die im schweizer Forum reden schon darüber, dass das hier eine Hokus-Pokus-Aktie ist und alles nur heiße Luft und leere Versprechungen und hohle Ankündigungen sind.
Wann kommt endlich mal etwas greifbares ?
Es steht ja nur, Top-Line data expected............
Für mich heisst dies, dass Relief Ende Jan. / Anf. Feb. Kenntnis von der Entblindung hat, jedoch nicht, dass die Daten an diesem Zeitpunkt der Öffentlichkeit kommuniziert wird.
Für mich heisst dies, dass Relief Ende Jan. / Anf. Feb. Kenntnis von der Entblindung hat, jedoch nicht, dass die Daten an diesem Zeitpunkt der Öffentlichkeit kommuniziert wird.
1) am 10.02 nächstes grosses FDA Meeting :-)
https://www.fdanews.com/products/...yF1ag80rXdk2PxEmIHdYYNOhvMYWyD3Bo
2) 220000 follower auf youtube ..... steigert den Bekanntheitsgrad ??? :-)
https://www.youtube.com/...WqrMzWxTSfyIeuZmgsW88xwGl-RDQukwXXrSMg39lw
3) Short interest update :-)
https://theenterpriseleader.com/2021/02/03/...zo2lLG_KLLst4N2K-DZp5wI
bereits im Angebot ! 1mg schlappe 120$ und 5mg für 480$ :-)
Wann fällt der Startschuss ? Habe irgendwo gelesen das Bachem
erstmalig ein Peptide von 12,5 kg gebatcht ( Herstellungsprozess )
hat ( vor kurzem ) Reine Spekulation was wäre wenn das Aviptadil
war ? Sorry für meine Euphorie !! Geh jetzt auf Wolke 7 träumen Regi :-)
www.bachem.com/
Wann fällt der Startschuss ? Habe irgendwo gelesen das Bachem
erstmalig ein Peptide von 12,5 kg gebatcht ( Herstellungsprozess )
hat ( vor kurzem ) Reine Spekulation was wäre wenn das Aviptadil
war ? Sorry für meine Euphorie !! Geh jetzt auf Wolke 7 träumen Regi :-)
www.bachem.com/
Jetzt müsste mann nur wissen wieviel mg. pro Behandlung benötigt wird !
mobile.twitter.com/BachemGroup/status/1356195596311425025
mobile.twitter.com/BachemGroup/status/1356195596311425025
Das klingt als wäre die Studie positiv verlaufen. Wer produziert ansonst schonmal im voraus 10kg?
Gab es nicht irgendwann bereits angaben über die Menge die verabreicht wurde/wird? Hab bisher auf meiner Suche nichts gefunden
Gab es nicht irgendwann bereits angaben über die Menge die verabreicht wurde/wird? Hab bisher auf meiner Suche nichts gefunden
wurde in 3 Schritten Intravenös mit unterschiedlichen Konzentrierungen durchgeführt !
Müsste mal die Studien durchforsten ! Dann könnte man auch nachrechnen für wieviel
Behandlungen z.B. 1 Kg. reicht ! Heute wird das aber nix mehr ! Allen noch nen schönen Abend !! :-)
Müsste mal die Studien durchforsten ! Dann könnte man auch nachrechnen für wieviel
Behandlungen z.B. 1 Kg. reicht ! Heute wird das aber nix mehr ! Allen noch nen schönen Abend !! :-)
www-nbclosangeles-com.cdn.ampproject.org/...Ae02BR9jHRU-7R7RQ
Danke für die tollen Recherchen, die sicher sehr zeitaufwändig sind. Ich wünsche allen Investierten, also auch mir selbst, dass diese Aktie noch viel Freude bereitet.
Schönes Wochenende für alle!
Schönes Wochenende für alle!
morgen 9 a.m. EST (14 Uhr unsere Zeit) Update Call von NeuroRx. Mal schauen, was passiert :-).
Alles ist möglich schönes Wochenende.
Alles ist möglich schönes Wochenende.
hier noch der fehlende Link.
www.linkedin.com/posts/...w-activity-6764134026144956416-t_BN
www.linkedin.com/posts/...w-activity-6764134026144956416-t_BN
relieftherapeutics.com/newsblog/...n-severe-covid-19-patients
Ich persönlich finde die News von heute positiv:
1. Start der inhaler Studie wurde bekanntgegeben
2. Keine Meldung bezüglich negativen Top-Line Daten
3. This month kann jederzeit sein
1. Start der inhaler Studie wurde bekanntgegeben
2. Keine Meldung bezüglich negativen Top-Line Daten
3. This month kann jederzeit sein
das Interesse scheint heute immens zu sein. Bereits nach wenigen Minuten 7 Mio. Aktien gehandelt.
Bin gespannt wie OTC drauf reagiert. Die Broker müssten aber frühzeitig einkaufen, sonst wird es teuer für die Amis :-)
Bin gespannt wie OTC drauf reagiert. Die Broker müssten aber frühzeitig einkaufen, sonst wird es teuer für die Amis :-)
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6 | 2.163 | geht hier was | toni1111 | Ineos | 19.12.25 12:48 |