.. da warnte die FDA vor der Fehleranfälligkeit der Abbott - Test.
Aber wie auch immer, der Bedarf ist ja weltweit rieisig an Test und Eurofins hat ja ein viel größeres Spektrum...
Eurofins ist leider nicht nur wenig beachtet, sondern auch bei institutionellen Anlegern...Das Management müsste etwas hierfür tun, wurden auch schon erste Schritte versucht mit der Ratingeinstufung von Moody´s. Leider gibt es viel zu wenige Analysten, die sich mit Eurofins beschäftigen und die Meldungen und News sind zu spärlich gesät.
Heute hat ein Investor wohl im großen Stil Gewinne mitgenommen oder Shortseller- klar, wenn die Käuferschicht dünn ist brechen die Kurse ein und die Profis haben leictes Spiel, die Kurse zu drücken.
hier mal die gute Eurofins- Nachricht von heute:
Eurofins Technologies (Paris: ERF) hat kürzlich mehrere serologische Testlösungen zum Nachweis von Gesamtantikörpern oder spezifischen Antikörperunterklassen (IgG, IgM und IgA) auf den Markt gebracht, die gegen das Nucleocapsid-Protein des neuen Coronavirus gerichtet sind. Antikörpertests können verwendet werden, um Personen zu identifizieren, die zuvor dem Virus ausgesetzt waren, und in einigen Fällen diejenigen, die eine aktive Infektion haben. Dies ist besonders wichtig im Zusammenhang mit der großen Anzahl asymptomatischer SARS-CoV-2-Infektionen, die ansonsten unentdeckt bleiben könnten. Das einfache Vorhandensein von Antikörpern in einem Individuum garantiert jedoch keine Immunität gegen weitere Infektionen, da nur ein Bruchteil der Antikörper die Fähigkeit bietet, das Virus bei einem zweiten Kontakt zu neutralisieren. Derzeit sind aufwendige Tests erforderlich, die hohe biologische Sicherheitsmaßnahmen erfordern, um diese neutralisierenden Antikörper zu identifizieren.
Eine von Eurofins Ingenasa durchgeführte Studie hat nun eine direkte Korrelation zwischen den Antikörpernachweis-Assays von Eurofins Technologies und der Seroneutralisierungsfähigkeit der nachgewiesenen Antikörper gezeigt, ohne dass zeitaufwändige und komplexe Tests einschließlich hoher biologischer Gefahren durchgeführt werden müssen. Für diese Studie wurden 55 Blutproben im INgezim-Gesamtantikörper-ELISA und eine Untergruppe von Proben im VIROTECH SARS-CoV-2-IgG / IgM / IgA-ELISA getestet und die Ergebnisse mit einem Virus-Seroneutralisationstest verglichen. Dieser Test dauert mehrere Tage und umfasst die Infektion der Zellkultur mit SARS-CoV-2, um diejenigen Antikörper nachzuweisen, die menschliche Zellen vor dem Eindringen in das Virus schützen. In 100% der getesteten Blutproben war das Ergebnis der ELISA-Tests identisch mit dem Seroneutralisationstest, obwohl das gleiche Ergebnis in weniger als 2 Stunden erhalten wurde.
In ähnlicher Weise wurde von der NYU Grossman School of Medicine und der NYU Langone Health in New York eine unabhängige Studie durchgeführt, in der die Ergebnisse eines anderen ELISA von Eurofins Technologies unter Verwendung derselben Technologie (SARS-CoV-2-ELISA von Gold Standard Diagnostics) mit einem Seroneutralisationstest verglichen wurden. Die Studie zeigt eine starke Korrelation zwischen dem IgG-Isotyp-spezifischen ELISA und der Fähigkeit der Antikörper in den Blutproben, SARS-CoV-2 zu neutralisieren.
Mit dem anhaltenden Anstieg von COVID-19 rund um den Globus wird die Erkennung des Vorhandenseins einer erworbenen Immunität oder die Überwachung der durch Impfstoffe induzierten Immunität bei Einzelpersonen eine wichtige Aufgabe im Kampf gegen die Pandemie sein.
