EPI Übernahme - Wir halten zusammen

bietet zur zeit zwei produkte die nmm zu epi-lizenzzahlungen führen an

1. Produkt-ID: Epigenomics Septin9 Reagenz
   Produktspezifikationen: 32 Personen / Karton
   Methode: PCR-Fluoreszenzsondenmethode

Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis der Methylierung des Septin9-Gens im menschlichen peripheren Blutplasma, zur effektiven Verbesserung der Nachweisrate von frühem Kolorektalkarzinom und zur signifikanten Verbesserung der Überlebensrate von Patienten. Als erstes Patentkit der Welt wird empfohlen, das Rezidivmonitoring für die Bewertung der Darmkrebs-Wirksamkeit anzuwenden.

2.Produktcode: Septin9-Gen-Methylierungs-Nachweis-Reagenz
  Produktspezifikationen: 30 Erkennung / Box 90 Erkennung / Box
  Methode: PCR-Fluoreszenzsondenmethode

Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis der Methylierung des Septin9-Gens im menschlichen peripheren Blutplasma, zur effektiven Verbesserung der Nachweisrate von frühem Kolorektalkarzinom und zur signifikanten Verbesserung der Überlebensrate von Patienten. Das weltweit erste patentierte Kit wird für ein frühes Screening auf Darmkrebs empfohlen.

Interessant finde ich, dass bei Produkt 1 wieder das Rezidivmonitoring und nicht das Früherkennungsscreening als Anwendungsbereich genannt wird. Sollten die Test in der "Erfolgskontrolle" von Behandlungen eingesetzt werden, so eröffnet sich ein großes zusätzliches Umsatzfeld.

Autor: Bor Cheng Datum: um 9:37 am 1. Juni 2018
www.biochainbj.com/news_detail/newsId=161.html

Auszug aus dem newsletter:

EPI Einführung der Septin9-Gen Methylierung patentierte Technologie der deutschen Firma, mit einer Reihe von Original-Technologie Innovation kombiniert Bor ehrlich, es hat auch eine internationale Top-Qualität erreicht im In- und Automatisierung, die Kosten deutlich senken und letztlich den Nutzen der Menschen zu erkennen, Das Ideal für eine frühzeitige Diagnose und frühe Intervention zur Überwindung von Krebs hat eine solide Grundlage gelegt.


Ich gebe China nicht auf. die 7,52 euro übernahmegebot kamen nicht von ungefähr.....

Epi proColon (Deutschland)
Epi proColon Plasma Quick Kit (M5-02-001)
Epi proColon Sensitive PCR Kit (M5-02-002)
Epi proColon Control Kit (M5-02-003)
Anwendungsgebiet: Screening

Epi proColon (China)
Produktcode: Produktnummer: M5-02-001 / M5-02-002 / M5-02-003
Anwendungsgebiet: Rezidivmonitoring für die Bewertung der Darmkrebs-Wirksamkeit

Könnte doch in eine Meldung gepackt werden oder ist das alles schon bekannt?

doch mal wieder was sehr informatives - auch das kommt leider nicht vom Unternehmen in eigener Darstellung zur Werbe- und Aufmerksamkeitszecken - .

Andere Biotechts berichten über Fortschritte und Aktivitäten ihrer Lizenzpartner (Paion macht das sehr transparent).

Vielen Dank.

Ich glaube an das „China ist nicht wichtig“ bis heute nicht.

Das mit den Kits ist ein alter Hut und bringt kaum was ein. Habe mich damals als sie heraus kamen darüber erkundigt. Alles steht und fällt mit der Erstattungsfrage, alles andere sind vorläufig Detailfragen.  

mir geht es auch um die anwendungsmöglichkeiten

screening und monotoring

https://www.ariva.de/news/...nung-fuer-bluttest-zur-erkennung-7056403

genau das meinte ich neben dem screening ein sich öffnender markt...großartig

bin gespannt auf die partner. ob china wieder am start ist????

Das Kind wird schön gemacht.... aber der Umsatz in der Aktie ist erschreckend.

Am Ende der Woche bestimmt wieder abverkauft.
Nur die Erstattung oder eine Übernahme bringt noch die Wende.
Alles andere ist Nebensache.
Das Unternehmen muss endlich Umsatz generieren können.
Am Ende das Jahres ist das Geld leer.

Wenn sich die US Behörden wie bei Pro Colon anstellen, wirds die „Unendliche Geschichte Teil 2“

Auch schon  bei Lunge und Darm hat mM auch nur bedingten Wert. Diese Kennzeichnung hat im Dezember 2017  bei Lunge auch nicht die große Kursreaktion hervorgeruft.
CFDA ist ganz interessant, da es wieder Phantasie weckt bei möglichen Übernahme der Chinesen.  

Jep..denke ich auch..die CE Kennzeichnung bringt nichts, weil in Europa eh nichts verkauft wird.  

Ich denke, dass du den unterschied der anwendungen nicht beachtest.
sowohl lunge als auch leber sollen in die diagnostosche überwachung gehen. da ist gerade der westeuropäische - markt als ziel zu nennen.

das ist :doch mal indirekt von epi über 4investor eine ansage:

Derzeit prüfe man mögliche Partnerschaften in der Vermarktung, so die Berliner. Epigenomics geht davon aus, dass „allein in Westeuropa rund drei Millionen Patienten für die diagnostische Überwachung von Leberzirrhose in Frage kommen. Das sich hieraus ergebende Marktpotenzial liegt bei über einer Milliarde Euro”.

nicht nur das Testen ob eine Erkrankung vorliegt, sondern auch als Überwachung während der Behandlung soll der Test eingesetzt werden.

Übrigens bei Darmkrebs ebenso - das ist also ein ganz zusätzliches Marktpotentioal.

Sehr Interessent finde ich, dass epi in der heutigen Meldung diese Umsatzpotential benennt, das bedeutet für nicht, dass man mit Hinblick auf Investoren- und Partnersuche Transparenz zeigen will - ein erster Schritt zur Besserung(?).

Wie hoch schätzte Epi das Markpotential von Epi Procolon in Europa ein?
Muss mal suchen....

An  mögliche Umsatzschätzungen von Epi glaube ich grundsätzlich nicht mehr...

Epigenomics schätzt, dass der weltweite Markt für die diagnostische Überwachung von Zirrhose-Patienten bei jährlich über 10 Millionen Tests mit einem Marktpotenzial von drei Milliarden Euro liegt.

Weiterhin prüft Epigenomics Optionen für eine beschleunigte Zulassung durch die CFDA in China.

Wieviele von den 10 Millionen Tests könnten für China angerechnet werden?

diagnostische Überwachung also

1. epi proColon in China/Hongkong/Macao/Taiwan (exklusiver distributor biochain)

mogli 3 meinte, dass wäre ein alter hut. kann ich nicht beurteilen. ist mir in der vergangenheit jedoch nicht aufgefallen.

2. epi proLung CE in europa (muss scheinbar noch verbessert werden, wird aber angeboten)

3. epi pro"Leber" bei ce-kennzeichnung in europa. würde bei größerer diagnostischer genauigkeit in europa ein wettbewerb mit bestehenden testen eingegangen.

Missverständnis!! Das mit dem Leberkrebs ist natürlich kein alter Hut. Meinte damit nur die Kits. Hier läuft ja jetzt eine zweite Studie mit viel mehr Patienten in Frankreich. Ein dortiger Professor puscht da ziemlich. CE Kennzeichnung war deswegen klar. Neu ist dass in 2019 eine Studie in den USA anfangen soll und dass man China damit sofort angeht.  

treffend erwähnt, die Braut wird hübsch gemacht. Und dann noch terminlicher Druck aufgebaut für einen möglichen Interessenten an Epi - es werden Verpartnerungen für die Produkte gesucht. Sollte jemand Interesse an Epi haben, dann wären Auslizensierungen für den Interessenten ein Wertverlust ... Und das, obwohl diese Tests nicht die Welt an Einnahmen bringen.

Was Epi hat ist die FDA-Zulassung für pro colon, das wiegt aus meiner Sicht! Wenn da nur nicht der finanzielle Druck wäre!

Es ist der gangbare Weg für Epi (Auslizensierung), um Cash zu generieren. Und auf ein mögliches Übernahmeangebot haben wir keinen Einfluss. Also wieder hinlegen ...

Ein möglicher Interessent kann anhand der Umsatzprognosen einschätzen, was das für ihn bringt wenn er das Unternehmen kauft od3 Lizenzvereinbarungen eingeht, bei denen er noch Entwicklungskosten hat.

3 Milliarden Umsatz in 5 Jahren, bedeutet vielleicht 2 Milliarden Gewinn, abzüglich 250 Mio für FE und die Lizenz, Meilensteinzahlunge, Umsatzbeteiligungen etc.

Davon hätte EPi sofort Geld und in Zukunft Geld und der Interessent auch.

Würde epi das alleine machen, fielen auch die 250 Mio für FE an wie oben im Beispiel erwähnt, woher nehmen - da müsste man ja den Aktionären wirklich gut zureden...

Potential hat das ganze auch bei auslizensierungen und zu einen Kommentar von Keingelfmehr: die Umsatzprognosen zu EpiProcolon stimmen auch heute noch (USA bis 500 mi usd), der Zeitpunkt ab wann das losgeht ist jedoch offen und im Moment vage ob und wann erstattet wird - das hat aber mit dem generellen Umsatzpotential des Produktes gar nichts zu tun.

Ich bezog mich auf die Prognose für Europa...

Derzeit prüfe man mögliche Partnerschaften in der Vermarktung, so die Berliner. Epigenomics geht davon aus, dass „allein in Westeuropa rund drei Millionen Patienten für die diagnostische Überwachung von Leberzirrhose in Frage kommen. Das sich hieraus ergebende Marktpotenzial liegt bei über einer Milliarde Euro”.

Epi Pro Co,on Umsatz in Europa ist nahe Null...da wurde bestimmt auch was anderes prognostiziert  

Überwachung könnte schon sehr interessant auch in Europa sein, denn die anderen Diagnostikmittel, oder auch Biopsien sind schon sehr einschränkend und lebensqualitativ negativ für den Patienten. Und einen vergleichbaren Liquid Test gibt es nicht. Die Studien für die CE Zulassung sind auch nicht so langwierig und kostenintensiv wie in USA.

Wie auch immer der Lebertest gehört zum Asset dazu und steigert den U-Wert. z.Z scheint das kursstabilisierend zu wirken.