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Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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GPC Biotech erhält weltweit exklusive Lizenz für Krebsmedikament in später
klinischer Entwicklung
Martinsried/München (Deutschland) und US-Forschungsstandorte in Waltham/Boston,
MA und Princeton, NJ - 1. Oktober 2002 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC) gab
heute die Unterzeichung einer Vereinbarung mit NeoTherapeutics, Inc. (Nasdaq:
NEOTD) bekannt, die GPC Biotech eine weltweit exklusive Lizenz für Satraplatin
gewährt. Satraplatin ist ein oral verabreichbares Krebsmedikament, das sich in
der späten Phase der klinischen Entwicklung befindet.
NeoTherapeutics erhält eine Lizenzzahlung von zwei Millionen US-Dollar bei
Vertragsunterzeichnung sowie weitere Zahlungen mit Beginn der Behandlung von
Patienten in Phase 3 der klinischen Entwicklung, die zur Marktzulassung
erforderlich ist: eine Lizenzzahlung in Höhe von einer Million US-Dollar sowie
eine weitere Million US-Dollar für die Ausgabe von NeoTherapeutics-Aktien an GPC
Biotech. GPC Biotech wird darüber hinaus erfolgsabhängige Zahlungen von bis zu
18 Millionen US-Dollar an NeoTherapeutics leisten. Die erste dieser sogenannten
Meilensteinzahlungen wird aber erst bei Annahme des Antrages auf Marktzulassung
von Satraplatin - voraussichtlich durch die US-Zulassungsbehörde FDA (Food and
Drug Administration) - fällig. Zusätzlich ist NeoTherapeutics an zukünftigen
Umsätzen mit Satraplatin beteiligt. Beide Unternehmen haben die Bildung eines
gemeinsamen Entwicklungskomitees unter dem Vorsitz von GPC Biotech beschlossen.
Dieses Gremium trifft alle Entscheidungen in Bezug auf die weitere Entwicklung
von Satraplatin. Die Satraplatin-Phase-2-Studien für Prostatakrebs und andere
Krebsarten wurden erfolgreich abgeschlossen. GPC Biotech erwartet, im Jahr 2003
mit der Phase 3, der letzten Phase der klinischen Entwicklung, für Hormon-
resistenten Prostatakrebs zu beginnen. Klinische Studien sollen sowohl in den
USA als auch in Europa durchgeführt werden. Weitere Einzelheiten des Vertrages
wurden nicht bekannt gegeben.
Für weitere Informationen:
GPC Biotech AG
Petra Bassen/Head of Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2691 Fax: +49 (0)89 8565-2610
info@gpc-biotech.com www.gpc-biotech.com
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 01.10.2002
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WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: NEMAX 50
Notiert: Neuer Markt in Frankfurt;
Freiverkehr in Berlin, Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und
Stuttgart
010629 Okt 02
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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GPC Biotech erhält weltweit exklusive Lizenz für Krebsmedikament in später
klinischer Entwicklung
Martinsried/München (Deutschland) und US-Forschungsstandorte in Waltham/Boston,
MA und Princeton, NJ - 1. Oktober 2002 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC) gab
heute die Unterzeichung einer Vereinbarung mit NeoTherapeutics, Inc. (Nasdaq:
NEOTD) bekannt, die GPC Biotech eine weltweit exklusive Lizenz für Satraplatin
gewährt. Satraplatin ist ein oral verabreichbares Krebsmedikament, das sich in
der späten Phase der klinischen Entwicklung befindet.
NeoTherapeutics erhält eine Lizenzzahlung von zwei Millionen US-Dollar bei
Vertragsunterzeichnung sowie weitere Zahlungen mit Beginn der Behandlung von
Patienten in Phase 3 der klinischen Entwicklung, die zur Marktzulassung
erforderlich ist: eine Lizenzzahlung in Höhe von einer Million US-Dollar sowie
eine weitere Million US-Dollar für die Ausgabe von NeoTherapeutics-Aktien an GPC
Biotech. GPC Biotech wird darüber hinaus erfolgsabhängige Zahlungen von bis zu
18 Millionen US-Dollar an NeoTherapeutics leisten. Die erste dieser sogenannten
Meilensteinzahlungen wird aber erst bei Annahme des Antrages auf Marktzulassung
von Satraplatin - voraussichtlich durch die US-Zulassungsbehörde FDA (Food and
Drug Administration) - fällig. Zusätzlich ist NeoTherapeutics an zukünftigen
Umsätzen mit Satraplatin beteiligt. Beide Unternehmen haben die Bildung eines
gemeinsamen Entwicklungskomitees unter dem Vorsitz von GPC Biotech beschlossen.
Dieses Gremium trifft alle Entscheidungen in Bezug auf die weitere Entwicklung
von Satraplatin. Die Satraplatin-Phase-2-Studien für Prostatakrebs und andere
Krebsarten wurden erfolgreich abgeschlossen. GPC Biotech erwartet, im Jahr 2003
mit der Phase 3, der letzten Phase der klinischen Entwicklung, für Hormon-
resistenten Prostatakrebs zu beginnen. Klinische Studien sollen sowohl in den
USA als auch in Europa durchgeführt werden. Weitere Einzelheiten des Vertrages
wurden nicht bekannt gegeben.
Für weitere Informationen:
GPC Biotech AG
Petra Bassen/Head of Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2691 Fax: +49 (0)89 8565-2610
info@gpc-biotech.com www.gpc-biotech.com
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 01.10.2002
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WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: NEMAX 50
Notiert: Neuer Markt in Frankfurt;
Freiverkehr in Berlin, Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und
Stuttgart
010629 Okt 02
