DFFN -gerade mit news

ich habe gerade eine sehr gute News über DFFN gelesen , vor 20 min gerade raus
DFFN ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...-announces-fda-accelerate  

m.M.n  

....bin gespannt , wenn Börse erst los geht ab 15:30  

.... mal sehen wie sich die Aktie entwickelt auf dieser gute News und vielleicht gibt es ja heute ein paar Prozente

old.nasdaq.com/symbol/dffn/real-time

old.nasdaq.com/symbol/dffn/real-time

und eu ebenso. ausserdem suche nach partnern in asien...na also...hier schlummert ein tenbagger. :)

... sieht genauso verheerend aus wie bei Aytu.
Ergo:  SCHROTT !

investiert gewesen, aber leider nur auf der Watchlist. Geht ab wie Schmidts Katze. Gratuliere alle Investierten!

eher nihct. Ich bin hier mit ner ganz kleinen Zocker-Posi rein bei ca 0,4€. Dann hab ich mich mit dem Unternehmen befasst und denke, es könnte nachhaltig steigen. Es wartet gerade eine Welle von News mit Bezug zur Pandemie des Jahrhunderts. DFFN aht ein vielversprechendes Prosdukt, was nciht nur in den USA sondern weltweit eingesetzt werden könnte, wenn Partner gefunden werden. AUßerdem ist die Biotechbranche mMn grad am Anfang eines goldenen Zeitalters und die Investoren schmeißen Heligeld um sich. Meine Vermutung ist daher, dass wir hier grad erst am Anfang stehen.  

finance.yahoo.com/news/...mMe4yvIqsu7HowRDiKPaQ_mDyXOtyxRNM_B

TSC könnte ein Corona-Gamechanger sein, wenn es die dramatischen COVID19 Verläufe verringert.  Novavax lässt grüßen.

„We believe TSC’s novel oxygen-enhancing mechanism could have a direct effect on the systemic hypoxemia in COVID-19 patients, altering the downward spiral of disease progression and decreasing the necessity for ARDs-related admissions to the ICU,” said David Kalergis, chief executive officer of Diffusion. “We are committed to working with hospitals and regulatory authorities both in the U.S. and Eastern Europe to forge the fastest possible pathway to TSC’s approval, consistent with good clinical practices “

koennte die Rakete starten. FDA Zulassung wird wohl gegen Ende Mai erwartet...

„First U.S. study to feature double-blinded, controlled, randomized trial design with safety and oxygenation endpoints
FDA recommends incorporating remdesivir, where available“

investors.diffusionpharma.com/News/...al-Program/default.aspx

..., "nur" 5% MIESE aktuell !
::: LOL ::::


PS : KEEEEEKS !!!

EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung von Remdesivir

www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/...4d4f-af9b-0c0e1749b2e8

Wie ist eure Meinung wird hier noch was gehen ?