MWG Biotech und Bayer unterzeichnen Laborroboter-Rahmenvertrag
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
Ebersberg, 10. November 2003 - Die MWG Biotech AG, Ebersberg, hat heute einen
Rahmenvertrag mit der Diagnostic Division von Bayer HealthCare LLC, Tarrytown,
NY, USA, durch deren Tochtergesellschaften in Kanada, Bayer Inc., und in
England, Bayer Plc. unterzeichnet. Das erwartete Vertragsvolumen liegt bei
mehr
als 100 Laborautomationsplattformen zur Probenverarbeitung weltweit. Ein
erster
Auftrag über 12 dieser Systeme wird von der kanadischen Bayer Inc. und der
britischen Bayer Plc. platziert. Das potenzielle Umsatzvolumen liegt bei ca.
10
Mio Euro.
In den vergangenen acht Monate haben Bayer und MWG Biotech gemeinsam an einem
Applikationsprojekt zur vollständigen Automatisierung der Probenvorbereitung
für
Bayers VERSANT HIV und HCV Viruslast-Tests auf der Laborautomationsplattform
der MWG Biotech AG gearbeitet. Das Projekt war entstanden, weil die
Hochdurchsatzanwender der Bayer-Tests die Automatisierung der aufwändigen und
bislang per Hand durchgeführten Vorbereitungsarbeiten für die Tests verlangt
hatten. Das neue System ist für Großkunden in Kanada und Großbritannien für
den
kommerziellen Einsatz ausgerichtet.
Wir sind stolz auf unsere Zusammenarbeit mit der Bayer Nucleic Acid
Diagnostics
(NAD)-Gruppe in dieser wichtigen Anwendung. Es ist unsere Vision und
Zielsetzung, unseren Kunden komplette Applikationslösungen aus Geräten,
Software
und wissenschaftlicher Expertise zur Verfügung zu stellen - ein Thema, das
wir
Beyond Automation - Weit mehr als nur Automation! nennen, so
Thomas Becker,
Vorstandsvorsitzender der MWG Biotech AG.
Colin Hill, Bayer HealthCare, Diagnostics Division, Nucleic Acid Diagnostics
Support Europe, fügt hinzu: Die Zusammenarbeit mit einer professionellen
Organisation wie MWG Biotech mit ihrem lösungsorientierten Ansatz ermöglicht
uns bei Bayer Diagnostics, noch besser auf die Bedürfnisse der Anwender
unserer
gut etablierten bDNA Tests eingehen zu können.
Der Bayer bDNA HIV-Viruslasttest ist ein hochsensitiver nukleinsäurebasierter
Test zur Quantifizierung von HIV-1 RNA im Plasma und der erste von der FDA
zugelassene Test, der die zuverlässige Messung signifikanter Veränderungen der
Viruslast über die gesamte Testbreite ermöglicht.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 10.11.2003
--------------------------------------------------
WKN:
730010; ISIN:
DE0007300105; Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hannover, Münch