Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

Reinfall und der imofstoff V2 von curevac einfach mies recherchiert... Also wer für deren Tips geld bezahlt... Sorry...  

tolle werbebotschaft natürlich vom profi

Jetzt reden die von 80% Herdenimmunität. So gut wie überall in Europa nimmt die Zahl der Infizierten ab. Besonders in Deutschland, obwohl nur 17,1% vollständig geimpft sind und 42,6% eine Erstimpfung hatten. Ich glaube die haben gesoffen, 80% lol.  Klar spielt der Sommer auch eine Rolle, aber ich denke das wars mit Corona im Herbst.
Interessant ist auch, am 10 Januar war der 7 Tage Inzidenz im Vereinigten Königreich am höchsten mit einem Wert von 616,9 und dann nahm der Inzidenz rapide ab.
Einen Monat später am 10 Februar war der  7 Tage Inzidenz nur noch bei 176,8! Am 10 März bei 60.
Aber das Interessante kommt jetzt.
Am 10.1 hatten in Großbritannien gerade mal 3,4% eine Erstimpfung und trotzdem ging die Zahl rapide danach runter. Am 10.2 waren es 20% und am 10.3 waren 34,6%.
Und das bei der britischen Corona Mutation und Winter. Für mich ein deutlicher Hinweis, dass Corona auch durch andere Faktoren stark runter geht. So stark wie die britische Mutation in UK kam, so schnell ging sie runter und hier in Deutschland ist es auch so.
Ich denke aus diesen Genannten Kenntnissen meine ich, dass im Herbst höchstwahrscheinlich Debatten gibt, ob eine dritte Impfung überhaupt nötig ist.
Ich will nur zum Denken anregen.  

Rätselraten um Curevac: Warum der Covid-Impfstoff aus Tübingen auf sich warten lässt
Mangels Wirksamkeitsdaten ist Curevac gegenüber Biontech und Moderna weit zurückgefallen.
Die Tübinger glauben dennoch, dass sie noch eine starke Rolle in der Pandemie spielen können.

Düsseldorf Der Tübinger Impfstoffentwickler und mRNA-Spezialist Curevac wartet weiter auf Wirksamkeits-Daten für sein Covid-Vakzin CVnCoV und droht damit in der Impfstoffentwicklung gegen Covid-19 gegenüber der Konkurrenz zeitlich noch stärker zurückzufallen.

Am späten Freitagabend teilte Curevac zwar mit, dass die zulassungsrelevante Studie nach einer Zwischenanalyse weiter Fortschritte mache. Das Tübinger Unternehmen machte dabei aber keine Angaben zu den von Zulassungsbehörden und Investoren mit Spannung erwarteten Wirksamkeitsdaten für das Vakzin.
www.handelsblatt.com/technik/...4609-LfAcOsM21xkpdrthcAbi-ap6

www.tagblatt.de/Nachrichten/...-den-Virenstaemmen-503047.html
"Bei der zulassungsrelevanten Herald-Studie gab es bislang keine Sicherheitsbedenken zum Curevac-Impfstoff.Die Tübinger Biotech-Firma Curevac gab am Freitagabend bekannt, das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) habe keine Sicherheitsbedenken zu dem Corona-Impfstoff CVnCoV. Die Pressemitteilung bezieht sich auf eine Zwischenanalyse der zulassungsrelevanten Phase-2b/3-Studie (Herald-Studie) mit 59 geprüften Covid-19-Fällen. Die Herald-Studie werde fortgesetzt, um genügend Daten für eine statistisch signifikante Wirksamkeitsanalyse zu sammeln, insbesondere da die Studie durch die Verbreitung mehrerer Covid-19-Virusstämme geprägt sei. An der Herald-Studie nahmen laut Curevac 40.000 Probanden in zehn Ländern (75 Prozent in Lateinamerika und 25 Prozent in Europa) teil. Vorrangiges Ziel der Studie sei der Nachweis, dass die Verabreichung von zwei Dosen mit je 12 Mikrogramm CVnCoV eine Covid-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades verhindern kann....."

ich denke das wir die Tiefstkurse heute noch nicht gesehen haben.  

ob wir kurz vor der Zulassung stehen gilt ja noch zu klären

"Am 10.1 hatten in Großbritannien gerade mal 3,4% eine Erstimpfung und trotzdem ging die Zahl rapide danach runter."

Im UK hatten sie einen sehr strikten und strengen Lockdown. Nicht so ein halbgares  Gedöns wie hier.
Die Impfung ist nicht primär um die Inzidenz niedrig zu prügeln, sondern diese dauerhaft niedrig zu halten.

3. impfung ist früher oder später notwendig, ob jetzt nach einen halben Jahr oder nach drei Jahren ist noch nich ganz klar, aber notwendig ist sie.

Vorallem diese schwachsinnige Aussage zum. IMPFSTOFF der 2. GENERATION....  

Warum? Die westliche Welt hat schon Biontech & Moderna.  Die liefern auch.
Curevac mag für die 3. Welt vom Vorteil sein da keine Tiefkühlkette erforderlich ist. Nur wird man in Afrika & co kaum den Preis bezahlen den der Westen für Impfstoffe bezahlt. auch hier die Gefahr da der Bund zu 1/3 Eigentümer ist und Mitspracherecht hat. Da wird dann zum Herstellerpreis in die 3. Welt verkauft.
Denke die Story ist hier erstmal vorbei. Jetzt steht der Sommer noch bevor ... da gings im letzten Jahr auch rapide runter. Herdenimmunität auch bald erreicht. Wer lässt seine Kinder impfen? corona hat auf Kinder/Jugendliche kaum Auswirkungen.  Hier wäre ein Short vermutlich die richtige Wahl

gäbe es genügend Abnehmer für den Impfstoff. Aber was bringt uns das hätte , wäre, wenn
gar nichts.

thanks for the sales, In a week you will be buying for 120

120 what? Kuna maybe!

Um den Absatz mache ich mir im Falle einer Zulassung keine großen Sorgen. Es gibt Verträge mit der EU, in vielen Ländern herrscht Mangel an Impfstoff, Mutationen und Auffrischungen stehen im Raum. Covid 19 wird uns leider nicht so schnell verlassen. Interessant halte ich die Frage der langen Lagerfähigkeit und dann möglichen Kombi-Einsatz mit anderen Impfstoffen. Da liegt Potenzial .

Dumm wäre es natürlich, wenn die erwarteten Daten nicht das hergeben was gehofft wird. Das Risiko halte ich angesichts des rollierenden Zulassungsverfahrens mit der Ema für eher gering. Bleibt die Frage wie lange sich das über die Zeitschiene zieht. Das nervt die Anleger und gibt Anlass für alle möglichen Spekulationen. Wäre nicht schlecht, wenn es da aus Tübingen die eine oder andere Klarstellung oder Konkretisierung gäbe. Die Meldung vom Freitag war schon etwas dürftig.  

wenn die Daten die Curevac kennt schlecht sind? Verstehe ich nicht.

Das setzt eine gewisse physikalische Haltbarkeit wie Thermostabilität oder aber auch chemische Stabilität voraus. Einzeln verpackte Einzeldosen wären der Durchbruch überall auf der Welt...

Wenn nix gutes kommt und sich alles verzögert sehe ich ein Abverkauf bis zum IPO bzw 70 Euro Bereich...

das 4Investors stinkesauer auf Curevac sind ;-)

www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=153282

Da heute kein Handel in den USA ist, wird wohl kaum noch Bewegung in den Kurs kommen.

www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/...rticle22586329.html

Dann können sich die Damen und Herren doch noch ein bischen schlafen legen ;-)

... wird wohl immer unwahrscheinlicher. Selbst Curevac rechnet im Juni nur noch bestenfalls mit den Daten der Studie, um den Antrag stellen zu können. Zeitangabe ist jetzt aber nur noch " schnellst möglich.


www.stuttgarter-zeitung.de/...bd7-4a58-93b9-57c4453c8a2f.html

Wie kommt das wohl morgen  bei den Amis an ?

www.stuttgarter-zeitung.de/...bd7-4a58-93b9-57c4453c8a2f.html
"..Nach den Daten zur Wirksamkeit des Mittels, die Curevac im Juni erwartet, solle „schnellstmöglich“ die Zulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA beantragt werden, erklärte eine Firmensprecherin am Montag...Es könnte allerdings knapp werden, dass Curevac diesen Schritt noch im Juni und damit im zweiten Jahresviertel schafft. Bei den Corona-Impfstoffherstellern BioNTech und Moderna vergingen zwischen der Veröffentlichung der Wirksamkeitsdaten und dem Zulassungsantrag bei der EMA zwischen zwei und drei Wochen...."

CV ist selbstverständlich kein Wirecard 2.0. Wer das in einen Topf wirft, ist entweder ahnungslos oder treibt ein perfides Spiel. Wirecard war eine windige Bude mit gefälschten Geschäftsberichten. CV hat ein entwickeltes Produkt und mehrere weitere Produkte in der Pipeline. Es gibt nur das Problem, dass das Produkt _noch_ nicht zugelassen ist, das ist ärgerlich, das verzögert - aber das ist kein Fraud. Das ist das übliche Vorgehen in der Pharmabranche.
Eine Investition in CV ist nichtsdestotrotz eine starke Spekulation, denn wieviel CV letztlich mit welchem Gewinn verkaufen kann, das ist noch offen.

Aber du bist doch ohnehin raus (Post um 11:28) - was kümmert es dich noch?

www.fool.de/2021/06/01/...uf-den-juni-2021/?rss_use_excerpt=1
Curevac erwartet im Juni 2021 Studienergebnisse
"Aktuell ist ein Erfolg bereits eingepreist und tatsächlich sehr wahrscheinlich. So zeigte der Impfstoff CVnCoV bereits in den beiden vorangegangenen Studien eine hohe Sicher- und Wirksamkeit. Zudem geht Curevac davon aus, dass er gegen verschiedene Virusvarianten wirkt...Mittlerweile wird der Impfstoff in weiteren Studien an Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen und als dritte Booster-Impfung einen und sechs Monate nach der zweiten Gabe erprobt. Curevacs mRNA-Impfstoff ist zudem bei Kühlschranktemperatur lagerbar, was für den weltweiten Einsatz sehr vorteilhaft ist...."

Doch, ich bin voll Short. Im Kurs ist bereits eine Zulassung und eine hohe Wirksamkeit eingepreist. Also sehr sehr viele Vorschusslorbeeren. Bisher wurde aber nichts von alle dem erfüllt. Wenn man schon sagt, eine hohe Wirksamkeit wäre eher irrelevant, es gehe mehr darum einen schweren Verlauf der Krankheit zu verhindern, sagt das schon sehr viel aus. Ich interpretiere das negativ.