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Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?


Beiträge: 4.733
Zugriffe: 2.669.070 / Heute: 974
CureVac NV 4,485 $ +0,11% Perf. seit Threadbeginn:   -91,98%
 
rabautz:

Guthrie, da haben wir ja fast dasselbe gepostet

 
04.06.21 16:25
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rabautz:

Blackbox Wirksamkeit bei den Mutationen

 
04.06.21 17:16
www.newschainonline.com/news/...rgeting-indian-variant-187090
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Scontovaluta:

Mutationen am Spike Protein bedeuten aber eine

 
04.06.21 22:31
veränderte Bindefähigkeit an der Wirtszelle, daher sind solche Mutationen für das Virus eher letal.

Daher sind Mutationen dort fast unwahrscheinlich, weil der Andockmechanismus nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip auf Aminosäurebasis und erforderlicher dreidimensionaler Anordnung hochspezifisch ist.
Jede Basismutation an der Stelle (Bindungsdomäne) geht mit einem bindungsnotwendigen Totalausfall einher und erzeugt ein funktionsunfähiges Virus, das die Zellen nicht entern kann.  
Antworten
granddad:

@scontovaluta

 
05.06.21 08:04
zum Thema Bindungsdomänen...es besteht aber auch die Möglichkeit, dass-wenn durch eine Mutation die Bindungsfähigkeit an einer Wirtszelle verloren geht, eine neue/andere  Wirtszelle dann eine Bindung ermöglicht, dh das Virus dann eine andere "Eintrittspforte"  hat...unmöglich ists nicht
Antworten
rabautz:

@Scontovaluta

 
05.06.21 15:39
Is ja supi, dann mutiert sich das Zeugs zu Tode und wir brauchen den ganzen Spritzenmist bald nicht mehr. Da verzichte ich dann auch gern auf zukünftige Aktiengewinne bei CureVac und Co.  
Antworten
ddeeddee:

Zulassung .EMA

 
05.06.21 21:43
Laut Wikipedia ist nur der erste Teil der Studie komplett. Hier der Artikel ; Die abschließende Auswertung zur Wirksamkeit soll nach 185 Covid-19-Fällen erfolgen, Zwischenanalysen sind nach 56 bzw. 111 Fällen vorgesehen. Dabei werden nur Fälle berücksichtigt, bei denen erste Covid-19-Symptome frühestens 15 Tage nach der zweiten Impfung auftreten. Man muss eventuell noch die zweite Teil der Studie  mit über 100 Testpersonen abwarten.  
Antworten
tater:

zulassung

 
05.06.21 21:51
wenn alle geimpft sind wird die Zulassung kommen,
versteht man nicht wenn dringend Impfstoff benötigt wird.
Antworten
ddeeddee:

Zulassung.EMA.2.

 
05.06.21 22:26
Die Frage ist natürlich ob ein schnelles Verfahren, parallel zur Vorlage der Ergebnisse von der zweiten Teil der Studie möglich sein wird. Falls es die üblichen 2 bis 3 Wochen dauern wird könnte es schon mit dem gewinnen der Marktanteile knapp werden.  
Antworten
ddeeddee:

Zulassung.EMA.3.

 
05.06.21 23:03
Es gibt noch kein Grund pessimistisch zu sein, da es noch 50 Millionen Impfungen in Deutschland ausstehend sind. Die Frage nach den Verbindlichkeiten von dem bestellten Impfstoff, seitens der Auftraggeber ist ein wichtiger Faktor bei der Berechnung von zukünftigen Umsätzen.  
Antworten
s.wonder:

Laut Berichten soll

 
06.06.21 09:36
der Impfstoff nur bis zu 70% Wirksam sein (durch die Mutationen).

www.fr.de/politik/...n-mrna-covid-19-gesundheit-90657698.html
Antworten
1234567u:

Nicht nur, sondern starke 70% inkl. Mutationen

 
06.06.21 10:49
Antworten
ddeeddee:

Zulassung.Covid.

 
06.06.21 14:19
Es scheint aktuell so zu sein, dass die Konkurrenz, wohl nur die gemeint, die noch keine Zulassung haben, mit dem NVX-CoV2373 Impfstoff die Nase vorn haben, da die mit den Aufträgen auf den beiden Seiten des großen Teiches präsent sind. Es ist im Nachhinein etwas größeres Fehler gewesen bei Verhandlungen mit Donald Trump, nicht sich breiter aufstellen zu können.  
Antworten
rabautz:

Rezension „Die Curevac-Story“

 
06.06.21 14:44
app.handelsblatt.com/arts_und_style/...ONur7PFifDB2HkLL4C-ap5
Antworten
1234567u:

Der Kurs wird zunehmend stark anziehen

 
06.06.21 14:51
Antworten
rabautz:

Da die Daten, auf die wir alle warten,

 
06.06.21 15:25
auch in GB ausgewertet werden, können wir wirklich alle gespannt sein, wie sie bzgl. der Delta- bzw. ursprünglich Indischen Variante abschneiden werden. In GB hat sie inzwischen eine Verbreitung von über 70% erreicht. In Dtld. laut FAZ bisher 2,1%. Doch laut Intensivmedizinern wird sie auch bei uns die vorherrschende Mutante werden.

www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/...479a-872d-3456e0cb03c0


Antworten
ddeeddee:

Zulassung.Covid.

 
06.06.21 16:24
Mittlerweile sind noch viele weitere Firmen die an der Covid Impfstoffen forschen, einige von denen haben es bis in die Phase 2 geschafft. www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/...rusinfektion-covid-19
Antworten
Artikel 14:

Curevac?

2
07.06.21 16:17
Es gibt Unternehmen, die bereits viele hundert Millionen Menschen geimpft haben. Statt monatelang in Studien hängenzubleiben, kann man auch mit geeigneten Zulassungen die Mutationen in der Praxis weltweit untersuchen und mit geeigneten Kooperationen ganze Länder auswerten. Das ist die Benchmark IMHO.
Antworten
Artikel 14:

Curevac??

 
07.06.21 16:30
Bei circa 70% Wirksamkeit wird es schwierig im Wettbewerb mit 94 bis 95% bei Moderna und Biontech. Außerdem sind bereits viele high income Länder mit Verträgen auf Jahre hinaus besetzt und die Produktionskapazität der Mitbewerber ist 10 mal so hoch und läuft bereits tatsächlich.

Ein möglicher Erfolg ist bereits größtenteils im Kurs eingepreist aber die Risiken bisher kaum.  
Antworten
rabautz:

@artikel 14

 
07.06.21 16:37
Lesetip: Post 2520, 2521 und 2523
Antworten
Slash:

Curevac wird ihre Abnehmer finden.

2
07.06.21 16:47
Wenn nicht in Europa (mal von den 225Mio Impfdosen abgesehen) dann in Afrika, in Asien und Indien.

Antworten
Marco7272:

läuft unser baby

 
07.06.21 17:12
Antworten
1234567u:

Der Kurs steigt nun stetig, das wird noch was im J

 
07.06.21 18:21
Antworten
Gaz20E:

welche Insider

 
07.06.21 18:33
sind hier am Werk? Oder gibts News?
Antworten
SQ123:

Ich habe noch keine News

 
07.06.21 18:39
Einfach einsteigen und hoffen bzw. an das Unternehmen glauben.
Antworten
Marco7272:

bei 87 rein und einfach laufen lassen

 
07.06.21 18:59
....schneller kann man kein Geld verdienen
Antworten
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