Cosmo Pharma mit guten Aussichten

Company description
Cosmo Pharmaceuticals NV engages in the development, manufacturing and distribution of treatments for gastrointestinal diseases, endoscopy, colorectal cancer diagnosis, and colonoscopy. The company was founded by Mauro Severino Ajani in 1997 and is headquartered in Dublin, Ireland.
Website: www.cosmopharma.com

Zürich (awp) - Die Cosmo Pharmaceutical S.p.A. erwartet ab 2010 wieder ein deutliches Ertragswachstum. Nachdem 2008 zwei Partnerschaftsverträge abgeschlossen wurden und Einmalzahlungen angefallen sind, sieht CFO Chris Tanner in einem Interview mit AWP das laufende Geschäftsjahr als ein Übergangsjahr. So sind bis Ende Jahr/Anfang 2010 weder neue Studiendaten noch neue Partnerschaftsabkommen zu erwarten.

Nach Abschluss von zwei Phase-III-Studien mit den Produktkandidaten Budesonide und Rifamycon fallen im kommenden Jahr die entsprechenden Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen weg, sind Meilensteinzahlungen fällig und dürften ab 2010/2011 mit dem Markteintritt der Produkte Lizenzerträge dazu kommen. Deshalb soll es auf der Ertragsseite ab 2010 wieder aufwärts gehen. "Wir erwarten einen deutlichen Ertragssprung ab 2010 nach dem Übergangsjahr 2009", sagte CFO Tanner im Interview mit AWP weiter.

am 10.05. gab's einen Absturz da die Zulassung USA unsicher schien.
Es waren jedoch nur Kleinigkeiten im Verfahren, dieses Problem scheint nun gelöst.

Prioritäre Zulassung zur Prüfung nun stattgegeben.

Cosmo: FDA bestätigt ablehnende Haltung gegenüber Zulassung von Methylenblau MMX

Das Pharmaunternehmen Cosmo ist sich mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA weiterhin uneins über die Beurteilung von Methylenblau MMX. Nachdem die Behörde bereits vor zwei Wochen auf nicht-spezifizierte Mängel hingewiesen hatte, hat sie nun gegenüber Cosmo diese Haltung in einem so genannten "Complete Response Letter" (CRL) bestätigt. Der CRL stimme mit der vorläufigen Rückmeldung vom 9. Mai überein, teilt Cosmo am Mittwoch mit. Die genannten Mängel schliessen eine Fortsetzung der Diskussion über die Kennzeichnungs- und Postmarketing-Anforderungen und Verpflichtungen zum jetzigen Zeitpunkt aus. Konkret stelle die FDA fest, dass sie den Zulassungsantrag in der vorliegenden Form nicht genehmigen könne. Gleichzeitig habe sie Empfehlungen für eine erneute Einreichung des Zulassungsantrags abgegeben.

* Cosmo Pharmaceuticals NV : Jefferies cuts price target to SFR 175 from SFR 225

(Kurs aktuell 105.5)

hoffen wir mal auf bessere Zeiten !

leider negativ verlaufen bei der FDA.

Die Spekulation auf die Zulassung von MB ging nicht auf. Nun warte ich ab. Die FDA wird sich wohl schon nur der Glaubwürdigkeit wegen nicht von ihrem Entscheid abbringen lassen. Einen Wiedereinstieg ziehe ich im Nov. im Hinblick auf die Ryfamicin Zulassungsentscheidung in Betracht.

www.cash.ch/news/top-news/...-eines-zulassungsgesuchs-1186224

www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/...isedurchfall-1027736464

Also 50% mit dem Kurs runter in 1,5 Jahren ist schon gewaltig. Nun auch noch die heutige Meldung.
Nichts für schwache Nerven. Aus heutiger Sicht kann man auf steigende Kurse kaum hoffen.
Schade

Cosmo kommt bei Forschungen zur Früherkennung von Darmkrebs weiter

www.cash.ch/news/top-news/...e=dlvr.it&utm_medium=twitter

die Sache ist nun klar.

Cosmo Pharmaceuticals: Methylenblau für Darmspiegelungen in Europa zugelassen

Dublin (awp) - Cosmo Phamaceuticals macht einen grossen Schritt vorwärts. Die Europäische Kommission (EK) hat Methylthioniniumchlorid (Methylenblau MMX) in Tablettenform für Darmspiegelungen zugelassen. Die Zulassung wird gleichzeitig in allen EU-Mitgliedstaaten sowie in den Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) Island, Liechtenstein und Norwegen gelten.

Dies sei die erste Zulassung von Methylenblau MMX und es sei auch das erste Mal, dass ein orales Medikament zur Verbesserung der Ergebnisse von Koloskopien zugelassen worden sei, teilte die Mailänder Pharmafirma am Freitag mit. Dieses Medikament trage zur Prävention von Darmkrebs bei, indem es die Qualität von Koloskopieverfahren verbessere, heisst es weiter.

Die Zulassung basiert auf einer Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) auf der Grundlage der Daten aus der Phase-III-Studie, die von Cosmo weltweit an 20 Standorten mit 1'249 randomisierten Patienten durchgeführt wurde.

pre/tt

bin wieder eingestiegen.

Dublin (awp) - Das Life-Science-Unternehmen Cosmo nimmt seinen Investorentag zum Anlass, Finanzziele für die kommenden fünf Jahre zu bestimmen. Sowohl für den Umsatz als auch die EBITDA-Marge setzt sich das Unternehmen ambitionierte Ziele. Getrieben werden soll dieses insbesondere durch KI-getriebenes Wachstum und Innovation, wie es in einem Communiqué vom Dienstag heisst.

So stellt Cosmo für 2030 wiederkehrende Umsätze von etwa 480 Millionen Euro in Aussicht. Zum Vergleich: Für das laufende Geschäftsjahr hatte sich Cosmo Anfang März 85 bis 90 Millionen Euro zum Ziel gesetzt. Diese Zielsetzung komme einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von ca. 39 Prozent über fünf Jahre gleich, heisst es weiter.

Dabei soll das bestehende Kerngeschäft etwa 260 Millionen zu den angepeilten 480 Millionen beitragen. Dies entspreche einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 23 Prozent und solle unter anderem durch den Ausbau der GI Genius-Plattform, einem KI-unterstützten Endoskopiesystem, getragen werden. Aber auch die weiter fortschreitende weltweite Einführung der Akne-Creme Winlevi soll zu dem angestrebten Wachstum beitragen.

Daneben erwartet Cosmo ein stabiles Wachstum in den Geschäftsbereichen Gastroenterologie und Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO).

Derweil erwartet das Unternehmen weitere 220 Millionen Umsatz aus Vermögenswerten in fortgeschrittenen Entwicklungsphasen und digitalen KI-Plattformen, wie in der Mitteilung steht.

Neue Ära beginnt

Mit Blick auf die Profitabilität peilt Cosmo bis 2030 eine EBITDA-Marge von 40 Prozent an. Dies entspreche einem EBITDA von 195 Millionen Euro.

"Cosmo tritt in eine neue Ära ein", wird Cosmo-CEO Giovanni Di Napoli in der Mitteilung zitiert. Nachdem über die vergangenen Jahre ein starkes Fundament aufgebaut wurde, "schärfen wir unseren Fokus und richten Strategie, Technologie und Umsetzung aufeinander aus, um neue Chancen zu erschliessen."

hr/dm

.....................................................2025 2026 2027 2028 2029
Umsatzerlöse in Mio. ...............147.70 200.83 332.92
 Dividende....................................1.93      2.03      2.14§2.26
Dividendenrendite (in  % 3.04 % 3.20 % 3.37 % 3.56 %
Gewinn/Aktie..................................1.85      4.09          §8.63
KGV ......................KGV ....................34.26 ¨¨15.54 ¨¨-8.56 ¨¨7.3

Kepler Capital analyst Nicolas Pauillac maintained a Buy rating on COSMO Pharmaceuticals N.V. on March 6 and set a price target of CHF84.00

nach Zusammenarbeit mit Takeda und diesen News sollte das Ziel leicht erreichbar sein.
1y Target Est 87.60 $

* COSMO PHARMACEUTICALS - Die Europäische Kommission hat das Akne-Medikament Winlevi
des Pharmaunternehmens in der EU zugelassen. Das Präparat mit dem Wirkstoff Clascoterone dürfe
zur Behandlung von Akne bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren eingesetzt werden.
Cosmo arbeite bereits mit seinen Handelspartnern an der Markteinführung in 20 europäischen
Ländern. (21.10.2025)

Die Analystenziele für Cosmo Pharmaceuticals variieren je nach Quelle und Zeitpunkt, aber der Konsens liegt bei einem mittleren Kursziel von rund 94 CHF. Es gibt Kaufempfehlungen, jedoch sind die Schätzungen zu Kurszielen und Erwartungen unterschiedlich, wobei einige Analysten ein höheres Potenzial sehen. Einige Schätzungen zeigen ein mittleres Kursziel von rund 101 CHF, was einer Steigerung von 47,23 % entsprechen würde, basierend auf dem letzten bekannten Kurs von 68,60 CHF.  

Die neuesten Meldungen von Cosmo Pharmaceuticals umfassen die Ankündigung der positiven Topline-Ergebnisse aus Phase-III-Studien für Clascoteron 5% Lösung zur Behandlung von Haarausfall, die Zulassung von Winlevi® in Brasilien und die CE-Zertifizierung der KI-Softwareplattform ColonPRO für Koloskopien in Europa. Das Unternehmen meldete auch eine höhere ESG-Bewertung von S&P Global.
Ergebnisse Phase-III-Studie: Positive Ergebnisse aus den Studien Scalp 1 und Scalp 2 zeigen eine signifikante Verbesserung bei der Behandlung von Haarausfall. Anträge für die Zulassung in den USA und Europa sind in Bearbeitung.
Zulassungen:
Winlevi®: Die Zulassung für die Aknebehandlung wurde in Brasilien erteilt und die EU-Zulassung ist ebenfalls erfolgt.
ColonPRO: Die KI-Softwareplattform für Koloskopien erhielt die CE-Zertifizierung für Europa.

ich bleibe jedoch drin, könnte auch ein Übernahmekandidat sein.

• Eigentlich egal. Wenn man mit max. 2 Milliarden kommende Glatzen rechnen und die geben im Durchschnitt 5 Fr. im Jahr aus , ergibt es das 5 fache vom Konzernwert ( 1.5 Mia Wert ).

  Muss ja nicht sagen wo wir in 2 Jahren mit der Aktien stehen.
  Vielleicht will ja der Hauptaktionär doch die Firma einmal verkaufen.

  Das was jetzt resp. heute passiert mit der Aktie sind Sandkasten spiele.