LOS ANGELES, 3. April 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung erstklassiger biologischer Therapeutika zur Behandlung oder Prävention schwerer Krankheiten konzentriert, gab dies heute bekannt bietet Patienten mit fortgeschrittenem COVID-19 CAP-1002, seine neuartige Zelltherapie, im Rahmen des Compassionate Use Pathway an. Zwei Patienten wurden letzte Woche in einem führenden Gesundheitszentrum in Los Angeles, Kalifornien, behandelt. Weitere Patienten sind in den kommenden Wochen geplant. CAP-1002-Infusionen wurden sicher verabreicht und die Patienten sind derzeit klinisch stabil.
„Ärzte, die den Kampf gegen COVID-19-Patienten leiteten, wandten sich an Capricor, um die Verwendung von CAP-1002 aufgrund seiner starken immunmodulatorischen Fähigkeiten zu erörtern. Sie glauben, dass die Verwendung von CAP-1002 zur Behandlung oder Abschwächung der ARDS-Pneumonie bei COVID-19-Patienten auf soliden wissenschaftlichen Grundlagen und präklinischen Daten beruht. Wir wissen aus zuvor veröffentlichten präklinischen Daten, dass CAP-1002 die Freisetzung von entzündungshemmenden Zytokinen sowie die Aktivierung von Makrophagen in einer Reihe von Entzündungsmodellen, einschließlich Sepsis und Autoimmunerkrankungen, mildert. Es wird angenommen, dass die COVID-19-induzierte ARDS-Pneumonie eine Reaktion auf einen übertriebenen und anhaltenden Zytokinsturm ist. Daher hoffen wir, dass CAP-1002 für Patienten in Bezug auf die Behandlung von COVID-19 von Wert sein wird “, sagte Linda Marbán, Ph.D., Präsidentin und Geschäftsführerin von Capricor.
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