PRESSEMITTEILUNG
Biotest unterstützt große internationale retrospektive Studie zur Erhebung der klinischen Anwendungsdaten von Cytotect(R) nach Herz- und Lungentransplantationen.
Ergebnisse schaffen Basis für Design neuer Transplantationsstudie
- Evaluierung des optimalen Behandlungsschemas als Grundlage für die Anpassung internationaler Therapievorgaben
- Mittelfristig deutliche Vergrößerung des Marktpotentials des einzigen in Europa zugelassenen CMV-Hyperimmunglobulins Cytotect(R) erwartet
Dreieich, 23. November 2016. Das Cytomegalievirus (CMV) ist ein weltweit verbreitetes Herpesvirus. Eine Infektion mit CMV ist für gesunde Menschen ungefährlich und verläuft in der Regel unbemerkt. Bei Personen mit einem geschwächten Immunsystem jedoch, speziell bei Patienten nach einer Organtransplantation, kann das Virus schwerwiegende Folgeerkrankungen und sogar lebensbedrohliche Zustände auslösen.
Da insbesondere nach Herz- und Lungentransplantationen Patienten eine besonders starke, immunsystemunterdrückende Therapie erhalten, zählt die Erkrankung an CMV zu einer der meistgefürchteten Komplikationen, die ca. 30% aller Herz- und über 40% aller Lungen-Transplantationspatienten betrifft. Aus diesem Grund werden die meisten Patienten direkt im Anschluss an die Transplantation mehrere Wochen bis Monate prophylaktisch mit CMV- spezifischen virusunterdrückenden Medikamenten (Virostatika) behandelt. Zusätzlich besteht die Möglichkeit, dass diese Patienten mit dem CMV- spezifischen Hyperimmunglobulin Cytotect(R) behandelt werden.
Cytotect(R) ist ein aus humanem Plasma hergestelltes Hyperimmunglobulin zur Prophylaxe einer CMV-Infektion, das insbesondere bei Transplantations- patienten eingesetzt wird. In Europa ist es ist das einzige Produkt seiner Art, mit hocheffizientem, virusneutralisierendem, immunsystemmodulierendem Wirkeffekt.[1]
Die nun initiierte internationale retrospektive Studie hat zum Ziel, die optimale Behandlungsfrequenz und -dosierung für Patienten nach einer Herz- oder Lungentransplantation zu identifizieren. Unter Leitung von Privatdozent Dr. Florian Wagner vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) sollen Daten von 1.600 Patienten aus renommierten internationalen Zentren analysiert werden.
www.finanzen.net/nachricht/aktien/...ews-Biotest-AG-Vz-5200427
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