Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Zu Moderna

www.n-tv.de/panorama/...paeter-Lieferung-article22175142.html

www.bloomberg.com/news/articles/...milestone-has-been-reached


prognosis
Pfizer Reaches Safety Milestone for Covid Vaccine, CEO Says
By Riley Griffin
and Robert Langreth
17. November 2020, 19:28 MEZ Updated on 17. November 2020, 19:59 MEZ

   Drugmaker now preparing to seek FDA emergency authorization
   Company previously said shot was 90% effective against Covid

Fosun Pharma steigt bei BioNTech ein

Das Mainzer Startup-Unternehmen erhält von den Chinesen insgesamt 120 Mio. EUR für die Forschung und Entwicklung eines Impfstoffes gegen Covid-19.

Von

 Redaktion /fg 《中德投资平台》编辑

 -

18. März 2020

„In unseren Augen ist diese Kooperation ein wichtiger Schritt im Rahmen unserer weltweiten Bemühungen, die Entwicklung unseres mRNA-Impfstoffes zum Schutz vor einer COVID-19-Infektion voranzutreiben. Fosun Pharma stellt hierfür fundierte Kenntnisse in der Entwicklung sowie ein umfangreiches Netzwerk im chinesischen Pharmamarkt bereit“, stellt der Gründer und Vorstandsvorsitzende von BioNTech Prof. Ugur Sahin fest. Fosun Pharma steigt bei BioNTech ein, um gemeinsam den mRNA-Impfstoffkandidaten BNT162 zur Prävention von COVID-19-Infektionen in China weiter zu entwickeln. Als mRNA, (das „m“ steht für „messenger“), bezeichnet man eine einzelsträngige, synthetisch hergestellte Kopie eines Teilabschnitts der DNA eines Gens.

Der neue Impfstoff soll erstmals Ende April am Menschen getestet werden, wenn die behördlichen Genehmigungen vorliegen. Gerade hinsichtlich der Durchführung von klinischen Studien in China dürfte Fosun Pharmas umfangreiche Erfahrung in der klinischen Entwicklung, Zulassung und Kommerzialisierung von Therapeutika im chinesischen Markt von großem Nutzen für BioNTech sein. Wenn die Tests erfolgreich verlaufen, werden die Rechte zur Kommerzialisierung in China bei Fosun liegen. Für den Rest der Welt verbleiben sie bei dem Mainzer Unternehmen. Beide Unternehmen vereinbarten eine Zuwendung von Fosun und BioNTech in Höhe von 120 Mio. EUR. Dazu gehört auch der Erwerb von rund 1,58 Mio. Stammaktien durch Fosun. Zu diesem Zwecke nimmt BioNTech eine Kapitalerhöhung in Höhe von 50 Mio. EUR vor. Den Chinesen gehören dann in etwa 0,7% der Anteile von BioNTech. Voraussetzungen sind der Abschlusses einer Aktienzeichnungsdokumentation und die Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden in China.

Gemeinsam zum Covid-19-Impstoff

„Die Bekämpfung einer möglichen Pandemie erfordert den kollektiven Einsatz. Unsere beiden Unternehmen haben es sich daher zur Aufgabe gemacht, gemeinsam einen Beitrag zur Eindämmung des aktuellen Coronavirus-Ausbruchs zu leisten“, ergänzt Yifang Wu, Präsident und CEO von Fosun Pharma. Man freue sich auf die Zusammenarbeit mit BioNTech, einem „der weltweit führenden Unternehmen im Bereich mRNA-Therapeutika.“ Tatsächlich arbeitet das deutsche Unternehmen bereits mit einer ganzen Reihe großer Pharmakonzerne zusammen. Darunter sind internationale Größen wie Bayer, Pfizer und Sanofi. Im Oktober 2019 gab BioNTech sein Debüt an der New Yorker Nasdaq. Seit dem Börsengang hat sich der Kurs fast verachtfacht. Allein in der letzten Woche, als die Verschärfung der Corona-Krise in Europa offenbar wurde, kletterte der Preis in der Spitze auf beinahe 100 EUR pro Anteilsanschein. Alleine seit Montag haben sich die Kurse fast verdreifacht.

https://www.investmentplattformchina.de/fosun-pharma-steigt-bei-biontech-ein/

Macht wohl keinen Sinn wenn Fosun 1,58 Mio. Aktien von Biontech kauft ,

wenn man den Impfstoff nur kopieren möchte.

Da habe ich gabz andere im Verdacht !!

und schon satte minus 5 % :-(

"Die Zuteilung der ersten Lieferungen würde nicht Europa umfassen", sagte der 48-jährige Franzose. "Wir würden sie dann in die Schweiz, [...] schicken."

Mailand oder Madrid, Hauptsache Italien ...

Der war gut *lach*

Moderna :

Bereits mehrere Millionen Impfdosen auf Lager

Wo liegt das MHD ?

Die Meldung mit Fosun ist 8 Monate alt ........

wir mal ob morgen der Antrag auf Zulassung kommt.

www.bloomberg.com/news/articles/...eached?srnd=premium-europe

Pfizer Inc. Chief Executive Officer Albert Bourla said that a key safety milestone had been reached in the study of its Covid-19 vaccine, and the drugmaker is now preparing to seek an emergency-use authorization.

Speaking at a conference hosted by the New York Times on Tuesday, Bourla said the company was preparing to submit its data to the U.S. Food and Drug Administration. Last week, Pfizer and partner BioNTech SE reported that an interim analysis showed their vaccine was more than 90% effective in preventing Covid-19.

“We are preparing now for submissions,” Bourla said at the conference.

Nonetheless, Bourla added, important questions about the vaccine still remain to be answered. “When it comes to how durable the protection could be, this is something we don’t know yet,” he said.

The company will follow study participants for a significant period of time after they receive the shots, Bourla said at the conference.

Pfizer shares were up 2.2% at 1:54 p.m. in New York.

The safety data Bourla was referring two was two months of follow-up data on volunteers in the company’s Covid-19 vaccine trial. The FDA has said it is requiring this safety data before any Covid-19 vaccine can gain emergency clearance.

Pfizer had previously said it would get the data sometime this week, one of the last hurdles needed before it can apply for regulatory authorization.
Politics Addressed

Bourla also addressed concerns that he sought to report the effectiveness of the vaccine before Election Day, potentially influencing the outcome of the U.S. election.

“The election for us was always an artificial line,” he said. “It may have been important for the president, but it wasn’t for us.”

The trial results are “a glorious confirmation of the power of the technology,” according to Bourla, referring the the novel messenger RNA platform used in Pfizer’s vaccine. The technology has a lot to offer against other viruses, and in terms of medical areas like cancers, Bourla said.

Bourla spoke alongside Bill Gates and Heidi J. Larson, director of the Vaccine Confidence Project, in a discussion about vaccine development, distribution and uptake.

www.bloomberg.com/news/articles/...eached?srnd=premium-europe

diese Experten schauen nur auf sich und auf den Auftraggeber - wie Moderna

Die Börse ist ein Spielfeld von Korruption und Manipulation

Wer hat die besseren Kontakte bei den diversen Fonds - wer kennt wen um den Kurs zu manipulieren

Unter Deckmänner inkl. Hedgefonds wird der Kurs manipuliert

In der Vergangenheit und aktuell sind die Preise nicht fair bewertet sondern es werden news gelegt - ob alle stimmen

Warum steigt curevac mehr als BNTX (schlechte Kontakte) ohne news

Moderna hat auch keine Details bekanntgegeben - und die experten wollen einsteigen

BIONTECH ist TOP!!!!!!!!!!!! aber die PR Abteilung ist eine katastrophe

Aber es geht nicht ob das Produkt  top ist sondern wie die Firma in der Gesellschaft positioniert ist  und Pfizer ist eine Top Firma hat aber auch eine schlechte PR Abteilung

LIVE COVERAGEPublished 15 hours agoLast Update 2 hours ago
LIVE UPDATES: Pfizer develops vaccine delivery pilot as coronavirus cases surge

www.foxnews.com/health/live-updates-coronavirus-11-17-2020

als ich das vor einigen Tagen gepostet habe wurde ich ausgebuht  

das Spiel..... frag mal z.B. bei Blackrock nach......
daher wundert es mich daß hier immer noch  Fundamentaldaten in Korrelation zu Aktienkursen gesetzt werden..mit irgendwelchen selbst geschusterten  fiktiven Umsatzprognosen ..
..  das machen die "Robinhoodler"  bestimmt auch und informieren sich und kalkulieren alles vorher durch.....     Psychologie bestimmt Angebot und Nachfrage sicher auch, aber meiner Meinung nach sind die Computer Algos, die entscheiden wann hoch und runter .....so Riesenfirmen wie Z.B. BlackRock mit ihren ETF's  sind am Drücker ..........  aber jedes Spiel geht mal zu Ende..nichts ist ewig ....und es kommt dann was Neues

Moderna habe ich nicht so auf den Schirm, rein Marketingtechniscj, aber Curevac hat es drauf, Fördergelder zu erschleichen, Börsengang mit überteuertem Kurs und ständige Medienpräsenz zu entwickeln. Irgendwann wird es sich rächen, spätestens die Aktionäre werden es ausbaden.

Keiner der großen Aktionäre hat sein Aktienpaket geworfen, kein Stück.
Man glaubt bam etwas und verfolgt es. Es ist wie bei den Hunden, große starke Hunde bellen nicht, die kleinen Hunde eher.

Corona schon bezwungen und ein Großteil der weltweiten Bevölkerung geimpft????
Nicht?
Stehen die Milliarden Umsätze also noch aus und der Engpass macht den Titel noch attraktiver?
Dann geht "das Spiel" wohl weiter!

FDA Meldung folgt bald, dann mal sehen wo die Reise wirklich hingeht...  

bin seit geraumer Zeit investiert und eigentlich kann mich wenig schocken,aber so langsam habe ich auch die Nase voll.
Ich werde die vermutlich anstehende Zulassung noch abwarten und dann bin ich raus.Die können ihr Spielchen dann ohne mich weitermachen.

Zuletzt hatte Moderna fast zwei Dutzend potenzielle Medikamente in der Entwicklung,
strategisch verteilt über mehrere, völlig verschiedene Therapiegebiete: Aids, Herzerkrankungen, Leberkrankheiten.

Zugelassen ist bislang noch keins.

Die erste Runde von mRNA-Therapeutika, die Moderna schon vor einigen Jahren in erste klinische
Studien zu schicken begann, waren Impfstoffe, etwa gegen die Vogelgrippe.  Die US-Forscher hatten
das Feld als »tief hängende Früchte« mit »niedrigem biologischem Risiko« identifiziert.

Das US-Militär hilft

Zugleich wurde eine Art zentrale Stabsstelle geschaffen, die alle beteiligten US-Ministerien
und Behörden koordiniert. Operation Warp Speed ist eine überwiegend militärisch gesteuerte Organisation.
Formell gibt es zwei Köpfe: Moncef Slaoui, einst Leiter der Impfstoffabteilung des Pharmariesen
Glaxo-Smith-Kline (GSK). Ihm beigestellt ist der Viersternegeneral Gustave Perna, der bislang als
Chef des Army Materiel Command fast die gesamte Materiallogistik der U.S. Army kommandierte.

»Operation Warp Speed ist tatsächlich sehr hilfreich«, sagte Moderna-Chef Bancel in einem Interview
mit dem SPIEGEL vor wenigen Wochen. Ȇber Sicherheit oder Materiallieferungen muss ich mir keine Sorgen
machen, die Army ruft bei den Firmen so lange jeden Tag an, bis das Zeug da ist.«

Als Moderna kürzlich ein neues Entlüftungssystem für eine Produktionsanlage brauchte,
begleitete ein Militärkonvoi den Lkw des Lieferanten mehrere Tausend Kilometer aus dem
mittleren Westen der USA bis an die Ostküste. »Der musste an keiner roten Ampel halten«, sagt Bancel.

www.spiegel.de/wirtschaft/unternehmen/...d1-bf35-269286bdfb7a

Die EU will nicht kaufen, die Chinesen werden nicht kaufen,
aber Trump hat mit Nord Korea noch ein Ass im Ärmel.

+++ 20:19 Pfizer: Genug Impfstoff-Daten für Sicherheitsprüfung +++
Pfizer hat nach eigenen Angaben genug Daten aus seiner Impfstoff-Studie, um sie für die vorgeschriebene Sicherheitsprüfung einzureichen. Dabei gehe es um die Ergebnisse von zwei Monaten von etwa der Hälfte der rund 44.000 Teilnehmer, sagt Konzernchef Albert Bourla auf einer Konferenz der "New York Times". Pfizer entwickelt den Impfstoff zusammen mit dem deutschen Unternehmen Biontech.

Habt Geduld, es läuft an... ;-)

Bei Curevac kann auch bisher noch kein großer Aktien geschmissen ...... 180 Tage Sperrfrist
nach IPO sind ja noch nicht vorbei. Warte mal noch 2 Monate und 2 Wochen und dann fliegt
dort auch was.

das sieht man am Kurs

Jetzt zum schluspurt in Richtung tagestief....ich bin langsam etwas überfordert mit der Entwicklung der letzten Tage!  

America First, please! ;-)